NEW
Font size
WorksheetsТЕМА: Закон Кыргызской Республики «О лекарственных средствах»📌
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
1. Какие лекарственные средства допускаются к производству без государственной регистрации?
A. Растительные препараты
B. ЛС для клинических исследований
C. Все импортные препараты
D.без инструкции
2. Что обязательно для получения лицензии на производство лекарственных средств?
А.наличие аптек
В.соответствие техническим регламентам (GMP)
C.наличие склада
D. Регистрация торговой марки
3. Кто осуществляет государственный контроль качества лекарственных средств?
A. Частные лаборатории
B. Комитет по налогам
C. Уполномоченный госорган в сфере здравоохранения
D.аптеки
4. Какие обязанности граждан указаны в Законе?
A. Принимать лекарства только по рецепту
B. Хранить только зарегистрированные ЛС
C. Соблюдать законодательство о лекарственных средствах
D. Покупать лекарства только в аптеках
5. В каком случае разрешена продажа лекарственного средства без лицензии?
A. Никогда
B. В эпидемию
C. Если ЛС дешёвое
D. Если ЛС в открытой продаже
6. Какая ответственность предусмотрена за производство фальсифицированных лекарств?
A. Только предупреждение
B. Только штраф
C. Уголовная или административная
D. Только отзыв лицензии
7. Кто имеет право получать бесплатные лекарства в рамках ГОБМП? (Гарантированный объем бесплатной медицинской помощи)
A. Только дети
B. Все граждане в порядке, установленном Правительством
C. Только пожилые
D. Только пациенты с инвалидностью
8. Что такое лекарственная помощь?
A. Только выдача лекарств
B. Только врачебные рекомендации
C. Все меры по обеспечению населения качественными и безопасными ЛС
D. Только импорт лекарств
9. Что запрещено при обращении лекарств?
A. Продажа в аптеках
B. Продажа в медучреждениях
C. Реализация незарегистрированных ЛС (кроме клин. исследований)
D. Импорт из других стран
10. Какую информацию аптека ОБЯЗАНА предоставить пациенту?
A. Полную историю регистрации
B. Список всех аналогов
C. Информацию о качестве и безопасности ЛС
D. Информацию о себестоимости
11. Что означает государственная регистрация?
A. Проверка упаковки
B. Разрешение на производство, продажу и применение ЛС в КР
C. Договор аптек с производителем
D. Международное подтверждение качества
12. Что делают с ЛС при нарушении условий хранения?
A. Продают со скидкой
B. Отдают производителю
C. Изъятие и уничтожение
D. Продают только по рецепту
13. Кто имеет право давать заключение о безопасности ЛС
A. Провизор аптеки
B. Частная клиника
C. Государственные экспертные органы
D. Аптечная сеть
14. Что обязан выполнять производитель патентованного ЛС?
A. Отдавать патенты государству
B. Производить только в КР
C. Следовать патентному законодательству и Закону о товарных знаках
D. Снижать цену
15. Что регулирует рецептурную/безрецептурную продажу ЛС?
A. СанПиН
B. Технические регламенты
C. Приказы Минздрава КР
D. Решение аптечной сети
