WorksheetsCuestionario sobre Glomerulopatías
Total questions: 31
Worksheet time: 18mins
La hematuria dismórfica sugiere principalmente daño en:
Túbulo proximal
Podocitos
Glomérulo
Cálices renales
Conductos colectores
La pérdida irreversible de podocitos favorece el desarrollo de:
Hematuria aislada
Necrosis tubular aguda
Glomeruloesclerosis progresiva
Pielonefritis crónica
Vasculitis por ANCA
¿Qué componente del diafragma de hendidura es esencial para evitar proteinuria masiva?
Podocina
Claudina-16
Aquaporina 2
Cadherina-E
Integrina β3
La activación de la vía alternativa del complemento es el mecanismo primario en:
GN postestreptocócica
Goodpasture
Amiloidosis AL
Glomerulopatía C3
Nefritis lúpica
El “spike” (espícula) en la MBG indica:
Depósitos subendoteliales
Depósitos mesangiales
Depósitos subepiteliales
Ruptura de la MBG
Proliferación extracapilar
La presencia de semilunas corresponde a un patrón:
Segmentario y focal
Extracapilar
Endocapilar
Mesangial
Cromófobo
¿Cuál síndrome clínico se asocia principalmente a daño podocitario?
Nefrítico
Nefrótico
Asintomático
Microscópico aislado
Solo hipertensión
¿Qué tipo de tinción resalta la MBG y matriz mesangial?
H&E
Von Kossa
PAS
Prusia azul
Rojo Congo
¿Qué parámetro diferencia GN proliferativa de no proliferativa?
Espículas
Número de células en glomérulo
Cantidad de IgG
Tipo de complemento activado
Aparición de cilindros grasos
¿Qué causa hiperfiltración glomerular temprana en la nefropatía diabética?
Activación de ANCA
Vasoconstricción eferente por angiotensina II
Hipoperfusión renal
Hialinosis arteriolar temprana
Depósito de amiloide
¿Qué glomerulopatía tiene IF y MO normales pero ME anormal?
IgA
Membranosa
Cambios mínimos
GEFS
Amiloidosis
El patrón FOCO-SEGMENTARIO es característico de:
Membranosa
Postestreptocócica
GEFS
IgA
Lúpica clase IV
GEFS variante colapsante se asocia fuertemente a:
VIH
Hepatitis C
Diabetes
Lupus
Amiloidosis
La nefropatía membranosa primaria se relaciona con anticuerpos contra:
C3 convertasa
PLA2R
Podocina
WT1
TSC2
“Borramiento difuso de pedicelos” se observa en:
GEFS
Cambios mínimos
IgA
Postestreptocócica
Lúpica clase III
¿Qué patología progresa con mayor frecuencia a ERC?
¿Qué patología progresa con mayor frecuencia a ERC?
Cambios mínimos
Membranosa primaria
GEFS
IgA
Postestreptocócica
Hematuria macroscópica recurrente días después de infección respiratoria sugiere:
Postestrepto
IgA
Lúpica clase V
GEFS
Anti-MBG
En postestreptocócica, ¿qué patrón IF se observa?
Lineal IgG
Lineal C3
Granular IgG y C3
Negativa
Depósitos de IgA
Las “humps” (jorobas) son depósitos:
Mesangiales
Subendoteliales
Subepiteliales
Intramembranosos
Vasculares
La GN con “doble contorno” corresponde a:
Cambios mínimos
IgA
Lúpica clase II
Membranoproliferativa
Postestreptocócica
La glomerulopatía C3 se define por IF con:
IgA > C3
IgG > C3
Solo C3
Lineal IgG
Lineal C4
Un patrón extracapilar con semilunas indica:
Progresión lenta
Lesión reversible
GNRP
Nefritis lúpica clase I
Pielonefritis
Anti-MBG presenta IF:
Lineal IgG
Granular IgA
Granular IgM
Negativa
C3 aislado
La lúpica clase IV se caracteriza por:
Podocitos fusionados
Depósitos subepiteliales exclusivos
Depósitos subendoteliales extensos (wire loops)
IF negativa
Humps exclusivamente
¿Cuál es la causa más frecuente de nefritis túbulo-intersticial aguda?
Virus BK
Fármacos
Hipercalcemia
Amiloide
Reflujo
Hallazgo característico en NTI por fármacos:
Humps subepiteliales
“Thyroidización”
Eosinófilos intersticiales
Semilunas
Doble contorno
En necrosis tubular aguda isquémica se observa:
Lesión difusa del túbulo proximal
Borramiento podocitario
Lesión parcheada en recta proximal y rama ascendente
Depósitos subendoteliales
Cilindros de amiloide
En pielonefritis aguda hay:
PMN en túbulos
IF granular
Semilunas
Espículas
Podocitopatía
Hallazgo típico de pielonefritis crónica:
Humps
Fusion pedicelar
Tiroidización tubular
Doble contorno
Depósitos de IgA
En nefropatía diabética, el nódulo característico se llama:
Nódulo de Grawitz
Nódulo de Virchow
Nódulo de Kimmelstiel-Wilson
Nódulo de Rokitansky
Nódulo de Koil
