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WorksheetsBordetella pertussis: Characteristics and Virulence Factors
Total questions: 11
Worksheet time: 6mins
Quale descrizione identifica correttamente Bordetella pertussis?
Cocco Gram-negativo non capsulato, mobile, microaerofilo
Bacillo Gram-positivo sporigeno, mobile, anaerobio
Coccobacillo Gram-negativo capsulato, immobile, aerobio
Spirillo Gram-positivo capsulato, immobile, anaerobio
Quale meccanismo facilita l’attacco di B. pertussis all’epitelio respiratorio?
Interazione con integrine mediante adesine
Produzione massiva di acido lattico
Secrezione di DNasi citotossiche
Formazione di spore extracellulari
Quale evento segue l’adesione di B. pertussis ai macrofagi?
Diffusione ematica tramite flagelli
Sporulazione intracellulare rapida
Lisi immediata del batterio da complemento
Endocitosi senza efficace killing ossidativo
Qual è la funzione principale della subunità A (S1) della PT?
Scinde ATP per ridurre i livelli di cAMP
Media l'endocitosi tramite clatrina e caveolina
Forma il pentamero che riconosce carboidrati cellulari
Agisce come ADP‑ribosil transferasi su proteine G i
Quale effetto cellulare diretto deriva dall’ADP‑ribosilazione della proteina Gi da parte della PT?
Stimolazione del complesso NADPH ossidasi nei fagociti
Attivazione di fosfolipasi C e aumento di IP3
Perdita dell’inibizione su adenilato ciclasi e aumento cAMP
Chiusura dei canali del calcio voltaggio‑dipendenti
Quale evidenza supporta che i geni della tossina pertussica sono organizzati in un’unica operone?
La localizzazione dei geni su plasmidi multipli
La presenza di cinque promotori indipendenti separati
La trascrizione da un mRNA policistronico
L’assenza di regioni codificanti adiacenti tra le subunità
Qual è lo scopo dell’uso della mutagenesi da trasposone Tn5 nella strategia di clonaggio dei geni PT?
Rimuovere le regioni promotrici dal genoma
Tagliare specificamente al sito di restrizione EcoRI
Aumentare l’espressione delle subunità S1-S5
Interrompere casualmente i geni per mapparne la funzione
Quale strategia è comunemente usata per clonare le regioni fiancheggianti Tn5 da un cromosoma batterico?
Digestione restrittiva, subclonaggio, ibridazione con sonda
PCR quantitativa in tempo reale con SYBR Green
Trascrittomica RNA‑seq a cellule intere
Sequenziamento single-molecule senza arricchimento
Per collegare un ORF a un fenotipo mutante, quale passo fornisce la prova più diretta?
Misurazione del contenuto di G+C dell'intero genoma
Complementazione del mutante con una copia integra del gene
Aggiunta di un inibitore generalista della trascrizione
Colorazione Gram ripetuta del ceppo mutante
Uno studente ottiene troppi cloni senza inserto dopo il packaging. Quale modifica sperimentale è più appropriata per aumentare la frazione di cloni con inserto?
Usare braccia λ de-fosforilate prima della ligazione
Aumentare il tempo di digestione per rendere completa
Ridurre la quantità di inserti per reazione di ligasi
Omettere la purificazione dei frammenti genomici
Nella costruzione della libreria, perché si preferisce una digestione parziale invece di completa del DNA genomico?
Preservare frammenti sovrapposti per coprire il genoma
Evitare la formazione di estremità coesive compatibili
Limitare la dimensione dei frammenti a meno di 2 kb
Assicurare che ogni gene sia interamente tagliato a metà
