NEW
Font size
WorksheetsОрганическая промышленная химия 101-150
Total questions: 49
Worksheet time: 25mins
Предельные амины имеют общую формулу:
Қаныққан аминдердің жалпы формуласы бар:аминдердің жалпы формуласы бар:
CnH 2n+3N
CnH2n+1N
CnH2n-7NH2
CnH2nNH2
CnH2nN
Ароматические амины имеют общую формулу:
Ароматты аминдердің жалпы формуласы бар:
CnH2n-7NH2
CnH2n+1N
CnH 2n+3N
CnH2nNH2
CnH2n-7N
Окраска метилоранжа в растворе вещества, формула которого C2H5NH2:
Формуласы C2H5NH2 заттың ерітіндісіндегі метилоранждың түсі
желтая(сары)
красная(қызыл)
синяя(көк)
фиолетовая(күлгін)
бурая(қоңыр)
Для аминов характерны свойства:
Аминдерге тән қасиеттер:
амфотерных соединений (екідайлы қосылыстар)
кислот (қышқыл)
оснований (негіз)
гидроксильных соединений (гидроксил қосылыстар)
солей (тұздар)
Продукты взаимодействия амина и кислорода:
Амин мен оттегінің өзара әрекеттесу өнімдері:
углекислый газ, вода и азот (көмір қышқыл газы, су,азот)
углекислый газ, водород и азот (көмір қышқыл газы, сутегі, азот)
углекислый газ, водород и оксид (IV) азот (көмір қышқыл газы, сутегі, азот(IV)оксиді)
углекислый газ, азот көмір (қышқыл газы, азот)
углекислый газ и вода (көмір қышқыл газы, су)
Этиламин можно получить в результате взаимодействия:
Этиламинді өзара әрекеттесу арқылы алуға болады:
этанола и аммиака
хлорэтена и аммиака
этена и водорода
этан и аммиака
этана и азотной кислоты
Амины – это органические производные:
Аминдер- ...органикалық туындылар:
аммиака
воды(су)
метана
азота
азотной кислоты(азот қышқылы)
Вещество, НЕ вступающее в реакцию с этиламином:
Этиламинмен әрекеттеспейтін зат
гидроксид калия (калий гидроксиді)
серная кислота (күкірт қышқылы)
кислород(оттек)
вода(су)
уксусная кислота(сірке қышқылы)
Диазогидраты - это.
Диазогидраты бұл:
соединения , которые образуются при добавлении щелочи к раствору соли диазония ArN=N–OH(диазоний тұзының ерітіндісіне сілтіні қосқанда пайда болатын қосылыстар)
соединения общей формулы R—N+≡N • X(жалпы формула қосылыстары- R—N+≡N •)
органические соединения, являющиеся производными аммиака(аммиак туындылары болып табылатын органикалық қосылыстар),
это соединения, в молекулах которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим фрагментом(бұл молекулаларында амин тобы тікелей хош иісті фрагментпен байланысқан қосылыстар)
органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп —NO2 (құрамында бір немесе бірнеше нитро тобы бар органикалық қосылыстар —NO2)
С какими из перечисленных соединений реагирует диазометан.
Диазометан аталған қосылыстардың қайсысымен әрекеттеседі.
СН3СООН
(С2Н5)2О
С6Н5ОН
С6Н6
С2H5OH
Ацетилхлорид ввели в реакцию с диазометаном; полученный раствор облучали в течение 1 ч. Что образовалось?
Ацетилхлорид диазометанмен реакцияға енгізілді; алынған ерітінді 1 сағат бойы сәулеленді.Не түзілді?
пропионовая кислота
муравиная кислота
Метилацетат
метанол
уксусная кислота
Что образуется при взаимодействии хлорида фенилдиазония с бромбензолом в присутствии щёлочи?
Фенилдиазоний хлориді сілтінің қатысуымен бромбензолмен әрекеттескенде не түзіледі?
2-Бромдифенил
2-Бромазобензол
4-Бромазобензол
4-Бромдифенил
смесь 2-бром- и 4-бромдифенилов
Общая формула одноатомных спиртов
Бір атомды спирттердің жалпы формуласы
R-ОН
R-CHO
R-COOH
R-NH2
R -O –R
Укажите название спирта С4Н9ОН.
Спирттің С4Н9ОН атын көрсетіңіз
бутиловый
этиловый
метиловый
пропиловый
гексиловый
Укажите формулу этилового (винного) спирта
Этил (шарап) спиртінің формуласын көрсетіңіз
С2Н5ОН
CH3OH
С3Н7ОН
С5Н8ОН
С4Н9ОН
Формула этиленгликоля
Этиленгликоль формуласы
СН2ОН-СН2ОН
СНз-СН2ОН
СН3ОН-СН3ОН
СНз-СН2-СН2ОН
СН3-СОН
Формула глицерина
Глицерин формуласы
СН2ОН-СНОН-СН2ОН
СНз-СН2-СН2ОН
СНз-СН2ОН
СН2ОН-СН2ОН
СН2ОН-СН3
При дегидратации этанола концентрированной серной кислотой при нагревании образуется
Қыздыру кезінде мыс оксидінің әсерінен этил спиртінен (тотығу реакциясы) түзіледі
этилен
этан
пропилен
этиленгликоль
глицерин
Из этилового спирта под действием оксида меди при нагревании (реакция окисления) образуется
Қыздыру кезінде мыс оксидінің әсерінен этил спиртінен (тотығу реакциясы) түзіледі
уксусный альдегид (этаналь)
этилен
этиленгликоль
уксусная кислота (этановая)
муравиный альдегид (метаналь)
При пропускании этилена в раствор перманганата калия образуется
Этиленді калий перманганатының ерітіндісіне өткізген кезде түзіледі
этиленгликоль
этиловый спирт
этан
уксусный альдегид
этилен
Многоатомные спирты образуют ярко-синий раствор с веществами, формула которого :
Көпатомды спирттер формуласы бар заттармен ашық көк ерітінді түзеді
Сu(ОН)2
СuО
Fe(ОН)2
Аl(ОН)3
NaOH
Какой реагент используется для дегидрогалогенирования дигалогеналканов?
Дигалоалкандарды дегидрогалогендеу үшін қандай реагент қолданылады?
Спиртовая щелочь(спирт ерітіндісі)
Водная щелочь (сілті ерітіндісі)
Цинк(мырыш)
кислота(қышқыл)
медь (мыс)
Как происходит бромирование циклопропана?
На свету, по реакции замещения(алмасу реакциясы,жарық қатысуымен)
На свету, с раскрытием цикла(тізбек ашылуы, жарық қатысуымен)
с катализатором
без катализатора
реакция присоединения(қосылу реакциясы)
Какая общая формула циклоалканов?
СnH2n
СnH2n+1
R-O-R
CnH2n+1N
CnH 2n+3N
Особенностями реакции сульфирования являются:
Обратимость, изотопный эффект(қайтымдылық, изотоптық әсер)
Необратимость, выброс протона(қайтымсыздық, протонды шығару)
Обратимость, выброс гидрид-иона(қайтымдылық, гидрид ионының бөлінуі)
Необратимость, изотопный эффект(қайтымсыздық, изотоптық әсер)
нуклеофильное замещения(нуклеофильді алмасу)
Сульфо-группа является ориентантом:
Сульфо тобы ориентант болып табылады
2 рода и направляет электрофил в мета – положение бензольного кольца(2 тектес және электрофилді бензол сақинасының мета күйіне бағыттайды)
2 рода и направляет электрофил в орто-, пара – положение бензольного кольца(2 тектес және электрофилді бензол сақинасының орто-, пара – позициясына бағыттайды)
1 рода и направляет электрофил в мета – положение бензольного кольца(1 тектес және электрофилді бензол сақинасының мета күйіне бағыттайды)
1 рода и направляет электрофил в орто-, пара-положение бензольного кольца(1 тектес және электрофилді бензол сақинасының мета күйіне бағыттайды)
смещение электрофиля в пара – положение бензольного кольца (электрофильдің бензол сақинасының пара күйіне ауысуы)
К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
Құрамындағы зат қаныққан альдегидтер класына жатады
СnH2nО
СnH2n+2O
СnH2n-2O
СnH2nO2
СnH2n
Вещество состава С2Н4О может быть
С2Н4О құрамындағы зат болуы мүмкін
альдегидом (альдегид)
многоатомным спиртом ( көпатомды спирт)
кетоном (кетон)
кислотой (қышқыл)
простым эфиром (жай эфир)
.
2-метилпентен-2-аль-5
2-метил-5-оксопентен-2
5-метилгексен-4-аль
4-метилпентен-3-аль
3-метилгептан-2-аль
Гомологом бутаналя является
Бутаналь гомологы:
пропаналь
бутанон
бутанол-1
бутан
гексаналь
Изомером бутаналя не является
Бутаналь изомері болып табылмайды:
циклобутанол
бутен-2-ол-1
бутанон
бутанол
диэтиловый эфир
Для пропаналя характерна изомерия
Пропаналь мына изомериямен сипатталады
углеродного скелета (көміртекті қаңқа)
геометрическая(геометриялық)
межклассовая (класс аралық)
оптическая(оптикалық)
цис-изомерия
Среди утверждений:
А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность связи смещена к атому
углерода.
Б. В молекулах альдегидов есть непрочная π-связь, −
А. альдегидтердің карбонил тобында байланыстың электронды тығыздығы атомға ауысады көміртегі.
Б. альдегид молекулаларында әлсіз π байланысы бар,
верно А и Б (А және Б дұрыс)
верно только Б (Тек Б дұрыс)
верны оба утверждения(екеуі де дұрыс)
оба утверждения неверны(екеуі де дұрыс емес)
верны только А ( А дұрыс)
Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что
Этаналдың қайнау температурасы этанолға қарағанда төмен, себебі
в молекуле этаналя меньше атомов водорода (этанал молекуласында сутегі атомдары аз)
у этанола выше молекулярная масса (этанолдың молекулалық салмағы жоғары)
в молекуле этанола нет непрочной π-связи (этанол молекуласында нәзік π байланысы жоқ)
в молекуле этаналя меньше атомов углерода (этаналь молекуласында көміртек атомдары аз)
между молекулами этаналя не образуются водородные связи (этанал молекулалары арасында сутектік байланыс түзілмейді)
Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно
Ацетальдегид молекуласында σ-байланыс саны
5
3
2
6
4
Для формальдегида не характерны реакции
Формальдегид үшін мына реакциямен сипатталмайды
окисления (тотығу)
присоединения (қосылу)
замещения (алмасу)
гидрирования (гидрлеу)
восстановления (тотықсыздану)
При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди(II) наблюдается
Ацетальдегидті жаңа тұндырылған мыс(II)гидроксидімен қыздырғанда байқалды
появление жёлтого, а затем красного осадка (сары, содан кейін қызыл тұнбаның пайда болуы)
превращение голубого осадка гидроксида меди(II) в чёрный (мыс(II) гидроксидінің көгілдір тұнбасының қара түске айналдыру)
растворение осадка и образование голубого раствора(тұнбаның еруі және көк ерітіндінің түзілуі)
растворение осадка и образование васильково-синего раствор (тұнбаның еруі және жүгері көк ерітіндісінің түзілуі)
растворение осадка и образование бурого раствора (тұнбаның еруі және қоңыр ерітіндінің түзілуі)
Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится
Оксидтің аммиак ерітіндісімен реакцияда «күміс айна»түзілуі заттың молекуласында бар екенін дәлелдейді
альдегидная группа (альдегидті топ)
карбоксильная группа (карбоксил тобы)
двойная связь между атомами С и О (С және О атомында қос байланыс)
атом углерода в sp2-гибридном состоянии (көміртек атомы sp2-гибридті күйде)
гидроксильная группа (гидроксил топ)
При окислении пропаналя образуется
Пропаналь тотығу кезінде түзіледі
пропановая кислота (пропан қышқылы)
пропан
пропанол-1
пентановая кислота (пентан қышқылы)
пропанол-2
С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
Күміс оксидінің аммиак ерітіндісінің көмегімен мына ерітінділерді ажыратуға болады
ацетальдегида и пропаналя
метанола и этанола
этанола и этаналя
глицерина и этиленгликоля
бензола и толуола
С гидроксидом меди(II) реагируют оба вещества
Екі зат мыс(II) гидроксидімен әрекеттеседі
глицерин и пропаналь
ацетальдегид и этанол
этанол и фенол
фенол и формальдегид
бензола и толуола
При восстановлении бутаналя получается
Бутаналды тотықсыздандыру кезінде мыналар алынады
бутанол-1
бутановая кислота
бутанен-2
дибутиловый эфир
бутан
Среди утверждений:
А. Альдегиды проявляют слабые кислотные свойства.
Б. Альдегиды, в отличие от кетонов, легко окисляются,
Мәлімдемелер арасында:
А. альдегидтер әлсіз қышқылдық қасиеттерді көрсетеді.
B. альдегидтер, кетондардан айырмашылығы, оңай тотығады, −
верны А и В (А және В дұрыс)
верно только А (А ғана дұрыс)
верно только Б (Б ғана дұрыс)
верный А и неверный Б (А дұрыс,Б дұрыс емес)
оба утверждения неверны(екі мәлімдеме де дұрыс емес)
В цепи превращений СН3-СН2-ОН →Х → СН3-СООН веществом Х является
Айналу тізбегінде СН3-СН2-ОН →Х → СН3-СООНсәйкесінше X заты
СН3- СН═О
СН≡СН
СН2═СН2
СН3-СН2Cl
СН3ОН
В цепи превращений Х → СН3-СН═О → Y
веществами Х и Y соответственно являются
Айналу тізбегінде Х → СН3-СН═O → Y сәйкесінше X және Y заттары
этанол и уксусная кислота (этанол,сірке қышқылы)
этилен и этанол (этилен мен этанол)
метанол и пропановая кислота (метанол мен пропан қышқылы)
ацетилен и этанол (ацетилен мен этанол)
ацетилен и уксусная кислота(ацетилен мен сірке қышқылы)
Формальдегид можно получить
Формальдегид алуға болады
окислением метанола(метанолдың тотығуы)
крекингом метана (метан крекингімен)
гидратацией ацетилена(ацетиленнің гидратациясы)
окислением фенола(фенолдың тотығуы)
гидролизом хлорметана(хлорметан гидролизі)
Ацетальдегид не образуется при
Ацетальдегид келесі жағдайларда түзілмейді
дегидрировании уксусной кислоты(сірке қышқылын сусыздандыру)
гидратации ацетилена (ацетиленді гидраттау)
каталитическом окислении этилена (этиленнің каталитикалық тотығуы)
каталитическом дегидрировании этанола(этанолдың каталитикалық дегидрленуі)
дегидратация соли(тұзды сусыздандыру)
Гидратацией алкина может быть получен
Алкинді гидратациялау арқылы өндіруге болады
ацетальдегид
формальдегид
пропионовый альдегид
масляный альдегид
глицерин
Формальдегид не используется для
Формальдегид қолданылмайды
удобрения почвы (топырақ тыңайтқыштары)
дезинфекция
получения пластмасс ( пластмасса алу)
протравливания семян (тұқымдарды маринадтау)
в медицине ( медицинада)
