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LEUCEMIA DE LAS CELULAS PILOSAS - ONCO HEMATO

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

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1.

¿Cuál es la definición correcta de la Leucemia de Células Pilosas?

a)

Proliferación de linfocitos T inmaduros

b)

Enfermedad linfoproliferativa B con linfocitos que presentan proyecciones citoplásmicas (“pelos”)

c)

Linfoma esplénico marginal

d)

Neoplasia mieloproliferativa crónica

2.

¿Cuál es el grupo demográfico más afectado por LCP?

a)

Mujeres jóvenes

b)

Niños menores de 15 años

c)

Hombres de 50 años, caucásicos

d)

Adultos mayores de 80 años

3.

¿Cuál de los siguientes es un factor asociado a la etiología de LCP?

a)

Virus HTLV-1

b)

Exposición a insecticidas y herbicidas

c)

Deficiencia de folatos

d)

Mutación JAK2 V617F

4.

¿Cuál es la infiltración característica en médula ósea?

a)

Hipercelularidad con bastones de Auer

b)

Aspirado normal

c)

Aspirado seco por fibrosis e infiltración de células pilosas

d)

Infiltración de células plasmáticas

5.

¿Qué marcador citoquímico es altamente característico de la LCP?

a)

MPO positivo

b)

PAS positivo

c)

TRAP positiva (fosfatasa ácida resistente al tartrato)

d)

TdT positivo

6.

¿Cuál combinación inmunofenotípica es diagnóstica de LCP?

a)

CD5+, CD23+, CD19+

b)

CD10+, CD34+, CD45+

c)

CD11c+, CD25+, CD103+, CD123+

d)

CD3+, CD4+, CD8+

7.

¿Qué marcador ayuda a diferenciar LCP de LLC?

a)

CD20

b)

CD19

c)

Negatividad para CD5

d)

CD123

8.

Hallazgo hematológico típico en LCP según los estudios iniciales:

a)

Leucocitosis severa

b)

Policitemia

c)

Pancitopenia hasta en 66%

d)

Trombocitosis

9.

¿Cuál es la manifestación clínica más frecuente por infiltración esplénica?

a)

Dolor óseo difuso

b)

Disnea súbita

c)

Saciedad temprana y distensión abdominal

d)

Nicturia

10.

Hallazgo físico característico que la diferencia de linfomas:

a)

Adenopatías generalizadas

b)

Nódulos tiroideos

c)

Ascitis marcada

d)

Adenopatías solo en 10%

11.

¿Cuál es un criterio terapéutico según el cuadro de indicaciones?

a)

Leucocitosis aislada

b)

Bazo palpable sin síntomas

c)

Hb <10 g/dL o neutrófilos <1 000/µL

d)

Linfocitosis mayor de 5 000/µL

12.

¿Cuál es el tratamiento de elección en la LCP?

a)

Esplenectomía

b)

Interferón alfa

c)

Cladribina (2-CdA, 2-clorodesoxiadenosina)

d)

Hidroxiurea

13.

¿Cuál es otra primera línea aceptada además de cladribina?

a)

Vincristina

b)

Ciclofosfamida

c)

Pentostatina (2-desoxicoformicina)

d)

Rituximab en monoterapia

14.

¿Cuál es una indicación absoluta para iniciar tratamiento?

a)

Esplenomegalia pequeña y asintomática

b)

Linfocitos pilosos en sangre sin síntomas

c)

Infecciones oportunistas o esplenomegalia sintomática

d)

Aumento ligero de LDH

15.

¿Cuál es el tratamiento en casos resistentes o progresivos?

a)

Metotrexato + leucovorina

b)

Prednisona en monoterapia

c)

Rituximab o inmunotoxinas anti-CD22 (BL22)

d)

Trasplante hepático