Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

медбиология 51-100

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

... амитоз жолымен бөлінеді.

a)

Ісік жасушалары

b)

Ұрық жасушалары

c)

Сомалық жасушалар

d)

Жыныс жасушалары

e)

Жүйке жасушалары

2.

Митотикалық циклдың ... стадиясында кариотип зерттеледі.

a)

метафаза

b)

телофаза

c)

прометафаза

d)

профаза

e)

анафаза

3.

Митоз кезінде хромосомалар екі есе артады, бірақ ядро мен жасушаның кейінгі бөлінуі болмайды. Жасушаның бөліну түрін анықтаңыз:

a)

эндомитоз

b)

митоз

c)

мейоз

d)

амитоз

e)

политения

4.

Жасушаның тіршілік циклінің G1 фазасында бұзылыстар болады. Бұзылыстар кезінде үрдістің аяқталуына қандай ген жауап береді:

a)

р-53 гені

b)

индуктор гені

c)

супрессор гені

d)

репрессор гені

e)

конститутивті ген

5.

Диплоидты ядроның мейоздық бөлінуі кезінде хромосоманың ... жиынтығы түзіледі.

a)

гаплоидты

b)

триплоидты

c)

диплоидты

d)

тетраплоидты

e)

пентаплоидты

6.

Екі бірдей еншілес молекуланы түзу үшін ДНҚ молекуласының екі еселенуі ... деп аталады.

a)

репликация

b)

транскрипция

c)

трансляция

d)

репарация

7.

Генетикалық материал құрылымының немесе санының бұзылысының аталуы:

a)

мутация

b)

модификация

c)

трансляция

d)

репликация

e)

репарация

8.

Пиримидиндік негіздің пиримидиндік негізге ауысуы – гендік мутацияның аталу категориясы:

a)

транзиция

b)

инверсия

c)

трансверсия

d)

делеция

e)

инсерция

9.

Биологиялық мутагендерге жататын факторлар:

a)

транспозондар

b)

ультракүлгін

c)

иондық сәулелер

d)

органикалық заттар

e)

бейорганикалық заттар

10.

Кариотиптегі хромосомалар санының өзгеруі:

a)

геномды мутация

b)

сомалық мутация

c)

гендік мутация

d)

герминативтік мутация

e)

генеративтік мутация

11.

ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің бірізділігінің өзгеруіне ... мутацияға жатады.

a)

гендік

b)

хромосомалық

c)

полиплоидтық

d)

геномдық

e)

анеуплоидия

12.

Дупликация анықтамасы:

a)

хромосоманың бөлігінің екі еселенуі

b)

дөңгелек хромосомалардың түзілуі.

c)

хромосомалардың өзара алмасуы.

d)

хромосома учаскесінің пролапсы.

e)

хромосома учаскесінің жыртылуы және оны 180º бұру арқылы.

13.

Герминативтік мутация ... пайда болады.

a)

жыныс жасушаларында

b)

гепатоциттерде

c)

лейкоциттерде

d)

эритроциттерде

e)

тромбоциттерде

14.

Полиплоидия дегеніміз ...

a)

хромосома жиынтығының ұлғаюы гаплоидты жиынтықтың еселігі.

b)

кариотипте хромосома санының азаюы.

c)

генотипте гендік баланстың бұзылуы.

d)

хромосоманың болмауы.

e)

хромосома құрылымының өзгеруі.

15.

Пигментті ксеродерма ... белсенділіктің жеткіліксіздігінен немесе ферменттердің болмауынан түзіледі.

a)

эксцизиондық репарация

b)

индуцибелді репарация

c)

репликативтік репарация

d)

репликацияға дейінгі репарация

e)

репликациядан кейінгі репарация

16.

Апоптоздың негізгі белгісі болып табылады:

a)

ДНҚ-ның фрагментациясы

b)

ақуыз деградациясы

c)

полисахаридтер фрагментациясы

d)

РНҚ-ның энзиматикалық ажырауы

e)

фосфолипидтердің деградациясы

17.

Жасуша өлімінің формасы осы сипаттамамен сипатталады, хроматиннің конденсациясы және жасушаның қысылуы (цитоплазманың конденсациясына байланысты), хроматин ядроның перифериясында тығыз біртекті масса түрінде орналасады, цитоплазма көлемі азаяды, жасуша пішінін өзгертеді. Жасуша өлімінің бұл түрі ... деп аталады.

a)

апоптоз

b)

некроз

c)

автолиз

d)

фагоцитоз

e)

пиноцитоз

18.

Жасушадағы әртүрлі физикалық және химиялық факторлардың әсерінен ДНҚ молекуласының құрылымына зақым келуі мүмкін. Жасушаның қайта қалпына келу қабілетінің аталуы:

a)

репарация

b)

транскрипция

c)

репликация

d)

трансдукция

e)

трансформация

19.

Онкогеннің белсенуі ... пайда болады.

a)

мутация кезінде

b)

қабыну кезінде

c)

гипогликемия кезінде

d)

некрозда

e)

гипоксияда

20.

БҰЛ ҚЫЗЫМЕТІНІҢ БАҚЫЛАНБАЙТЫН ЭКСПРЕССИЯСЫ НЕМЕСЕ МОДИФИКАЦИЯСЫ КЕЗІНДЕ ӨТЕ ҚАУІПТІ БОЛАТЫН ГЕНДЕР ТОБЫ:

a)

ПРОТООНКОГЕНДЕР

b)

ІСІК СУПРЕССОРЛАРЫ

c)

МУТАТОРЛЫҚ ГЕНДЕР

d)

ВИРУСТЫ ОНКОГЕНДЕР

e)

Реттеуші гендер

21.

КАНЦЕРОГЕНЕЗ КЕЗЕҢДЕРІНІҢ БІРІЗДІЛІГІ:

a)

ИНИЦИАЦИЯ, ПРОМОЦИЯ, ПРОГРЕССИЯ

b)

ПРОМОЦИЯ, ИНИЦИАЦИЯ, ПРОГРЕССИЯ

c)

ПРОГРЕССИЯ, ИНИЦИАЦИЯ, ПРОМОЦИЯ

d)

ИНИЦИАЦИЯ, ПРОГРЕССИЯ, ПРОМОЦИЯ

e)

промоция, прогрессия, инициация

22.

Мутациялардың жинақталу жылдамдығы және геномның басқа өзгерістері күрт артатын белсенділіктің төмендеуіндегі ген түрлеріне ... жатады.

a)

мутаторлық гендер

b)

құрылымдық гендер

c)

протоонкогендер

d)

вирус онкогендері

e)

ісік супрессорлары

23.

Онкогенездің себебі болатын жасушадағы гендердің түрленуінің тәсілі ...

a)

амплификация.

b)

репарация.

c)

репликация.

d)

транскрипция.

24.

Жұптасқан аллель гендері бірдей және бір жұптағы екі доминантты аллель екінші генді басу арқылы бірлесіп әсер етеді, бұлар ... аллельдер деп аталады.

a)

кодоминанттылық

b)

толық доминанттылық

c)

толық емес доминанттылық

d)

аса жоғары доминанттылық

e)

аллельдің біреуінің істен шығарылуы

25.

Некелескен гомозиготалы алтысаусақты еркек пен бессаусақты әйелде бала туылды. Баланың генотипін аңықтаңыз (алты саусақтылық гені (Р) доминантты).

a)

Рр

b)

рq

c)

РР, Рр

d)

РР,p

e)

рр, Рq

26.

Қандай аллельді гендердің өзара әрекеттесуі генотип және фенотип бойынша 1:1 ажырайды.

a)

талдаушы будандастыру

b)

аса жоғары доминанттылық

c)

полимерия

d)

плейотропия

e)

толық емес доминанттылық

27.

Аллельді гендер ... орналасады.

a)

гомологиялық хромосомалардың бірдей локустарында

b)

гомологиялық емес хромосомалардың бірдей локустарында

c)

гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында

d)

гомологиялық емес хромосомаларда

e)

митохондрия ДНҚ-сында

28.

Көп жасушалы ағзалардың көпшілігінде митохондриялық ДНҚ ... тұқым қуалайды:

a)

анасынан

b)

әкесінен

c)

аутосомды-рецессивті типі

d)

голандрикалық

e)

аутосомды-доминантты типі

29.

Адамда тері пигментациясының деңгейі анықталады:

a)

полимерлік гендермен

b)

модификатор-гендермен

c)

эпистаздық гендермен

d)

комплементарлық гендермен

30.

Басқа гендерді белсендіретін немесе репрессиялайтын ген ... ген деп аталады.

a)

реттеуші

b)

репрессор

c)

эффектор

d)

супрессор

e)

ингибитор

31.

Популяциялардағы ген немесе генотип жиіліктерінің өзгеруін сипаттайтын популяцияның негізгі заңы:

a)

Харди-Вайнберг заңы

b)

Вавиловтың гомологиялық қатарлар Заңы

c)

1 Мендель Заңы

d)

2 Мендель Заңы

e)

3 Мендель Заңы

32.

ПОПУЛЯЦИЯЛЫҚ ГЕНЕТИКА ... ЗЕРТТЕЙДІ.

a)

ПОПУЛЯЦИЯНЫҢ ГЕНОТИКАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМЫН

b)

ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ МУТАЦИЯНЫҢ ЖИІЛІГІН

c)

ТҰРҒЫНДАР САНЫНЫҢ ТАБИҒИ ӨСУІН

d)

ИНВАЗИЯНЫҢ ТАРАЛУЫН

e)

популяциядағы модификациялық өзгергіштікті

33.

1500 АДАМНАН ТҰРАТЫН ПОПУЛЯЦИЯ ... АТАЛАДЫ.

a)

ИЗОЛЯТТАР

b)

ИДЕАЛДЫ ПОПУЛЯЦИЯ

c)

ІРІ ПОПУЛЯЦИЯ

d)

ДЕМАЛАР

e)

топ

34.

ПОПУЛЯЦИЯДА ӨЗГЕРГІШТІК КӨЗІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ:

a)

мутациялар

b)

гендер дрейфі

c)

изоляция

d)

жасанды іріктеу

e)

ортаның климаттық жағдайы

35.

Мультифакторлы ауруларға жатпайды:

a)

гемофилия

b)

асқазан ісігі

c)

жүректің туа біткен ақауы

d)

шизофрения

e)

қант диабеті

36.

13 жұп хромосомадан тұратын трисомиядағы патологияның цитогенетикалық нұсқалары бар: тұтас трисомия 13 (мейоздағы хромосомалардың бөлінбеуі, анадағы жағдайлардың 80%), транслокациялық нұсқа (робертсондық транслокациялар D/13 және G/13), мозаикалық пішіндер, қосымша сақина хромосомасы 13, изохромосомалар. Бұл патология ... деп аталады.

a)

Патау синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Клайнфельтер синдромы

d)

Марфан синдромы

e)

Беккер синдромы

37.

Бұл синдромның цитогенетикалық нұсқалары әртүрлі болуы мүмкін: 47XXY; 48XXYY; 48XXXY; 49XXXXY. Маңызды диагностикалық белгілер-гипогонадизм және гипогенитализм. Жыныстық қатынастың төмендеуі, импотенция және бедеулік тән. Интеллект коэффициенті 80-нен төмен. Сіз кариотиптеу жасадыңыз және науқастың кариотипі 47XXY екенін анықтадыңыз. Сіздің диагнозыңыз:

a)

Клайнфельтер синдромы

b)

Трипло-Х синдромы

c)

Шершевский -Тернер синдромы

d)

Вольф – Хиршхорн синдромы

e)

Ангельман синдромы

38.

Невропатологтың қабылдауына үш жасар бала жеткізілді. Бала жүгіре алмайды және секіре алмайды. Иілу және жүру кезінде ыңғайсыздық сезіледі. Аяқ бұлшықеттері гипертрофияланған. Дистрофин ақуызының синтезі төмендейді, бұл өз кезегінде бұлшықет талшықтарының бұзылуына және бүкіл денеде әлсіздікке әкеледі. Дюшен миодистрофиясы аналық жолмен беріледі, өйткені рецессивті ген Х хромосомасында орналасқан. Бұл тек ұлдарда (3500 жаңа туған нәрестенің 1-і) жарқын клиникалық көрініспен көрінеді, ал барлық қыздар тасымалдаушы болып саналады. Баланың диагнозын атаңыз:

a)

Дюшен миодистрофиясы

b)

Элерс - Данло синдромы

c)

Даун синдромы

d)

муковисцидоз

e)

Марфан синдромы

39.

Синдром келесі белгілерді қамтуы мүмкін: жыныстық жетілуден бұрын қалыпты даму, бірақ қайталама еркек белгілері дамымайды. Жоғары өсу, әлсіз түк және импотенция. Балалық шақта олар нәзік физикамен ерекшеленеді, ал 40 жастан кейін олар семіздікпен ауырады. Маңызды диагностикалық белгілер-гипогонадизм және гипогенитализм.

a)

Клайнфелтер синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Эдвардс синдромы

e)

Тернер синдромы

40.

Бұл ауру қандай бұзылулармен дамиды? 4 айлық баланы жоспарлы тексеру кезінде педиатр дәрігер қозғыштықтың жоғарылауын, треморды, бұлшықет гипертониясын анықтады. Әрі қарай зерттеу ұстаманы, тінтуірдің иісін, микроцефалияны, шаштың пигментациясының әлсіреуін анықтады.

Дәрігер науқас балаға қандай диагноз қойды:

a)

фенилкетонурия

b)

муковисцидоз

c)

мукополисахаридоз

d)

миодистрофия

e)

галактоземия

41.

Пропорционалды емес ұзын аяқтары бар, гинекомастиямен және әйел түріндегі шаштарымен ауыратын науқастар. Жас балада цитогенетикалық әдісті қолдана отырып, Кариотипте Баррдың денесі табылды және XXY кариотипі орнатылды.

Мұндай кариотиппен қандай клиникалық көріністер көрінуі мүмкін:

a)

төмен тестосторон

b)

бойы қалыпты жағдайдан төмен

c)

қатпарлы мойын

d)

ерін және таңдай жырығы

e)

ай тәрізді бет

42.

Туа біткен ақаулар генетикалық және экзогендік факторлардың әсерінен пайда болады.

Қоршаған орта мен генетикалық факторлардың өзара әрекеттесу принципіне негізделген тұқым қуалайтын аурулар:

a)

мультифакторлы

b)

эндогенді

c)

экзогенным

d)

морфогенді

e)

функциональды

43.

Медициналық-генетикалық консультацияға жүктілік мерзімі 16 апта, 40 жастағы әйел жүгінді. Балада хромосомалық патологияның дамуы туралы алаңдаушылық бар.

Бұл жағдайда дәрігер генетик қандай диагностикалық әдісті қолданады:

a)

цитогенетикалық

b)

биохимиялық

c)

егіздік

d)

популяциялы–статистикалық

e)

ультрадыбыстық зерттеу

44.

Адамның хромосомды аурулардың ... әдісі инвазивті емес.

a)

ультрадыбыстық зерттеу

b)

плацента биопсиясы

c)

кордоцентез

d)

хорион бүрлерінің биопсиясы

e)

амниоцентез

45.

Перзентханада жаңа туылған нәрестеге дамудың көптеген ақаулары бар болжамалы диагноз қойылды: Патау синдромы.

Генетиканың қай әдісінің көмегімен бұл диагноз дәлелденді.

a)

цитогенетикалық

b)

генеалогиялық

c)

егіздік

d)

биохимиялық

e)

популяциялы–статистикалық

46.

Медико-генетикалық кеңеске науқас қыз бала Шерешевский-Тернер синдромымен қаралды.

Қандай генетикалық әдістің көмегімен диагнозды дәлелдеуге болады:

a)

жыныс хроматинін зерттеу

b)

генеалогиялық талдау

c)

сомалық жасушаларының гибридизациясы

d)

биохимиялық

e)

егіздік

47.

Дәрігер-генетик баладан фенилькетонурия ауруын анықтады.

Диагноз қандағы ... лабораториялық зерттеудің көмегімен дәлелденді.

a)

фенилаланин ферментінің деңгейі бойынша

b)

липидтердің деңгейі бойынша

c)

ақуыздардың деңгейі бойынша

d)

гемоглобиннің деңгейі бойынша

e)

деңгейі бойынша

48.

Цитогенетикалық зерттеу қандай күдік кезіңде қолданылынады:

a)

хромосомды аберрация

b)

генді мутациялар

c)

бластопатия

d)

фетопатия

e)

фенокопия

49.

Микрохромосомды мутациялар қандай әдіс арқылы анықталады.

a)

метафазалы хромосомалар зерттеу

b)

дифференциалды бояу

c)

спектрофотометрия

d)

хроматография

e)

микроядролық тест

50.

Цитогенетикалық зерттеулердің объектісі болып табылады:

a)

лимфоциттер

b)

эритроциттер

c)

гепатоциттер

d)

альвеолоциттер

e)

Эрлих жасушалары

Similar Resources on Wayground

Паблик рилейшнс 1 часть

50 questions

Паблик рилейшнс 1 часть

quiz

Worksheet

•

University

Экожүйе 1-50

50 questions

Экожүйе 1-50

quiz

Worksheet

•

University

ЖЕПс 301-350

50 questions

ЖЕПс 301-350

quiz

Worksheet

•

University

Қаржы құралдары туралы тест

50 questions

Қаржы құралдары туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

Тест сұрақтары

50 questions

Тест сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University

Қазақстан тарихы бойынша тест

50 questions

Қазақстан тарихы бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

экология және тұрақты даму 1-50

50 questions

экология және тұрақты даму 1-50

quiz

Worksheet

•

University

Психология 201-250

50 questions

Психология 201-250

quiz

Worksheet

•

University