Бұл витаминнің жетіспеушілігі қан тамырларының әлсіздігі мен жарылуына әкеледі, коллаген талшықтарының құрамындағы пролин мен лизин қалдықтарының гидроксилденуі де бұзылады. Қандай витаминнің жеткіліксіздігі туралы айтылады?

Науқаста тексеру кезінде қаңқа бұлшықеттерінің дистрофиясы анықталды. Бұл жағдай қай витаминнің жетіспеушілігі салдарынан дамуы мүмкін?

Науқаста сүйек тінінде кальций иондарының байланысуының бұзылуы байқалды. Бұл жағдай қандай метаболикалық процестің бұзылуына байланысты?

Пациентте бұлшықет әлсіздігі анықталды және креатинин, КФК, СФ, макроэлементтерді биохимиялық зерттеу тағайындалды. Осы жағдайда бұлшықет тіннің физиологиялық реттеушісі болып табылатын қандай биохимиялық көрсеткіштерді қосымша тағайындауға болады?

Пациент коллагеноз ауруымен ауырады. Осы жағдай коллаген синтезінің бұзылуымен байланысты. Коллаген синтезіне қайсы витамин қатысады?

Пациентте оттегінің жетіспеуінен апатия, гипоксия және әлсіздік байқалады. Қандай ақуыз бұлшықет тініндегі оттегі қорының физиологиялық күйін қамтамасыз етеді?

Науқас дәрігерге арқасында болатын ұстаматрізді ауруға және іш қату, буындардағы ауруға шағымданды. Дәрігер ферменттерді анықтау үшін биохимиялық зерттеу тағайындады. Қайсы ферменттер сүйек тінінің арнайы ферменттері болып табылады?

Белсенді физикалық жүктемеде алғашқы аптада бұлшықетте ауру мен әлсіздік байқалады. Физикалық жүктеме кезінде анаэробты гликолиз есебінен бұлшықет тіндерінің жасушаларында қандай соңғы өнімнің жиналуы байқалады?

286. Өмірдің бірінші жылында бала келесі белгілерді көрсетеді: қызыл-қанды зәр; шаш өсуінің жоғарлауы (гипертрихоз); тіндердің жоғары фотосезімталдығы; тістердің қызыл бояуы (эритродонтия); гемолитикалық анемия; көкбауырдың, ал кейбір жағдайларда бауырдың ұлғаюы. Бұл көрініс Гюнтер ауруында байқалады, бұл кезде дерматан сульфатының жиналуы фермент ақуы салдарынан болады....

Құнды тамақты және D3 дәруменін қабылдаған балада, рахит ауруының белгілері байқалды. Қайсы гормон жетіспегенде осы симптомдар байқалады?

Қандағы кальцийді негізгі реттеушілер паратгормон, кальцитриол және кальцитонин. Қанның құрамындағы ненің мөлшерін кальцитонин төмендетеді?

Иммунитеті төмен пациент жүрек-қантамыр жүйесі, эндокриндік жүйе (ұйқы безі және ішкі секреция бездері) тарапына, бұлшықет тінінің әлсіздігіне шағымданды. Бұл патология стероидты сипаттағы қандай витаминнің жетіспеуіне байланысты дамиды?

3 жасар қызда ақыл ойдың прогрессивті артта қалуы, ашық түсті тері мен көгілдір көз, ауызынан, теріден немесе несептен шіріп кеткен «тышқан» иісінің болуы қандай ауруға тән?

Иісі сияқты ерекше жағымсыз иіс шығады, бұл фенилаланинкетонурияда байқалады. Осы жағдай қайсы ферменттің ақауынан болады?

Бұлышық ет дистрофиясының үдеу кезеңінде несеппен ... бөлінеді.

Науқаста нашар ұйқы, тітіркену, ішек функциясының бұзылуы (диарея), бет, қол терісіне симметриялы зақымдануы, галлюцинация бар. Бұл жағдай қандай витаминнің жетіспеушілігінен туады?

Науқаста креатинурия анықталды. Қандай ауру кезінде креатинурия байқалады?

60 жастағы науқаста аш қарынға айқын гипогликемия байқалды және науқаста гликоген синтезі жүреді, бірақ қысқа бүйір тармақтары бар молекулалар түзіледі. Бұл патологияның себебі қандай ферменттің жеткіліксіз белсенділігі болуы мүмкін?

Симвастатин холестерин биосинтезін реттеуші ферменттің бәсекелес ингибиторы ретінде антихолестериндік әсері көрсетеді. Қандай зат бауырда холестерин биосинтезін реттеуші болып табылады?

50 жастағы науқас соңғы уақытта құлақ, мұрын, қолдар мөлшері ұлғая бастады деп шағымданады. Қандай бездің гиперфункциясы ұқсас белгілерді береді?

Науқаста көмей ісігі бойынша мойынның жұмсақ тіндерін алып тастау үшін операция жасалды. Бірнеше ай ішінде ол семіздікке ұшырады, депрессияға бейімділік пайда болды, шаш түсе бастады, терінің жағдайы нашарлады. Сіздің болжамды диагнозыңыз.

Клиникаға сүт бергеннен кейін диареямен ауыратын 6 айлық бала келді. Диагноз қою үшін лактозаға төзімділік сынағы жүргізілді. Балаға аш қарынға суда еріген 50 г лактоза берілді. 30, 60 және 90 минуттан кейін қандағы глюкозаның концентрациясы анықталды; қандағы глюкозаның концентрациясы жоғарылаған жоқ. Неліктен қандағы глюкоза концентрациясы жоғарыламайды?

Сахарозаның жоғарылауына байланысты 300. Студент А. таңғы ас кезінде құрамында 50 г сахароза бар 1 стакан шай ғана ішті, басқа студент Б. салмағы 50 г нан жеді. студенттердің қайсысының қанында глюкоза мөлшері 30 минуттан кейін 1,5 есе артады және неге?

Адам шұғыл физикалық жұмыс жасайды (мысалы, қауіптіктен қашу) негізінен көмірсулардан тұратын түскі астан кейін 30 минуттан кейін. Берілген жағдайда қаңқа бұлшықеттеріндегі гликогенмен қандай процесс жүреді және сипатталған жағдайда қандай гормон гликоген алмасу жолдарын ауыстырады?

Кетон денелері суда жақсы еритін қышқылдар, сондықтан олар гематоэнцефаликалық барьер арқылы жеңіл өтіп жүйке тініне глюкоза сияқты энергия көзі болады. Гиперкетонемия немен қауіпті?

Науқаста құсу, асқазаның ауырғаны, бауырдың қызметтерінің бұзылғаны байқалады қандай ферменті жетіспегенде?

4 жастағы баланың физикалық жұмысты орындау қабілеті төмендейді. Бұлшықет биопсиясын зерттеу кезінде тіндердегі карнитин концентрациясы қалыптыдан 4 есе аз екендігі анықталды. Бұлшықет жасушаларының цитозолында май вакуольдері табылды. Бұл жағдайдың себептері қандай?

Атеросклерозбен және қан ұйығыштығының пайда болу қаупімен профилактикалық аспирин тағайындаңыз. Эйкозаноидтар синтезіндегі қандай реакция аспиринмен тежеледі?

Науқас балада зәрдегі фенилпируваттың жоғарылауы анықталды (әдетте жүйеде жоқ). Қандағы фенилаланин мөлшері 35 мг / дл құрады (норма шамамен 1,5 мг/дл). Көрсетілген белгілер қандай ауруға тән екенін көрсетіңіз?

307. Жаңа туылған нәрестеде ауамен байланыста зәрдің қараюы байқалады, бұл алкаптонурияға әкеледі. Бұл ауруда қандай амин қышқылының алмасуы бұзылады?

Науқас ауыр ауруға байланысты қатты шаршайды асқазан-ішек жолдары, ас қорыту процестерінің бұзылуы және сору. Мұндай науқасты тексеру кезінде қан сарысуындағы ақуыз құрамындағы қандай өзгерістерді күтуге болады?

Жасанды тағаммен тамақтанатын нәрестелерде B6 дәрумені жетіспесе, жүйке жүйесі зақымдалуы мүмкін. Бұл витаминнің аминқышқылдарының алмасуындағы рөлі қандай?

310. Леша-Нихан синдромымен ауыратын балаларда ауыр түрдегі гиперурикемия байқалады, бұл зәр шығару жолдарында тофус, уратты тастардың пайда болуына және неврологиялық ауытқуларға әкеледі. Аурудың дамуы қандай ферменттің активтілігінің жойылуына байланысты?

Төменде келтірілген стероидты емес қабынуға қарсы препараттардың қайсысы басқаларға қарағанда асқазан-ішек жолдарының ойық жаралы өзгерістерін тудырады?

Асқазан-ішек жолында өт қышқылдары реабсорбцияға ұшырайды. Бұл қайда болады?

5-жасар қызды педиатрға әкелді. Анасының айтуынша, қызы туылғаннан бері оның психикалық және физикалық дамуы баяу, көруі бұзылған. Дәрігер қарау барысында саусақтары шамадан тыс ұзын («өрмекші аяқ») екенін, сонымен қатар көз жанарының ығысқанын байқады. Қанында қандай заттың деңгейі жоғары болуы мүмкін?

Гомоцистеин мөлшері жоғарылаған. Бұл патология қандай ферменттің жетіспеушілігі кезінде дамиды?

Леша-Нихан синдромымен ауыратын балаларда ауыр түрдегі гиперурикемия байқалады, бұл зәр шығару жолдарында тофус, уратты тастардың пайда болуына және неврологиялық ауытқуларға әкеледі. Аурудың дамуы қандай ферменттің активтілігінің жойылуына байланысты?

Науқаста аш қарынға айқын гипогликемия байқалады. Бауыр биопсиясын зерттеу гликоген синтезі жүретінін, бірақ қысқа бүйір тармақтары бар молекулалар түзілетінін көрсетті. Бұл патологияның себебі қандай ферменттің белсенділігінің төмендеуі болуы мүмкін?

Науқаста бауырда глюкоза-6-фосфатазаның тұқым қуалайтын ақауы анықталды. Бұл жағдайда гликогенді жұмылдыру және глюкозаның қанға енуі мүмкін емес. Бұл жағдайда көмірсулар алмасуының бұзылуымен байланысты ауру қалай аталады?

Науқас емханаға жамбас сүйегінің біткенен сынығымен кірді. Науқасқа қандай тамақ ұсынылады

50 жастағы ер адам 3 жыл жараның жиі қайталануымен он екі елі ішектің жара ауруымен ауырады. Гистаминнің H2-блокаторларымен терапияға оң жауап берді. Тағы бір өршу ауырусынан басталып, қан кетумен қиындады. Зантакпен емдеудің 4 аптасында жара тыртықталды, бірақ эрозиялық антральды гастрит қалды. Әрі қарай емдеу тактикасы қандай?

Жас балаға генетикалық зерттеу жасаған кезде апопротеин С-II генінің құрылымының өзгергені анықталды.Тексерген кезде терісінде ксантома кездесті. Қан сарысуының түсі сүт тәрізді болды. Хиломикронемияны нақтылау үшін қосымша қанның қандай биохимиялық көрсеткіштерін анықтаған жөн?

Ксантоматозбен науқас жас өспірімді тексерген кезде отбасылық гиперхолестеринемия анықталды. Осы патологияда қанда қандай липопротеиннің концентрациясы жоғары болады?

Сәби әлсіз және енжарлы. Бауыры үлкейген, биопсия кезінде бауырында гликогеннің артық мөлшері анықталған.

Сәбидің қандағы глюкоза концентрациясының төмендеуінің себебі?

Науқас к., 30 жаста, қатты шөлдеуге, қатты жүйке соққысынан кейін пайда болған ауыздың құрғауына шағымданады. Зертханалық тексеру кезінде қандағы қанттың 10 ммоль/л дейін жоғарылауы анықталды. науқаста қандай эндокриндік без ауруы бар?

70 жастағы науқас невропатологқа қолдың дірілдеуіне, қозғалыстың баяулауына және бұлшықеттің қаттылығына шағымданған. Зерттеу барысында цереброспинальды сұйықтықтағы дофамин концентрациясының төмендеуі анықталды. Биохимиялық талдау көрсеткендей: тирозин деңгейі – 50 мкмоль/л (норма: 50-100 мкмоль/л) l-ДОПА деңгейі – 2 мкмоль/л (норма: 5-15 мкмоль/л) дофамин деңгейі - 50 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) бұл науқаста қандай фермент төмен белсенділікпен жұмыс істеуі мүмкін?

35 жастағы науқас созылмалы шаршауға, депрессиялық көңіл-күйге, ұйқысыздыққа шағымданады. Биохимиялық қан анализінде триптофан деңгейі – 40 мкмоль/л (норма: 50-100 мкмоль/л) серотонин деңгейі-70 нг/мл (норма: 100-200 нг/мл) серотонин синтезі үшін қандай зат қажет?

85 жастағы науқас когнитивті бұзылулардан, есте сақтау қабілетінің нашарлауынан және бағдардың бұзылуынан зардап шегеді. Ликвор анализі ацетилхолин деңгейінің төмендегенін көрсетті. Бұл науқаста қандай ауру болуы мүмкін?

Ұстамасы бар 20 жастағы науқас клиникаға түсті. Биохимиялық қан анализі мыналарды анықтады: * глутамат деңгейі – 80 мкмоль/л • норма: 50-80 мкмоль/л) * ГАМК деңгейі – 20 мкмоль/л (норма: 30-50 мкмоль/л) қай ферменттің белсенділігі төмендеуі мүмкін?

28 жастағы науқас психиатриялық клиникаға сандырақтау, галлюцинациямен және ұйымдаспаған мінез-құлықпен кірді. Қан анализі мыналарды анықтады : * дофамин деңгейі – 220 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) • норадреналин деңгейі-500 пг/мл (норма: 200-500 пг/мл) шизофрения патогенезінде нейротрансмиттер алмасуының қай буыны маңызды?

328. ССҚКИ (селективті серотонинді қалпына келтіру ингибиторлары) тобынан антидепрессанттарды қабылдаған 42 жастағы науқас гипертермиямен, тахикардиямен, миоклонуспен және абыржумен реанимацияға түсті. Қан анализі анықтады: * серотонин деңгейі – 320 нг / мл (норма: 100-200 нг/мл) бұл жағдайдың негізінде қандай механизм жатыр?

Паркинсон ауруы бар науқас моноаминоксидаза ингибиторын (MAO) қабылдағанда қандай салдар болады?

Созылмалы шаршау, гипотония, апатиямен ауыратын науқас. Биохимиялық талдау көрсеткендей: * тирозин деңгейі – 40 мкмоль/л (норма: 50-100 мкмоль/л) • дофамин деңгейі – 60 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) • норадреналин деңгейі – 120 пг/мл (норма: 200-500 пг/мл) норадреналиннің прекурсоры қандай амин қышқылы?

Альцгеймер ауруы бар науқасқа ацетилхолинэстеразаны блоктайтын препарат тағайындалды. Оның әсер ету механизмі қандай?

Инсультпен ауыратын науқас неврологиялық жетіспеушілікпен келді. Қан анализі мынаны анықтады: • глутамат деңгейі - 95 мкмоль/л (норма: 50-80 мкмоль/л) глутамат рецепторларының шамадан тыс стимуляциясымен қандай жағдай байланысты?

38 жастағы науқас дәрігерге тұрақты шаршау, ұйқысыздық, өмірге деген қызығушылықтың болмауы туралы шағымдармен жүгінді. Биохимиялық қан анализі мыналарды анықтады: триптофан деңгейі-45 мкмоль/л (норма: 50-100 мкмоль/л) серотонин деңгейі - 80 нг / мл(норма: 100-200 нг / мл) қандай нейротрансмиттер теңгерімсіздігі пациенттің жағдайына байланысты болуы мүмкін?

27 жастағы ер адам есту галлюцинациясына, сандырақ идеяларға және ұйымдаспаған сөйлеуге шағымданады. Қан анализі көрсеткендей: дофамин деңгейі - 230 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) метаболизмнің қандай бұзылуы осы аурумен байланысты болуы мүмкін?

30 жастағы әйел үнемі мазасыздық сезіміне, ұйқының бұзылуына, шаршаудың жоғарылауына шағымданады. Ликвор талдауы мынаны анықтады: ГАМК деңгейі – 18 мкмоль/л (норма: 30-50 мкмоль/л) оның белгілеріне байланысты қандай себеп болуы мүмкін?

Альцгеймер ауруы бар 70 жастағы науқас тексеруден өтеді. Қан анализі мынаны анықтады: глутамат деңгейі – 100 мкмоль/л (норма: 50-80 мкмоль/л) глутамат концентрациясының жоғарылауымен қандай патологиялық жағдай байланысты?

75 жастағы науқас есте сақтау қабілеті мен когнитивті функциясының біртіндеп нашарлауын сезінеді. Ликвор талдауы мынаны анықтады: ацетилхолин деңгейі - 40 нг/мл (норма: 80-120 нг/мл) Бұл тапшылықпен қандай ауру байланысты?

65 жастағы науқас қолдың діріліне, қозғалыстың баяулауына және сылбыр қимылға шағымданады. Қан анализі мынаны көрсетті: 1-ДОФА деңгейі – 3 мкмоль/л (норма: 5-15 мкмоль/л) дофамин деңгейі – 40 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) оның жағдайының себебі метаболизмнің қандай бұзылуы болуы мүмкін?

32 жастағы науқас биполярлық бұзылыстың маниакальды фазасында. Биохимиялық талдау көрсеткендей: норадреналин деңгейі – 600 пг/мл (норма: 200-500 пг/мл) дофамин деңгейі – 250 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) маниакальды жағдайда қандай медиатор жетекші рөл атқарады?

Гиперактивтілігі және зейін тапшылығы бар балада симпатикалық сандуладағы норадреналин деңгейінің төмендеуі анықталды. Қандай фермент жеткілікті белсенді болмауы мүмкін?

Созылмалы алкогольге тәуелділігі бар науқас мотивацияның төмендеуіне, ашуланшақтыққа шағымданады. Биохимиялық талдау анықтады: дофамин деңгейі – 60 пмоль/л (норма: 80-200 пмоль/л) зат алмасудың қандай бұзылуы тәуелділікке байланысты болуы мүмкін?

42 жастағы науқас аз жарық жағдайында көру қабілетінің нашарлауына шағымданады (түнгі соқырлық). Ол түнде сыртта жұмыс істейді және қараңғыда көру қиында соғатынын байқайды. Қан анализі А дәрумені деңгейінің төмендеуін көрсетті, бұл жағдайға байланысты биохимиялық процестің қандай бұзылуы бар?

А дәрумені тапшылығы диагнозы қойылған науқас қараңғы уақытта, әсіресе ашық жарықтан қараңғы бөлмеге ауысқанда, көру қабілетінің нашарлауына шағымданады. Бұл симптом ретинальды таяқшалардағы метаболизмнің бұзылуымен байланысты. Төмендегілердің қайсысы ең ықтимал?

30 жастағы науқас түстерді, әсіресе қызыл және жасыл түстерді ажыратудағы қиындықтарға шағымданады. Ол бұл түстерді нашар жарықта қабылдауда қиындықтарға тап болғанын анықтады. Түсті қабылдауда қандай торлы жасушалар жауап береді және бұл жағдайдың себебі қандай бұзылыс болуы мүмкін?

Синаптикалық саңылаудағы дофаминнің ыдырауына қандай фермент жауап береді?

Темекі шегудің ұзақ тарихы бар 50 жастағы науқас көру қабілетінің нашарлауына және жарық аз жағдайда заттарды қабылдаудағы қиындықтарға шағымданады. Бұл жағдайдың себебі қандай болуы мүмкін?

Зерттеулер сетчатка жасушаларында бос радикалдар деңгейінің жоғарылауын көрсетті. Бұл жағдайға байланысты қандай биохимиялық бұзылыс болуы мүмкін?

60 жастағы науқас жарық күн сәулесінде көру қабілетінің біртіндеп төмендеуі туралы хабарлайды. Ол сондай-ақ қараңғылыққа бейімделуде қиындықтарға тап болады. Жарық белсенділігінен кезде таяқшаларда қандай биохимиялық реакция жүреді?

Ретинит пигменті бар 40 жастағы науқас түнгі көру қабілетінің біртіндеп нашарлауына және көру өрісінің тарылуына шағымданады. RHO генінің мутациясы торлы қабық таяқшаларының дегенерациясына әкеледі. Бұл белгілер қандай бұзылуды тудыруы мүмкін?

Катаракта диагнозы қойылған 55 жастағы науқас қатты жарықта көру қабілетінің нашарлауына шағымданады. Ретинальды жасушалардағы қандай механизм осы жағдайға байланысты болуы мүмкін?

А дәруменінің созылмалы жетіспеушілігі бар науқас көру қабілетін қараңғылыққа бейімдеудегі қиындықтарға шағымданады. Биохимиялық деңгейде мәселе неде?

Ретинальды таяқша функциясының үдемелі бұзылуы бар науқас аз жарық жағдайында көру қабілетінің нашарлауына шағымданады. Торлы жасушаларда келесі процестердің қайсысы бұзылады?

58 жастағы науқас ауруханаға абыржу, әлсіздік және аяқ-қолдары дірілдеп жеткізілді. Қан анализі: * Глюкоза – 2,4 ммоль / л (норма: 3,3–5,5 ммоль/л). Қандай қосылыс гипогликемия жағдайында нейрондар үшін балама энергия көзі бола алады?

Науқас 65 жаста, қолының дірілдеуімен, бұлшықет қаттылығымен және баяу қозғалыстарымен. Биохимиялық зерттеу мидың қара затындағы допамин деңгейінің төмендегенін көрсетті. Қай ауру ең ықтимал?

38 жастағы әйел үнемі шаршау, депрессия және мазасыздыққа шағымданады. Цереброспинальды сұйықтықты талдау серотониннің төмен деңгейін көрсетті. Бұл жағдайды түзету үшін қандай препараттар қолданылады?

Тұқым қуалайтын бұлшықет ауруы бар науқасты тексеру кезінде нейрондардың натрий арналарының дұрыс жұмыс істемеуіне әкелетін мутация анықталды. Мұның салдары қандай болуы мүмкін?

Митохондриялық патологиясы бар науқаста бұлшықет әлсіздігі, когнитивті бұзылулар және тез шаршағыштық байқалады. Нейрондарда митохондрия қандай рөл атқарады?

Ишемиялық инсультпен ауыратын науқаста нейрондарда энергия алмасуының бұзылуы болды. Ишемиялық аймақта жасуша өліміне әкелетін негізгі фактор қандай?

Созылмалы күйзеліске ұшыраған 55 жастағы науқас есте сақтау қабілеті мен концентрациясының бұзылуына шағымданады. Қан анализінде кортизол деңгейі жоғарылайды. Жүйке жасушасының биохимиясындағы қандай бұзылыс оның жағдайына байланысты болуы мүмкін?