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WorksheetsEGII
Total questions: 61
Worksheet time: 1hrs 6mins
¿Cuál de los siguientes podría ser el genotipo de un portador?
BB
Hh
tt
DD
En la segunda generación, ¿cuántas personas son portadoras del rasgo?
2
3
5
6
¿Cuántas generaciones están representadas en este pedigrí?
2
4
6
13
¿Qué representan los símbolos de medio color?
El individuo es portador (heterocigoto).
El individuo expresa el rasgo.
El individuo tiene ambos alelos recesivos.
El individuo tiene ambos alelos dominantes.
¿Cuantos apareamientos hay en el pedigrí de arriba?
4
3
5
7
El pedigrí de abajo muestra el patrón de herencia de la fibrosis cística que es una enfermedad genético homocigoto recesivo. La letra f se utiliza para representar los alelos.
¿Cuál de las siguientes mujeres es heterocigoto?
Sandra
Ann
Tina
Todos de arriba
El pedigrí de abajo muestra el patrón de herencia de la fibrosis cística que es una enfermedad genético homocigoto recesivo. La letra f se utiliza para representar los alelos.
¿Cual es el genotipo de Carla?
ff
Ff
FF
No se puede determinar a partir de la información
El pedigrí de abajo muestra el patrón de herencia de la fibrosis cística que es una enfermedad genético homocigoto recesivo. La letra f se utiliza para representar los alelos.
¿Cual es el gentipo de Ann?
Ff
FF
ff
No se puede determinar a partir de la información
¿Cuantos crias tuvieron George y Arlene?
1
2
3
4
En biología, el término locus se refiere a:
El lugar físico que ocupa un gen dentro de un cromosoma
La forma alternativa de un gen en particular
Un tipo de gen presente en los animales
Dos alelos que son iguales
Un alelo se refiere a:
Varias formas alternativas que puede tener un gen en particular
Es el lugar físico que ocupa un gen dentro de un cromosoma
Un fragmento de ADN que codifica la secuencia de nucleótidos
Es un gen que tienen en común los seres haploides
En biología, cuando un organismo es homocigoto respecto a otro gen se le llama:
Raza pura
Híbrido
Homólogo
Segregado
tipo de herencia que generalmente es dominante para los varones y recesiva para las mujeres, las cuales actúan como portadoras y raramente se ven afectadas.
Herencia ligada al cromosoma X
Herencia ligada al cromosoma Y
Herencia autosómica
Herencia holándrica
Tipo de herencia que únicamente se manifiesta en varones y se hereda siempre del padre.
Herencia ligada al cromosoma X
Herencia ligada a los cromosomas autosómicos
Herencia ligada al cromosoma 1
Herencia holándrica
¿Aproximadamente una de cada 3,000 bebés fenotípicamente mujeres tienen sólo un cromosoma X, una condición conocida cómo?
Trisomía XXI.
Trisomía X.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Turner.
La mayoría de estas mujeres no tienen defectos detectables, salvo por una tendencia a ser altas y mayor incidencia de problemas de aprendizaje.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Klinefelter.
Trisomía XXI.
Trisomía X.
Casi todos llevan una vida normal sin saber que tienen un cromosoma X de más, pero algunos, en la pubertad, muestran algunas características sexuales secundarias mixtas, como desarrollo parcial de mamas, ensanchamiento de las caderas y testículos pequeños.
Síndrome de Klinefelter.
Trisomía X.
Síndrome de Turner.
Trisomía XXI.
Los cambios en la secuencia de bases del ADN suele dar por resultado un gen defectuoso, lo que se llama una _______.
Problema.
Error.
Mutación.
Displacía.
¿Qué se utiliza para predecir el resultado en los cruces genéticos?
Sumas y restas
Una bola de cristal
Divisiones
Cuadro de Punnett
1.Es la incapacidad para detectar los colores rojo y verde.Es considerado una herencia ligada al sexo:
saturnismo
hemofilia
Daltonismo
síndrome de down
El siguiente gráfico corresponde a una herencia de tipo:
Mendeliana
Dominancia incompleta
Codominancia
Herencia restricta al sexo
El siguiente gráfico es un ejemplo de:
Epistasis
Alelos múltiples
Dominancia incompleta
Codominancia
Los cromosomas satelites son
Metacentricos
Acrocentricos
Submetacentricos
Telocentricos
A un cromosoma con un brazo muy corto y otro muy largo se le denomina:
Telocéntrico
Acrocéntrico
Desparejo
Submetacéntrico
La fórmula cromosómica es:
46, XX
46, XY
45, X
e=mc2
El cariotipo corresponde a:
Síndrome de Down
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de Klinefelter
El siguiente cariotipo corresponde a:
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Patau
Síndrome de Down
Esta condición se llama.
Síndrome de Down
Síndrome Turner
Enfermedad de talacemia
Trisomia en el par 22
El cromosoma que se muestra en la imagen corresponde a un cromosoma:
Submetacéntrico.
Metacéntrico.
Acrocéntrico.
Telocéntrico.
Los sistemas: ABO y Rh. ¿Son los únicos sistemas aceptados para clasificar los tipos de sangre?
Vedadero
Falso
La oveja Dolly fue...
el cruce entre dos ovejas adultas con características únicas.
un experimento fallido de clonación animal.
una práctica más de clonación animal en Europa.
el primer mamífero clonado a partir de una celula adulta.
¿Qué es CRISPR?
es una técnica de clonación
son familias de secuencias de ARN mensajero
es una técnica de edición génica que permite cortar el ADN
Son familias de secuencias de ADN mitocondrial
¿Cuál es la función de Cas9?
se acopla con la secuencia de ADN objetivo
Produce ARN
ataca bacterias
Actúan como tijeras que cortan el ADN
Presentes en la membrana plasmática de los eritrocitos o glóbulos rojos, la misma define los grupos sanguíneos
Anticuerpos
Antígenos
Sangre Tipo O
Leucocitos
Tipo de sangre que no posee antígeno (A,B) en su membrana plasmática
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
Se caracteriza por que este grupo sanguíneo tiene tanto marcadores A como marcadores B, es decir posee en membrana plasmática antígeno AB
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
Si una persona tiene Antígenos de tipo A puede aceptar transfusiones de sangre:
Tipo B,O
Tipo O
Tipo O,A,B,AB
Tipo A,O
EXISTEN 4 TIPOS DE ANTÍGENOS. ¿Cuáles son?
A, B, AC y O
B, D, DC , O
A, B, AB , O
NINGUNO
El tipo de sangre O es considerado:
receptor universal
Donador universal
anticuerpo universal
NINGUNO
El tipo de sangre AB es considerado:
Donador universal
Anticuerpo universal
Receptor universal
NINGUNO
Agentes que aumentan la probabilidad de malformaciones
Teratógenos
Patógenos
Tóxicos
Venenosos
Es una anormalidad, alteración biológica, congénita o adquirida que se presenta en el funcionamiento de algo o en el comportamiento de alguien
Congénita
Deformación
Malformación
Anomalía
Son aquellas anomalías que afectan a la estructura, función o metabolismo y que están presentes en el momento del nacimiento.
Congénita
Deformación
Malformación
Anomalía
Sindactilia
Polidactilia
Micropatia
Multidactilia
La formula cariotípica para el cariotipo de la imagen es:
47, XY, +21
46, XY
46, XX, +21
47, XX, -21
Cuál de las siguientes imágenes representa una célula falciforme.
A
B
C
D
¿Qué es una translocación?
Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Puede ser recíproca o Robertsoniana.
Un proceso de replicación del ADN en células eucariotas.
La separación de cromosomas durante la mitosis.
La fusión de dos células en un organismo multicelular.
¿Qué es una inserción?
Integración de un segmento cromosómico en otro cromosoma.
El proceso de duplicación de un cromosoma.
La eliminación de un segmento de ADN de un cromosoma.
La transferencia de material genético entre diferentes especies.
¿Qué es una inversión?
Reordenamiento de un segmento cromosómico en sentido inverso. Puede ser pericéntrica (incluye el centrómero) o paracéntrica (no incluye el centrómero).
Un tipo de mutación que resulta en la eliminación de un segmento cromosómico.
Un proceso de duplicación de un segmento de ADN que aumenta la cantidad de material genético.
Una técnica de ingeniería genética que permite la modificación de genes.
¿Qué es una monosomía?
Falta de un cromosoma en un par homólogo (45 cromosomas). Ejemplo: monosomía X (síndrome de Turner).
Presencia de un cromosoma adicional en un par homólogo (47 cromosomas).
Alteración en la estructura de un cromosoma sin pérdida ni ganancia de cromosomas.
Duplicación de un cromosoma en un par homólogo (46 cromosomas).
¿Qué es el mosaicismo?
Coexistencia de dos o más líneas celulares con diferente cariotipo en un mismo organismo.
Un tipo de mutación genética que afecta a todo el organismo.
Una técnica de cultivo celular utilizada en laboratorios.
Una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos.
¿Qué es la aneuploidía?
Alteración en el número de cromosomas que resulta en un número total de cromosomas que no es un múltiplo exacto del número haploide.
Un tipo de mutación genética que afecta a un solo gen.
Un proceso de división celular que resulta en células hijas idénticas.
Una condición en la que hay un número excesivo de cromosomas en las células.
El proyecto genoma humano buscaba...
Descifrar el genoma humano
Descifrar el genoma humano y mapearlo
Entender que era
Saber que tan parecidos somos con una banana
¿Qué empresa fue pionera en la producción de semillas transgénicas?
Monsanto
Nestlé
Bayer
PepsiCo
Los OGMs se aplican solamente a los alimentos
si
no
no se
tal vez
¿Cuáles son las áreas de aplicación de los organismos genéticamente modificados (OGM)?
En la agricultura y alimentación: a través de nuevas variedades de cultivos para controlar plagas y malezas, inoculantes, bioplaguicidas, alimentos con mejoras nutricionales, etc.
En la salud porque contribuye al desarrollo de vacunas y antivenenos, transplantes más seguros e insulina humana.
En cuanto al ambiente y la biodiversidad: contribuye a la disminución de la contaminación en suelos, al tratamiento y reciclaje de aguas residuales y de materiales sólidos, a la filtración de gases y de elementos tóxicos y, en general, a la biorremediación.
todas las anteriores
¿Qué es la epistasis en genética?
La capacidad de un gen de duplicarse espontáneamente.
La interacción entre genes donde uno puede enmascarar la expresión de otro.
La sustitución de un GEN por otro mediante mutación.
El proceso de recombinación durante la meiosis.
Los organismos genéticamente modificados (OGM) se utilizan principalmente para:
Reducir la diversidad genética.
Aumentar la resistencia a plagas y enfermedades.
Incrementar el tiempo de crecimiento de las plantas.
Eliminar la necesidad de fertilizantes.
Lea el siguiente texto sobre herencia de grupos sanguíneos.
Rubén posee sangre tipo A y es de
genotipo heterocigota, mientras que Josefina posee sangre tipo O. Ambos desean tener un hijo y quieren
conocer la probabilidad de que su hijo posea grupo sanguíneo O.
Las posibilidades de tener un hijo de sangre tipo O es de
75%
50%
25%
0%
¿Cuál será el fenotipo sanguíneo esperado del cruce entre un hombre de sangre tipo A homocigoto y una mujer con sangre tipo AB?
50% tipo A y 50% tipo AB
75% tipo A y 25% tipo B
100% tipo A
50 % tipo B y 50% tipo AB
La probabilidad del grupo sanguíneo de los hijos de Carlos y Andrea es de 50% IAi y 50% IBi. ¿Cuál es el genotipo de los grupos sanguíneos de Carlos y Andrea?
A homocigota y B heterocigota
AB y O
B homocigota y O
A heterocigota y B homocigota
