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WorksheetsEx 9 Dic 25
Total questions: 11
Worksheet time: 6mins
¿Cuál es el defecto molecular en el síndrome de Wiskott–Aldrich?
Defecto en MHC II
Defecto en CD40L
Mutación en integrinas
Mutación en WASp
¿Cuál es la primera señal necesaria para activar un linfocito T naïve?
Unión CD28–CD80/CD86 (B7.1/B7.2)
IL-2 autocrina
Reconocimiento TCR/péptido–MHC
Activación por IL-12
¿Qué efecto tiene la rapamicina sobre Linfocitos T?
Inhibe calcineurina
Inhibe NF-κB
Bloquea mTOR
Bloquea la liberación de Ca²⁺
¿Qué co-receptor estabiliza directamente la interacción TCR/péptido-MHC clase II?
CD8
CD28
ICAM-1
CD4
¿Cuál citocina funciona como señal 3 para promover la proliferación de los linfocitos T?
IL-12
IL-2
CCL9
TNF-α
¿Cuál es la función principal del pSMAC?
Estabilizar la adhesión entre el linfocito T y la APC
Organizar moléculas inhibidoras
Tomar la decisión “¿me activo?”
Tomar la decisión “¿me activo?”
¿Qué molécula del linfocito T transmite la señal del TCR mediante ITAMs?
CD80/CD86
CD28
CD45
CD3 y CD247
¿Qué inmunosupresor inhibe la calcineurina bloqueando NFAT?
Sirolimus
Ciclosporina o tacrolimus
Azatioprina
Metotrexato
En la sinapsis inmunológica, el cSMAC contiene principalmente:
Actina y talina
CD45 y CD43
LFA-1 e ICAM-1
TCR-CD3, CD4/CD8, CD28
¿Qué molécula inhibidora compite con CD28 por unirse a CD80/CD86 (B7.1/B7.2)?
PD-1
CTLA-4
ICOS
LFA-4
¿Cómo se ve afectada la activación T en el síndrome de Wiskott-Aldrich?
Las señales no se organizan por falla en el citoesqueleto
TCR no reconoce MHC
Aumenta señalización de CD28
No afecta
