Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Întrebări despre Ereditate

Total questions: 162

Worksheet time: 1hrs 21mins

Name
Class
Date
1.

Ereditatea extranucleară se referă la:

a)

Transmiterea caracterelor prin cromozomii autozomali

b)

Transmiterea trăsăturilor prin genomuri aflate în citoplasmă

c)

Transmiterea caracterelor doar prin cromozomii sexuali

d)

Transmiterea exclusiv prin ADN nuclear

2.

Heteroplasmia reprezintă:

a)

Prezența unui singur tip de mitocondrii într-o celulă

b)

Coexistența mitocondriilor și cloroplastelor în aceeași celulă

c)

Coexistența mitocondriilor normale și mutante într-o celulă

d)

Absența completă a organitelor citoplasmatice

3.

Moștenirea culorii frunzelor la Mirabilis jalapa este un exemplu clasic de:

a)

Moștenire autosomală recesivă

b)

Moștenire legată de Y

c)

Moștenire maternă cloroplastică

d)

Moștenire paternă mitocondrială

4.

Care dintre următoarele este caracteristică generală a eredității citoplasmatice?

a)

Respectă proporțiile mendeliene 3:1

b)

Este de obicei uniparentală, predominant maternă

c)

Implică crossing-over între ADN-ul mitocondrial și nuclear

d)

Nu are consecințe fenotipice vizibile

5.

Care organit conține ADN responsabil de unele boli ereditare transmise strict pe linie maternă la om?

a)

Lizozomul

b)

Mitocondria

c)

Aparatul Golgi

d)

Centriolul

6.

Neuropatia optică ereditară Leber este:

a)

O boală autosomal dominantă

b)

O boală legată de Y

c)

O boală determinată de mutații în ADN-ul mitocondrial

d)

O boală determinată de mutații în ADN-ul cloroplastic

7.

Terapia genetică mitocondrială (MRT) are ca scop principal:

a)

Corectarea mutațiilor din ADN-ul nuclear al mamei

b)

Înlocuirea mitocondriilor defecte materne cu mitocondrii sănătoase de la o donatoare

c)

Inactivarea cromozomului X la embrion

d)

Eliminarea cromozomului Y din zigot

8.

În urma procedurilor MRT, embrionul rezultat conține:

a)

Doar ADN nuclear de la donatoare

b)

ADN nuclear și mitocondrial exclusiv de la părinții biologici

c)

ADN nuclear de la părinții biologici și ADN mitocondrial de la donatoare

d)

ADN nuclear de la tată și ADN mitocondrial de la mamă și donatoare

9.

Moștenirea biparentală a cloroplastelor se întâlnește clasic la:

a)

Mirabilis jalapa

b)

Pelargonium zonale

c)

Arabidopsis thaliana

d)

Om

10.

Moștenire paternă a organitelor este corect asociată cu:

a)

Pinus strobus - cloroplaste patern transmise

b)

Om - mitocondrii paterne transmise frecvent

c)

Mirabilis jalapa - mitocondrii paterne

d)

Helianthus annuus - plastide paterne obligatorii

11.

Androsterilitatea citoplasmatică (CMS) este determinată în principal de:

a)

Mutații în gene autosomale recesive

b)

Rearanjări și mutații în ADN-ul mitocondrial

c)

Mutații în genele cloroplastice

d)

Deleții ale cromozomului X

12.

Genele restauratoare de fertilitate (Rf):

a)

Sunt localizate în ADN-ul mitocondrial

b)

Se transmit exclusiv matern

c)

Sunt gene nucleare care anulează efectele citoplasmei androsterile

d)

Sunt gene cloroplastice implicate în fotosinteză

13.

Sistemul A/B/R (A-line, B-line, R-line) este utilizat pentru:

a)

Diagnosticul bolilor mitocondriale la om

b)

Producerea hibrizilor F₁ folosind androsterilitatea citoplasmatică

c)

Terapii genice la mamifere

d)

Stabilirea determinismului sexu

14.

Un exemplu de utilizare practică a sistemului CMS-Rf în ameliorarea plantelor este:

a)

Hemofilia A la om

b)

Sistemul PET1-CMS la floarea-soarelui

c)

Determinismul haplodiploid la albine

d)

Moștenirea daltonismului

15.

În porumbul T-CMS, gena Rf1 are rolul de:

a)

Inactivare a cromozomului X

b)

Clivaj al transcriselor mitocondriale anormale (urf13)

c)

Distrugere a cloroplastelor paterne

d)

Determinare a sexului masculine

16.

În sistemul XX/XY la om, sexul embrionului este determinat de:

a)

Tipul de ovul produs de mamă

b)

Tipul de spermatozoid (X sau Y) al tatălui

c)

Numărul de mitocondrii moștenite

d)

Activitatea cloroplastelor embrionare

17.

Gena SRY este localizată pe:

a)

Cromozomul X

b)

Cromozomul Y, regiunea Yp

c)

Oricare cromozom autosomal

d)

ADN-ul mitocondrial

18.

Moștenirea X-linkată recesivă se caracterizează prin:

a)

Afectarea predominantă a femeilor

b)

Transmiterea obligatorie a bolii de la tată la fiu

c)

Manifestarea frecventă la bărbați, care au un singur cromozom X

d)

Absența purtătoarelor heterozigote

19.

Un exemplu clasic de boală X-linkată recesivă este:

a)

Sindromul Down

b)

Hemofilia A

c)

Sindromul Turner

d)

Sindromul Klinefelter

20.

În moștenirea X-linkată dominantă:

a)

Un bărbat afectat transmite boala tuturor fiilor săi

b)

Un bărbat afectat transmite boala tuturor fiicelor sale

c)

Femeile nu pot fi afectate

d)

Boala se manifestă doar la homozigoți

21.

Inactivarea unui cromozom X la femei duce la:

a)

Pierderea completă a funcției genetice X

b)

Mozaicism funcțional pentru genele de pe X

c)

Sterilitate obligatorie

d)

Determinism haplodiploid

22.

Cromozomul Y se caracterizează prin:

a)

Recombinare intensă pe toată lungimea sa cu X

b)

Lipsa genei SRY

c)

Regiuni AZF implicate în spermatogeneză

d)

Peste 1000 de gene funcționale

23.

Un caracter Y-linkat va fi:

a)

Transmis atât fiilor, cât și fiicelor

b)

Transmis exclusiv pe linie maternă

c)

Transmis numai de la tată la fiu

d)

Transmis doar la indivizii XX

24.

Sindromul Klinefelter are cariotipul:

a)

45,X0

b)

47,XXY

c)

47,XYY

d)

47,XXX

25.

Sindromul Turner se caracterizează prin:

a)

Cariotip 45,X0 și afectează femeile

b)

Prezența unui cromozom Y suplimentar

c)

Fertilitate normală și statură înaltă obligatorie

d)

Apariție exclusiv la bărbați

26.

Sindromul XYY („supramasculin"):

a)

Este asociat inevitabil cu comportament agresiv

b)

Are cariotip 45,XYY

c)

Afectează exclusiv femeile

d)

Se caracterizează adesea prin talie peste medie și fertilitate, în general, normală

27.

Sindromul triplei X (47,XXX) se caracterizează, în general, prin:

a)

Infertilitate severă la toate pacientele

b)

Fenotip de obicei aproape normal, uneori statură ușor crescută

c)

Prezența unui cromozom Y suplimentar

d)

Afectare exclusivă a bărbaților

28.

Sistemul de determinare sexuală ZZ/ZW este caracteristic:

a)

Mamiferelor, inclusiv omului

b)

Păsărilor și unor reptile

c)

Insectelor sociale (albine, furnici)

d)

Plantelor angiosper

29.

În determinismul haplodiploid:

a)

Femelele sunt haploide, masculii diploizi

b)

Atât femelele, cât și masculii sunt diploizi

c)

Femelele sunt diploide, masculii haploizi

d)

Sexul este determinat exclusiv de temperatură

30.

Sistemul haplodiploid este clasic întâlnit la:

a)

Păsări (ex: găini)

b)

Reptile mari (ex: crocodili)

c)

Insecte eusociale (ex: albine)

d)

Mamifere marine (ex: balene)

31.

Teoria endosimbiotică explică originea:

a)

Cromozomilor sexuali

b)

Mitocondriilor și cloroplastelor

c)

Ribozomilor citoplasmatici

d)

Lizozomilor

32.

ADN-ul mitocondrial este caracterizat prin:

a)

Structură liniară, dublu catenară

b)

Structură circulară, dublu catenară

c)

Structură monocatenară

d)

Asociere exclusiv cu histone

33.

Transmiterea ADN-ului mitocondrial este în mod obișnuit:

a)

Paternă

b)

Biparentală

c)

Maternă

d)

Autosomală

34.

Care dintre următoarele NU reprezintă o caracteristică a ADN-ului cloroplastic?

a)

Structură circulară

b)

Replicare independentă

c)

Implicare în fotosinteză

d)

Transmitere mendeliană clasică

35.

Care dintre următoarele boli este determinată de mutații mitocondriale?

a)

Hemofilia

b)

Sindromul Down

c)

Sindromul MELAS

d)

Daltonismul

36.

Heteroplasmia determină:

a)

Fenotip identic la toți descendenții

b)

Variabilitate clinică a bolilor mitocondriale

c)

Inactivarea cromozomului X

d)

Recombinare nucleară

37.

Cloroplastele sunt transmise exclusiv matern la:

a)

Toate speciile fără excepție

b)

Majoritatea angiospermelor

c)

Toate gimnospermele

d)

Toate algele

38.

Moștenirea paternă a cloroplastelor este întâlnită frecvent la:

a)

Angiosperme

b)

Mamifere

c)

Gimnosperme

d)

Insecte

39.

Genomurile extranucleare sunt considerate:

a)

Total autonome

b)

Semiautonome

c)

Inactive genetic

d)

Exclusiv dependente de cloroplaste

40.

Care dintre următoarele culturi utilizează sistem CMS în mod comercial?

a)

Ceapa

b)

Floarea-soarelui

c)

Porumbul

d)

Toate variantele de mai sus

41.

Androsterilitatea genetică nucleară se transmite:

a)

Matern

b)

Biparental

c)

Mendelian clasic

d)

Exclusiv patern

42.

CMS este determinată de gene localizate în:

a)

Nucleu

b)

Cloroplaste

c)

Mitocondrii

d)

Ribozomi

43.

Ce tip de gene neutralizează efectul CMS?

a)

Gene supresoare

b)

Gene letale

c)

Gene restauratoare (Rf)

d)

Gene X-linkate

44.

Tapetumul anterelor este afectat în CMS prin:

a)

Deficit respirator mitocondrial

b)

Lipsa clorofilei

c)

Inhibarea mitozei nucleare

d)

Absența cromozomului Y

45.

Sistemul XX/XY este caracteristic pentru:

a)

Păsări

b)

Insecte

c)

Mamifere

d)

Reptile

46.

Sexul masculin heterogametic are formula:

a)

XX

b)

YY

c)

XY

d)

ZW

47.

Daltonismul este o boală:

a)

Autosomal dominantă

b)

Autosomal recesivă

c)

X-linkată recesivă

d)

Y-linkată

48.

Un tată cu hemofilie va transmite boala:

a)

Tuturor fiilor

b)

Tuturor fiicelor

c)

Doar fiilor

d)

Niciunui copil

49.

Cromozomul Y se transmite:

a)

Doar de la mamă la fiu

b)

Doar de la tată la fiu

c)

Tată-fiică

d)

Mamă-fiică

50.

Cromozomul Y se transmite:

a)

Doar de la mamă la fiu

b)

Doar de la tată la fiu

c)

Tată-fiică

d)

Mamă-fiică

51.

Carioripul 48,XXYY indică:

a)

Sindrom Turner

b)

Triplă X

c)

Aneuploidie sexuală multiplă

d)

Sindrom XYY

52.

Aneuploidiile XXYY, XXXY și XXXXY sunt caracterizate prin:

a)

Fertilitate crescută

b)

Dezvoltare intelectuală normală

c)

Dizabilitate severă

d)

Absența anomaliilor

53.

Determinismul ZZ/ZW se caracterizează prin:

a)

Femele homogametice

b)

Masculi heterogametici

c)

Femele heterogametice

d)

Lipsa cromozomilor sexuali

54.

La albine, masculii sunt:

a)

Diploizi

b)

Triploizi

c)

Haploizi

d)

Tetraploizi

55.

Ereditatea extranucleară este denumită și:

a)

Ereditate autosomală

b)

Ereditate citoplasmatică

c)

Ereditate sexuală

d)

Ereditate mendeliană

56.

Variegația frunzelor apare ca urmare a:

a)

Recombinației nucleare

b)

Heteroplasmiei cloroplastelor

c)

Inactivării cromozomului Y

d)

Trisomiei plastidiale

57.

Care dintre următoarele NU este o caracteristică a eredității extranucleare:

a)

Transmitere uniparentală

b)

Replicare autonomă

c)

Crossing-over clasic

d)

Implicare în boli metabolice

58.

Rolul principal al mitocondriilor este:

a)

Fotosinteza

b)

Digestia intracelulară

c)

Producerea de ATP

d)

Sinteza proteinelor nucleare

59.

ADN-ul mitocondrial codifică în principal:

a)

Histone

b)

Proteine respiratorii

c)

Receptori hormonali

d)

Factori de transcripție nucleari

60.

Distrugerea mitocondriilor paterne după fecundație se realizează prin:

a)

Crossing-over

b)

Autofagie

c)

Transcripție

d)

Metilare ADN

61.

Cloroplastele sunt organite:

a)

Specifice celulelor animale

b)

Responsabile de sinteza proteinelor

c)

Implicate în fotosinteză

d)

Implicate în mitoza nucleară

62.

Numărul de gene din genomul cloroplastic este aproximativ:

a)

10-20

b)

30-40

c)

80-130

d)

Peste 1000

63.

Transmiterea biparentală favorizează apariția:

a)

Homoplasmiei

b)

Aneuploidiei

c)

Heteroplasmiei

d)

Inactivării X

64.

Porumbul poate prezenta, în unele linii, moștenire:

a)

Strict maternă

b)

Strict paternă

c)

Biparentală

d)

Exclusiv autosomală

65.

La gimnosperme, transmiterea plastidelor este frecvent:

a)

Maternă

b)

Paternă

c)

Biparentală

d)

Aleatorie

66.

Androsterilitatea afectează direct:

a)

Ovulele

b)

Polenul

c)

Semințele

d)

Frunzele

67.

Androsterilitatea nucleară este de regulă:

a)

Dominantă

b)

Recesivă

c)

Exclusiv citoplasmatică

d)

Determinat de cloroplaste

68.

Genele mitocondriale orf anormale determină:

a)

Clorofilă în exces

b)

Proteine toxice pentru tapetum

c)

Activarea cromozomului Y

d)

Dublarea cromozomului X

69.

În floarea-soarelui, tipul de CMS utilizat este:

a)

WA-CMS

b)

T-CMS

c)

PET1-CMS

d)

Pol-CMS

70.

Hibrizii F₁ obținuți prin CMS prezintă:

a)

Sterilitate permanentă

b)

Vigoare hibridă

c)

Haploidie

d)

Aneuploidie

71.

Ingineria mitocondrială nu permite direct:

a)

Introducerea de gene orf

b)

Rearanjări ADNmt

c)

Editare CRISPR clasică

d)

Inducerea androsterilității

72.

CRISPR poate influența mitocondriile indirect prin:

a)

Editarea genelor nucleare PPR

b)

Modificarea cromozomului Y

c)

Inactivarea X

d)

Crossing-over mitochondrial

73.

Sexul genetic este stabilit:

a)

La naștere

b)

În copilărie

c)

În momentul fecundației

d)

La pubertate

74.

Moștenirea Y-linkată se recunoaște prin:

a)

Afectarea ambelor sexe

b)

Transmitere tată-fiu exclusiv

c)

Transmitere maternă

d)

Salt generațional

75.

Sindromul Turner este singura monosomie:

a)

Parțial viabilă

b)

Lethală

c)

Compatibilă cu viața

d)

Reversibilă

76.

Ginecomastia este caracteristică frecvent pentru:

a)

Turner

b)

XYY

c)

Klinefelter

d)

XXX

77.

Trisomia X afectează:

a)

Bărbați

b)

Exclusiv copii

c)

Femei

d)

Doar nou-născuți

78.

Aneuploidia 49,XXXXY determină:

a)

Fenotip normal

b)

Dizabilitate severă

c)

Fertilitate crescută

d)

Autofertilitate

79.

În determinismul ZZ/ZW, sexul este stabilit de:

a)

Spermatozoid

b)

Ovul

c)

Temperatură exclusiv

d)

Mitocondrii

80.

La albine, regina controlează sexul prin:

a)

Temperatura cuibului

b)

Numărul de cromozomi X

c)

Fertilizarea sau nefertilizarea oului

d)

Inactivarea Y

81.

Coevoluția genomului nuclear cu genomul mitocondrial înseamnă:

a)

Evoluție independentă

b)

Adaptare reciprocă compensatorie

c)

Eliminarea genomului mitocondrial

d)

Dominanța ADN-ului citoplasmatic

82.

Degradarea genomului mitocondrial în evoluție a dus la:

a)

Autonomie totală

b)

Transfer masiv de gene în nucleu

c)

Eliminarea ribozomilor

d)

Inactivarea ADNmt

83.

Proteinele mitocondriale sunt codificate în proporție de 90-95% de:

a)

ADN mitocondrial

b)

ADN cloroplastic

c)

ADN nuclear

d)

Plasmide

84.

Moartea tapetumului în CMS este declanșată de:

a)

Exces de clorofilă

b)

Deficit energetic sever

c)

Inactivarea X

d)

Dublarea Y

85.

Genele mitocondriale orf rezultă din:

a)

Crossing-over clasic

b)

Rearanjări ale ADNmt

c)

Transcripție nucleară

d)

Traducere citoplasmatică

86.

Restaurarea fertilității în CMS presupune:

a)

Activarea cromozomului Y

b)

Neutralizarea transcriselor mitocondriale toxice

c)

Distrugerea cloroplastelor

d)

Replicarea ADNmt

87.

Sistemele CMS-Rf sunt considerate un exemplu de:

a)

Evoluție antagonică

b)

Coevoluție compensatorie

c)

Degenerare genomică

d)

Determinism ecologic

88.

În terapia mitocondrială, schimbarea se transmite:

a)

Doar unei generații

b)

Doar fiilor

c)

Pe linie germinală

d)

Doar în celulele somatice

89.

Motivul etic major al controverselor MRT este:

a)

Riscul de trisomie

b)

Implicarea unei a treia persoane genetice

c)

Scăderea inteligenței

d)

Masculinizarea embrionilor

90.

Contribuția genetică a donatoarei în MRT este de aproximativ:

a)

25%

b)

10%

c)

0,2%

d)

50%

91.

Identitatea genetică a copilului după MRT este determinată de:

a)

Donatoare

b)

Tată

c)

ADN-ul nuclear parental

d)

Mitocondrii

92.

Femelele ZW au un singur cromozom Z, ceea ce determină:

a)

Masculinizare

b)

Dezvoltare ovariană

c)

Haploidie

d)

Aneuploidie

93.

La reptiles, sexul poate fi determinat de:

a)

SRY

b)

X și Y

c)

Temperatura de incubare

d)

Mitocondrii

94.

Sex reversal poate apărea când:

a)

Există dublare de mitocondrii

b)

SRY este inactivată la individ XY

c)

X este inactivat complet

d)

Y este duplicat

95.

Un individ XX cu fenotip masculin poate rezulta din:

a)

Heteroplasmie

b)

Translocarea SRY pe X

c)

Dublarea cloroplastelor

d)

Trisomie Z

96.

Mortalitatea postnatală este mai ridicată statistic la:

a)

Femei

b)

Bărbați

c)

Nou-născuți XX

d)

Nou-născuți XXX

97.

Raportul sexelor la naștere este aproximativ:

a)

2:1

b)

3:1

c)

1:1

d)

5:1

98.

Crossing-over NU are loc în mod obișnuit în:

a)

Autosomi

b)

Regiuni PAR

c)

ADN mitocondrial

d)

Cloroplaste

99.

Degenerarea cromozomului Y în evoluție se manifestă prin:

a)

Creștere de gene

b)

Pierdere progresivă de gene

c)

Dublare masivă

d)

Autofertilitate

100.

Non-disjuncția apare în timpul:

a)

Transcripției

b)

Traducerii

c)

Meiozei

d)

Replicării ADNmt

101.

Aneuploidiile sexuale sunt detectate prin:

a)

PCR clasic

b)

Cariogramă

c)

FISH, CGH, cariotip

d)

CRISPR

102.

Array-CGH este utilizat pentru detectarea:

a)

Mutanților orf

b)

Dezechilibrelor genomice

c)

Heteroplasmiei

d)

Editării genetice

103.

Consilierea genetică este esențială mai ales în:

a)

Boli X-linkate

b)

Determinism ZZ

c)

Haplodiploidie

d)

Moștenire cloroplastică

104.

Sindromul Klinefelter rezultă prin:

a)

Trisomie autosomală

b)

Non-disjuncție meiotică a gonozomilor

c)

Mutarea genei SRY

d)

Moștenire citoplasmatică

105.

Cariotipul 47,XXY aparține:

a)

Femeilor infertile

b)

Bărbaților cu hipogonadism

c)

Copiilor cu trisomie 21

d)

Femeilor cu Turner

106.

Sindromul Turner este cauzat de:

a)

Trisomie X

b)

Monosomie X

c)

Trisomie Y

d)

Dublare SRY

107.

Amenoreea primară este caracteristică pentru:

a)

XXX

b)

XYY

c)

Turner

d)

Klinefelter

108.

Edemele la nivelul mâinilor și picioarelor la naștere apar frecvent în:

a)

Klinefelter

b)

XYY

c)

Turner

d)

XXX

109.

Statura foarte înaltă este mai frecvent observată în:

a)

XXX

b)

XYY

c)

Turner

d)

XXXXY

110.

Infertilitatea este aproape constantă în:

a)

XXX

b)

XYY

c)

Klinefelter

d)

47,XYY

111.

Sindromul XXX este de obicei:

a)

Sever invalidant

b)

Letal

c)

Fenotipic aproape normal

d)

Exclusiv asociat cu malformații

112.

Femeile XXX pot transmite cariotipul anormal:

a)

Obligatoriul tuturor copiilor

b)

Doar fiicelor

c)

Rareori

d)

Niciodată

113.

Sindromul XYY este rezultatul unei:

a)

Non-disjuncții mitotice

b)

Non-disjuncții în meioza II

c)

Translocații SRY

d)

Deleții X

114.

Sindromul XXYY este:

a)

O formă ușoară de Klinefelter

b)

O aneuploidie sexuală multiplă severă

c)

O trisomie autosomală

d)

O boală mitocondrială

115.

Retardul mintal sever este cel mai accentuat în:

a)

XXX

b)

XYY

c)

Klinefelter

d)

XXXXY

116.

Malformațiile cardiace sunt frecvente mai ales în:

a)

Turner

b)

XXX

c)

XYY

d)

XXX

117.

Azoospermia este caracteristică în:

a)

XYY

b)

XXX

c)

Turner

d)

Klinefelter

118.

Sindroamele XXYY, XXXY și XXXXY:

a)

Afectează ambele sexe

b)

Sunt compatibile cu fertilitatea

c)

Apar exclusiv la bărbați

d)

Sunt boli mitocondriale

119.

Sexul genetic este stabilit prin:

a)

Temperatura medie anuală

b)

Hormonii pubertari

c)

Combinația gonozomilor la fecundație

d)

Numărul de mitocondrii

120.

În sistemul XX/XY:

a)

Femelele sunt heterogametice

b)

Masculii sunt heterogametici

c)

Ambele sexe sunt homogametice

d)

Sexul este influențat de mediu

121.

Rolul genei SRY este:

a)

Determinarea dezvoltării ovariene

b)

Inactivarea X

c)

Inițierea diferențierii testiculare

d)

Determinarea haploidiei

122.

Absența expresiei SRY duce la:

a)

Fenotip masculin

b)

Fenotip feminin

c)

Fenotip intermediar

d)

Sterilitate fără diferențiere sexuală

123.

Sindromul de insensibilitate la androgeni apare la indivizi:

a)

XX

b)

XO

c)

XY

d)

XXX

124.

Sex reversal înseamnă:

a)

Schimbarea cromozomilor după naștere

b)

Inversarea sexului genetic cu cel fenotipic

c)

Heteroplasmie

d)

Haploidie

125.

Determinismul ZZ/ZW este caracteristic pentru:

a)

Mamifere

b)

Păsări

c)

Albine

d)

Plante

126.

În sistemul ZZ/ZW, sexul este stabilit de:

a)

Tată

b)

Mamă

c)

Mediu

d)

Mitocondrii

127.

Determinismul haplodiploid este caracterizat prin:

a)

Masculi diploizi

b)

Femele haploide

c)

Masculi haploizi

d)

Ambii diploizi

128.

La albine, masculii provin din:

a)

Ouă fertilizate

b)

Ovule cu XX

c)

Ouă nefecundate

d)

Trisomie Y

129.

Determinismul ambiental al sexului este tipic pentru:

a)

Mamifere

b)

Păsări

c)

Reptile

d)

Insecte

130.

Non-disjuncția care duce la sindromul Klinefelter apare în:

a)

Profaza mitozei

b)

Anafaza meiozei I sau II

c)

Telofaza mitozei

d)

Interfază

131.

Sindromul Turner (45,X0) este rezultatul unei erori apărute în:

a)

Profaza I

b)

Metafaza mitotică

c)

Anafaza meiotică

d)

Citokineză

132.

Apariția unui gamet cu doi cromozomi Y este consecința unei erori în:

a)

Meioza I paternă

b)

Meioza II paternă

c)

Mitoza embrionară

d)

Ovogeneză

133.

Sindromul XYY este produs prin:

a)

Non-disjuncție în meioza I maternă

b)

Non-disjuncție în meioza II paternă

c)

Translocație SRY

d)

Deleție X

134.

Trisomia X (47,XXX) apare prin:

a)

Non-disjuncție meiotică

b)

Crossing-over anormal

c)

Heteroplasmie

d)

Endosimbioză

135.

În ce fază se separă cromozomii omologi?

a)

Profaza II

b)

Metafaza I

c)

Anafaza I

d)

Telofaza II

136.

Eroarea apărută în separarea cromatidelor surori apare în:

a)

Anafaza I

b)

Anafaza II

c)

Profaza I

d)

Metafaza II

137.

Mozaicismul cromozomial apare când non-disjuncția are loc în:

a)

Ovogeneză

b)

Spermatogeneză

c)

Mitoza embrionară

d)

Meioza I

138.

Un mozaic XX/XY rezultă dintr-o eroare apărută în:

a)

Meioza maternă

b)

Meioza paternă

c)

Primele mitoze zigotale

d)

Citoplazmă

139.

Aneuploidia este definită ca:

a)

Lipsa completă a genomului

b)

Prezența unui număr anormal de cromozomi

c)

Heteroplasmie mitocondrială

d)

Recombinație excesivă

140.

Trisomiile sunt cauzate direct de:

a)

Crossing-over

b)

Non-disjuncție

c)

Endosimbioză

d)

Transcripție

141.

Erorile meiotice sunt mai frecvente odată cu:

a)

Scăderea vârstei materne

b)

Creșterea vârstei materne

c)

Vârsta paternă mică

d)

Sexul copilului

142.

Sindromul Down apare în urma unei erori de tip:

a)

Monosomie

b)

Translocație mitocondrială

c)

Trisomie

d)

Haploidie

143.

Cariograma este utilizată pentru:

a)

Detectarea proteinelor

b)

Analiza mutațiilor mitocondriale

c)

Evidențierea anomaliilor cromozomiale

d)

Editare genetică

144.

O non-disjuncție în meioza I afectează:

a)

Un singur cromozom

b)

Toți cromozomii

c)

Doar cromozomii sexuali

d)

Separarea cromozomilor omologi

145.

Androsterilitatea nucleară respectă:

a)

Moștenire maternă

b)

Legile mendeliene

c)

Moștenire citoplasmatică

d)

Moștenire paternă

146.

O genă recesivă nucleară de androsterilitate se exprimă în genotip:

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

d)

A-

147.

Împerecherea a doi heterozigoți pentru o genă nucleară de androsterilitate va produce:

a)

100% plante sterile

b)

75% sterile

c)

50% sterile

d)

25% sterile

148.

Androsterilitatea citoplasmatică NU respectă:

a)

Legea segregării

b)

Legea dominanței

c)

Legea transmiterii uniparentale

d)

Moștenirea maternă

149.

O plantă androsterilă CMS încrucișată cu o plantă normală va da descendenți:

a)

Toți fertili

b)

Toți sterili

c)

50% sterili

d)

25% sterili

150.

Fertilitatea se restabilește în CMS prin:

a)

O genă mitocondrială

b)

O genă nucleară restauratoare

c)

O genă cloroplastică

d)

O genă autosomală dominantă

151.

În sistemul CMS-Rf, hibridul F₁ este:

a)

Steril

b)

Semi-steril

c)

Fertil

d)

Haploid

152.

Genotipul unei linii restauratoare este:

a)

rf rf

b)

Rf Rf

c)

rr

d)

aa

153.

Dacă o plantă CMS este încrucișată cu una fără gene Rf, F₁ va fi:

a)

Fertil

b)

Steril

c)

Mozaicat

d)

Haploid

154.

Androsterilitatea citoplasmatică este transmisă prin:

a)

Polen

b)

Ovul

c)

Ambii părinți

d)

Nucleu

155.

Care lege mendeliană NU se aplică la CMS?

a)

Legea segregării

b)

Legea transmiterii independente

c)

Legea uniformității

d)

Toate cele de mai sus

156.

Androsterilitatea nucleară este mai greu de utilizat în hibridare deoarece:

a)

Este instabilă genetic

b)

Este citoplasmatică

c)

Nu se moștenește

d)

Produce mutații letale

157.

Dacă o genă restauratoare este dominantă, un singur Rf produce:

a)

Sterilitate

b)

Semi-sterilitate

c)

Fertilitate

d)

Mozaicism

158.

În CMS, segregarea mendeliană apare doar pentru:

a)

ADN mitocondrial

b)

Genele nucleare Rf

c)

Cloroplaste

d)

Ovule

159.

Sistemul A-B-R din producerea hibrizilor se bazează pe:

a)

Legile mitozei

b)

Legile meiozei

c)

Interacțiunea CMS cu legile mendeliene

d)

Determinism Ambiental

160.

În sindromul Turner (45,X0), non-disjuncția apare cel mai frecvent în:

a)

Meioza I maternă

b)

Meioza II maternă

c)

Meioza II paternă

d)

Mitoza embrionară

161.

În androsterilitatea citoplasmatică, fenotipul steril apare deoarece:

a)

genele nucleare nu se segregă corect

b)

mitocondriile conțin gene ORF anormale care distrug tapetumul

c)

cloroplastele mutante produc prea multă energie

d)

polenul are un număr dublu de cromozomi

162.

Determinismul sexului de tip ZZ/ZW conduce la:

a)

masculi heterogametici

b)

femele heterogametice

c)

femele diploide și masculi haploizi

d)

transmitere exclusiv maternă a sexului