Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетикалық Векторлар Туралы Сұрақтар 95 -199

Total questions: 102

Worksheet time: 51mins

Name
Class
Date
1.

Интеграция векторлары дегеніміз не

a)

клондалган генді жасуша геномына енгізуге арналган вектор

b)

космидтер

c)

трансдукция аркылы бегде генді жасушага енгізіуге арналган плазмида

d)

клондалган геннін тимді экспрессисына арналган вектор

e)

промотор

2.

Кандай векторлар трансдукция аркылы енеді

a)

plac

b)

pET

c)

космидтер

d)

pBR322

e)

pSC101

3.

Реплика деген кандай магынаны білдіреді

a)

кешірме

b)

клон

c)

екі еселену

d)

фермент

e)

трансгенді агза

4.

Реплика әдісін не ушін колданады

a)

ДНК-ны жасушага енгізу ушін

b)

ПТР-ды еткізу ушін

c)

мутацияны аныктау ушін

d)

ДНК тізбегін аныктау ушін

e)

трансформанттарды сурыптау ушін

5.

Боливар мен Родригиес құрастырган векторды керсетініз

a)

pTac

b)

pBR322

c)

pAs

d)

pET

e)

EMBL3

6.

ПТР компоненттерін атаныз

a)

ДНК-полимераза, нуклеотидтер, РНК-матрица, праймерлер

b)

ДНК-полимераза, праймерлер, топоизомераза

c)

ДНК-полимераза, нуклеотидтер, ДНК-матрица, праймерлер

d)

РНК-полимераза, праймерлер, топоизомераза

e)

нуклеотидтер, ДНК-лигаза, ДНК-матрица

7.

лямбада ^ фагынын cos-сайттары болатын векторды керсетініз

a)

pBR322

b)

pET

c)

pTac

d)

космидтер

e)

pSC101

8.

Экспрессия жүйелерінін молекулалык-биологиялық қасиеттерін көрсетіңіз

a)

транскрипсия промоторы мен терминаторының типі

b)

ДНК-полимевала типі

c)

рибосомалардый саны

d)

кірістірменін мелшері

e)

клондалкан геннін типі

9.

рtас дегеніміз не

a)

космида

b)

интеграция векторы

c)

терминатор

d)

промотор

e)

плазмида

10.

Т-ДНК дегеніміз не

a)

клондалкан ген.

b)

ретровирустардын ДНК-сы

c)

Пі- плазмидтін сегменті

d)

бактевнофагтың ДНК-сы!

e)

фермент

11.

Бірінші плазмидалық векторды атаңыз

a)

pTac

b)

EMBL3

c)

pSC101

d)

pET

e)

pBR322

12.

Векторда HindilI, EcoRI деп нені белгілейтінін атаныз

a)

ферменттерді

b)

ориджинді

c)

маркерлік гендерді

d)

рестрикция ушін сайттарды

e)

модификация ушін сайттарды

13.

Протопласт дегеніміз не

a)

жасуша органоиды

b)

пластидтін бір турі

c)

фермент

d)

жасуша кабыкшасы

e)

плазмалық жарғақшамен қоршалған жасуша цитоплазмасы

14.

Бактериялар жасуша кабыкшасын лизисдейтін ферментті керсетініз

a)

рестриктаза

b)

колхицин

c)

лизоцим

d)

ацетон

e)

ДНК-полимераза

15.

Грам-теріс бактерияларынын жасуша қабықшасын ыдырату үшін нені қолданатынын аныктаныз

a)

цитокинин

b)

ЭДТА

c)

колхицин

d)

рестриктаза

e)

ДНК-полимераза

16.

Амплификация енімдерін не арқылы детекциялайды

a)

центрифугада айналдыру

b)

агарозалык гельде электрофорез өткізу

c)

ИФТ

d)

реплика вдісі

e)

агарда есіру

17.

Гибридті ДНК молекулаларын құрастыру әдістері

a)

рестриктазалы-лигазалы

b)

ПТР

c)

трансформация

d)

агарға диффузия адісі

e)

трансфекция

18.

Коннекторлы адісте колданылатын ферменттер

a)

метилаза

b)

каталаза

c)

рестриктаза

d)

ревертаза

e)

кері транскриптаза

19.

Коннекторлы әдісте қолданылатын ферменттер

a)

метилаза

b)

каталаза

c)

кері транскриптаза

d)

лигаза

e)

ревертаза

20.

Коннекторлы әдісте колданылатын ферменттер

a)

метилаза

b)

шеткі трансфераза

c)

каталаза

d)

ревертаза

e)

кері транскриптаза

21.

Коннекторлы әдісте қолданылатын ферменттер

a)

метилаза

b)

кері транскриптаза

c)

5'-экзонуклеаза

d)

ревертаза

e)

каталаза

22.

Рестриктазалы-лигазалы әдісті бірінші рет қолданған

a)

Ш.Яманака

b)

Ф.Гриффите

c)

С.Коэн

d)

Мезельсон мен Сталь

e)

О. Эвери

23.

Рестриктазалар танитын тізбектері болатын ДНК-нын синтетикалык сегменттері

a)

линкерлік молекулалар

b)

жабыскак молекулалар

c)

космидалар

d)

олигонуклеотидтер

e)

палиндром

24.

Линкерлік молекулалардын қолданумен рестриктазалы-лигазалы әдісті ұсынды

a)

P.Шеллер

b)

Мезельсон мен Сталь

c)

С.Коэн

d)

О. Эвери

e)

Ф.Гриффитс

25.

Реципиентті прокариотты жасушага экзогенді ДНК-нын енуі жене сол жерде тұкымкуалайтын өсгерістерді тудыру процесі

a)

репарация

b)

рестрикция

c)

трансформация

d)

трансдукция

e)

конъюгация

26.

Трансдукциянын тиімділігі

a)

10%

b)

20%

c)

200%

d)

100%-ға таяу

e)

30%

27.

Ең бірінші қолданылған трансформация әдісі

a)

сферопласттар адісі

b)

CaCI2rа тауелді трансфекция

c)

трансдукция

d)

протопласттар әдісі

e)

электропорация

28.

CaCI2-та теуелді трансфекция әдісін жасады

a)

Р.Шеллер

b)

Мандель мен Хига

c)

С.Коэн

d)

Ф.Гриффитс

e)

Мезельсон мен Сталь

29.

Жасушаға вирустардын нуклеин қышқылдарын енгізу процесі

a)

трансдукция

b)

электрофорез

c)

электропорация

d)

транслокация

e)

коньюгация

30.

Фагтын эндонуклеазалары конкатемерді кандай сайттар бойынша кесетінін атаныз

a)

amp

b)

vir

c)

ori

d)

EcoRI

e)

pac

31.

Фагтын эндонуклеазалары конкатемерді кандай сайттар бойынша кесетінін атаныз

a)

amp

b)

vir

c)

ori

d)

EcoRI

e)

pac

32.

Гибриті клондарды сұрыптау едістері

a)

CaCI2-rа тауелді трансфекция

b)

сферопласттар здісі

c)

протопласттар здісі

d)

электропорация

e)

фенотиптік селекция

33.

Трансформация кезінде кандай молекула тасы

a)

акуы

b)

ДНК

c)

кемірсу

d)

липидтер

e)

АТФ

34.

ДНК-нын арнайы тізбектерін аныктауға мумкіндік беретін сұрыптау әдісі

a)

электропорация

b)

сферопласттар адісі

c)

in situ гибридизациясы

d)

CaCl2ra тауелді трансфекция

e)

протопласттар адісі

35.

Бактериофаг кемегімен бактерия-донордан бактерия-реципиентке ДНК-нын тасымалдануы

a)

транспозиция

b)

электропорация

c)

конъюгация

d)

индукция

e)

трансдукция

36.

ДНҚ фрагменттерін ажырату, идентификациялау мен тазарту ушін колданылатын стандартты здіс

a)

электрофорез

b)

сферопласттар адісі

c)

алектропорация

d)

CaCl2- Fa тәуелді трансфекция

e)

протопласттар едісі

37.

ДНҚ репликациясынын механизмін аныктаныз

a)

дисперсиялык

b)

жартылай консервативті

c)

жартылай үзілмелі

d)

үзілмелі

e)

консервативті

38.

ПТР едісін ойлап жасап шыгарган галым

a)

0. Эвери. К. Мак-Леод

b)

Ф.Гриффитс

c)

Дж. Ледерберг

d)

Ф.Уотсон мен Крик

e)

К.Мюллис

39.

Жануарлар жасушаларына бегде гендерді енгізу едісі

a)

протопластардын трансформациясы

b)

микробөлшектермен «мергенді аткылау»

c)

аденовирустарды колдану

d)

модификацияланған эмбрионалды діңгек жасушаларын колдану

e)

Ti-плазмидтерді колдану

40.

Саулык Доллиді кандай әдісті қолдана отырып, клондады

a)

микробелшектермен «мергенді аткылау»

b)

модификацияланған эмбрионалды дінгек жасушаларын колдану

c)

ретровирусты колдану

d)

сомалык жасушанын ядросын тасымалдау

e)

аденовирустарды колдану

41.

Кай әдісте бластоциста кезенінде эмбриондардын жасушаларын беліп алады

a)

ретровирусты колдану

b)

модификацияланған эмбрионалды дінгек жасушаларын колдану

c)

ядроны тасымалдау аркылы клондау

d)

аденовирустарды колдану

e)

микробелшектермен «мергенді аткылау»

42.

Ретровирусты векторларды қолданған кезде кірістірменін мөлшері канша болатыный аныктаныз

a)

1-2 кб

b)

4-5 кб

c)

9-10 кб

d)

7-8 кб

e)

5-6 кб

43.

Жануарлар жасушасына бегде генді енгізу үшін қолданылатын вектор

a)

pBR322

b)

Ri-плазмида

c)

ретровирусты вектор

d)

Ti-плазмида

e)

космида

44.

Ретровирустарды қолданған кезде трансгенді кайда енгізеді Кай әдісте сегіз жасуша кезенінде болган эмбрионга енгізетік аныктаныз

a)

зиготага

b)

аталык пронуклеусына

c)

аналык пронуклеусына

d)

сегізжасушалы эмбрионга

e)

алтыжасушалы эмбрионга

45.

Трансгенді жануарларды алу үшін колданылатын стратегияга жатпайтынынды керсетініз

a)

имплантацияланган жумырткадан дамыган барлык жасушаларында клондалган гені бар урпактарды тандап алу

b)

протопластарды микробелшектермен аткылау

c)

клондалан генді урыктанган жумыртканын жасушасына енгізу

d)

клондалган гендері бар жануарларды будандастырып, новая генетикалык линияны алу

e)

жұмыртка жасушасын аналык дарага енгізу

46.

ПТР әдісінін кезендерін аныктаныз

a)

праймерлердін бекінуі

b)

ДНК ренатурациясы

c)

ДНК денатурациясы

d)

ДНК-ны бөліп алу

e)

элонгация

47.

ПТР әдісінін кезендерін анықтаныз

a)

элонгация

b)

праймерлердін бекінуі

c)

ДНК денатурациясы

d)

ДНК амплификациясы

e)

ДНК ренатурациясы

48.

ПТР әдісінін кезендерін аныктаныз

a)

праймерлердін бекінуі

b)

амплификация енімдерін детекциялау

c)

ДНК ренатурациясы

d)

элонгация

e)

ДНК денатурациясы

49.

90°C-та ПТР-дын кай кезені ететін аныктаныз

a)

ДНК ренатурациясы

b)

элонгация

c)

амплификация

d)

ДНК денатурациясы

e)

праймерлердін бекінуі

50.

62-69°С-та ПТР-дын кай кезені ететін аныктаныз

a)

элонгация

b)

амплификация

c)

ДНК денатурациясы

d)

ДНК ренатурациясы

e)

праймерлердін бекінуі

51.

72°С-та ПТР-дын кай кезені ететін аныктаныз

a)

ДНК ренатурациясы

b)

ДНК денатурациясы

c)

ДНК элонгациясы

d)

праймерлердін бекінуі

e)

амплификация

52.

Амплификация дегеніміз

a)

ДНК ренатурациясы

b)

ДНК-нын белгілі бір сайттары бойынша кесілу процесі

c)

ДНК-нын жасушага ену процессі

d)

ДНК молекуласьнын бір белігінін кеп рет екі еселену калай аталатынын аныктаныз

e)

ДНК репликациясы

53.

Полимеразалы тізбекті реакция әдісінін кезендерін атаныз

a)

элонгация, амплификация, праймерлердін бекінуі

b)

ДНК-ны (РНК-ны) беліп алу, ДНК амплификациясы, амплификация енімдерін детекциялау

c)

ДНК-ны (РНК-ны) беліп алу, элонгация

d)

ДНК-ны (РНК-ны) беліп алу, элонгация, элонгация енімдерін детекциялау

e)

ДНК денатурациясы, праймерлердін бекінуі, элонгация

54.

ПТР-де кандай фермент қолданылатыны атаныз

a)

лигаза

b)

ДНК-полимераза

c)

Та рестриктаза

d)

топоизомераза

e)

ДНК-гираза

55.

ДНК денатурациясы

a)

элонгация

b)

ДНК-нын нуклеотидтерге ыдырауы

c)

ДНК жіпшелерінін арасындаты сутекті байланыстардын ыдырауы

d)

тізбектін ұзаруы

e)

праймерлердін бекінуі

56.

Сомалык жасушалар ядросын тасымалдау аркылы клондалган ен бірінші суткоректі жануар

a)

тиін

b)

ит

c)

кой

d)

сиыр

e)

маймыл

57.

Агарозалык гельде ДНК миграциялау жылдамдығына әсер ететін негізгі параметр

a)

нуклеотидтер құрамы

b)

буфер концентрациясы

c)

гельдін турі

d)

ДНК-нын шыгу тегі

e)

ДНК молекуласынын ұзындыты

58.

Агарозалык гельде ДНК миграциялау жылдамдытына есер ететін негізгі параметр

a)

ДНК-нын шыгу тегі

b)

буфер концентрациясы

c)

агароза концентрациясы

d)

нуклеотидтер курамы

e)

агароза түрі

59.

Агарозалык гельде ДНК миграциялау жылдамдыгына всер ететін негізгі параметр

a)

ДНК конформациясы

b)

буфер концентрациясы

c)

ДНК-нын шығу тегі

d)

агароза түрі

e)

нуклеотидтер құрамы

60.

Электрофореа үшін қолданылатын буфер

a)

агарозалық

b)

дифосфатты

c)

трисацитратты

d)

трисацетатты

e)

фосфатты

61.

Электрофорез үшін колданылатын буфер

a)

агарозалық

b)

фосфатты

c)

трисборатты

d)

дифосфатты

e)

трисцитратты

62.

Электрофорез үшін қоладанатын буфер

a)

фосфаты

b)

трисцитратты

c)

агарозаль

d)

трисфосфатты

e)

дифосфатты

63.

Қандай векторларда cos сайтдар болады

a)

pET

b)

pTac

c)

космидтер

d)

pBR322

e)

pSC101

64.

Реплика әдісінде неше сұрыптау үшін маркер болады

a)

4

b)

2

c)

3

d)

1

e)

болмайды

65.

Реплика әдісінін қолдану мақсаты

a)

бос векторы бар трансформанттарды рекомбинантты ДНК-мен

b)

ДНК тізбегін аныктау үшін

c)

мутацияны аныктау ушін

d)

ПТР-ды еткізу ушін

e)

ДНК-ны жасушага енгізу ушін

66.

Электрофорез әдісінде ДНК-ны визуализациялау үшін колданылатын боягыш

a)

хромоген

b)

квинакридин

c)

Гимза

d)

бромды этидий

e)

Sybr green

67.

ПТР компоненттері

a)

РНК-полимераза, праймерлер, топоизомераза

b)

нуклеотидтер, ДНК-лигаза, ДНК-матрица

c)

ДНК-полимераза, нуклеотидтер, ДНК-матрица, праймерлер

d)

ДНК-полимераза, праймерлер, топоизомераза

e)

ДНК-полимераза, нуклеотидтер, РНК-матрица, праймерлер

68.

Т-ДНК дегеніміз не

a)

фермент

b)

ретровирустардын ДНК-сы

c)

бактериофагтын ДНК-сы

d)

тасымалданатын ДНК

e)

клондалган ген

69.

Кең қолданылатын плазмидалык векторды атаныз

a)

pSC101

b)

EMBL3

c)

pBR322

d)

pET

e)

pTac

70.

HindllI, EcoRI деп нені белгілейтінін атаныз

a)

ориджинді

b)

рестриктазаларды

c)

маркерлік гендерді

d)

модификация ушін сайттарды

e)

ферменттерді

71.

Амплификання енімдерін неарқылы детекциялайды

a)

центрифугада айналдыру.

b)

флуросцентті бояғыш. Sybr green

c)

Агарда өсіру

d)

ИФТ

e)

реплика здісі

72.

Нуклеин кышкылдарлын нуклеотидтер тізюегін анықтау

a)

трансформация

b)

полимеразалы тізбекті реакция

c)

иммуноблятинг

d)

секвенирлеу.

e)

экспрессия

73.

Секвениклеудін дидезокси-әдісінін авторы.

a)

Сэнгэр

b)

Мюллис

c)

Гилберт

d)

Коулсон

e)

Максам

74.

Дидезокси-әдісінде ДНК, новая тізбектерінің синтезінің арнайы терминациясы қамтамассыз етіледі

a)

химиялык фрагментация аркылы

b)

рестриктазамен ендеу аркылы

c)

дидезоксинуклеотидтін косылуымен

d)

радиактивті белгіні енгізу аркылы

e)

ДНК полимеразанын косылуымен

75.

ДНК-ны секвенирлеу әдісінін авторы

a)

Ш.Яманака

b)

Ф.Уотсон мен Крик

c)

Мезельсон мен Сталь

d)

Ф.Сэнгер

e)

ф.Гриффитс

76.

ДНК тізбегіне дидезоксинуклеотид енген кезде синтез токталады, себебі

a)

дидезоксинуклеотидте фосфор кышкылынын калдыгы жок

b)

АТФ синтезделмейді

c)

лигаза оны танымайды

d)

дидезоксинуклеотидте 3'-ОН тобы жок

e)

рестриктаза оны танып кеседі

77.

Дидезокси-әдісінде ДНК фрагменттін бөлу үшін қолданылптын ген

a)

гидрогель

b)

ПЭГ

c)

агарозалык

d)

ПААГ

e)

коллагендік

78.

Бір нуклеотидке ғана айырмашылығы болатын ДНК фрагменттерін бөлу үшін қолданылатын гель

a)

ПЭГ

b)

агарозалык

c)

полиакриламидті

d)

коллагендік

e)

гидрогель

79.

ДНК химиялық деградациясы аркылы секвенирлеу әдісінін авторы

a)

Сэнгер

b)

Мюллис

c)

Максам мен Гилберт

d)

Мезельсон мен Сталь

e)

Коулсон

80.

Максам мен Гилберт ұсынган секвенирлеу әдісінін негізінде жатыр

a)

ДНК-нын екі еселенуі

b)

ДНК-нын арнайы химиялык фрагментациясы

c)

полимеразалы тізбекті реакция

d)

дидезоксинуклеотидтін қосылуы

e)

рекомбинация

81.

Сэнгердін секвенирлеу әдісі үшін кажетті реагенттер

a)

дидезоксинуклеотидтер

b)

ревертаза

c)

сахароза

d)

кері транскриптаза

e)

лигаза

82.

Бірінші автоматты секвенаторды жасап шығарған фирма

a)

Agilent

b)

Monsanto

c)

Applied Biosystems

d)

Biorad

e)

HoffmanLaRosch

83.

Пациенттердін денелеріне терапевтік генді енгізу

a)

жасушалык терапия

b)

жыныс жасушалык терапия

c)

рекомбинантты терапия

d)

жыныстык инженерия

e)

сомалык гендік терапия

84.

Сомалык гендік терапия түрлерін керсетініз

a)

in situ

b)

рекомбинантты терапия

c)

жыныстык инженерия

d)

ex vivo

e)

жасушалык терапия

85.

Сомалык гендік терапия түрлерін керсетініз

a)

жыныстык инженерия

b)

рекомбинантты терапия

c)

in situ

d)

жасушалык терапия

e)

in vivo

86.

Пациенттін жасушасын алып оларға сау гені бар векторды трансформациялап, кайтадан пациентке енгізеді

a)

In vivo

b)

Germ line

c)

Internal

d)

Ex vivo

e)

Extensive

87.

Сау гені бар векторды адам денесіне тікелей енгізу

a)

Extensive

b)

in vivo

c)

Germ line

d)

Internal

e)

Ex vivo

88.

Сау генді жеткізу әдістерін керсетініз

a)

рекомбинантты және рекомбинантты емес

b)

репродуктивті және вегетативті

c)

экстенсивті және интенсивті

d)

сыртқы және ішкі

e)

вирустық және вирустық емес

89.

Генді жеткізудің вирустық емес әдістерін керсетініз

a)

химиялық

b)

репродуктивті

c)

биологиялық

d)

рекомбинантты

e)

рекомбинантты емес

90.

Гендік терапияда вектор ретінде колданылатын вирусты атаңыз

a)

гепатит вирусы

b)

адам полиллома вирусы

c)

оба вирусы

d)

тумах вирусы

e)

ретровирус

91.

Гендік терапияда вектор ретінде қолданылатын вирусты атаңыз

a)

гепатит вирусы

b)

папиломма вирус

c)

тымау вирусы

d)

оба вирусы

e)

аденовирус

92.

Гендік терапияда вектор ретінде қолданылатын вирусты атаңыз

a)

оба вирусы

b)

адам полиллома вирусы

c)

гепатит вирусы

d)

тумах вирусы

e)

карапайым герпес вирусы

93.

ДНК-ны бөліп алудын әдісін атаныз

a)

агарозалык гельдегі электрофореа

b)

электропорация

c)

дидезокси әдіс

d)

протопласттар бірігуі

e)

органикалык еріткіштермен экстракция

94.

ДНК-ны беліп алудын әдісін атаңыз

a)

электропорация

b)

дидезакси әдіс

c)

органикалық гельдегі электрофереа

d)

протопласттар бірігуі

e)

магниттік бөлшектердін көмесімен экстракция

95.

ДНК-ны бөліп алудын әдісін атаңыз

a)

электропорация

b)

дидезокси әдіс

c)

протопласттар бірігкі

d)

асарозалык гельдегі электрофорез

e)

микроцентрифужды бағаналарда экстракция

96.

ДНК-ны бөліп алуды анықтаңыз

a)

агазозалық гельдегі электрофорез

b)

протолласттар бірігуі

c)

силикамен экстракция әдісі

d)

дидезокси әдіс

e)

электропорация

97.

ДНК-ны бөліп алу үшін қолданылатын органикалық еріткіш

a)

крахмал

b)

сіркесу қышқылы

c)

фенол

d)

жанармай

e)

май

98.

ДНК-ны бөліп алудын әдісін анықтаныз

a)

қағаз сүзгілерінде экстракиция

b)

электропорация

c)

агарозалык гельдегі электвофорез

d)

протопласттар бірігуі

e)

дидезокси әдіс

99.

Ti-плазмид кандай бактерияда табылды.

a)

Agrobacterium radickacter

b)

Bacillus subtilis

c)

Neisseria gonorrhoeae

d)

Agrobacterium tumefaciens

e)

Escherichia coli

100.

Экспрессия жүйелерінін молекулалаық биологиялық қасиеттерін көрсетіңіз

a)

МРНК-ның рибосомамен байланысу беріктігі

b)

кірістірменін мелшері

c)

клондалан геннін типі

d)

рибосомалардың саны

101.

Гибридті ДНК, молекулаларын құрастыру әдістері

a)

ПТР

b)

коннекторлы әдіс

c)

arapra диффузия адісі

102.

Генді жеткізудін вирустык емес әдістерін керсетініз

a)

биологиялык

b)

физикалык

c)

репродуктивті

d)

рекомбинантты