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WorksheetsHoja de trabajo: Neurofisiología y neuroanatomía
Total questions: 490
Worksheet time: 4hrs 5mins
La lesión del nervio oculomotor (III) puede provocar:
Anosmia
Diplopía y ptosis palpebral
Pérdida auditiva
Vértigo
¿Por qué foramen o fisura emerge el nervio troclear (IV)?
Foramen redondo
Foramen oval
Fisura orbitaria superior
Conducto óptico
El nervio óptico se considera parte del sistema nervioso central porque:
No tiene vaina
Se regenera fácilmente
Está mielinizado por oligodendrocitos
Inerva músculos
¿Cuál es la característica anatómica distintiva del nervio troclear (IV)?
Es el más corto
Es el más largo
Es el único que emerge dorsalmente del tronco encefálico
Es mixto
Durante la fase de despolarización rápida del potencial de acción, el evento principal es:
Salida masiva de K+
Entrada masiva de Na+
Entrada masiva de Cl−
Salida masiva de Ca2+
El potencial de reposo de la neurona se mantiene principalmente gracias a:
La apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje
La bomba Na+/K+ ATPasa y canales de fuga de K+
La entrada constante de Ca2+
Los receptores de neurotransmisores excitatorios
El “todo o nada” del potencial de acción significa que:
La amplitud depende de la intensidad del estímulo
Solo se genera en neuronas motoras
Si se alcanza el umbral, el potencial de acción se genera completo
Solo ocurre en presencia de neurotransmisores
El período refractario absoluto se caracteriza porque:
Se pueden generar potenciales de acción más pequeños
Se puede generar otro potencial de acción con estímulos muy fuertes
No se puede generar ningún potencial de acción, por más fuerte que sea el estímulo
Solo responden las dendritas
La conducción saltatoria del potencial de acción ocurre en:
Fibras amielínicas del sistema nervioso central
Fibras amielínicas del sistema nervioso periférico
Axones mielinizados, de nódulo de Ranvier en nódulo de Ranvier
Solo en terminales sinápticas
¿Cuál de los siguientes es un neurotransmisor principalmente excitador en el SNC?
GABA
Glutamato
Glicina
Adenosina
¿Cuál de estos mecanismos NO es una forma de inactivar o terminar la acción de un neurotransmisor en la hendidura sináptica?
Recaptación por el terminal presináptico
Degradación enzimática
Difusión fuera de la hendidura
Aumento indefinido de su concentración sin eliminación
Un potencial postsináptico excitador (PPSE o EPSP) se asocia con:
Entrada de Cl− que hiperpolariza la membrana
Salida de K+ que repolariza la membrana
Entrada de Na+ que despolariza la membrana
Entrada de Ca2+ que hiperpolariza la membrana
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor una sinapsis química?
El impulso pasa directamente a través de uniones GAP
No usa neurotransmisores
Requiere liberación de neurotransmisores desde vesículas sinápticas
En la terminal axónica, la entrada de Ca2+ dependiente de voltaje es fundamental para:
Despolarizar el soma neuronal
Liberar vesículas de neurotransmisor hacia la hendidura sináptica
Mantener el potencial de reposo
Abrir canales de Na+ en el axón inicial
¿Qué son las vías descendentes?
Vías que llevan sensibilidad al cerebro
Vías que llevan órdenes motoras desde el cerebro hacia la médula
Vías que conectan solo cerebelo y tronco
Vías que controlan únicamente la visión
¿Cuál es la vía principal para los movimientos voluntarios finos de las manos?
Vía tectoespinal
Vía vestibuloespinal
Vía corticoespinal lateral
Vía espinotalámica
¿Dónde se encuentran los cuerpos celulares de la neurona motora superior (NMS)?
En los músculos
En la médula espinal
En la corteza motora del encéfalo
En los ganglios espinales
La mayoría de las fibras corticoespinales cruzan (decusan) en:
Médula cervical
Decusación piramidal del bulbo
Tálamo
Cerebelo
Una lesión de la vía corticoespinal en el lado izquierdo por encima de la decusación producirá debilidad en:
Lado izquierdo del cuerpo
Lado derecho del cuerpo
Ambos lados por igual
Solo en la cara
¿Cuál de estas vías ayuda sobre todo a mantener la postura y el equilibrio (tono de extensores)?
Corticoespinal lateral
Vestibuloespinal
Espinotalámica
Tectoespinal
Un signo típico de lesión de neurona motora superior es:
Hipotonía flácida y arreflexia
Hiperreflexia y Babinski positivo
Reflejos normales y sin cambios en el tono
Ausencia de reflejo corneal
¿Cuál enuncia mejor la diferencia entre vías piramidales y extrapiramidales?
Piramidales = motoras; extrapiramidales = sensitivas
Piramidales = voluntarias finas; extrapiramidales = postura y movimientos automáticos
Piramidales = solo del cerebelo; extrapiramidales = de la corteza
No existe diferencia, son lo mismo
¿Cuál de las siguientes vías forma parte del sistema extrapiramidal?
Vía corticoespinal lateral
Vía corticoespinal anterior
Vía rubroespinal
Vía espinotalámica
La función principal de la vía reticuloespinal es:
Control fino de los movimientos de los dedos
Regular el tono postural y algunos movimientos automáticos
Transmitir sensibilidad dolorosa
Controlar solo los músculos oculares
¿Cuál es la función principal del nervio trigémino (V par craneal)?
Movimientos de la lengua
Sensibilidad de la cara y masticación
Movimientos del ojo
Audición y equilibrio
¿Cuál de las siguientes NO es una rama del nervio trigémino?
Oftálmica (V1)
Maxilar (V2)
Mandibular (V3)
Facial (VII)
La lesión del nervio abducens (VI par craneal) produce principalmente:
Pérdida de la sensibilidad facial
Imposibilidad para cerrar el ojo
Estrabismo convergente
Ptosis palpebral
¿Qué músculo inerva el nervio abducens?
Recto lateral
Recto medial
Oblicuo superior
Elevador del párpado superior
Un paciente no puede abducir el ojo derecho. ¿Qué nervio está afectado?
Nervio óptico (II)
Nervio oculomotor (III)
Nervio trigémino (V)
Nervio abducens (VI)
¿Cuál es la función principal del nervio facial (VII)?
Controlar los músculos de la masticación
Controlar los músculos de la expresión facial
Transmitir la sensibilidad general del rostro
Participar en el equilibrio
¿Cuál de las siguientes estructuras recibe inervación parasimpática del nervio facial?
Glándula parótida
Glándulas lagrimales
Glándulas suprarrenales
Glándulas tiroides
¿Qué función cumple la porción vestibular del nervio vestibulococlear (VIII)?
Conduce los impulsos para la audición
Controla los músculos del cuello
Transmite información sobre el equilibrio y la posición de la cabeza
Transporta sensibilidad del oído externo
La porción coclear del nervio vestibulococlear se encarga de:
Regular la presión del oído medio
Convertir vibraciones sonoras en impulsos nerviosos
Controlar la secreción de cerumen
Mantener el tono muscular del cuello
Una lesión que afecta al nervio facial y vestibulococlear en el meato acústico interno puede producir:
Pérdida de la sensibilidad del rostro y dificultad para masticar
Pérdida del gusto y dificultad para caminar debido al mareo
Parálisis de la lengua y zumbidos
Parálisis del diafragma y sordera temporal
¿Cuál músculo de la faringe es inervado por el nervio glosofaríngeo (IX) siendo su única contribución motora a la faringe?
Músculo cricotiroideo
Músculo constrictor de la faringe
Músculo estilofaríngeo
Músculo tensor del velo del paladar
¿Qué importante estructura inervada por el nervio Vago (X) permite el movimiento de las cuerdas vocales, siendo esencial para la fonación?
Músculos intrínsecos de la laringe
Músculo estilofaríngeo
Músculos de la lengua
Músculo esternocleidomastoideo
El nervio Accesorio (XI) inerva al esternocleidomastoideo y ¿a cuál otro músculo grande responsable de la elevación y rotación del hombro?
Músculo dorsal ancho
Músculo trapecio
Músculo deltoides
Músculo pectoral mayor
Una lesión unilateral del nervio Hipogloso (XII) resultará en una desviación de la lengua hacia:
Arriba y hacia atrás
Abajo y hacia adelante
El lado de la lesión al protruir la lengua
El lado opuesto a la lesión al protruir la lengua
¿Cuál foramen craneal es la vía de salida común para los nervios Glosofaríngeo (IX), Vago (X) y Accesorio (XI)?
Conducto del hipogloso
Foramen redondo
Foramen oval
Foramen yugular
Además de su papel motor y parasimpático, el nervio Vago (X) proporciona sensación aferente visceral general a la mayor parte de:
Vísceras torácicas y abdominales hasta la flexura esplénica del colon
Piel de la cara
Músculos de la lengua
Glándulas suprarrenales
La fibra parasimpática del nervio Glosofaríngeo (IX) se encarga de la inervación secretora de ¿cuál glándula salival?
Glándula submandibular
Glándula tiroides
Glándula sublingual
Glándula parótida
¿Cuál de los siguientes no es un músculo de la lengua inervado por el nervio Hipogloso (XII)?
Músculo palatogloso
Músculo hiogloso
Músculo estilogloso
Músculo geniogloso
Las neuronas motoras que forman la porción espinal del nervio Accesorio (XI) se originan en:
El núcleo accesorio espinal en la médula espinal cervical.
El núcleo del tracto solitario.
El núcleo motor dorsal del vago.
El núcleo ambiguo.
El nervio Glosofaríngeo (IX) es el responsable de la sensación del gusto de ¿cuál porción de la lengua?
Los dos tercios anteriores
Toda la lengua
El tercio posterior
La punta de la lengua
Señale una función del cerebelo.
integración de señales eferentes
iniciación de los movimientos involuntarios
rectificación y corrección de pensamientos
control propioceptivo y la ubicación espacio temporal
La señal aferente corticopontocerebelosa tiene el recorrido en orden de:
corteza cerebral, corona radiada, capsula interna, núcleos pontinos, pedúnculo cerebeloso medio
corteza cerebelosa, corona radiada, capsula interna, núcleo pontino, pedúnculo cerebeloso medio
corteza cerebral, capsula interna, corona radiada, pedúnculo cerebeloso medio, núcleos pontinos
pedunculo cerebeloso medio, nucleo pontino, capsula interna, corona radiada, corteza cerebral
La vía aferente espinal señale la que correcta.
la via espino cerebelosa anterior tiende a hacer una doble decusación (cruzamiento)
la vía espino cerebelosa posterior tiende a dar un doble decusamiento (cruzamiento)
ninguna es correcta
todas son correctas
Señale lo correcto en relación a vías aferentes cerebelosas de la corteza.
la vía cerebroolivocerebelosa tiene fibras trepadoras
la vía cerebroolivocerebelosa ingresa por el pedunculo superior
la vía cerebroreticulocerebeloso pasa 2 veces por la formación olivar
la vía corticopontocerebelosa es ipsilateral
Las células excitadoras del cerebelo son
musgosas y estrelladas
canasta y estrelladas
Purkinje y trepadoras
musgosas y trepadoras
Cuál es la fisura que separa el lóbulo anterior del lóbulo posterior del cerebelo
fisura oblicua
fisura horizontal
fisura prima
fisura dorsolateral
Cuáles son los tipos de células que contiene la capa molecular externa de la corteza del cerebelo
células granulosas y células de Purkinje
células de Purkinje y células en cesta
células estrelladas y células granulosas
células estrelladas y células en cesta
El cerebelo se conecta con el tallo cerebral a través de
los pedúnculos cerebrales
el vermis
los pedúnculos cerebelosos
ninguna de las anteriores
Cuál es el neurotransmisor excitador utilizado por las fibras excitadoras del cerebelo
acetilcolina
glutamato
noradrenalina
serotonina
Cuál es el núcleo intracerebeloso del cerebelo que se encarga de la regulación de la postura y el equilibrio
núcleo emboliforme
núcleo globoso
núcleo fastigio
núcleo dentado
El sistema nervioso autónomo controla principalmente
movimientos voluntarios
funciones involuntarias
lenguaje y memoria
visión y equilibrio
El sistema simpático se encarga de
disminuir la frecuencia cardíaca
aumentar la digestión
preparar al cuerpo para la acción ("lucha o huida")
contraer la vejiga
El neurotransmisor preganglionar del simpático y parasimpático es:
Dopamina
Noradrenalina
Serotonina
Acetilcolina
La mayoría de las fibras simpáticas posganglionares liberan:
Acetilcolina
GABA
Noradrenalina
Glutamato
El sistema parasimpático tiene como función principal:
Activar la sudoración
Dilatar las pupilas
Aumentar el peristaltismo y la digestión
Aumentar la presión arterial
¿Qué es el polígono de Willis?
Un conjunto de nervios craneales
Una red arterial en la base del cerebro
Una vena principal del encéfalo
Un plexo linfático
¿Cuál es la función principal del polígono de Willis?
Drenar sangre venosa
Producir líquido cefalorraquídeo
Asegurar la irrigación cerebral
Controlar el movimiento
¿Dónde se localiza el polígono de Willis?
En el cerebelo
En la médula espinal
En la base del encéfalo
En el tronco encefálico posterior
¿Qué arterias forman parte del polígono de Willis?
Arterias vertebrales únicamente
Arterias carótidas internas y vertebrales
Arterias yugulares
Arterias pulmonares
¿Qué arteria conecta las dos arterias cerebrales anteriores?
Arteria comunicante posterior
Arteria basilar
Arteria comunicante anterior
Arteria cerebral media
¿Cuántas arterias comunicantes posteriores hay en el polígono de Willis?
Una
Dos
Tres
Cuatro
¿Qué arteria no forma parte directa del polígono de Willis?
Arteria cerebral anterior
Arteria cerebral media
Arteria comunicante anterior
Arteria comunicante posterior
El polígono de Willis permite:
La conducción de impulsos nerviosos
La circulación colateral de la sangre
La producción de hormonas
La protección ósea del cerebro
¿Qué sucede si una arteria del polígono se obstruye?
Siempre causa muerte inmediata
No tiene ningún efecto
Puede compensarse el flujo sanguíneo
Aumenta la presión intracraneal obligatoriamente
El polígono de Willis está relacionado principalmente con:
El sistema nervioso periférico
El sistema venoso cerebral
El sistema arterial cerebral
El sistema endocrino
¿Cuál es la función principal de la circulación cerebral?
Producir impulsos nerviosos
Llevar oxígeno y nutrientes al cerebro
Regular la presión arterial
Producir líquido cefalorraquídeo
¿Qué órgano es irrigado por la circulación cerebral?
Corazón
Pulmones
Cerebro
Riñones
¿Qué tipo de sangre llega al cerebro por las arterias cerebrales?
Sangre venosa
Sangre rica en oxígeno
Sangre con desechos
Sangre pobre en nutrientes
¿Cuántos sistemas principales aportan sangre al cerebro?
Uno
Dos
Tres
Cuatro
¿Qué arterias forman la circulación cerebral anterior?
Arterias vertebrales
Arterias carótidas internas
Arterias carótidas externas
Arterias pulmonares
¿Qué arterias forman la circulación cerebral posterior?
Arterias femorales
Arterias carótidas internas
Arterias vertebrales
Arterias coronarias
¿Cómo se llama la estructura que conecta la circulación anterior y posterior del cerebro?
Hipocampo
Tálamo
Polígono de Willis
Cuerpo calloso
¿Para qué sirve el Polígono de Willis?
Producir líquido cefalorraquídeo
Coordinar movimientos
Mantener la irrigación si falla una arteria
Controlar la respiración
¿Qué puede ocurrir si se interrumpe la circulación cerebral?
No ocurre nada
Mejora la memoria
Se produce daño cerebral
Aumenta la frecuencia cardíaca
¿Por qué el cerebro necesita un flujo sanguíneo constante?
Para suministrar oxígeno y glucosa y sostener el metabolismo neuronal
Para aumentar la temperatura del encéfalo durante el ejercicio
Para limitar la actividad sináptica y ahorrar energía
Para reducir el volumen del líquido cefalorraquídeo
¿Cuál es la función principal del tálamo?
Producir hormonas
Servir como estación de relevo sensorial
Controlar la respiración
Regular la temperatura
¿Qué tipo de información NO pasa por el tálamo?
Visual
Auditiva
Olfatoria
Somatosensorial
El tálamo pertenece al:
Tronco encefálico
Diencéfalo
Telencéfalo
Cerebelo
¿Qué estructura del epitálamo regula los ritmos circadianos?
Hipófisis
Glándula pineal
Hipotálamo
Amígdala
¿Qué hormona secreta principalmente la glándula pineal?
Cortisol
Tiroxina
Melatonina
Adrenalina
El epitálamo forma parte del:
Telencéfalo
Tronco encefálico
Diencéfalo
Cerebelo
¿Qué función principal cumple el subtálamo?
Controlar funciones autónomas
Regular los movimientos
Producir hormonas
Controlar el lenguaje
El subtálamo está relacionado funcionalmente con:
Sistema límbico
Ganglios basales
Cerebelo
Médula espinal
Una lesión en el subtálamo puede producir:
Ataxia
Hemibalismo
Afasia
Ceguera
El tálamo se localiza:
En la corteza cerebral
En el tronco encefálico
A ambos lados del tercer ventrículo
En el cerebelo
El tálamo participa principalmente en:
Regulación hormonal
Procesamiento sensorial y motor
Producción de LCR
Control del equilibrio
La integración del movimiento se define como:
La contracción aislada de un músculo
La suma de reflejos espinales sin control cortical
La coordinación de múltiples sistemas nerviosos para producir un movimiento organizado
La actividad exclusiva de la corteza motora primaria
¿Cuál es la función principal de la corteza motora primaria?
Planificar el movimiento
Regular el tono muscular
Coordinar movimientos automáticos
Ejecutar los movimientos voluntarios
La corteza premotora y suplementaria se encargan principalmente de:
La ejecución final del movimiento
El control reflejo espinal
La planificación y programación del movimiento
El equilibrio postural
¿Qué estructura participa en la selección e iniciación adecuada del movimiento?
Cerebelo
Tálamo
Tronco encefálico
Ganglios basales
Una función esencial del cerebelo en la integración del movimiento es:
Iniciar el movimiento voluntario
Regular la respuesta emocional
Coordinar, corregir y ajustar la precisión del movimiento
Generar reflejos primitivos
Las aferencias propioceptivas son importantes porque:
Generan el movimiento voluntario
Inhiben los reflejos espinales
Informan sobre la posición y el movimiento corporal
Sustituyen la función cortical
El tronco encefálico contribuye a la integración del movimiento mediante:
La planificación consciente del movimiento
El control postural y los movimientos automáticos
La coordinación fina distal
La memoria motora
La vía corticoespinal se caracteriza principalmente por:
Controlar el equilibrio
Regular movimientos involuntarios
Permitir movimientos voluntarios finos y precisos
Mantener el tono postural
El tono muscular es importante para la integración del movimiento porque:
Produce contracciones reflejas
Permite la postura y la ejecución adecuada del movimiento
Es independiente del sistema nervioso
Solo depende del músculo
La integración del movimiento depende de:
Una sola área cortical
El sistema nervioso periférico únicamente
Reflejos simples espinales
Circuitos neuronales interconectados a diferentes niveles del SNC
¿Cuál de las siguientes vías sensitivas transmite tacto fino, vibración y propiocepción consciente?
Tracto espinotalámico lateral
Tracto espinocerebeloso anterior
Fascículos grácil y cuneiforme (vía lemniscal)
Tracto corticoespinal lateral
Los fascículos grácil y cuneiforme hacen sinapsis por primera vez en:
Tálamo
Corteza somatosensorial
Médula espinal
Núcleos grácil y cuneiforme del bulbo raquídeo
¿Dónde decusan las fibras de la vía lemniscal medial?
Médula espinal
Puente
Bulbo raquídeo
Corteza cerebral
¿Qué modalidad sensitiva transmite el tracto espinotalámico lateral?
Tacto discriminativo
Vibración
Propiocepción consciente
Dolor y temperatura
La decusación del tracto espinotalámico ocurre principalmente en:
Bulbo raquídeo
Médula espinal (comisura blanca anterior)
Tálamo
Mesencéfalo
¿Cuál es la principal función del tracto corticoespinal lateral?
Control del equilibrio
Regulación del tono muscular
Movimiento voluntario fino de las extremidades
Movimientos automáticos posturales
La mayoría de las fibras del tracto corticoespinal decusan en:
Médula espinal
Puente
Mesencéfalo
Decusación piramidal del bulbo raquídeo
¿Qué vía motora se asocia principalmente al control de la musculatura axial y proximal?
Tracto corticoespinal lateral
Tracto rubroespinal
Tracto corticoespinal anterior
Tracto espinotalámico
¿Cuál es el principal relevo talámico de las vías sensitivas mayores hacia la corteza?
Núcleo ventral anterior
Núcleo pulvinar
Núcleo dorsomedial
Núcleo ventral posterolateral (VPL)
Una lesión del tracto corticoespinal por encima de la decusación produce:
Déficit motor ipsilateral
Pérdida sensitiva bilateral
Déficit motor contralateral
Déficit sensitivo ipsilateral
Un paciente presenta pérdida de vibración y propiocepción consciente del hemicuerpo derecho por debajo de T8, con conservación del dolor y la temperatura. La lesión más probable es en:
Tracto espinotalámico lateral derecho
Cordón posterior derecho a nivel T8
Cordón posterior izquierdo a nivel T8
Tracto corticoespinal lateral derecho
Una lesión del lemnisco medial izquierdo en el bulbo producirá:
Pérdida ipsilateral de dolor y temperatura
Déficit motor ipsilateral
Pérdida contralateral de tacto fino y propiocepción
Pérdida bilateral de sensibilidad profunda
¿Cuál es la secuencia correcta de neuronas en la vía espinotalámica lateral?
Ganglio espinal → núcleo grácil → tálamo → corteza
Ganglio espinal → asta posterior → tálamo (VPL) → corteza somatosensorial
Ganglio espinal → asta posterior → cerebelo
Ganglio espinal → núcleo cuneiforme → corteza motora
Un daño selectivo del fascículo cuneiforme producirá alteración de la sensibilidad:
De ambos miembros inferiores
Del miembro superior ipsilateral
Del miembro inferior contralateral
Facial contralateral
Un paciente con una lesión en la comisura blanca anterior de la médula (siringomielia) presentará inicialmente:
Pérdida de propiocepción
Parálisis flácida
Pérdida bilateral segmentaria de dolor y temperatura
Déficit motor contralateral
La lesión del tracto corticoespinal lateral derecho a nivel cervical produce:
Parálisis flácida ipsilateral
Parálisis espástica ipsilateral por debajo de la lesión
Parálisis espástica contralateral
Parálisis flácida contralateral
¿Qué característica diferencia principalmente a la vía corticoespinal lateral de la anterior?
Origen cortical
Tipo de neurona motora inferior
Nivel y forma de decusación
Relación con el tálamo
Un infarto del núcleo ventral posterolateral del tálamo afectará principalmente:
La planificación motora
La memoria
La integración y retransmisión sensitiva del cuerpo
La coordinación cerebelosa
¿Qué hallazgo clínico sugiere una lesión por encima de la decusación piramidal?
Hipotonía ipsilateral
Déficit motor contralateral
Arreflexia segmentaria
Fasciculaciones
En el síndrome de Brown-Séquard (hemisección medular), se espera encontrar:
Pérdida sensitiva total bilateral
Pérdida motora y propioceptiva ipsilateral con pérdida contralateral de dolor y temperatura
Pérdida motora contralateral y sensitiva ipsilateral
Déficit sensitivo y motor bilateral simétrico
El origen anatómico del sistema nervioso simpático se localiza en:
Núcleos del tronco encefálico
Columnas intermediolaterales de T1 a L2
Asta anterior de la médula
Segmentos sacros S2–S4
¿Cuál de las siguientes estructuras contiene neuronas preganglionares parasimpáticas?
Ganglio cervical superior
Núcleo dorsal del nervio vago
Ganglio celíaco
Ganglio mesentérico inferior
Una lesión del ganglio cervical superior producirá principalmente:
Midriasis ipsilateral
Hipertensión
Síndrome de Horner ipsilateral
Parálisis de músculos faciales
¿Cuál es el neurotransmisor liberado por las neuronas posganglionares simpáticas que inervan las glándulas sudoríparas?
Noradrenalina
Dopamina
Adrenalina
Acetilcolina
El nervio esplácnico mayor transporta fibras:
Posganglionares simpáticas
Preganglionares parasimpáticas
Preganglionares simpáticas hacia ganglios prevertebrales
Posganglionares parasimpáticas
¿Cuál de los siguientes efectos es mediado principalmente por receptores β1 adrenérgicos?
Vasoconstricción cutánea
Broncodilatación
Aumento de la frecuencia y fuerza cardíaca
Contracción del músculo esfínter pupilar
Una lesión de las fibras parasimpáticas sacras (S2–S4) producirá:
Retención urinaria con vejiga espástica
Incontinencia fecal por hiperactividad
Retención urinaria por vejiga flácida
Aumento del peristaltismo intestinal
¿Cuál es la principal diferencia funcional entre los ganglios simpáticos paravertebrales y los parasimpáticos?
Tipo de neurotransmisor preganglionar
Localización en el SNC
Relación anatómica con el órgano efector
Tipo de receptor colinérgico
La médula suprarrenal actúa como un ganglio simpático modificado porque:
Libera acetilcolina al torrente sanguíneo
Posee neuronas posganglionares largas
Recibe fibras preganglionares simpáticas directamente
Está inervada por el nervio vago
Un paciente con lesión hipotalámica puede presentar disfunción autonómica porque el hipotálamo:
Controla reflejos medulares
Produce catecolaminas
Integra y regula la actividad del SNA
Es un ganglio parasimpático
¿Cuál es el principal sitio de la hematopoyesis activa en un adulto?
Huesos largos como el fémur y la tibia.
El bazo y el hígado.
Huesos planos (vértebras, costillas, esternón, cráneo y pelvis).
Ganglios linfáticos y timo.
¿Cuál es el elemento considerado el funcional (sitio de formación y maduración de células sanguíneas) dentro de la médula ósea?
La médula amarilla (inactiva).
Las células del estroma (elemento de apoyo).
El tejido de sostén.
Las células hematopoyéticas (el tejido hematopoyético propiamente dicho).
En el hígado, las células de Kupffer son responsables de:
Iniciar la respuesta inmune.
Madurar los linfocitos T.
Endocitar derivados del fibrinógeno, proteínas de la coagulación y células sanguíneas dañadas.
Producir la eritropoyetina.
¿Qué tipo de linfocitos maduran en la médula ósea?
Solo Linfocitos T.
Células Natural Killer (NK).
Linfocitos B.
Macrófagos fijos.
¿Qué factor de crecimiento estimula la producción y diferenciación de los granulocitos y costimula a los progenitores inmaduros junto con otras citocinas?
EPO.
GM-CSF.
IL3.
G-CSF.
A partir de la Célula Madre Mieloide (precursora mieloide) se originan:
A) Linfoblastos y Células Plasmáticas.
B) Eritrocitos, plaquetas y glóbulos blancos (excepto linfocitos).
C) Solo Monocitos y Macrófagos.
D) Linfocitos T y Linfocitos B.
La función del bazo conocida como "Selección" es:
Extraer inclusiones de los eritrocitos intactos.
Iniciar la respuesta inmune en la pulpa blanca.
El filtrado y la destrucción de eritrocitos envejecidos o dañados.
Reservorio de células madre pluripotenciales.
Además de la IL3 y el GM-CSF, ¿qué Interleucina es necesaria para la diferenciación de eosinófilos?
IL-4.
IL-7.
IL-5.
IL-9.
¿Qué factor de crecimiento o citocina tiene la característica de inhibir a los progenitores inmaduros pluripotenciales, pero estimular a los maduros?
TNF alpha (Factor de necrosis tumoral alpha).
TGF beta (Factor de crecimiento transformante beta).
TPO (Trombopoyetina).
G-CSF (Factor estimulante de granulocitos).
Una de las aplicaciones clínicas del uso de factores de crecimiento es la estimulación de la eritropoyesis en pacientes con:
Síndromes mielodisplásicos.
Mielosupresión inducida por tratamiento.
Trasplante de médula ósea.
Enfermedad Renal Crónica (ERC).
¿Cuál es el término que describe la formación y desarrollo de todas las células sanguíneas (hematíes, leucocitos y plaquetas)?
A) Hemostasis.
B) Mielopoyesis.
C) Hematopoyesis.
D) Linfopoyesis.
¿Cuál es la vida media aproximada de los Hematíes (Glóbulos Rojos) en el torrente circulatorio?
8 a 10 días.
8 a 10 horas.
120 días.
Varios años.
¿Cuál es el principal sitio de la hematopoyesis en un adulto?
El hígado.
El bazo.
Huesos largos (fémur y tibia).
Huesos planos (vértebras, costillas, esternón, pelvis, etc.).
¿Cuál es la primera fase de la hematopoyesis que comienza en el embrión humano en el saco vitelino?
Fase Hepática.
Fase Esplénica.
Fase Medular.
Fase Mesoblástica (extraembrionaria).
La médula ósea amarilla se caracteriza por ser tejido:
Activo, con gran cantidad de precursores mieloides.
El principal sitio de maduración de linfocitos T.
Inactivo, compuesto por vasos sanguíneos y adipocitos.
Sitio de liberación directa de plaquetas a los senos.
La función del Bazo que le permite extraer inclusiones (como cuerpos de Howell-Jolly o Pappenheimer) de los eritrocitos intactos sin destruirlos se denomina:
Selección.
Fagocitosis.
Filtrado.
Extracción.
¿Cuál es la función principal del Timo en el sistema hematopoyético?
Iniciar la respuesta inmune en la pulpa blanca.
Destrucción de células sanguíneas dañadas.
Reservorio para la maduración de los linfocitos T (por acción de la timosina).
Producción de glóbulos rojos.
Las Células de Kupffer en el hígado son un tipo de células que cumplen funciones de endocitosis y pertenecen al:
Linaje Linfoide.
Células Precursoras Mieloides.
Tejido Estromal de la Médula.
El Sistema Fagocítico-Mononuclear (SFM) es el responsable de:
Eliminación de materia o proteína desnaturalizada y procesamiento de antígenos.
Estimular la proliferación de células madre pluripotenciales.
Producir la Trombopoyetina.
Madurar exclusivamente a los Linfocitos B.
¿Cuál de las siguientes células NO se deriva de la Célula Madre Mieloide Común?
Megacariocito (precursor de plaquetas).
Neutrófilo.
Monocito.
Linfocito T.
La hormona que estimula la producción de Eritrocitos (glóbulos rojos) se denomina:
Trombopoyetina (TPO).
Factor de Crecimiento de Colonias de Granulocitos (G-CSF).
Eritropoyetina (EPO).
Interleucina 3 (IL-3).
¿Qué factor de crecimiento actúa como Regulador principal de la proliferación y diferenciación de los megacariocitos (precursores de plaquetas)?
Eritropoyetina (EPO).
Factor de Crecimiento Transformante 5beta5 (TGF 5beta5).
Interleucina 11 (IL-11).
Trombopoyetina (TPO).
El factor de crecimiento GM-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos) tiene como actividad principal:
Estimular solo la producción de eritrocitos.
Costimular a la célula madre pluripotencial (CMP).
Estimular a la UFC-GM y la diferenciación de monocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
Estimular la producción y diferenciación de los monocitos.
Además de la IL3 y el GM-CSF, ¿qué Interleucina es crucial para la diferenciación, proliferación y activación de eosinófilos?
IL-2.
IL-7.
IL-9.
IL-5.
La activación de los Linfocitos T requiere estímulos de:
TPO y G-CSF.
Ig de superficie.
PHA e IL-2.
TGF beta y TNF alpha.
La relación normal de precursores Mieloides:Eritroides (M:E) que se encuentra en la médula ósea roja (activa) es de:
1:5 a 1:4.
1:1.
1.5:1 a 4:1.
5:1.
Uno de los usos clínicos principales de la Eritropoyetina (EPO) es la estimulación de la eritropoyesis en pacientes con:
Síndromes mielodisplásicos.
Infecciones bacterianas.
Los factores de crecimiento hematopoyéticos se utilizan clínicamente para:
Inhibir la diferenciación de células madre.
Recuperación de la mielosupresión inducida por tratamiento (quimioterapia).
Disminuir la respuesta de la fase aguda.
Inhibir la proliferación de células malignas.
¿Cuál es la vida media aproximada de los Granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) en el torrente circulatorio?
120 días.
8 a 10 días.
8 a 10 horas.
Varios años.
¿Cuál de las siguientes proteínas es una de las más importantes en la membrana del eritrocito, participando en el mantenimiento de su forma y uniendo el citoesqueleto a la bicapa lipídica?
Ankirina.
Espectrina.
Hemoglobina.
Banda 3.
¿Cuál es la función principal de la hemoglobina (Hb) en los hematíes?
Coagular la sangre.
Producir energía.
Defender el organismo.
Transportar oxígeno (O2) y dióxido de carbono (CO2).
Cuando la curva de disociación de la hemoglobina se desplaza a la derecha, la afinidad del O2 por la Hb:
A) Aumenta.
B) Se mantiene igual.
C) Disminuye.
D) Se vuelve nula.
¿Qué molécula se incorpora a la cavidad central de la hemoglobina en los tejidos (donde la PO2 es baja), contrayendo la molécula y favoreciendo la liberación de oxígeno?
Grupo Hemo.
2,3-DPG (2,3-Difosfoglicerato).
Monóxido de carbono (CO).
Methemoglobina.
Las glucoproteínas en la membrana del eritrocito (como las glicoforinas) tienen residuos hidrocarbonados dispuestos hacia el exterior, formando una estructura llamada:
Citoesqueleto.
Bicapa lipídica.
Glucocálix.
Ankirina.
Forma del Hematíe para la Función Para poder pasar a través de capilares estrechos (de ≤3'μm mS), el hematíe de ≤7.5'μm mS de diámetro debe tener la capacidad de:
Duplicarse.
Deformarse (elasticidad).
Aumentar su rigidez.
Adherirse a la pared del capilar.
La Banda 3 se mantiene en contacto con la proteína Ankirina y otras proteínas (4.1 y 4.2) para:
Transportar lípidos.
Mantener la forma y estabilidad del eritrocito.
Transportar oxígeno.
Producir energía.
La curva que representa gráficamente los cambios moleculares de la hemoglobina y permite determinar la afinidad del O2 por la Hb se llama:
Curva de saturación proteica.
Curva de afinidad de CO2.
Curva sigmoidal (de disociación de la Hb).
Curva de equilibrio ácido-base.
Cuando la hemoglobina incorpora la primera molécula de O2, sufre un cambio que expande la molécula y favorece la incorporación de más oxígeno. Este proceso ocurre en lugares con alta:
Concentración de 2,3-DPG.
pCO2
pO2 (como en los capilares pulmonares).
Acidez (pH bajo).
La Banda 3 cumple una función de transporte crucial, siendo la transportadora de:
Glucosa.
Sodio y Potasio.
Aniones (principalmente HCO3 y Cl).
Agua.
El hierro es un micronutriente esencial que interviene en el transporte de oxígeno, la respiración celular y la:
Producción de glucosa.
Destrucción de células.
Síntesis de ADN.
Activación de plaquetas.
41. Forma Tóxica del Hierro Debido a su capacidad para formar radicales libres tóxicos, el hierro debe estar siempre unido a:
Lípidos.
Azúcares.
Vitaminas.
Proteínas.
El déficit de hierro genera primero el agotamiento de sus reservas y, si persiste, ocasiona la:
Policitemia vera.
Leucemia.
Anemia ferropénica.
Trombocitosis.
La cantidad de hierro que se absorbe diariamente en el duodeno es aproximadamente de:
10 - 15 mg
1 mg
50 mg
100 mg
La forma de hierro que se absorbe en el duodeno, y que es favorecida por el ácido clorhídrico y la vitamina C, es el:
Fe(+++) (Férrico).
Fe(++) (Ferroso).
Hierro hemo.
Hierro unido a ferritina.
Componente de la Transferrina es:
Hierro
Calcio
Potasio
Magnesio
El transporte de hierro en el plasma está a cargo de una proteína llamada Transferrina, que es una:
A) Albúmina.
B) Inmunoglobulina.
C) beta-globulina.
D) alpha-globulina.
La principal proteína de almacenamiento o depósito de hierro en el organismo es la:
Transferrina.
Hemoglobina.
Ferritina.
Hemosiderina.
¿Cuál es el mejor método indirecto para valorar los depósitos de hierro, ya que su concentración sérica se correlaciona adecuadamente con estos?
Índice de Saturación de Transferrina (IST).
Ferritina sérica.
Hierro sérico.
Hematocrito.
¿Cuál de las siguientes sustancias disminuye la absorción de hierro no hemo?
Ácido clorhídrico.
Vitamina C.
Azúcares.
Fitatos y polifenoles.
La forma orgánica (Hemo) del hierro se encuentra principalmente en:
Legumbres y cereales.
Frutas y verduras.
Carne y pescado.
Lácteos.
Aunque es el mejor indicador de depósitos, los niveles de ferritina pueden elevarse sin ferropenia debido a que es un:
Factor de coagulación.
Reactante de fase aguda (en inflamaciones o infecciones).
Transportador de glucosa.
Hormona tiroidea.
¿Cuál es la consecuencia más inmediata que se refleja al disminuir el folato en el suero?
Desarrollo de enfermedad neurológica.
La anemia macrocítica.
Deficiencia inminente de ácido fólico (refleja el consumo de los últimos días).
Disminución del folato eritrocitario.
¿Cuál de los siguientes es el mejor indicador de las reservas de folato a largo plazo, ya que refleja el folato disponible cuando el eritrocito madura en la médula ósea?
Folato sérico.
Folato del eritrocito.
Vitamina B12 sérica.
Homocisteína.
El ácido fólico es esencial para la hematopoyesis debido a que es crucial para la síntesis de:
Proteínas de membrana.
Ácidos grasos.
Purinas y pirimidinas (componentes del ADN).
Metabolismo del hierro.
Una característica crítica de la deficiencia de Cobalamina (Vitamina B12), y no de la deficiencia de folato, es la:
Anemia macrocítica.
Enfermedad neurológica (neuropatía sensitiva y motora, o demencia).
Aumento de la homocisteína.
Hematopoyesis megaloblástica.
¿Cómo se describe la hematopoyesis en la médula ósea en presencia de deficiencia de cobalamina o folato, que resulta en células precursoras grandes e inmaduras?
Hematopoyesis hipoplásica.
Hematopoyesis normoblástica.
Hematopoyesis megaloblástica.
Hematopoyesis sideroblástica.
¿Cuál es la causa subyacente de la hematopoyesis megaloblástica?
Defecto en el metabolismo del hierro.
Producción excesiva de hemoglobina.
Detención o retraso en la síntesis del ADN.
Destrucción prematura de los eritrocitos.
En la anemia megaloblástica, existe asincronía núcleo/citoplasma porque:
El citoplasma detiene su desarrollo mientras el núcleo madura.
Ambas estructuras se desarrollan a la misma velocidad, pero de forma defectuosa.
El núcleo se expande rápidamente, superando el crecimiento del citoplasma.
El desarrollo nuclear se retrada (por el ADN defectuoso) mientras el RNA continúa la síntesis de proteína a tasa normal.
Los precursores eritroides anormalmente grandes e inmaduros que se observan en la médula ósea durante esta condición se denominan:
Normoblastos ortocromáticos.
Megaloblastos.
Reticulocitos.
Esferocitos.
¿Cuál es la anormalidad más clásica que se observa en los leucocitos de la sangre periférica vinculada con la anemia megaloblástica?
Neutropenia severa.
Linfocitosis atípica.
Hipersegmentación de los neutrófilos.
Neutrófilos con cuerpos de Döhle.
La médula ósea con hematopoyesis megaloblástica indica un alto grado de eritropoyesis ineficaz debido a:
Producción disminuida de eritropoyetina.
Muerte celular prematura (de los precursores) en la médula.
Aumento de la supervivencia de los eritrocitos en la sangre periférica.
Bloqueo en la liberación de reticulocitos.
¿Cuál es el sitio principal donde ocurre la Hemólisis Extravascular?
El lumen de los capilares y arteriolas.
La médula ósea.
Las células del Sistema Fagocítico-Mononuclear (SFM) en el bazo e hígado.
Los ganglios linfáticos.
¿Cuál de los siguientes mecanismos es característico de la Hemólisis Intravascular?
Fagocitosis de eritrocitos opsonizados por IgG.
Destrucción de esferocitos en los cordones de Billroth.
Formación del Complejo de Ataque de Membrana (MAC) del complemento o trauma mecánico directo.
Liberación de hepcidina por el hígado.
¿Qué hallazgo de laboratorio es el más específico e indicativo de una Hemólisis Intravascular significativa?
A) Aumento de Bilirrubina Indirecta (BI).
B) Aumento de Lactato Deshidrogenasa (LDH).
C) Descenso o ausencia de Haptoglobina.
D) Reticulocitosis.
Durante la hemólisis extravascular, el grupo Hemo de la hemoglobina es catabolizado. ¿Cuál es el principal producto de desecho que se libera a la circulación y causa la ictericia?
Hemoglobina libre.
Methemalbúmina.
Bilirrubina Indirecta (No conjugada).
Hemosiderina.
¿Qué hallazgo morfológico en el frotis de sangre periférica es clásico en la Hemólisis Extravascular (típicamente por anticuerpos calientes)?
Esquistocitos (fragmentos).
Células en diana.
Esferocitos.
Drepanocitos.
La presencia de hemosiderinuria (depósitos de hierro en la orina) es un signo persistente de:
Hemólisis Extravascular.
Hemólisis compensada.
Hemólisis Intravascular crónica o grave.
Anemia Ferropénica.
¿Cuál de las siguientes condiciones es un ejemplo de Hemólisis Intravascular causada por trauma mecánico directo sobre los hematíes?
Esferocitosis Hereditaria.
Prótesis valvulares mecánicas.
Anemia por anticuerpos calientes.
Déficit de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD).
Las Anemias Hemolíticas Autoinmunes (AHAI) mediadas por anticuerpos calientes (IgG) suelen producir hemólisis por:
Lisis directa por MAC.
Aglutinación masiva en el plasma.
Fagocitosis y destrucción extravascular por macrófagos del bazo.
Hemoglobinuria por excreción renal.
¿Qué tipo de célula fragmentada se observa típicamente en el frotis de sangre periférica en casos de Hemólisis Intravascular grave, como las anemias hemolíticas microangiopáticas?
A) Megaloblastos.
B) Esquistocitos.
C) Eliptocitos.
D) Cuerpos de Howell-Jolly.
En la Hemólisis Extravascular, ¿cuál es el destino principal del hierro liberado de la hemoglobina por las células del SFM?
Se excreta rápidamente por la orina.
Se libera como hemoglobina libre al plasma.
Se almacena como ferritina/hemosiderina o se regresa a la médula ósea para su reutilización.
Se une a la haptoglobina.
¿Cuál es la fórmula para calcular el Recuento Absoluto de un tipo de célula (por ejemplo, Linfocitos, Neutrófilos, etc.) y cuál sería el resultado si el porcentaje de linfocitos es 30% y el recuento total de leucocitos es 6000/µL?
Recuento Absoluto = (Porcentaje de célula x Recuento total de leucocitos) / 100; Resultado: 1800/µL
Recuento Absoluto = (Recuento total de leucocitos / Porcentaje de célula) x 100; Resultado: 200/µL
Recuento Absoluto = (Porcentaje de célula + Recuento total de leucocitos) / 100; Resultado: 630/µL
Recuento Absoluto = (Porcentaje de célula x Recuento total de leucocitos) x 100; Resultado: 180000/µL
Un paciente presenta los siguientes resultados en su biometría hemática: - WBC Total (Leucocitos): 8,000/muL - Diferencial de Neutrófilos: 45%. ¿Cuál es el Recuento Absoluto de Neutrófilos del paciente?
450 neutrófilos/muL
45,000 neutrófilos/muL
3,600 neutrófilos/muL
36,000 neutrófilos/muL
En un adulto sano, ¿cuál es el tipo de leucocito más abundante en la sangre periférica?
Eosinófilos.
Neutrófilos.
Monocitos.
Linfocitos.
¿Cuál es la función principal de los neutrófilos en la respuesta inmune?
Producción de anticuerpos.
Fagocitosis de bacterias y otros agentes infecciosos.
Almacenamiento de histamina.
Destrucción de células tumorales.
¿Cuál es la cantidad aproximada de neutrófilos que se producen diariamente en el adulto?
1 x 10^6 células/kg/día.
5 x 10^7 células/kg/día.
1 x 10^9 células/kg/día.
1 x 10^12 células/kg/día.
¿Cuál es el primer precursor mieloide identificable por microscopía óptica que forma parte de la pool de proliferación en la médula ósea?
Mielocito.
Metamielocito.
Mieloblasto.
Neutrófilo en banda.
¿Cuál es la célula precursora en la médula ósea que se identifica por tener un núcleo con forma de riñón o herradura, y forma parte del pool de almacenamiento?
Mielocito.
Metamielocito.
Promielocito.
Mieloblasto.
¿Cuál de las siguientes sustancias es un componente principal de los gránulos primarios (azurófilos) del neutrófilo?
Fosfatasa alcalina.
Lactoferrina.
Mieloperoxidasa (MPO).
Lisozima.
¿Cuál de las siguientes enzimas o proteínas es un componente clave de los gránulos secundarios (específicos) del neutrófilo?
beta-glucuronidasa.
Colagenasa.
Lactoferrina.
Mieloperoxidasa.
En la sangre periférica, el pool circulante de neutrófilos es el pool que:
Representa solo las células inmaduras.
Está adherido al endotelio.
Está libre en el torrente sanguíneo.
Está en la médula ósea.
¿Cuál es la función principal del receptor de adhesión L-selectina (CD62L) en la superficie del neutrófilo?
Anclar el citoesqueleto.
Retardar al leucocito rodante (rolling) en la pared vascular.
Permitir la diapedesis final.
Iniciar la fagocitosis.
¿Cuál es la proteína principal y más abundante que se encuentra en los gránulos específicos (secundarios) del eosinófilo?
Mieloperoxidasa (MPO).
Proteína Básica Mayor (MBP).
Lactoferrina.
Lisozima.
La principal función de los eosinófilos está dirigida a:
Fagocitar bacterias.
Iniciar la respuesta de coagulación.
Defender contra parásitos y regular la inflamación alérgica.
Producir anticuerpos.
¿Qué interleucina es crucial para la diferenciación, proliferación y activación de los eosinófilos?
IL-2.
IL-4.
IL-5.
IL-7.
¿Cuál es la función principal de los basófilos?
Luchar contra infecciones virales.
Mediar reacciones de hipersensibilidad inmediata y liberación de histamina.
Iniciar la fagocitosis de bacterias.
Presentar antígenos.
El contenido del gránulo del basófilo incluye Histamina y:
Proteína Básica Mayor.
Mieloperoxidasa.
Heparina (anticoagulante) y otros mediadores.
Lisozima.
La linfopoyesis que se lleva a cabo en el tejido linfoide primario (como la médula ósea y el timo) y produce linfocitos inmunocompetentes (vírgenes) se denomina:
Linfopoyesis periférica.
Linfopoyesis de memoria.
Linfopoyesis independiente de antígeno.
Linfopoyesis dependiente de antígeno.
La función primaria del linfocito T es:
Degranular para liberar histamina.
Reaccionar con el antígeno y modular la respuesta inmunitaria.
Fagocitar microorganismos.
Transportar hierro.
¿Qué enzima utiliza el neutrófilo para convertir el superóxido en H2O2 (peróxido de hidrógeno) como parte de su mecanismo bactericida dependiente de oxígeno?
Mieloperoxidasa.
Catalasa.
Superóxido dismutasa.
Glutatión peroxidasa.
¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de la producción de superóxido en el neutrófilo?
Mieloperoxidasa.
Catalasa.
Superóxido dismutasa.
Lisozima.
Mecanismo de Lisis sin Oxígeno (Neutrófilo) Los factores bactericidas de los neutrófilos independientes de oxígeno incluyen el pH ácido del fagosoma y la presencia de Lisozima, cuya función es:
Formar radicales libres.
Activar la cascada del complemento.
Hidrolizar componentes de la pared celular bacteriana.
Secuestrar hierro.
La capacidad del neutrófilo para producir superóxido y metabolizar oxígeno se puede medir en el laboratorio por medio del colorante redox:
Coombs directo.
Prueba de la tuberculina.
Nitroazul de Tetrazolio (NBT).
Prueba de aglutinación.
¿Cuál es la célula progenitora que se diferencia directamente en las Unidades Formadoras de Colonias de Eosinófilos (UFC-Eo) y Basófilos (UFC-Ba)?
Célula Madre Linfoide Común.
Célula Progenitora Mieloide Común (UCF-GEMM).
Célula Madre Pluripotencial.
Megacariocito.
Localización de los Linfocitos B. Los linfocitos B maduran en:
Timo.
Hígado fetal.
Médula Ósea (MO).
Bazo, pero solo después de la maduración de los T.
Función de la Lactoferrina (Neutrófilo) La Lactoferrina, que se encuentra en los gránulos secundarios del neutrófilo, inhibe la proliferación bacteriana mediante su propiedad:
Oxidante.
Hidrolítica.
Bacteriostática (fijando hierro).
Quimiotáctica.
¿Cuál es la vía metabólica clave que proporciona el NADPH necesario para la producción de superóxido en el neutrófilo?
Ciclo de Krebs.
Glucólisis anaeróbica.
Vía de las Hexosas Monofosfato (Vía HM).
Beta-oxidación de ácidos grasos.
¿Qué receptor de adhesión en la superficie del neutrófilo es responsable de retardar el leucocito (fenómeno de rodamiento o rolling) en la pared vascular al adherirse al endotelio?
A) Integrinas (LFA-1, Mac-1).
B) L-selectina (CD62L).
C) ICAM-1.
D) VCAM-1.
La Linfopoyesis dependiente de antígeno (fase de proliferación clonal de linfocitos) se lleva a cabo en:
Timo.
Médula Ósea.
Tejido linfoide secundario (ganglios, bazo, etc.).
Hígado fetal.
De los granulocitos (Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos), ¿cuál posee los gránulos más grandes y, a menudo, oscurece el núcleo celular en el frotis?
Eosinófilos.
Neutrófilos.
Basófilos.
Monocitos.
De los granulocitos (Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos), ¿cuál posee los gránulos más grandes y, a menudo, oscurece el núcleo celular en el frotis?
Eosinófilos.
Neutrófilos.
Basófilos.
Monocitos.
El pool circulante de neutrófilos, que es el que se cuantifica en un recuento de sangre, se define como:
El pool adherido al endotelio.
El pool que fluye libremente en la sangre periférica.
El pool en los tejidos.
El pool de células inmaduras.
Los receptores de adhesión de la familia de las Integrinas (como LFA-1 y Mac-1) son fundamentales para que el neutrófilo pueda realizar el proceso de:
Fagocitosis.
Liberación de histamina.
Adhesión firme (estacionamiento) y Diapédesis (migración al tejido).
Rodamiento (Rolling).
La Proteína Básica Mayor (MBP) ejerce su función antiparasitaria y proinflamatoria al:
Activar el complemento.
Fagocitar al parásito.
Producir radicales libres de oxígeno.
Dañar las membranas de los parásitos y las células.
¿Cuál es la función principal de los Linfocitos B?
Fagocitar bacterias.
Destruir células infectadas directamente.
Defender al huésped mediante la secreción de anticuerpos (inmunidad humoral).
Regular la respuesta inflamatoria alérgica.
La función principal del Linfocito B se logra a través de la secreción de:
Citocinas.
Lisozimas.
Anticuerpos (Inmunoglobulinas).
Histamina.
Los Linfocitos B son responsables de la Inmunidad:
Celular.
Innata.
Humoral.
Adquirida.
Además de la secreción de anticuerpos, otra función importante de las células B es la presentación de antígenos a:
Neutrófilos.
Macrófagos.
Linfocitos T.
Basófilos.
Una de las funciones regulatorias de las células B incluye la regulación negativa de:
La coagulación.
El metabolismo del hierro.
Las respuestas inflamatorias.
La síntesis de ADN.
Destino de los Anticuerpos. Los anticuerpos producidos por las células B desencadenan diversas funciones efectoras, como la activación del:
Sistema de la coagulación.
Complemento.
Sistema renina-angiotensina.
Citoesqueleto.
Los anticuerpos (Inmunoglobulinas) pueden inducir la fagocitosis de microorganismos e inmunocomplejos. ¿Qué estructuras celulares median esta respuesta?
Receptores de Histamina.
Receptores de Transferrina.
Receptores Fc (receptores para anticuerpos).
Receptores de membrana.
¿Qué tipo de Linfocito B juega un papel crucial en las respuestas inmunes secundarias al permitir una respuesta más rápida y fuerte ante la reexposición al mismo patógeno?
Linfocitos B reguladores (Breg).
Células Plasmáticas.
Linfocitos T de memoria.
Célula B memoria.
La palabra clave que hace referencia a la capacidad de los Linfocitos B de producir diferentes clases de anticuerpos con distintas funciones efectoras es:
Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
Isotipos.
Antígenos.
Moléculas de adhesión.
Los Linfocitos B reguladores (Breg) se especializan en la regulación negativa de las respuestas inflamatorias y las respuestas frente a:
Bacterias.
Parásitos.
Autoantígenos.
Células tumorales.
Los Linfocitos T son un brazo esencial de la respuesta inmune:
Innata.
Pasiva.
Adaptativa o Antígeno-Específica.
Humoral.
El receptor de superficie que utiliza el Linfocito T para reconocer el antígeno se denomina:
Receptor Fc.
Inmunoglobulina de superficie (Ig).
Receptor de Linfocito T (TCR).
CD4.
Restricción del Reconocimiento El reconocimiento antigénico por parte de los Linfocitos T está restringido a la asociación del antígeno con:
Anticuerpos.
Linfocitos B.
Moléculas del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).
Citocinas.
Función de los TCD4 Los Linfocitos T{CD4} (colaboradores o helper) son principalmente responsables de:
Destruir directamente células infectadas.
Producir anticuerpos.
Modular la respuesta inmunitaria y activar otras células.
Fagocitar bacterias.
Función de los TCD8 Los Linfocitos TCD8 (citotóxicos) tienen como función principal:
Destruir directamente células infectadas o malignas.
Producir interleucina 4 (IL-4).
Presentar antígenos.
Retrasar la migración celular.
La subpoblación de Linfocitos T más abundante en la sangre periférica es la:
Linfocitos T {gamma delta}.
Linfocitos T {alpha beta}.
Linfocitos B.
Células NK.
¿Cuál de los siguientes es el coreceptor característico de los Linfocitos T Citotóxicos?
CD4.
CD8.
TCR.
MHC.
¿Cuál de los siguientes es el coreceptor característico de los Linfocitos T Colaboradores (Helper)?
CD8.
CD4.
CD3.
TCR.
¿Cuál es el principal órgano linfoide donde los Linfocitos T se diferencian y maduran?
Bazo.
Médula ósea.
Timo.
Ganglios linfáticos.
El proceso genético que permite la gran diversidad de receptores para el antígeno (TCR) se denomina:
Transcripción.
Traducción.
Reordenamiento genético.
Mutación.
¿Cuál es la función principal que adquirió la fagocitosis en la evolución de organismos complejos (animales)?
Síntesis de anticuerpos específicos.
Adquisición de alimento.
Protección no específica contra agentes infecciosos y eliminación de células muertas o seniles.
Producción de hemoglobina.
¿Cuál de las siguientes células es considerada una Célula Fagocítica Profesional de ciclo de vida corto en circulación?
Eritrocitos.
Plaquetas.
Linfocitos T.
Neutrófilos (PMNs).
¿Cuál es la primera etapa del proceso fagocítico que implica la migración dirigida de las células hacia el sitio de infección?
Adhesión.
Endocitosis.
Diapédesis.
Depósito.
¿Qué tipo de macrófago especializado se encuentra en el hígado y forma parte del Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM)?
Microglia.
Osteoclastos.
Células de Langerhans.
Células de Kupffer.
¿Qué tipo de receptores permiten a los fagocitos reconocer directamente a los patógenos sin la necesidad de anticuerpos o complemento, uniéndose a patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs)?
Receptores Fc.
Receptores de Reconocimiento de Patrones (PRRs).
Receptores de citoquinas.
Receptores de Hormonas.
Los cambios metabólicos dramáticos durante la fagocitosis, que incluyen un incremento en el consumo de oxígeno (SO2) y glucosa, se conocen como:
Glucólisis anaeróbica.
Ciclo de Krebs.
Vía de las Hexosas Monofosfato (Vía HM).
Estallido Respiratorio (Respiratory Burst).
La ausencia del Estallido Respiratorio debido a un defecto en la enzima NADPH-oxidasa causa la inmunodeficiencia conocida como:
Síndrome de Chediak-Higashi.
Deficiencia de Adhesión Leucocitaria (LAD).
Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC).
Deficiencia de G6PDH.
¿Cuál de las siguientes sustancias es un mecanismo de muerte intracelular independiente de oxígeno?
Ion Superóxido.
Radical Hidroxilo.
Péptidos defensinas y proteínas catiónicas microbicidas.
Peróxido de hidrógeno (H2O2).
En la Deficiencia de Adhesión Leucocitaria (LAD), la ausencia de las integrinas (CD11/CD18) provoca que, a pesar de la neutrofilia marcada en sangre, la principal consecuencia clínica sea:
Anemia severa.
Albinismo parcial.
Infecciones recurrentes sin formación de pus (ya que las células no pueden migrar).
Cáncer.
El proceso por el cual se cubre la superficie de un patógeno con anticuerpos o complemento para facilitar su reconocimiento y fagocitosis se denomina:
Diapédesis.
Quimiotaxis.
Pinocitosis.
Opsonización.
El megacariocito es notable en la médula ósea por ser:
La célula más pequeña de la médula ósea.
Una célula de vida media muy corta.
La célula más grande de la médula ósea.
La única célula con núcleo lobulado.
El megacariocito es la única célula humana que crece y se diferencia por el proceso de endomitosis, el cual resulta en:
Núcleos múltiples y fragmentación.
Núcleo único y fragmentación.
Núcleo único y apoptosis.
Núcleos múltiples y apoptosis.
¿Cuál es la función biológica más conocida del megacariocito?
Fagocitosis.
Producción de citocinas.
Dar origen a las plaquetas.
Síntesis de hemoglobina.
Las plaquetas, derivadas del megacariocito, son indispensables para:
La defensa contra parásitos.
La inmunidad humoral.
La hemostasia y la reparación de los vasos sanguíneos dañados.
El transporte de oxígeno.
¿Qué factor de crecimiento es esencial para la diferenciación y maduración del megacariocito y la liberación de plaquetas?
Eritropoyetina (EPO).
Trombopoyetina (TPO).
Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (FEC-G).
Interleucina 5 (IL-5).
Los megacariocitos provienen directamente de la Célula Progenitora Mieloide Común (UFC-GEMM) a través de la Unidad Formadora de Colonias de:
UFC-GM.
UFC-E.
UFC-B.
UFC-Meg.
Recientemente, a los megacariocitos se les ha atribuido una función regulatoria importante en el nicho de la médula ósea al ayudar a mantener la quiescencia de las:
Células B de memoria.
Células Troncales Hematopoyéticas (CTH).
Células de Kupffer.
Células T citotóxicas.
La trombopoyesis (formación de plaquetas) incluye el proceso de fragmentación citoplásmica que da lugar a la liberación de las plaquetas a partir del:
Progenitor Mieloide Común.
Promegacariocito.
Megacariocito maduro.
Plaquetoblasto.
La megacariopoyesis, al igual que la eritropoyesis y granulopoyesis, se lleva a cabo principalmente en:
Hígado.
Bazo.
Médula ósea.
Ganglios linfáticos.
Una de las razones por las que el megacariocito es fácil de reconocer en un aspirado o biopsia de médula ósea, además de su gran tamaño, es por su:
Núcleo con forma de herradura.
Núcleo lobulado o multinucleado (debido a la endomitosis).
Citoplasma intensamente basófilo.
Ausencia de gránulos.
La hemostasia se define como:
El proceso por el cual el cuerpo detiene el sangrado y mantiene la integridad vascular.
La destrucción de glóbulos rojos en la sangre.
La producción de plaquetas en la médula ósea.
El transporte de oxígeno por la hemoglobina.
¿Cuál es el proceso que mantiene la integridad de un sistema circulatorio cerrado después de un daño vascular?
Proceso que lleva a la formación de una trombosis.
Proceso que repara el tejido.
Proceso que mantiene la integridad de un sistema circulatorio cerrado después de un daño vascular.
Proceso de producción de glóbulos rojos.
Normalmente, las plaquetas no se adhieren al vaso. ¿Qué evento desencadena la Hemostasia Primaria?
La activación del Factor VII.
La formación de trombina.
La lesión vascular que expone la colágena del subendotelio.
La liberación de Histamina.
¿Cuál es la proteína adhesiva más importante que se expone al lesionarse el vaso y se une a las plaquetas?
Trombomodulina.
Fibrinógeno.
Colágeno.
Serotonina.
¿Mediante qué receptor plaquetario principal se une el Factor de von Willebrand (FvW) para iniciar la adhesión de la plaqueta al colágeno?
GpIIb/IIIa.
GpIb/IX.
Receptor de Trombina (PAR-1).
Receptor de ADP (P2Y12).
¿Cuál de las siguientes sustancias es secretada por las plaquetas activadas y es un potente vasoconstrictor y activador plaquetario?
Óxido nítrico.
Tromboxano A2 (TXA2).
Prostaciclina (PGI2).
Heparina.
¿Qué complejo de glicoproteínas de superficie es indispensable para la Agregación Plaquetaria (unión de plaquetas entre sí) al formar puentes de fibrinógeno?
GpIb/IX.
GpIIb/IIIa.
GpIa/IIa.
GpIV.
¿Cuál es el evento final y común de la Vía Extrínseca e Intrínseca de la Coagulación?
Activación del Factor IX.
Activación del Factor X.
Conversión de Fibrinógeno en Fibrina (por la trombina).
Activación del Factor XII.
¿Qué factor, liberado por el tejido dañado (subendotelio), es el principal iniciador fisiológico de la Hemostasia Secundaria (In vivo)?
Factor XII.
Factor V.
Factor Tisular (FT o FIII).
Factor VIII.
El complejo Prothrombinasa (que convierte la protrombina en trombina) está formado por el Factor Xa, su cofactor el Factor Va y:
Factor Tisular.
Factor VIIa.
Fosfolípidos plaquetarios y Calcio (Ca++).
Factor XII.
La Trombina (Factor IIa), una vez generada, tiene una función clave en la coagulación, que incluye convertir el fibrinógeno en fibrina y activar el Factor XIII para:
Iniciar la fibrinólisis.
Bloquear el Factor X.
Estabilizar la malla de fibrina (entrecruzamiento).
Promover la adhesión plaquetaria.
¿Qué molécula de la superficie del endotelio sano, al unirse a la trombina, activa la Proteína C?
Óxido Nítrico.
Trombomodulina.
Factor Tisular.
Prostaciclina.
Acción de la Proteína C y S Una vez activada, la Proteína C (junto con su cofactor, la Proteína S) tiene un efecto anticoagulante al inhibir los cofactores de coagulación:
Factores X y VII.
Factores IX y XI.
Factores V y VIII.
Factor XIII.
Acción de la Antitrombina. La Antitrombina, cuya actividad es potenciada por el heparán sulfato endotelial, inhibe a las serinproteasas de la coagulación, especialmente a la Trombina (Factor IIa) y al:
Factor VIIa.
Factor Xa.
Factor IXa.
Factor XIIIa.
¿Qué polipéptido, producido por el endotelio sano, bloquea las consecuencias de la unión entre el Factor VIIa y el Factor Tisular?
Antitrombina.
Proteína C.
Inhibidor de la Vía del Factor Tisular (TFPI).
Plasminógeno.
¿Cuál de las siguientes sustancias es secretada por el endotelio sano e inhibe constantemente la agregación plaquetaria?
Trombina.
Prostaciclina PGI2 y Óxido Nítrico.
ADP.
Tromboxano A2(TXA2).
El proceso que rompe y disuelve la malla de fibrina, una vez que el daño vascular ha sido reparado, se denomina:
Hemostasia Primaria.
Hemostasia Secundaria.
Fibrinólisis.
Adhesión.
¿Cuál es la enzima clave de la fibrinólisis que se encarga de degradar la fibrina y el fibrinógeno?
Trombina.
Factor Xa.
Plasmina.
Calicreína.
El Activador Tisular del Plasminógeno (tPA) es el activador más importante del plasminógeno y es secretado principalmente por:
Las plaquetas.
Las células endoteliales.
Los macrófagos.
Los Linfocitos T.
La degradación de la fibrina estable por la plasmina produce fragmentos, siendo el Dímero D el fragmento más estable y más comúnmente medido para evaluar la activación de:
La Hemostasia Primaria.
La vía intrínseca.
La fibrinólisis y la trombina (indirectamente).
La activación plaquetaria.
La Trombina es un activador plaquetario muy potente al unirse a su receptor en la plaqueta, el:
Receptor de ADP (P2Y12).
Receptor de Trombomodulina.
Receptor de Colágeno (GpIa/IIa).
Receptor activado por Proteasas (PAR-1).
Si una persona tiene el Antígeno B en la superficie de sus glóbulos rojos, ¿cuál es su grupo sanguíneo posible dentro del sistema ABO?
Grupo A.
Grupo O.
Grupo B o AB.
Grupo H.
¿Qué anticuerpo (isoaglutinina) tiene una persona de Grupo A naturalmente en su plasma?
Anti-A.
Anti-AB.
Anti-B.
Ninguno.
¿Cuál es el grupo sanguíneo considerado el Donante Universal de glóbulos rojos (RBCs)?
Grupo A.
Grupo B.
Grupo AB.
Grupo O.
¿Cuál es el grupo sanguíneo considerado el Receptor Universal de glóbulos rojos (RBCs)?
Grupo A.
Grupo O.
Grupo AB.
Grupo B.
¿Cuál es el antígeno más importante y potente del Sistema Rh?
Antígeno C.
Antígeno D.
Antígeno E.
Antígeno H.
Una persona con Grupo Sanguíneo O tiene en sus glóbulos rojos:
Antígeno A.
Antígeno B.
Antígenos A y B.
Ningún Antígeno A ni B.
Una persona con Grupo Sanguíneo AB tiene en su plasma:
Anticuerpo Anti-A.
Anticuerpo Anti-B.
Anti-A y Anti-B.
Ningún Anticuerpo Anti-A ni Anti-B.
Una persona Rh-negativa produce anticuerpos Anti-D solo después de:
Comer ciertos alimentos.
Exposición a sangre o células Rh-positivas.
Al nacer.
Una reacción alérgica.
¿Cuál es la consecuencia más grave de transfundir sangre incompatible (ej. dar Grupo A a un Grupo B)?
Hipertensión.
Fiebre baja.
Hemólisis y destrucción de glóbulos rojos.
Trombocitopenia.
Un paciente que es Rh-negativo siempre debe recibir sangre:
Rh-Positivo.
Rh-Negativo.
De cualquier tipo, el Rh no importa.
Solo plasma.
Los antígenos del sistema ABO se encuentran localizados en:
El plasma.
El citoplasma del glóbulo rojo.
La superficie de la membrana del glóbulo rojo.
El núcleo del leucocito.
La imagen de una Anemia Hemolítica Microangiopática (mencionada en el material) se caracteriza por la presencia de glóbulos rojos:
Muy grandes (macrocitos).
Con cuerpos de Howell-Jolly.
Con núcleo.
Fragmentados (esquistocitos).
El material menciona la Malaria como un agente infeccioso que puede causar anemia hemolítica por:
Elaboración de toxinas hemolíticas.
Producción de autoanticuerpos.
Invasión de los hematíes por el microorganismo.
Depleción de ATP.
Antes de una transfusión, la "prueba cruzada" (mencionada en el material) se realiza para comprobar la compatibilidad enfrentando:
Plaquetas del donante y plasma del receptor.
Suero del paciente (receptor) con hematíes del donante.
Suero del donante con plasma del receptor.
Glóbulos blancos del donante y glóbulos blancos del receptor.
Una persona nunca puede tener en su plasma un anticuerpo contra el antígeno que ya está presente en sus propios glóbulos rojos. Este principio evita:
La anemia ferropénica.
La leucemia.
La auto-aglutinación.
La trombosis.
Une el Grupo Sanguíneo con el Antígeno que posee en sus Eritrocitos y el Anticuerpo que tiene en su Plasma.
Grupo A - Antígenos A y B - Anti-B
Grupo B - Ninguno - Anti-A
La principal indicación para la transfusión de Glóbulos Rojos (Concentrado de Hematíes) es:
Corregir la coagulopatía.
Prevenir la hemorragia en cirugía.
Aumentar la inmunidad del paciente.
Aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en caso de anemia severa o hemorragia.
El Plasma Fresco Congelado (PFC) se transfunde principalmente para reponer:
Glóbulos rojos.
Plaquetas.
Factores de la coagulación (en casos de deficiencia o coagulopatía).
Oxígeno.
¿Cuál es el grupo sanguíneo considerado el Receptor Universal para la transfusión de glóbulos rojos?
Grupo O.
Grupo A.
Grupo B.
Grupo AB.
¿Cuál es el grupo sanguíneo considerado el Donante Universal para la transfusión de glóbulos rojos?
Grupo A.
Grupo B.
Grupo AB.
Grupo O.
La Hemovigilancia es el procedimiento de vigilancia organizado relativo a:
El control de calidad de los equipos de laboratorio.
La gestión de los factores de crecimiento hematopoyético.
Los efectos y reacciones adversas de la cadena transfusional.
El registro de donantes aptos.
La transfusión de Plaquetas está indicada principalmente para:
Mejorar la hemostasia primaria en pacientes con trombocitopenia o alteración funcional.
Corregir la deficiencia de Factor VIII.
Tratar la anemia megaloblástica.
Aumentar el volumen plasmático.
La principal preocupación en una transfusión incompatible del sistema ABO es la activación del Complemento, lo que resulta en:
Trombosis.
Neutrofilia.
Hemólisis.
Fiebre.
Finalidad de la Prueba Cruzada Antes de la transfusión, la "prueba cruzada" (prueba de compatibilidad) se realiza para:
Determinar el grupo ABO del paciente.
Enfrentar el suero del receptor con los hematíes del donante para detectar aglutinación.
Contar el número de plaquetas.
Evaluar la vida media de los glóbulos rojos donados.
Una mujer en edad fértil que es Rh-negativa (RhD-) debe recibir sangre de forma rutinaria:
Rh-Positiva.
Rh-Negativa (para prevenir la aloinmunización Anti-D).
Grupo O solamente.
Glóbulos blancos.
Uso del Crioprecipitado. El Crioprecipitado es una fracción del plasma que se utiliza para reponer principalmente los factores de:
Von Willebrand y Factores X y VII.
Factor VIII, Fibrinógeno y Factor de von Willebrand.
Factor IX y Proteína C.
Globulinas Gamma.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la anemia se define como la disminución de la masa de:
Glóbulos blancos circulantes.
Plaquetas.
Hemoglobina (Hb) circulante.
Glucosa en sangre.
¿Cuál es la cifra de concentración de hemoglobina (Hb) por debajo de la cual se considera anemia en hombres adultos?
110g/L.
120g/L.
130g/L.
150g/L.
¿Cuál es la cifra de concentración de hemoglobina (Hb) por debajo de la cual se considera anemia en mujeres adultas?
110g/L.
120g/L.
130g/L.
140g/L.
¿Cuál de los siguientes factores fisiológicos puede alterar los valores de Hb, llevando a cifras mayores de las habituales?
Gestación.
Edad avanzada.
Ser fumador o vivir en altitudes elevadas.
Infección.
La clasificación morfológica de la anemia se basa en el VCM (Volumen Corpuscular Medio). ¿A qué tipo de anemia corresponde un VCM bajo?
Normocítica.
Macrocítica.
Microcítica.
Hemolítica.
¿A qué tipo de anemia corresponde un VCM alto?
Normocítica.
Macrocítica.
Microcítica.
Hemolítica.
¿A qué tipo de anemia corresponde una VCM normal?
Microcítica.
Macrocítica.
Normocítica.
Mielodisplásica.
La clasificación de la anemia basada en el mecanismo de producción (ej. ferropénica, hemorrágica, hemolítica) se denomina clasificación:
Morfológica.
Bioquímica.
Etiopatogénica.
Por Edad.
El VCM es un parámetro crucial en la clasificación morfológica, ya que informa sobre:
La concentración de Hb del hematíe.
La forma del hematíe.
El tamaño medio de los hematíes.
El color de los hematíes.
¿Cuál es la función principal de la córnea?
Producir humor acuoso
Regular la entrada de luz
Permitir el paso y la refracción inicial de la luz
Unir la retina con la coroides
¿Qué estructura regula la cantidad de luz que entra al ojo?
Retina
Córnea
Iris mediante la contracción y dilatación de la pupila
Nervio óptico
¿Cuál es la función de los bastones?
Visión del color
Visión detallada
Visión en condiciones de poca luz
Percepción de profundidad
¿Qué estructura forma parte de la túnica vascular del ojo?
Retina
Esclerótica
Coroides junto con el cuerpo ciliar y el iris
Córnea
¿Qué función cumple el nervio óptico?
Regular el diámetro pupilar
Nutrir la retina
Transmitir los impulsos nerviosos desde la retina hasta el cerebro
Producir humor vítreo
La córnea se caracteriza por:
Ser opaca y poco inervada
Ser transparente, avascular y permitir el paso y la refracción inicial de la luz que ingresa al globo ocular
Producir humor vítreo
Contener vasos sanguíneos abundantes
La función principal de la esclerótica es:
Refractar la luz
Nutrir la retina
Proteger el globo ocular, mantener su forma y servir de inserción a los músculos extraoculares
Regular la presión intraocular
El limbo esclerocorneal se define como:
La parte más central de la córnea
Una capa interna del ojo
La zona de inserción del iris
La región de transición entre la córnea y la esclerótica, importante para el drenaje del humor acuoso
¿Cuál de las siguientes estructuras pertenece a la capa externa del globo ocular?
Retina
Coroides
Iris
Esclera, capa fibrosa y opaca que recubre gran parte del globo ocular
Desde el punto de vista funcional, la capa externa del ojo permite principalmente:
La percepción visual
La transducción del estímulo luminoso
La protección del ojo y la correcta entrada de la luz a través de la córnea
La conducción del impulso nervioso
¿Cómo se denomina la capa media del globo ocular?
Retina
Úvea
Esclerótica
¿Cuál de las siguientes estructuras no forma parte de la capa media del ojo?
Iris
Cuerpo ciliar
Córnea
¿Cuál es la función principal de la coroides?
Regular la cantidad de luz que entra
Nutrir la retina y absorber luz dispersa
Producir humor acuoso
¿Qué estructura de la capa media regula el diámetro pupilar?
Cuerpo ciliar
Iris
Coroides
El cuerpo ciliar es importante para:
Transmitir impulsos visuales al cerebro
Producir humor acuoso y la acomodación del lente
Cerrar la pupila en la oscuridad
¿Cuál de estas estructuras está implicada en el proceso de acomodación visual?
Iris
Músculo ciliar dentro del cuerpo ciliar
Coroides
La estructura que contiene abundantes vasos sanguíneos para nutrir el ojo es:
Coroides
Retina
Esclerótica
¿Cuál es el papel principal del iris?
Fijar los músculos extraoculares
Funcionar como un diafragma para controlar la luz
Absorber los rayos UV
El tracto uveal continúa en dirección posterior desde el iris hacia:
Cuerpo ciliar → Coroides
Retina → Coroides
Córnea → Retina
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la coroides es correcta?
Es una estructura transparente
Está ubicada entre la retina y la esclerótica
Su función es producir los fotorreceptores
La capa interna del globo ocular corresponde anatómicamente a:
La esclerótica
La coroides
La retina
La función principal de la retina es:
Proteger el globo ocular
Transformar la luz en impulsos nerviosos
Regular la presión intraocular
¿Cuáles son las células fotorreceptoras de la retina?
Bastones y conos
Células ganglionares y bipolares
Células de Müller y horizontales
Los bastones se caracterizan principalmente por:
Permitir la visión en colores
Funcionar mejor con luz intensa
Ser responsables de la visión nocturna
Los conos se localizan en mayor concentración en:
Disco óptico
Mácula lútea
Ora serrata
La fóvea central se caracteriza por:
Ausencia de fotorreceptores
Máxima agudeza visual
Abundancia de bastones
¿Qué estructura de la retina carece de fotorreceptores?
Mácula
Fóvea
Papila óptica
Las células ganglionares de la retina tienen como función:
Captar la luz
Transmitir el impulso nervioso al nervio óptico
Nutrir los fotorreceptores
La retina neurosensorial se encuentra en contacto directo con:
La esclerótica
El humor vítreo
La coroides
La irrigación de la retina depende principalmente de:
Arteria central de la retina
Arteria oftálmica externa
Arterias ciliares posteriores
El lente del ojo humano también se denomina:
Retina
Cristalino
Córnea
Humor vítreo
La función principal del lente (cristalino) es:
Regular la entrada de luz
Proteger la retina
Permitir la acomodación y el enfoque de la imagen
Producir humor acuoso
¿Qué estructura permite el cambio de curvatura del cristalino durante la acomodación?
Iris
Cuerpo ciliar
Retina
Humor vítreo
El cristalino se encuentra ubicado entre:
La córnea y el iris
La retina y el humor vítreo
El iris y el humor vítreo
La córnea y la retina
La cámara anterior del ojo está delimitada por:
Córnea e iris
Iris y cristalino
Cristalino y retina
Esclerótica y córnea
La cámara posterior del ojo se localiza entre:
Córnea y cristalino
Iris y cristalino
Cristalino y humor vítreo
Retina y coroides
¿Qué líquido ocupa las cámaras anterior y posterior del ojo?
Humor vítreo
Linfa
Humor acuoso
Plasma
El humor acuoso se produce principalmente en:
Iris
Retina
Cuerpo ciliar
Esclerótica
El drenaje del humor acuoso ocurre principalmente a través de:
Canal de Schlemm
Nervio óptico
Cuerpo vítreo
Músculo ciliar
Una alteración en el drenaje del humor acuoso se asocia principalmente con:
Catarata
Conjuntivitis
Glaucoma
Miopía
¿Cuál es la función principal del nervio óptico?
Movimientos oculares
Sensibilidad facial
Transmitir información visual al cerebro
Reflejo pupilar motor
El nervio óptico corresponde al par craneal número:
I
II
III
IV
El nervio óptico se origina a partir de:
Células ganglionares de la retina
Conos y bastones
Nervio oculomotor
Tálamo
¿Por cuál estructura pasan las fibras del nervio óptico para entrar al cráneo?
Fisura orbitaria superior
Agujero redondo
Conducto óptico
Agujero magno
El cruce parcial de fibras del nervio óptico ocurre en el:
Quiasma óptico
Tálamo
Retina
Nervio oculomotor
Una lesión en el quiasma óptico produce típicamente:
Ceguera total
Diplopía
Hemianopsia bitemporal
Midriasis
El nervio óptico se clasifica funcionalmente como:
Motor puro
Sensitivo especial
Mixto
Parasimpático
¿Qué reflejo evalúa la integridad aferente del nervio óptico?
Reflejo corneal
Reflejo nauseoso
Reflejo fotomotor
Reflejo tusígeno
El nervio óptico transmite información hacia el:
Cerebelo
Lóbulo frontal
Corteza visual occipital
Hipotálamo
¿Cuál de las siguientes patologías puede afectar directamente al nervio óptico?
Parálisis de Bell
Neuritis óptica
Neuralgia del trigémino
Miastenia gravis
¿Cuál es la función principal del sistema lagrimal?
Regular la presión intraocular
Producir y drenar las lágrimas
Permitir la acomodación del cristalino
Nutrir la retina
¿Dónde se localiza la glándula lagrimal principal?
En el ángulo medial de la órbita
En el párpado inferior
En la porción superolateral de la órbita
En el saco lagrimal
¿Qué estructura recoge las lágrimas antes de pasar al saco lagrimal?
Conducto nasolagrimal
Canalículos lagrimales
Meato inferior
Glándulas de Meibomio
¿Dónde desemboca el conducto nasolagrimal?
Meato superior
Meato medio
Cavidad oral
Meato inferior
¿Qué nervio estimula la secreción lagrimal?
Nervio óptico (II)
Nervio facial (VII)
Nervio trigémino (V)
Nervio oculomotor (III)
¿Qué capa del film lagrimal es producida principalmente por las glándulas de Meibomio?
Capa acuosa
Capa mucosa
Capa lipídica
Capa serosa
¿Cuál es la función de la capa mucosa del film lagrimal?
Evitar la evaporación de la lágrima
Aportar oxígeno a la córnea
Permitir la adhesión de la lágrima al epitelio corneal
Drenar las lágrimas hacia el saco lagrimal
Los puntos lagrimales se localizan en:
El borde lateral de los párpados
El borde medial de los párpados
La conjuntiva bulbar
El saco lagrimal
¿Qué músculo facilita el drenaje de las lágrimas al comprimir el saco lagrimal?
Recto medial
Orbicular de los párpados
Elevador del párpado superior
Oblicuo inferior
La dacriocistitis corresponde a una inflamación de:
La glándula lagrimal
Los canalículos lagrimales
El saco lagrimal
El conducto nasolagrimal
¿Qué músculo mueve el ojo hacia afuera?
Recto lateral
Recto medial
Recto inferior
Oblicuo superior
¿Qué nervio inerva al recto lateral?
Nervio oculomotor (III)
Nervio troclear (IV)
Nervio abducens (VI)
Nervio óptico (II)
¿Qué función cumple la tróclea?
Produce lágrimas
Actúa como polea para un músculo
Envía información visual
Contrae la pupila
¿De qué arteria se origina la arteria oftálmica?
Arteria subclavia
Arteria carótida interna
Arteria carótida externa
Arteria vertebral
¿Cuál músculo provoca la elevación del ojo cuando está en posición aducida?
Recto superior
Oblicuo inferior
Recto medial
Oblicuo superior
¿Qué músculo se inserta en la parte superior del globo ocular y se encarga principalmente de elevarlo?
Recto superior
Recto inferior
Oblicuo superior
Oblicuo inferior
¿Cuál de los siguientes músculos es inervado por el nervio troclear (IV)?
Recto lateral
Oblicuo superior
Recto superior
Oblicuo inferior
¿Qué músculo acerca el ojo hacia la línea media (aducción)?
Recto medial
Recto lateral
Oblicuo inferior
Recto superior
El músculo elevador del párpado superior está inervado por:
Nervio oculomotor (III)
Nervio troclear (IV)
Nervio abducens (VI)
Nervio facial (VII)
¿Dónde se origina el recto superior?
Maxilar
Anillo tendinoso común
Ala menor del esfenoides
Tróclea
¿Qué par craneal es el responsable de ejecutar la respuesta eferente (motora) que produce la contracción pupilar durante el reflejo fotomotor directo?
Nervio óptico (II par)
Nervio oculomotor (III par)
Nervio trigémino (V par)
Nervio abducens (VI par)
¿Qué sucede en el ojo izquierdo cuando iluminas directamente con una linterna solo el ojo derecho?
La pupila izquierda se dilata
La pupila izquierda no presenta ningún cambio
La pupila izquierda se contrae
El ojo izquierdo comienza a lagrimear
¿Qué conjunto de instrumentos básicos se requiere para realizar una exploración oftalmológica completa en una consulta de medicina general?
Microscopio, ecógrafo, láser y cámaras de retina
Linterna de bolsillo, tonómetro, lámpara de hendidura y oftalmoscopio
Radiografías, estetoscopio, termómetro y martillo de reflejos
Otoscopio, rinoscopio, laringoscopio y depresor lingual
¿Cuál es el propósito fundamental de la Reseña (Ficha de Identificación) y qué datos deben extraerse obligatoriamente de ella?
Documentar detalladamente los antecedentes patológicos familiares
Registrar cronológicamente el inicio y la evolución de los síntomas que motivaron la consulta actual del paciente
Realizar la exploración física completa, incluyendo la toma de signos vitales y la inspección general del estado del paciente
Identificar legalmente al paciente y recopilar datos sociodemográficos que permitan establecer un perfil epidemiológico y de riesgo biográfico
¿Qué respuesta se espera observar en un paciente sano al realizar la prueba de amenaza?
Dilatación de las pupilas
Cierre repentino de los párpados
En relación a las coloraciones oculares, ¿para qué sirve la prueba de Jones?
Para identificar daños corneales
Para identificar células desvitalizadas características del ojo seco
Para evaluar la integridad del conducto nasolagrimal
Para todas las anteriores
Para comprobar el desprendimiento de retina, ¿cuál es el gold standard?
Oftalmoscopía directa
Oftalmoscopía indirecta
Con la lámpara de hendidura
Con tonografía ocular
En el orden en que se visualiza con la lámpara de Goldman durante una gonioscopía, de externo a interno, ¿cuál es la secuencia correcta?
Línea de Schwalbe, trabéculo, espolón escleral, cuerpo ciliar e iris
Iris, cuerpo ciliar, espolón escleral, trabéculo y línea de Schwalbe
Espolón escleral, línea de Schwalbe, cuerpo ciliar, iris, trabéculo
Trabéculo, iris, espolón escleral, línea de Schwalbe, cuerpo ciliar
¿Cómo se realizaría una tonometría ocular cualitativa en carencia de equipos? Elija una.
Tono-pen
Lámpara de hendidura con el método Goldman
Tonometría digital directa
Test de Schiötz
En la oftalmoscopía directa, la presencia del reflejo rojo en la pupila significa qué. Elija una.
Es la condición normal
Cuenta con un retinoblastoma
Tiene una hemorragia intraocular
Cuenta con cataratas congénitas heredadas del gen materno
Durante la acomodación para la visión cercana, ¿cuál de los siguientes eventos ocurre en el segmento anterior del ojo?
Los músculos ciliares se relajan y el cristalino se vuelve más plano
Los músculos ciliares se contraen y los ligamentos suspensorios (zónula) se tensan
Los músculos ciliares se contraen, relajando la zónula y aumentando la curvatura del cristalino
El iris se dilata para permitir mayor entrada de luz
¿Cuál es la ruta correcta del flujo del humor acuoso desde su producción hasta su drenaje?
Procesos ciliares → Cámara posterior → Pupila → Cámara anterior → Canal de Schlemm
Canal de Schlemm → Cámara anterior → Pupila → Procesos ciliares
Cuerpo vítreo → Cámara posterior → Canal de Petit → Coroides
Procesos ciliares → Cámara anterior → Pupila → Cámara posterior → Venas episclerales
Histológicamente, ¿en qué capa de la retina se encuentran los núcleos de los fotorreceptores (conos y bastones)?
Capa plexiforme externa
Capa nuclear externa
Capa de células ganglionares
Capa nuclear interna
¿Qué nervio craneal es el responsable de la inervación del músculo oblicuo superior, cuya función es la depresión y abducción del globo ocular?
III par (Oculomotor)
VI par (Abducens)
IV par (Troclear)
V par (Trigémino)
En la fototransducción, ¿qué sucede en el fotorreceptor ante la exposición a la luz?
Los canales de sodio se abren y la célula se despolariza
Aumentan los niveles de GMP cíclico (GMPc)
Los canales de sodio se cierran debido a la disminución de GMPc, provocando hiperpolarización
Se libera una cantidad masiva de glutamato de forma excitatoria
¿Cuál es el punto de mayor agudeza visual en la retina y qué característica estructural lo permite?
El disco óptico; por la alta concentración de axones
La fóvea; por la alta densidad de conos y el desplazamiento lateral de las capas internas de la retina
La periferia retinal; por la alta sensibilidad de los bastones
La ora serrata; por su unión con el cuerpo ciliar
Una lesión en el quiasma óptico que compromete las fibras decusantes (provenientes de las retinas nasales) resultará en:
Ceguera total del ojo derecho
Hemianopsia homónima izquierda
Hemianopsia bitemporal
Cuadrantanopsia superior
¿Qué estructura ocular es la responsable de la mayor parte del poder refractivo total del ojo?
El cristalino
El cuerpo vítreo
La córnea
La retina
Los músculos del iris tienen orígenes embrionarios y funciones distintas. ¿Cuál es la opción correcta respecto al esfínter de la pupila?
Está inervado por fibras simpáticas y produce midriasis
Está inervado por fibras parasimpáticas (NC III) y produce miosis
Es músculo esquelético de control voluntario
Se encuentra en la coroides y regula el flujo sanguíneo
¿Cuál es la función principal de las células del epitelio pigmentario de la retina (EPR)?
Generar potenciales de acción hacia el cerebro
Sostén mecánico y fagocitosis de los discos externos de los fotorreceptores
Producción de humor vítreo
Reflejar la luz para mejorar la visión nocturna en humanos
¿Cuál es la función principal de la cadena de huesecillos (martillo, yunque y estribo) en el oído medio?
Amplificar y transmitir las vibraciones desde la membrana timpánica a la ventana oval
Convertir las ondas sonoras en impulsos eléctricos nerviosos
Mantener el equilibrio y la posición del cuerpo en el espacio
Secretar cerumen para proteger el conducto auditivo de infecciones
¿Qué estructura comunica el oído medio con la nasofaringe para igualar las presiones?
El conducto semicircular
La ventana redonda
El conducto auditivo externo
La trompa de Eustaquio
¿Cuál es el huesecillo que se apoya directamente sobre la ventana oval?
Martillo
Estribo
Yunque
Lenticular
¿Cómo se llama el músculo que se inserta en el estribo y cuya función es proteger al oído de sonidos demasiado fuertes?
Músculo temporal
Músculo tensor del tímpano
Músculo del estribo (estapedio)
Músculo orbicular
¿Qué nombre recibe la cavidad llena de aire donde se encuentran los huesecillos?
Laberinto óseo
Cóclea
Conducto de Stenon
Caja del tímpano
¿Qué función cumple la ventana redonda en el oído medio?
Permitir la salida de ondas sonoras hacia el conducto auditivo externo
Compensar los cambios de presión generados en la cóclea
Conectar el oído medio con el sistema vestibular
Amplificar las vibraciones sonoras
¿Qué tipo de epitelio recubre principalmente la mucosa del oído medio?
Epitelio plano estratificado queratinizado
Epitelio cúbico simple
Epitelio respiratorio ciliado
Epitelio glandular secretor
¿Cuál de las siguientes estructuras NO forma parte del oído medio?
Antro mastoideo
Apófisis mastoides
Ventana redonda
Cavidad timpánica
¿Qué nervio atraviesa el oído medio sin participar directamente en la audición?
Nervio auditivo (VIII par craneal)
Nervio facial (VII par craneal)
Nervio óptico (II par craneal)
Nervio trigémino (V par craneal)
¿Qué proceso patológico del oído medio se caracteriza por la acumulación de líquido sin signos de infección aguda?
Otitis externa
Otitis media serosa
Laberintitis
Hipoacusia neurosensorial
El oído interno se origina embriológicamente a partir de:
Endodermo faríngeo
Mesodermo paraxial
Ectodermo superficial
Neuroectodermo
La vesícula ótica da origen directamente a:
Laberinto óseo
Laberinto membranoso
Hueso temporal
Conducto auditivo externo
¿Qué estructura del oído interno contiene endolinfa?
Escala vestibular
Escala timpánica
Conducto coclear
Ventana oval
La perilinfa se encuentra principalmente en:
Conducto coclear
Utrículo y sáculo
Escala vestibular y escala timpánica
Conductos semicirculares membranosos
El órgano de Corti se localiza sobre:
Membrana tectoria
Membrana basilar
Lámina espiral ósea
Modiolo
Las células ciliadas internas del órgano de Corti tienen como función principal:
Amplificar el sonido
Regular la endolinfa
Transducir el estímulo mecánico en impulso nervioso
Proteger la membrana tectoria
¿Cuál es la función principal de las células ciliadas externas?
Transmisión nerviosa directa
Amplificación mecánica del sonido
Producción de endolinfa
Sostén estructural
El utrículo y el sáculo participan principalmente en:
Audición
Equilibrio dinámico
Equilibrio estático y aceleraciones lineales
Percepción de vibraciones sonora
Los conductos semicirculares membranosos detectan:
Cambios de presión sonora
Aceleraciones lineales
Posición estática de la cabeza
Aceleraciones angulares (equilibrio dinámico)
Los cuerpos neuronales del nervio coclear se localizan en:
Ganglio vestibular
Ganglio geniculado
Ganglio espiral del modiolo
Núcleo coclear dorsal
¿Cuál es la función del órgano de Corti?
Amplificar el sonido en el oído medio
Mantener el equilibrio corporal
Transformar las vibraciones sonoras en impulsos nerviosos mediante las células ciliadas
Proteger la cóclea
¿Dónde se encuentran los cuerpos neuronales del nervio coclear?
En el vestíbulo
En el conducto auditivo externo
En el ganglio espiral ubicado en el modiolo de la cóclea
En el colículo inferior
¿Qué estructura recibe primero la información auditiva en el tronco encefálico?
Colículo inferior
Cuerpo geniculado medial
Núcleos cocleares dorsal y ventral
Corteza auditiva
¿Cuál es la función principal del colículo inferior?
Controlar el equilibrio
Regular los movimientos oculares
Integrar y transmitir la información auditiva hacia el tálamo
Producir endolinfa
¿En qué lóbulo cerebral se localiza la corteza auditiva primaria?
Frontal
Parietal
Temporal
Occipital
La vía auditiva comienza en:
Nervio facial
Núcleo geniculado medial
Las células ciliadas del órgano de Corti, donde el sonido se transforma en impulso nervioso
Corteza temporal
El nervio que conduce la información auditiva es:
Nervio trigémino
Nervio coclear, rama del nervio vestibulococlear (VIII par craneal)
Nervio glosofaríngeo
Nervio vago
Una característica importante de la vía auditiva es que:
Es completamente unilateral
No tiene relevos
Termina en el tálamo
Presenta proyecciones bilaterales desde el tronco encefálico
El relevo talámico de la vía auditiva se da en:
Núcleo geniculado lateral
Tálamo anterior
Cuerpo geniculado medial, encargado de transmitir la información auditiva a la corteza
Núcleo ventral posterolateral
La vía auditiva finaliza en:
Cerebelo
Lóbulo frontal
Lóbulo occipital
La corteza auditiva primaria ubicada en el giro temporal superior
El objetivo principal de la evaluación del paciente con alteración del oído es:
Confirmar únicamente el diagnóstico auditivo
Identificar el tipo, grado y causa de la alteración auditiva
Indicar tratamiento quirúrgico inmediato
¿Cuál es el primer paso en la evaluación clínica de un paciente con síntomas otológicos?
Examen físico
Estudios audiológicos
Anamnesis detallada
Dentro de la anamnesis otológica, un síntoma clave de alteración del oído interno es:
Otalgia
Hipoacusia neurosensorial
Otorragia
La otoscopia permite evaluar principalmente:
El oído interno
El conducto auditivo externo y la membrana timpánica
El nervio vestibulococlear
¿Qué hallazgo otoscópico es característico de otitis media?
Membrana timpánica transparente
Membrana timpánica hiperémica o abombada
Conducto auditivo seco
La prueba de Rinne evalúa:
El equilibrio del paciente
La comparación entre conducción aérea y ósea
La integridad del nervio facial
En la prueba de Rinne normal se espera:
Conducción ósea mayor que aérea
Ausencia total de percepción sonora
Conducción aérea mayor que ósea
La prueba de Weber se utiliza para:
Medir la agudeza auditiva
Evaluar la lateralización del sonido
Observar el estado del tímpano
Un Weber que lateraliza al oído sano sugiere:
Hipoacusia conductiva
Hipoacusia neurosensorial
Otitis externa
¿Cuál de los siguientes estudios es fundamental para cuantificar la pérdida auditiva?
Resonancia magnética
Audiometría tonal
Radiografía simple
¿Cuál es la principal función de la nariz en el sistema respiratorio?
Permitir el intercambio gaseoso
Filtrar, humidificar y calentar el aire inspirado
Producir la voz
La porción de la nariz encargada principalmente del sentido del olfato es:
Vestíbulo nasal
Región respiratoria
Región olfatoria
¿Qué tipo de epitelio recubre principalmente la mucosa respiratoria nasal?
Epitelio plano estratificado queratinizado
Epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado con células caliciformes
Epitelio cúbico simple
Los cornetes nasales tienen como función principal:
Producir moco
Aumentar la superficie de contacto del aire
Separar las cavidades nasales
¿Cuál de los siguientes cornetes es el más grande y funcionalmente importante?
Cornete superior
Cornete medio
Cornete inferior
El tabique nasal está formado principalmente por:
Hueso frontal y etmoides
Cartílago septal, vómer y lámina perpendicular del etmoides
Maxilar superior y palatino
¿Qué estructura nasal es más susceptible a epistaxis anterior?
Cornete superior
Plexo de Kiesselbach
Región olfatoria
La irrigación arterial de la nariz se caracteriza por:
Ser escasa y poco importante
Provenir exclusivamente de la carótida interna
Tener abundante vascularización de carótida externa e interna
¿Cuál es una función defensiva importante de la mucosa nasal?
Producir hormonas
Retener partículas y microorganismos
Regular la presión arterial
Según la anatomía funcional, la nariz se divide en:
Nariz externa y cavidad nasal
Cavidad nasal y nasofaringe
Vestíbulo y senos paranasales
¿Cuáles son los senos paranasales?
Maxilar, frontal, etmoidal y esfenoidal
Maxilar, nasal, frontal y palatino
Frontal, temporal, etmoidal y occipital
Maxilar, esfenoidal, temporal y nasal
¿Cuál es el seno paranasal de mayor tamaño en el adulto?
Frontal
Etmoidal
Esfenoidal
Maxilar
¿Dónde drenan principalmente los senos maxilar, frontal y etmoidal anterior?
Meato inferior
Meato medio
Meato superior
Coanas
El seno esfenoidal drena hacia:
Meato inferior
Meato medio
Receso esfenoetmoidal
Vestíbulo nasal
¿Qué seno paranasal está presente al nacimiento?
Frontal
Esfenoidal
Maxilar
Etmoidal
¿Cuál es la función principal de los senos paranasales?
Producción de moco exclusivamente
Aumentar el peso del cráneo
Resonancia de la voz y humidificación del aire
Protección del encéfalo
El seno maxilar se relaciona anatómicamente con:
La órbita
Las raíces de los dientes superiores
El hueso temporal
El seno cavernoso
¿Qué estructura separa los senos etmoidales de la cavidad orbitaria?
Lámina cribosa
Cornete medio
Lámina papirácea
Tabique nasal
¿Cuál de los siguientes senos se desarrolla completamente después de la pubertad?
Etmoidal
Maxilar
Esfenoidal
Frontal
La inflamación de los senos paranasales se denomina:
Rinitis
Faringitis
Sinusitis
Otitis
.¿Cuál es la porción de la faringe
que se comunica directamente con
las cavidades nasales?
A) Orofaringe
B) Laringofaringe
C) Nasofaringe
D) Hipofaringe
¿Qué estructura evita que los
alimentos pasen a la vía aérea
durante la deglución?
A) Glotis
B) Epiglotis
C) Úvula
D) Cuerdas vocales
¿Qué cartílago laríngeo forma la
manzana de Adán?
A) Cricoides
B) Aritenoides
C) Tiroides
D) Epiglotis
¿Cuál es la función principal de las
cuerdas vocales verdaderas?
A) Deglución
B) Protección nasal
C) Fonación
D) Humidificación del aire
La laringofaringe se continúa
inferiormente con:
A) Tráquea
B) Bronquios
C) Esófago
D) Nasofaringe
¿Qué nervio inerva la mayoría de
los músculos intrínsecos de la
laringe?
A) Glosofaríngeo
B) Vago por medio del laríngeo
recurrente
C) Hipogloso
D) Frénico
¿En qué parte de la faringe se
localizan las amígdalas palatinas?
A) Nasofaringe
B) Laringe
C) Orofaringe
D) Tráquea
¿Qué cartílago laríngeo tiene forma
de hoja y actúa como válvula
durante la deglución?
A) Cricoides
B) Tiroides
C) Epiglotis
D) Aritenoides
¿Cuál es la abertura comprendida
entre las cuerdas vocales
verdaderas?
A) Vestíbulo
B) Glotis
C) Rima faríngea
D) Senos piriformes
¿Cuál es la función principal de la
laringe además de la fonación?
A) Producción de moco
B) Filtrar sangre
C) Protección de la vía aérea
inferior
D) Absorción de nutrientes