Какие факторы имеют значение в патогенезе гемолиза эритроцитов?

Что характерно для хронического лейкоза?

Какое звено патогенеза железодефицитной анемии отсутствует в следующей цепочке: снижение содержания железа в сыворотке крови → истощение запасов железа в депо → снижение активности железосодержащих ферментов → ? → выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи?

Какое звено патогенеза B12-фолиеводефицитной анемии отсутствует в следующей цепочке: дефицит витамина B12 → синтез метилкобаламина → нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты → ? → снижение процессов деления и созревания эритроцитов?

Какой из перечисленных белков участвует в нарушении эластичности мембран эритроцитов, что приводит к образованию микросфероцитов?

Какое заболевание является недостающим звеном патогенеза B12-дефицитной анемии, связанной с нарушением синтеза ДНК и пролиферации клеток желудочно-кишечного тракта?

У мужчины 25 лет с пневмонией наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз. Какой тип регенерации ядер нейтрофилов соответствует данной картине крови?

У ребенка 10 лет в общем анализе крови обнаружено: эритроциты 3.0×10¹²/л, гемоглобин 81 г/л, лейкоциты 7.5×10⁹/л, ретикулоциты - 7%. Какая анемия соответствует данному анализу крови?

Какой анемии соответствует данная гемограмма: эритроциты - 1.8×10¹²/л, гемоглобин - 54 г/л, цветовой показатель - 0.9, ретикулоциты - 0%, тромбоциты - 94×10⁹/л, лейкоциты - 2.0×10⁹/л, лимфоциты - 63%, моноциты - 11%?

Ваше заключение по гемограмме: лейкоциты - 2,8 * 10⁹/л, эозинофилы - 0%, базофилы - 0%, нейтрофилы: палочкоядерные - 0%; сегментоядерные - 49%, лимфоциты - 45%, моноциты - 6%, гиперсегментация ядер нейтрофилов.

У ребенка 5 лет в общем анализе крови обнаружено: лейкоциты - 11 * 10⁹/л, эозинофилы - 18%, базофилы - 1%, нейтрофилы: палочкоядерные - 2%; сегментоядерные - 51%, лимфоциты - 23%, моноциты - 5%. Какая патология наиболее вероятна при данной гемограмме?

У мужчины 22 лет в лейкограмме: лейкоциты 10 * 10⁹/л, эозинофилы - 2%, базофилы - 0%, нейтрофилы: палочкоядерные - 3%; сегментоядерные - 45%, лимфоциты - 46%, моноциты - 4%. Какое изменение имеется в лейкоцитарной формуле?

Какая патология наиболее вероятна при данной гемограмме: гемоглобин - 76 г/л, эритроциты - 2,8 * 10¹²/л, ретикулоциты - 0,3%, тромбоциты - 55 * 10⁹/л, лейкоциты - 12,8 * 10⁹/л, миелобласты - 97%, промиелоциты - 0,5%, нейтрофилы сегментоядерные - 2,5%.

Какая патология наиболее вероятна при данной гемограмме: гемоглобин - 58 г/л, эритроциты - 3,1 * 10¹²/л, ретикулоциты - 0,1%, тромбоциты - 400 * 10⁹/л, лейкоциты - 81 * 10⁹/л, миелобласты - 4%, промиелоциты - 12%, миелоциты - 15%, метамиелоциты.

Какая патология наиболее вероятна при данной гемограмме: гемоглобин - 82 г/л, эритроциты - 3,1 * $$10^{12}$$ /л, ретикулоциты - 0%, тромбоциты 50 * $$10^{9}$$ /л, лейкоциты - 1,5 * $$10^{9}$$ /л, лимфоциты - 78%, лимфоциты - 13%, моноциты - 8%, сегментоядерные нейтрофилы - 1%?

Какая патология наиболее вероятна при данной гемограмме: гемоглобин - 50 г/л, эритроциты - 2,0 * 10^12/л, лейкоциты - 128 * 10^9/л, базофилы - 0%, нейтрофилы: палочкоядерные - 1%, сегментоядерные - 2%, лимфоциты - 95%, моноциты - 1%. В большом количестве тельца Боткина - Гумпрехта.

После длительного приема анальгина у женщины 25 лет появились язвенно-некротические поражения слизистой полости рта. Какой патологии вероятнее всего соответствует данная клиническая картина?

Мужчина, 20 лет, жалобы на слабость, головокружение, повышение температуры тела, боли при глотании. Из анамнеза известно, что больной страдает токсикоманией. При осмотре: бледность кожных покровов, множественные геморрагии в виде мелкоточечных и пятнистых кровоизлияний, некротические язвы зева и полости рта, печень и селезенка не увеличены. Анализ крови: гемоглобин - $$60 г/л$$ ; эритроциты - $$2,7*10^{12}/л$$ ; ретикулоциты - $$0$$ ; тромбоциты - $$28 *10^{9}$$ ; лейкоциты - $$1,5 *10^{9}/л$$ ; нейтрофилы: метамиелоциты - $$0$$ ; палочкоядерные - $$0$$ ; сегментоядерные- $$15$$ ; эозинофилы - $$0$$ .

Что является ведущим фактором патогенеза данной анемии, если базофилы – 0%, лимфоциты – 82%, моноциты – 3%, СОЭ – 45 мм/час?

У мужчины 38 лет наблюдается слабость, выпадение волос, ломкость ногтей, анемия, микроциты, анулоциты. В костном мозге снижено количество сидеробластов. Что является ведущим фактором патогенеза анемии?

После длительного приема анальгина у женщины 25 лет появились звенно-некротические поражения слизистой полости рта. Что, вероятнее всего, будет обнаружено в крови пациентки?

У ребенка 2 лет, направленного в стационар с диагнозом анемии, отмечается снижение аппетита, сухость кожи, ломкость ногтей, ангулярный стоматит. Анализ крови: гемоглобин – 60 г/л, эритроциты – 3,0 × 10¹²/л, цветовой показатель – 0,6, ретикулоциты – 2,5%. Какова возможная причина анемии?

При обследовании мужчины 50 лет, 5 лет назад перенесшего резекцию желудка, выявлена эритропения, в мазке крупные овальные эритроциты и гиперсегментированные нейтрофилы. Что является наиболее вероятной причиной анемии пациента?

У больного ножевое ранение брюшной полости. Гемоглобин 68 г/л, эритроциты 2,8*1012/л, ретикулоциты 0,3%, лейкоциты 3,7*109/л, тромбоциты 125,0*109/л, гематокрит 0,19. Выявленные изменения в гемограмме появляются после начала кровотечения в среднем через:

Мужчина 30 лет госпитализирован в клинику с симптомами анемии и гемоглобинурией. Увеличено количество ретикулоцитов. Пациенту назначено полное гематологическое исследование. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен при имеющихся данных?

Мужчина, 56 лет, страдает частыми простудными заболеваниями. При осмотре: увеличенные шейные и подмышечные лимфоузлы эластически-тестоватой консистенции, безболезненные при пальпации. Печень и селезенка увеличены незначительно. Анализ крови: гемоглобин — 120 г/л; эритроциты — 4,0х1012/л; ретикулоциты — 0,2%; тромбоциты — 150 х109/л; лейкоциты -55 х109/л, нейтрофилы: метамиелоциты -0%; палочкоядерные -1%; сегментоядерные-16%, эозинофилы -0%; базофилы — 0%; промиелоциты — 5%; лимфоциты — 76%, моноциты — 2%, СОЭ -25мм/час. Выявление каких изменений в мазке крови подтверждает диагноз пациента?

При обследовании девушки 16 лет выявлено: Эритроциты 3,0 х1012/л, гемоглобин 60 г/л, в мазке кровь микроциты. Повышена железосвязывающая способность крови. Количество тромбоцитов 200 х109/л. Какова возможная причина анемии?

У новорождённого ребёнка обнаружена выраженная желтуха (билирубин 380 ммоль/л). При обследовании обнаружено, что мать имеет антигены эритроцитов cde, A (II); ребёнок cDe, O (I). Какие изменения будут обнаружены в периферической крови ребёнка?

У женщины 28 лет в анализе крови: гемоглобин – 64 г/л, эритроциты – 2,05*10¹²/л, лейкоциты – 84*10⁹/л, пластичные клетки – 95,5 %, с/я нейтрофилы – 4,5 %, эозинофилы – 0 %, базофилы – 0 %. Положительная реакция на пероксидазу. Ваше заключение по гемограмме:

Женщина 32 лет, с жалобами на резкую слабость, повышение температуры тела с ознобом, боли в пояснице, одышку в покое, боли в области сердца, сердцебиение. При осмотре: желтушность кожных покровов и склер. Анализ крови: гемоглобин – 45 г/л; эритроциты – 1,5 х 10¹²/л; цветовой показатель – 0,9; ретикулоциты – 5 %; тромбоциты – 250 х10⁹/л; лейкоциты – 14,5 х10⁹/л; нейтрофилы: метамиелоциты -2%; палочкоядерные -11%; сегментоядерные-58% эозинофилы – 4%; базофилы – 1%; лимфоциты – 17%; моноциты – 3%; СОЭ - 40 мм/час. В крови увеличено содержание неконъюгированного билирубина. Что является наиболее вероятной причиной данной патологии у пациента?

Каким медицинским термином обозначается объем плазмы, очищенный почками от какого-либо вещества в единицу времени?

Какая функция почек оценивается с помощью клиренса по эндогенному креатинину?

У ребенка 1 г и 6 месяцев обнаружено отсутствие одного яичка в мошонке вследствие задержки его опускания. Каким медицинским термином обозначается данная патология?

Какой из предложенных критериев является важнейшим для диагностики нефротического синдрома?

Ранним признаком хронической почечной недостаточности (хронической болезни почек) является:

О нарушении функции проксимальных канальцев почек может свидетельствовать:

Наиболее вероятной причиной пиелонефрита при восходящем пути распространения инфекции является:

У женщины 30 лет диагностирована хроническая почечная недостаточность. Данные лабораторных исследований: диурез – 420 мл в сутки, плотность – 1,011 г/мл³, остаточный азот – 190 ммоль/л. Опишите представленные данные медицинскими терминами:

У мужчины 25 лет диагностирована хроническая почечная недостаточность. Данные лабораторных исследований: диурез – 420 мл в сутки, белок – 2,0 г/л, гиалиновые, восковидные, зернистые цилиндры, единичные в поле зрения выщелоченные эритроциты. Опишите представленные данные медицинскими терминами:

Какой из данных общего анализа мочи соответствует показателям здорового человека?

В патогенезе олигурии при ОПН имеет значение:

У пациента систолическое артериальное давление 50 мм рт.ст. К какому изменению диуреза приведет такое изменение АД?

При исследовании общего анализа мочи выявлена значительная протеинурия. Что может быть следствием данного нарушения?

При исследовании общего анализа мочи обнаружены измененные, «выщелоченные» эритроциты. Причиной данного изменения является:

При исследовании общего анализа мочи 73-летнего мужчины обнаружены неизмененные «свежие» эритроциты. Причиной данного изменения может быть:

Ведущим патогенетическим фактором нефротических отеков является:

Наиболее частой причиной возникновения острого гломерулонефрита являются:

Что имеет значение в патогенезе тромботических осложнений при нефротическом синдроме?

Какой из перечисленных признаков является ранним признаком хронической почечной недостаточности (ХПН)?

Что имеет значение в патогенезе уремии?

Какие изменения сопровождают наследственный почечный фосфатный диабет?

При каких условиях может возникать проксимальный канальцевый ацидоз?

Какие компоненты мочи являются патологическими при её ренальном происхождении?

Относительная плотность мочи 1010-1012 свидетельствует о (об):

В патогенезе гиперлипидемии при нефротическом синдроме имеет значение:

При исследовании функции почек 25-летнего мужчины обнаружена протеинурия 50г/сут. Вероятнее всего, у пациента:

Массивная гематурия (моча цвета "мясных помоев") характерна для:

Классический пример повреждения клубочков антителами:

К уремическим токсинам можно отнести:

В патогенезе витамин-D резистивной формы рахита при заболеваниях почек имеет значение:

Показателем, характеризующим нарушение клубочковой фильтрации, является:

При селективной протеинурии в моче определяются:

При канальцевой протеинурии в моче определяются:

Какой стадии хронической почечной недостаточности соответствует данная клиническая картина: диурез — 420 мл в сутки, плотность мочи — 1,011 г/мл, остаточный азот — 190 ммоль/л, клубочковая фильтрация понижена до 40-20%, белок — 2,0 г/л, гиалиновые, восковидные, зернистые цилиндры, единичные в поле зрения эритроциты?

Какие типы гиперазотемии перечислены в тексте?

Какое нарушение является ведущим в патогенезе протеинурии при минимальных изменениях?

Какая функция отдела нефрона нарушена при синдроме с глюкозурией, фосфатурией и аминокислурией?

Какие признаки характерны для острого нефритического синдрома у ребенка после стрептококковой инфекции?

Какой механизм является основным в прогрессировании хронической почечной недостаточности?

У ребенка через 10 дней после острого фарингита развились отеки. Уровень остаточного азота повышен, диурез 800 мл, протеинурия, выраженная гематурия. Данные признаки характерны для:

Повышение проницаемости фильтрующей мембраны → неселективная протеинурия → переход жидкой части крови в ткани → отеки. Недостающее звено патогенеза нефротического синдрома:

У мужчины 25 лет при исследовании общего анализа мочи выявлено: белок - 3%, цилиндры эритроцитарные - 5-6 в поле зрения, эритроциты измененные - значительное количество в поле зрения, лейкоциты - 3-4 в поле зрения, почечный эпителий - 2-3 в поле зрения, относительная плотность мочи - 1,015. Вероятнее всего, у пациента:

У больного на 7-е сутки развития острой почечной недостаточности удельный вес мочи в пробе Зимницкого колебался в пределах 1,010–1,012. Эти показатели свидетельствуют о нарушении:

У юноши 18 лет нарушена функция клубочков нефронов. Какой лабораторный показатель подтвердит данную патологию?