WorksheetsМедициналық сұрақтар
Total questions: 25
Worksheet time: 23mins
42 жастағы ер адамда гепатомегалия, сарғаю, асцит, бүйрек жеткіліксіздігі, ақыл-ой кемістігі, құрысулар бар. Перифериялық лейкоциттер глюкоцереброзидазаның қалыпты белсенділігінің 20% - ын ғана көрсетеді. Келесілердің қайсысы оның белгілерін түсіндіруі мүмкін?
Гоше ауруы
Кернса-Сейра ауруы
Ниман – Пик ауруы
Тея – Сакс ауруы
Фабри ауруы
Дені сау адамның жасушаларын кариотиптеу жүргізілген. Кариотипте жіңішке акроцентрлік хромосома анықталған. Бұл қандай хромосома?
Y хромосома
А тобының хромосомасы
С тобының хромосомасы
В тобының хромосомасы
Х- хромосома
Қан тобы 0 (I) әйелдің қан тобы AB (IV) баласы бар. Баланың әкесінің қан тобы А (II). Бұл құбылысты генетикалық әсерлесудің қай түрімен түсіндіруге болады?
Рецессивті эпистаз
Кодоминанттылық
Полимерия
толық емес доминанттылық
Комплементарлық
Мынадай хромосома типi болмайды:
Центрлiк
Метацентрлiк
Акроцентрлiк
Субметацентрлiк
қосымша серiгібар
Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:
Q
P
A
C
В.
Талдаушы шағылыстыруға сипаттама берiµдер:
генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша гомозиготалы дарамен шаІылыстыру
ата-аналыі даралар альтернативтi көп жјп белгi бойынша талданады
ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады
ата-аналыі даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады
ата-аналыі даралар альтернативтi ұш жұп белгi бойынша талданады
19 жастағы жігітке "марфан ауруы"диагнозы қойылды. Зерттеу нәтижесінде жас адамның дәнекер тінінің дамуының бұзылуынан, көз линзасының құрылымының өзгеруінен, жүрек - тамыр жүйесінің ауытқуларынан, арахнодактилиядан зардап шегетіні анықталды. Марфан ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?
(a)
Бір геннің нүктелік мутациясы Хартнеп ауруының дамуын анықтайды. Аурудың белгілері-ішекте триптофан амин қышқылының сіңуінің бұзылуы және оның бүйрек түтікшелерінде реабсорбциясы, бұл ас қорыту және зәр шығару жүйесінің бір мезгілде бұзылуына әкеледі. Хартнеп ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?
(a)
Аллельді гендердің өзара әрекеттесуіне мыналар жатады:
Доминаттылық, аса жоғары доминаттылық.
кодоминанттылық, эпистаз;
комплементарлық, доминаттылық;
полимерия, комплементарлық;
эпистаз, толымсыз доминанттылық;
Аллельді емес өзара әрекеттесулерген байланысы:
Бір генотипі бар адамда тұқым қуалайтын аурудың даму дәрежесі әртүрлі болуы мүмкін. Генотипті қоршаған ортаның әртүрлі жағдайларында жүзеге асырған кезде белгінің даму дәрежесі деп аталады:
Генотипті қоршаған ортаның әртүрлі жағдайларында жүзеге асырған кезде белгінің даму дәрежесі деп аталады:
(a)
Цистинурия гендерінің өзара әрекеттесу түрін және зәрдегі қалыпты цистинді анықтаңыз:
Үндістаннан Қазақстанға келген жас жұбайлардың анемия белгілері бар баласы болды. Бала туылғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін қайтыс болды. Зерттеу баланың эритроциттерінің қалыптан тыс орақ тәрізді екенін анықтады. Баланың ата-анасы қандай генотипке ие болды?
SsхSs
генотипі гетерезитоталы
Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның i қан тобы болу ықтималдығы қандай?
(a)
Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның II қан тобы болу ықтималдығы қандай?
(a)
Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның IV қан тобы болу ықтималдығы қандай?
(a)
Баланың қан тобы IV, әкесі III. Ананың қан тобы қандай?
II
IV
етерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның IV қан тобы болу ықтималдығы қандай?
(a)
Баланың қан тобы IV, әкесі III. Ананың қан тобы қандай?
II
IV
I(0)Rh-қан тобы бар әйел IV(AB) Rh+ қан тобы бар еркекпен некеде. Балалардағы ABO және Rh жүйелері арқылы қан топтарын анықтаңыз?
(a)
III (В), Rh - қан топтары бар әйелдің II (А) қан тобы бар баласы бар. Балаға жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруы диагнозы қойылды. Себеп резус қақтығысы болды. Әкенің қан тобы және Rh факторы қандай?
(a)
Қыздың I (I0I0) қан тобы, ал оның әпкесі IV (IA IB) бар. Бұл қыздардың ата-аналарында қандай қан топтары бар?
II (IАI0)
III (IВI0)
Күйеуінде IV(АВ)АВ0 жүйесі бойынша қан тобы,ал әйелінде III (B) бар. Жұбайының әкесі I (0) қан тобына ие. Олардың балаларында болуы мүмкін емес генотипті көрсетіңіз
I0I0; гомозиготалы ресессивті қан тобы
IBI0 гетерезиготалы
IAIB; гетерезиготалы доминантты
IBIB; гомозиготалы доминантты
IAI0; гетеро
Адамдағы тіс эмальін бояудың бір нұсқасы толық емес үстемдік түріне сәйкес екі аллельді геннің өзара әрекеттесуі нәтижесінде қалыптасады. Бұл гендерді құрайтын және анықтайтын генотиптер мен фенотиптердің саны қанша?
