Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

микрош 50-100

Total questions: 50

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

Сұйық қоректік ортада бактериялар тұрақты ең жоғары жылдамдықпен бөлінетін өсу фазасы:

a)

Лаг-фазасы

b)

Стационарлық фаза

c)

Өлу фазасы

d)

Экспоненциалды (логарифмдік) фаза

2.

Бактерияларда энергия алу процесі, онда субстраттан бөлінген сутегі органикалық қосылыстарға тасымалданады:

a)

Ферментация(ашыту)

b)

Тотығу

c)

Аэробты тыныс алу

d)

Фотосинтез

3.

Мезофилдерді өсіруге арналған оңтайлы температура

a)

34-37°С

b)

20-25°С

c)

30-35°С

d)

36-37°С

4.

Оттегінің ішінара қысымы төмендеген кезде көбейетін микроорганизмдер

a)

Факультативті анаэробтар

b)

Облигатты аэробтар

c)

Микроаэрофильдер

d)

Облигатты анаэробтар

5.

Каталаза мен пероксидаза болмайды:  

a)

Қатаң (облигатты) анаэробтар

b)

Факультативті анаэробтар

c)

Микроаэрофильдер

d)

Облигатты аэробтар

6.

Ашыту типіндегі метаболизмі бар бактериялардың электрон акцепторы

a)

Оттегі

b)

Нитрат

c)

Сульфат

d)

Азот

7.

Микроорганизмдердің протеолитикалық қасиеттерін зерттеуге арналған қоректік орталар:  

 

a)

ЕПС, пептонды су, желатин

b)

ЕПА, су, желатин

c)

ЕПА, гисс ортасы, эндо ортасы

d)

ЕПС, қан агары, агар-агар

8.

Сұйық қоректік ортада бактериялардың көбею фазасы, бұл фазада жасушалардың бөліну жылдамдығы тұрақты және ең жоғары болады:

a)

Экспоненциалды фаза

b)

Лаг-фазасы

c)

Өлу фазасы

d)

Стационарлық фаза

9.

Тығыз қоректік орталарда бактериялардың өсуі мен көбеюі мына түрде көрінеді:  

a)

Колониялар түзілуі

b)

Биофильм

c)

Лайлану

d)

Колониялар өсуі

10.

Клиникалық белгілері жоқ, бірақ қоздырғыш макроағзада сақталып, сыртқы ортаға бөлінетін жұқпалы процесс:  

a)

Реинфекция

b)

Бактериятасымалдаушылық

c)

Вирустасымалдаушылық

d)

Суперинфекция

11.

Бактериялардың жасанды қоректік ортада өсуінің сипаты мен ерекшеліктері:

a)

Тинкториалдық қасиеттер

b)

Биохимиялық қасиеттер

c)

Культуралық қасиеттер

d)

Антигендік қасиеттер

12.

Вирустар немен өлшенеді:

 

a)

Нанометр

b)

Микрометр

c)

Миллиметр

d)

Ангстрем

13.

Бактериялардың антифагоцитарлық белсенділігі бар патогендік факторы

a)

Капсула, М-белок

b)

O-антиген (LPS), Лейкоцидиндер

c)

Коагулаза, Антиоксидант ферменттер (каталаза, СОД)

d)

Пили, флагелла

14.

Вирион мына құрылымның болуымен сипатталады

a)

Капсид

b)

Рибосома

c)

Плазмида

d)

Жасуша қабырғасы

15.

Бактериялардың ферментативтік белсенділігі анықталатын орта:

a)

Гисс ортасы

b)

Эндо ортасы

c)

Вильсон Блэр ортасы

d)

Сабуро ортасы

16.

Микроорганизмдердің таза культурасын бөліп алу әдісі:

a)

Бактериялық

b)

Ферментация

c)

Дифференциалды

d)

Инкубациалды

17.

Бактериялардың биохимиялық қасиеттері мына затты ыдыратуына қарай анықталады

a)

Көмірсулар

b)

Липидтер

c)

Днқлар

d)

Ақуыздар

18.

Вирусологиялық диагностика әдісі – бұл

a)

иммуноферментанализ(ИФА),

b)

Идентификациялау

c)

Пцр

d)

Бактериялық егу

19.

Бактериялардың инвазиялық қасиеттері

a)

ұлпа жасушаларына ену, таралу қабілеті

b)

Антиген түзу, антидене қалыптастыру

c)

Уыт бөлу қабілеті,

d)

Жасуша ішінде көбею, парабиоз

20.

Вирустық инфекцияларды диагностикалау және вакциналар өндіру үшін қолданылатын жасуша дақылдары:

a)

Бактериялық дақылдар

b)

Ашытқылар

c)

Жартылай аударылатын(диплоидты)

d)

Приондар

21.

Вирустармен жұқтыру фактісін олардың биологиялық қасиеттері мен сезімтал жасушалармен өзара әрекеттесу ерекшеліктерін анықтау арқылы бейспецификалық анықтау – бұл

a)

вирустарды индификациялау

b)

микроорганизмдер тудыратын ауру

c)

Вирустарды индикациялау

d)

Микроорганизмдерді серотиптеу

22.

Вируспен зақымдалған жасушалардың ядросында немесе цитоплазмасында болатын жасушаішілік қосындылар:

a)

Капсид

b)

Нуклеоид

c)

Вирустық енгізінді денешіктері

d)

Плазмида қосынды денешіктері

23.

Бактериялардың адгезивтілігі – бұл

a)

Уыт бөлу, жансыздандыру

b)

Жабысу

c)

Қорғаныш, уыт болу

d)

Тіндерге бекіну қабілеті

24.

Тіндік дақылдарда вирустарды индикациялау әдісі:

a)

Электрондық микроскопия

b)

Цитопатогенді әсер

c)

Иммуноферменттік анализ

d)

Полимеразды тізбекті реакция

25.

Фагтардың көмегімен бір бактериядан екіншісіне генетикалық материалдың берілуі

a)

Конъюгация

b)

Трансформация

c)

Трансдукция

d)

Репликация

26.

Функцияның жоғалуына әкелетін мутация

a)

Тікелей

b)

Нонсенс

c)

Миссенс

d)

Жанама

27.

Модификация – бұл

a)

белгілердін фенотиптік езгерісі

b)

ДНҚ құрылымының бұзылуы

c)

Генотиптің өзгеруі нәтижесінде пайда болатын тұрақты белгі

d)

Гендердің қайта комбинациялануы

28.

Бактерия-донордан реципиентке генетикалық материалдың тікелей берілуі

a)

Трансдукция

b)

Конъюгация

c)

Трансформация

d)

Репликация

29.

Бактерияларда спонтанды мутациялардың себебі

a)

ДНҚ полимераза қатесі

b)

Химиялық мутагендер

c)

Радиация

d)

РНҚ полимераза қатесі

30.

F-плазмидалар қатысады

a)

Конъюгацияға

b)

Трансдукцияға

c)

Репликацияға

d)

Лизиске

31.

Делеция

a)

Көптеген нуклеотидтерінің түсіп қалуы

b)

ДНҚ тізбегіне жаңа фрагменттің қосылуы

c)

Хромосома аймағының екі еселенуі

d)

Нуклеотидтердің орын ауыстыруы

32.

Дубликация

a)

Нуклеотидтердің орын ауыстыруы

b)

Хромосома аймағының қайталануы

c)

Генетикалық материалдың жойылуы

d)

Хромосома бөлігінің кері айналуы

33.

Сұйық қоректік ортада бактериофагия құбылысы мына түрде көрінеді:

a)

Тұнба газ түзіп

b)

Ірімшік иісін шығара өседі

c)

Оны лайлап

d)

ортаның мөлдірленуі (лизис)

34.

Гендік инженерияда вектор ретінде қолданылатын фагтар:

a)

Бұзылысқа ие

b)

Ақауы бар, бұзылған

c)

Литикалық, вирулентті

d)

Табиғи мутант фагтар

35.

Бактериофагтарды өсіру үшін қолданылады:

 

a)

Дақыл керек

b)

Қоректік орта

c)

Жасуша дақылы

d)

Лизис керек

36.

Тығыз қоректік ортада бактериофагия құбылысы мына түрде көрінеді:

a)

Анаэробты ортада

b)

Қалыпты қоректік ортада

c)

Стерильді түрде

d)

Ашытқы қосылған ортада

37.

Көпшілік бактериофагтардың құрамына кіретін нуклеин қышқылы

a)

Біржіпшелі ДНҚ

b)

Қос жіпшелі ДНҚ

c)

Біржіпшелі РНҚ

d)

Қосжіпшелі РНҚ

38.

Фагтық конверсия – бұл

a)

Лизис процесі

b)

Вирустың адсорбциясы

c)

профаг эсерінен микроорганизм касиеттерінін езгеру феномені

d)

Фагтық интеграция емес

39.

Фаготиптеу қолданылу мақсаты

a)

Инфекция көзін анықтау

b)

Генетикалық инженерияда вектор таңдау

c)

Антибиотикке сезімталдықты өлшеу

d)

Фаг мөлшерін есептеу

40.

Фагтар анықталды

a)

Кейде саңырауқұлақтар, протопласттар

b)

Ашытқы, вирус

c)

кептеген бактериялар, саныраукулактар

d)

Протозоа, ашытқылар

41.

Фагтардың химиялық құрамы

a)

Белоктар (50-60%)

b)

Липидтер(50-60%)

c)

Нуклеин қышқылы ДНҚ(40-50%)

d)

Нуклеин қыш РНҚ(40-50%)

42.

Жасушамен өзара әрекеттесу түрі бойынша фагтар бөлінеді:

a)

Вирулентті және температты

b)

Литикалық және литикалық емес

c)

Өнімді,абортивті, интегративті

d)

ДНҚ және РНҚ фагтары

43.

Бактериофагтардың морфологиясын зерттеу үшін қолданылады:

a)

Фазалық контрастты микроскопия

b)

Иммерсиялық микроскопия

c)

Электронды микроскопия

d)

Жарық микроскопия

44.

Антибиотиктерге бактериялардың сезімталдығын анықтаудың сапалық әдісі:

a)

Элективті орта

b)

Сериялық сұйылту

c)

Диск әдісі

d)

MIC әдісі

45.

Микроорганизмдердің сезімтал клеткалық мишеньдеріне әсер ету типі бойынша химиялық препараттарды ажыратады

a)

Микростатикалық

b)

Микростатикалық/цидтік

c)

Бактериостатикалық/цидтік

d)

Бактериостатикалық

46.

Бета-лактамазаның инактивациялайтын әсеріне қарсы күресу үшін қолданады:  

a)

Амоксициллин

b)

Цефалоспорин

c)

Клаволон қышқылы

d)

Пенициллин

47.

Бактерияларда антибиотиктерге төзімділіктің дамуын алдын алу үшін қажет:  

a)

Фаготерапия

b)

Сериялық сұйылту

c)

Әрдайым бір бактериялық дақыл

d)

Бір реттік жоғары доза

48.

Бактериялардың антибиотиктерге табиғи төзімділігі келесі арқылы қамтамасыз етіледі:

a)

Фаг-конверсия

b)

нысанның болмауы,

c)

Полимиксиндер

d)

Капсула

49.

Микробтардың геномын зерттеп, резистенттік гендерді анықтау үшін қолданылатын әдіс:  

a)

Полимеразды тізбек

b)

генетикалык фактор

c)

Сериялық сұйылту

d)

Диск әдісі

e)

Фаготиптеу

50.

Антибиотиктердің минималды ингибирлейтін және бактерицидтік концентрациясын анықтау әдістері мүмкіндік береді

a)

Фаготиптеу, микроскопиялық бақылау

b)

бактериостатикалык тежейтін, сериялық сұйылту

c)

Макроскопиялық бақылау, фаготиптеу

d)

Бактериостатикалық тежейтін, сериялық құйылу