Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

мамандыкка

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

Name
Class
Date
1.

Дәріханаларда дәрілік заттардың сапасын бақылау немен қамтамасыз етіледі?

a)

a) бақылау-аналитикалық, сынақ және басқа да аккредиттелген зертханалар

b)

b) дәрілік заттардың сапасын бақылау мемлекеттік қызметі

c)

c) бақылау-талдау зертханасы

d)

) фармакопеялық және фармакологиялық комитеттер

e)

e) фармацевт-технолог

2.

Қазақстан Республикасы Президентінің «Дәрілік заттар туралы» Жарлығы нені қамтиды?

a)

a) дәрілік заттардың айналымының аясы

b)

b) дәрілік заттардың маркетингі және болжау мәселелері

c)

c) дәрілік заттардың классификациясы

d)

) дәрілік заттарды өндіруді, импорттауды, экспорттауды және сатуды лицензиялау

e)

e) дәрілік заттарды шығару тәртібіндегі мемлекеттік саясат пен басқарудың негізгі принциптері

3.

Қазақстан Республикасының «Стандарттау және сертификаттау туралы» заңы нені белгілейді?

a)

мемлекеттік стандарттау және сертификаттау жүйелерін құрудың құқықтық, экономикалық және әлеуметтік негіздері

b)

аккредиттелген аналитикалық сынақ зертханалары туралы ереже

c)

дәрілік заттарды өндірушілердің құқықтары мен міндеттері

d)

дәрілік заттарды әзірлеу мен өткізудің құқықтық және экономикалық аспектілері

e)

Қазақстан Республикасының фармацевтикалық қызмет туралы заңнамалық актілері

4.

Дәрілік заттарды сақтау және көтерме саудада тарату жүзеге асырылады:

a)

дәріхана қоймасында

b)

дәріханада

c)

денсаулық сақтау басқармасында

d)

шағын бөлшек сауда желісінде

e)

аналитикалық сынақ зертханасында

5.

Қазақстан Республикасының «Стандарттау және сертификаттау туралы» заңы нені белгілейді?

a)

мемлекеттік стандарттау және сертификаттау жүйелерін құрудың құқықтық, экономикалық және әлеуметтік негіздері

b)

аккредиттелген аналитикалық сынақ зертханалары туралы ереже

c)

дәрілік заттарды өндірушілердің құқықтары мен міндеттері

d)

дәрілік заттарды әзірлеу мен өткізудің құқықтық және экономикалық аспектілері

e)

Қазақстан Республикасының фармацевтикалық қызмет туралы заңнамалық актілері

6.

Қазақстан Республикасының «Дәрілік заттар туралы» заңы нені реттейді?

a)

дәрілік заттардың, медициналық техниканың және медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы қоғамдық қатынастарды

b)

фармацевтикалық қызметті лицензиялау

c)

дәріханадағы дәрілік заттардың номенклатурасы мен ассортименті

d)

дәрілік заттарды өндіру

e)

әртүрлі критерийлер бойынша дәрілік заттардың классификациясы

7.

Қазақстан Республикасында халыққа дәрілік көмек көрсетуді ұйымдастырудың негізгі принциптері қандай?

a)

мақсатты мемлекеттік бағдарламалар негізінде дәрілік көмекті ұйымдастыру мәселелерін кешенді шешу

b)

дәріхана желісін кеңейту

c)

денсаулық сақтаудың мақсатты кешенді бағдарламалары

d)

азаматтардың денсаулығына келтірілген зиян үшін фармацевтика қызметкерлерінің жауапкершілігі

e)

мамандарды даярлауды арттыру

8.

Дәрілер дегеніміз не?

a)

ауруларды диагностикалау және емдеу, сондай-ақ жүктіліктің алдын алу үшін қолданылатын дәрілік зат немесе дәрілік заттардың комбинациясы

b)

дәрігердің рецепті бойынша дәріханадан шығарылатын өнімдер

c)

фармацевтикалық белсенділікке ие әртүрлі шығу тегі заттар

d)

белгілі бір дәрілік түрдегі дәрі

e)

пайдалану ыңғайлылығы үшін берілген арнайы пішін

9.

Дәрілік затқа не жатады?

a)

парафармацевтикалық препараттар, медициналық жабдықтар және медициналық мақсаттағы бұйымдар

b)

физика-химиялық талдау үшін қолданылатын өнімдер

c)

балалар тағамы

d)

косметика

e)

дезинфекциялау құралдары, зиянкестермен күресу құралдары, жұтқыш заттар және санитарлық-гигиеналық өнімдер

10.

Фармацевтикалық қызмет әрекет болып табылады ма?

a)

дәрілік заттардың қауіпсіздігін, тиімділігін және сапасын қамтамасыз ету, оларды өндіру, дайындау, жою және сату

b)

дәрілік заттарды сатып алуға, сақтауға, әкелуге және экспорттауға қатысты

c)

дәрілік заттарды сериялы өндіруге қажетті іс-шаралар кешені

d)

дәріханалардан халыққа дәрілік заттарды беру үшін сатып алуға, сақтауға және таратуға қатысты

e)

дәріханалардан халыққа дәрі-дәрмек беру

11.

Кеңсе жұмысы дегеніміз не?

a)

фармацевтикалық өнімдер жасаумен байланысты іс-шаралар кешені

b)

техникалық процеске байланысты әрекеттер жиынтығы

c)

құжаттарды жасауға, оларды тіркеуге, жіктеуге, жылжытуға, есепке алуға және сақтауға байланысты іс-шаралар кешені

d)

құжаттарды жасауға байланысты іс-әрекеттер жиынтығы

e)

құжаттарды жылжыту, есепке алу және сақтаумен байланысты әрекеттер жиынтығы

12.

Дәрі-дәрмекті көтерме түрде тарату әрекет болып табылады ма?

a)

дәрілік заттарды сатып алуға, сақтауға, әкелуге, әкетуге және сатуға байланысты (дәрілік заттарды халыққа сатудан басқа)

b)

дәрілік заттарды сақтау, тарату және сатумен байланысты

c)

дәрілік заттардың нормативтік-техникалық құжаттамаға сәйкестігін растау

d)

дәрілік заттарды халыққа және денсаулық сақтау ұйымдарына көтерме саудада сату

e)

дәрілік заттарды лицензия бойынша сату

13.

Дәріхана ұйымдарында іс жүргізуде қандай негізгі құжаттар қолданылады?

a)

штаттық кестелер, лауазымдық нұсқаулықтар, бұйрықтар және т.б.

b)

штаттық кестелер, лауазымдық нұсқаулықтар, фармакопеялық мақалалар және т.б.

c)

штаттық кестелер, лауазымдық нұсқаулықтар, техникалық регламенттер және т.б.

d)

штаттық кестелер, лауазымдық нұсқаулықтар, дәріхана өнімдерінің ассортименті және т.б.

e)

штаттық кестелер, лауазымдық нұсқаулықтар, басшылық және т.б.

14.

Зауыт өндірісінде дайын өнімді шығару үшін не қолданылады?

a)

өнеркәсіптік ережелер

b)

уақытша фармакопеялық мақалалар

c)

іске қосу ережелері

d)

зертханалық ережелер

e)

тәжірибелік-өнеркәсіптік ережелер

15.

Материалдық баланс не үшін құрастырылады?

a)

өндіріс рентабельділігін анықтау

b)

дайын өнім шығымдылығын пайызбен анықтау

c)

технологиялық процесті ұйымдастырудың дұрыстығын бағалау

d)

процесс қалдықтарын пайызбен анықтау

16.

Дәрілік препараттердің рентабельділігі қандай болады?

a)

технологиялық шығындардың төмендеуі

b)

жоғары тұтыну көрсеткіші

c)

жоғары технологиялық шығындар

d)

процестің өнімділігі төмен

17.

Процесс кезеңі дегеніміз не?

a)

бір немесе бірнеше операциялардан тұратын өндіріс процесінің бір бөлігі, нәтижесінде жартылай фабрикат алынады

b)

дәл мөлшерлеуді қамтамасыз ету үшін қоспадағы ұнтақ тәрізді заттарды біркелкі тарату процесі

c)

толық өндіріс процесі

d)

аралық өнімді алу үшін машина, аппарат немесе адам бір қадамда орындайтын өндірістік процестің бөлігі

e)

қалдықтарды қайта өңдеу және кәдеге жарату, желдету шығарындылары

18.

Процесс операциясы дегеніміз не?

a)

аралық өнімді алу үшін машина, аппарат немесе адам бір қадамда орындайтын өндірістік процестің бөлігі

b)

нормативтік талаптарға сай өнім шығарылатын толық өндірістік процесс

c)

дәл мөлшерлеуді қамтамасыз ету үшін қоспадағы ұнтақ тәрізді заттарды біркелкі тарату процесі

d)

қалдықтарды қайта өңдеу және кәдеге жарату, желдету шығарындылары

e)

нәтижесінде жартылай фабрикаттар алынатын бір немесе бірнеше операциялардан тұратын өндіріс процесінің бөлігі

19.

Дәрілік заттардың ұлттық сараптама орталығының негізгі міндеті қандай?

a)

дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасын қамтамасыз ету

b)

дәріханаларды тікелей басқару

c)

несие ресурстарын мақсатты және ұтымды пайдалануды қамтамасыз ету

d)

фармацевтикалық тауарлар мен медициналық техниканы жеткізу

e)

маңызды өмірлік қорлардың қажеттілігін болжау

20.

Дәріханаларда өндірілетін дәрілік заттардың сапасын бақылау тәртібі

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қай бұйрығымен анықталады?

a)

№ 287

b)

№ 104

c)

№ 112

d)

№ 15