Производное индолуксусной кислоты. Сильный нестероидный противовоспалительный препарат. Применяется при ревмокардите, инфекционном полиартрите, тромбофлебите. Противопоказан при язвенной болезни, беременности и лактации. Может вызывать головокружение, галлюцинации и депрессию, что ограничивает его применение у водителей. Определите препарат.

Производное фенилпропионовой кислоты. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Часто применяется при суставных и внесуставных формах ревматоидного артрита. Определите препарат.

Селективный ингибитор ЦОГ-2, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием. Механизм действия связан с торможением образования активных кислородных радикалов и слабым влиянием на гемостаз. Применяется при остеоартрите и болевом синдроме, но способен вызывать выраженные поражения ЖКТ даже в малых дозах. Определите препарат.

при остеоартрите и болевом синдроме, но способен вызывать выраженные поражения ЖКТ даже в малых дозах. Определите препарат.

Производное фенилуксусной кислоты. Сильное противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее средство. Угнетает агрегацию тромбоцитов. Применяется при ревматоидном артрите и остеоартрозе, обычно хорошо переносится. Передозировка может сопровождаться головной болью, носовыми кровотечениями и микрогематурией. Определите препарат.

НПВС из группы оксикамов, производное бензотиазина. Обладает длительным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Анальгезирующий эффект развивается через 30 минут, противовоспалительный — через несколько дней. Используется при заболеваниях суставов и воспалениях мягких тканей. Определите препарат.

Производное энолиевой кислоты, селективный ингибитор ЦОГ-2. Применяется при ревматоидном артрите и остеоартрозе. С осторожностью используется у пациентов с заболеваниями ЖКТ и при терапии антикоагулянтами. Определите препарат.

Тормозит агрегацию тромбоцитов и широко применяется при ревматоидном артрите и остеоартрозе. Определите препарат.

Применяется при отравлении метиловым спиртом, так как тормозит активность алкогольдегидрогеназы и предотвращает образование формальдегида. Определите соединение.

Антидот, связывающий токсины и способствующий их выведению из организма. Используется при отравлении солями тяжёлых металлов и сердечными гликозидами. Содержит активные сульфгидрильные группы. Определите препарат.

Антиметаболит фолиевой кислоты, ингибирующий дегидрофолатредуктазу и тимидилсинтетазу, что приводит к угнетению синтеза ДНК. Эффективен при лейкозах. Может вызывать поражение слизистой ЖКТ и конъюнктивит. Определите препарат.

Производное нитрозомочевины, обладающее выраженным цитотоксическим действием за счёт образования перекрёстных связей в ДНК. Применяется при мелкоклеточном раке лёгких и лимфогранулематозе. Определите препарат.

Противоопухолевый препарат, содержащий металл, активный только в цис-конфигурации. Образует перекрёстные связи в ДНК, вводится исключительно внутривенно и плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Определите препарат.

Препарат, применяемый при раке желудка, толстой кишки и молочной железы. Ингибирует тимидилсинтетазу, угнетает синтез ДНК. Вводится внутривенно. Побочные эффекты включают угнетение кроветворения, поражение слизистой ЖКТ и алопецию. Определите препарат.

Раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных средств из организма. Как называется данный раздел?

Как называется совокупность способов введения лекарственных средств, минуя желудочно-кишечный тракт (внутривенно, внутримышечно, подкожно и др.)?

Какой основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в тонком кишечнике?

Как называется эффект, возникающий после поступления лекарственного вещества в системный кровоток?

ффект, возникающий после поступления лекарственного вещества в системный кровоток?

Какие процессы относятся к метаболической трансформации лекарственных средств?

Химические изменения лекарственных веществ в организме (окисление, восстановление, гидролиз) обозначаются термином:

В результате реакций конъюгации лекарственные вещества, как правило, изменяются в направлении:

Какой эффект характерен для ингибиторов микросомальных ферментов печени?

Что понимается под биодоступностью лекарственного средства?

Как называется показатель, характеризующий объём плазмы крови, очищаемый от лекарственного вещества за единицу времени?

объём плазмы крови, очищаемый от лекарственного вещества за единицу времени?

Как называется время, за которое концентрация лекарственного средства в плазме крови уменьшается на 50 %?

Какие вещества преимущественно подвергаются пассивной реабсорбции в почечных канальцах?

Какое определение наиболее точно отражает понятие «фармакодинамика»?

Как называются вещества, которые, взаимодействуя со специфическими рецепторами, вызывают эффекты, аналогичные физиологическим?

Как называется явление, при котором одно лекарственное средство ослабляет или устраняет действие другого?

При каких дозах лекарственных средств могут развиваться специфические побочные эффекты?