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WorksheetsGenetik: Grundlagen
Total questions: 15
Worksheet time: 9mins
Was ist ein Allel?
ein Genort auf einem Chromosom
eine Ausprägungsform eines Merkmals
ein Chromosomenpaar
ein Protein
In der Phase (a) wird die DNA vor der Zellteilung verdoppelt.
Prophase
Metaphase
Interphase/S-Phase
Telophase
Okazaki-Fragmente entstehen am …
Leitstrang
Folgestrang
Zentromer
Kinetochor
Ziel der Mitose ist…
vier haploide Keimzellen (1n) bilden
zwei genetisch identische Tochterzellen bilden (2n)
Chromosomensatz halbieren
Befruchtung ermöglichen
In welcher Phase ordnen sich Chromosomen in der Äquatorialebene an?
Prophase
Metaphase
Anaphase
Telophase
In welchem Schritt werden homologe Chromosomen getrennt (2n zu 1n)?
Mitose-Anaphase
Meiose I (Anaphase I)
Meiose II (Anaphase II)
Befruchtung
Crossing-over findet typischerweise in der Meiose statt in…
Metaphase II
Prophase I
Telophase II
Interphase II
Wozu dient die Rekombination und wann findet sie statt?
Sie macht Tochterzellen identisch und findet in der Mitose statt
Sie sorgt für genetische Vielfalt und findet in der Meiose I (Crossing-over, Chromosomen-Rekombination) statt
Sie halbiert den Chromosomensatz und findet bei der Befruchtung statt
Sie sorgt für genetische Varianz und findet in der Meiose II: Chromatiden-Rekombination
Eine Genommutation ist…
Basenaustausch
Inversion eines Chromosomenstücks
Veränderung der Chromosomenzahl (z. B. Trisomie)
nur Veränderung der Genaktivität
Welches Beispiel passt zu „2n+1“ beim Menschen?
Punktmutation
Trisomie 21 (Genommutation)
Deletion eines Gens
Crossing-over
Ordne die Mendelschen Regeln den entsprechenden Bezeichnungen zu.
Spaltungsregel
Die Regel, die beschreibt, dass Nachkommen von reinerbigen Eltern in der ersten Generation uniform sind.
Uniformitätsregel
Die Regel, die beschreibt, dass die Allele unabhängig voneinander verteilt werden.
Unabhängigkeitsregel
Die Regel, die beschreibt, dass die Nachkommen in der zweiten Generation eine Mischung der Merkmale zeigen.
Kopplungsregel
Die Regel, die beschreibt, dass Gene, die nahe beieinander liegen, gemeinsam vererbt werden.
Aa × Aa (A dominant). Phänotyp-Verhältnis in F2 ist (a) .
Dihybrid AaBb × AaBb (ungekoppelt). Phänotyp-Verhältnis in F2?
3:1
1:2:1
9:3:3:1
1:1:1:1
Intermediärer Erbgang bedeutet (a)
Welche Mutation liegt dem Klinefelter-Syndrom zugrunde?
Genmutation (Basenaustausch in einem Gen)
Chromosomenmutation (z. B. Inversion/Deletion eines Chromosomenstücks
Genommutation durch Fehlverteilung in der Meiose: zusätzliches X-Chromosom (47, XXY) (Richtig)
Mutation in den Mitochondrien (mtDNA)
