Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

мед био 101-150

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Г.Мендель заңын ашып екiншi рет дәлелдеген ғалымдар?

a)

Х. Де. Фриз, Корренс,Чермак

b)

И.Н.Вавилов,Э.Геккель

c)

М.Э.Айтхожин,Ч.Дарвин

d)

Э.Уотсон мен Крик

e)

Ч.Чарвин,Ж.Б.Ламарк

2.

Моногибридтi будандастырудың F2 ұрпағындағы белгiлердiң генетикалық өзгеруi қалай жүредi?

a)

АА,Аа,Аа.аа

b)

Аа,Аа,Аа

c)

АА,Аа,аа

d)

АА,аа

e)

Аа,аа

3.

Дигибридi шағылыстырудың F1 ұрпағындағы белгiлердiң генетикалық өзгеруi қалай жүредi?

a)

АаВв,АаВв

b)

ААВВ,аавв

c)

Аавв

d)

ААаа

e)

аавв

4.

Мендельдiң екiншi заңында генотипi бойынша ажырау арақатынасы қалай жүредi?

a)

1:2:1

b)

1:3:1

c)

3:1

d)

9:1

e)

2:1

5.

Аллельдi гендерi әрекеттесуiне не жатады?

a)

полимерия

b)

эпистаз

c)

комплементарлық

d)

толықдоминаттылық

e)

плейотропия

6.

Басылыңқы гендер қалай аталады?

a)

домиантты

b)

рецессивтi

c)

аллельдi

d)

аллельдi емес

e)

барлық жауап дұрыс

7.

Жұп гендер қалай аталады?

a)

рецессивті

b)

аллельдi

c)

доминатты

d)

эпистаз

e)

аллельдi емес

8.

Әр түрлi гендер қалай аталады?

a)

гомозиготалық

b)

комплеметарлық

c)

гетерозиготалық

d)

полимерия

e)

эпистаз

9.

Гендердің хромосомадағы орны қалай аталады?

a)

тiркесу

b)

локус

c)

морганоид

d)

генотип

e)

кроссинговер

10.

"Ген" деген терминдi ғылымға кiм енгiздi?

a)

Т.Морган

b)

И.Павлов

c)

С.С.Уетверипов

d)

Ч.Дарвин

e)

В.Иогансен

11.

Бiрнеше доминантты аллельдi емес гендер өзара әрекеттесе отырып, бiр белгiнiң көрiнуiн айқындай түсуi қалай аталады?

a)

комплементарлық

b)

полимерия

c)

супрессор

d)

көп аллельдiлiк

e)

барлық жауап дұрыс

12.

Қан топтарының тұқым қуалауы гендер әрекеттесуiнiң қай түрiне жатады?

a)

комплеметарлық

b)

полимер

c)

супрессор

d)

көп аллельдiлiк

e)

барлық жауап дұрыс

13.

Бiр ген екiншi гендi басып, оның белгiсiн жойып жiберуi қалай аталады?

a)

комплеметарлық

b)

полимерия

c)

эпистаз

d)

көп аллельдiлiк

e)

барлық жауап дұрыс

14.

Эпистазда басымдылық қасиет көрсететiн ген қалай аталады?

a)

комплментарлық

b)

полимерия

c)

супрессор

d)

рецессивтi

e)

доминатты

15.

Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң неше типi бар?

a)

5

b)

2

c)

3

d)

4

e)

6

16.

Аллельдi гендердiң екеуiнiң де әсерi бiрдей байқалып, аралық сипаттағы форманың қалыптасуы:

a)

қатар жүрген екi моногибридтi шағылыстыру

b)

доминанттылық толық болмаған жағдайда

c)

белгiлердiң тұқым қуалауында бiреудiң басымдыққа ие болуы

d)

тiркес тұқым қуалау

e)

барлық жауап дұрыс

17.

Екi немесе бiрнеше алелльдi емес доминантты гендердiң бiрiн-бірi толықтырып жаңа белгiнiң пайда болуы:

a)

көп алелльдiлiк

b)

комплементарлық

c)

эпистаз

d)

полимерия

e)

барлық жауап дұрыс емес

18.

Ұқсас хромосомалардың сәйкес бөлiктерiнiң өзара алмасуы:

a)

коньюгация

b)

Кроссинговер

c)

Локус

d)

морганида

e)

транслокация

19.

Бiр геннiң екi немесе бiрнеше белгiлердiң дамуына әсер етуі:

a)

полимерия

b)

эпистаз

c)

комплиментарлық

d)

плейотропты

e)

көп алелдi

20.

Аллелдi жұп генiнiң бiреуiнiң доминантты қасиет көрсетiп рецессивттi геннiң әсерiнiң байқалмауы:

a)

рецессивтiлiк

b)

супрессор генi

c)

толық доминаттылық

d)

толымсыз доминантылық

e)

плейотропт

21.

Егер ата анасының қан тобы 1 және 3(OO және ВВ) болса балаларында қандай қан тобы болады?

a)

Тек 2 және 3

b)

Барлық қан тобы

c)

Тек 1 (OO)

d)

Тек2(AO)

e)

Тек 3(BO)

22.

Егер ата анасының қан тобы 2 және 3 (АО және ВО)болса баларында қандай қан тобы болады?

a)

Тек 2 және 3

b)

Барлық қан тобы

c)

Тек 1(OO)

d)

Тек (AO)

e)

Тек (BO)

23.

Хромосоманың құрылыс қызметiн атқаратын белок:

a)

миозин

b)

кератин

c)

гистон

d)

альбулин

e)

гемоглабин

24.

Хромосомалардағы генетикалық материалдың бөлiнiп қалуы қалай аталады?

a)

делеция

b)

инверция

c)

дупликация

d)

транслокация

e)

барлық жауап дұрыс

25.

Хромосоманың белгiлi бiр бөлiгiнде бiр неше рет бiркелкi хромосома жиынтығы болатын мутация түрiн көрсет:

a)

инверсия

b)

делеция

c)

дупликация

d)

транслокация

e)

барлық жауап дұрыс

26.

Хромосоманың құрылымдық өзгерiске ұшырауының бағытын 1800градусқа бұрылып орналасатын түрiн көрсет:

a)

инверсия

b)

дупликация

c)

делеция

d)

транслокация

e)

барлық жауап дұрыс

27.

Геномдағы геннiң немесе хромосома бiлiгiнiң бiр локустан екiншiсiне орын ауыстыруын ата?

a)

делеция

b)

инверция

c)

дупликация

d)

транслокация

e)

барлық жауап дұрыс

28.

Физикалық және химиялық мутагендердiң әсерiнен бұзылған ДНҚ құрылымының қалпына келуi:

a)

репликация

b)

редупликация

c)

репарация

d)

дупликация

e)

транслокация

29.

Генетикалық ақпараты РНҚ-дан тұратын жануарлар вирусын көрсет:

a)

ретровирустар

b)

бактериофаг

c)

тәмау вирусы

d)

вирусты гепатит

e)

барлық жауап дұрыс

30.

ДНК молекуласындағы нуклеотидтердiң орналасу ретiнiң өзгеруiне байланысты мутацияның түрiн ата:

a)

Геномдық

b)

Цитоплазмалық

c)

Хромосомалық

d)

Гендiк

e)

Барлық жауап дұрыс

31.

Канцерогенез:

a)

Өзара әрекеттесетiн ағзадағы гендердiң жиынтығы

b)

Iсiк жасушасының дамуы

c)

Мүшенiң толық дамуының себебi

d)

Сырт көзге көрiнетiн дененiң бiр бөлiгiнiң немесе түгел сұрықсыздануы

e)

Дұрыс жауап жоқ

32.

Протоонкогендердiң онкогендерге айналуына себеп болатын жағдайлар:

a)

нүктелiк (гендiк) мутация салдарынан нуклеотидтердiң алмасуы

b)

ген iшiлiк басқа да қайта құрылулар

c)

вирустардың адамның жасушаларына онкогендердi енгiзуiне байланысты

d)

барлық жауап дұрыс

e)

дұрыс жауап берілмеген

33.

Тератология ғылымы ненi оқытады?

a)

Туа бiткен ахаулардың пайда болуы және дамуы мен қалыптасуының себептерi

b)

Мүшелердiң дұрыс жетiлмеу себебiн

c)

Жасуша немесе бiр мүшенiң ұлпаларының өзгеруiн

d)

Мүшенiң салмағының жоғарылауы немесе өлшемiнiң өсуiн

e)

Барлық жауап дұрыс

34.

Туа бiткен даму ақаулықтарына әкелетiн эндогендi тератогендi фактор:

a)

мутация

b)

ата-анасының жасы

c)

жұмыртқа жасушасының пiсiп кетуi

d)

ананың эндокриндiк аурулары

e)

барлық жауап дұрыс

35.

Экзогендiк тератогендiк факторлар:

a)

мутация

b)

ата-анасының жасы

c)

өндiрiстiк және тұрмыстық химия өнiмдерi

d)

анасының эндокриндiк аурулары

e)

хромосомалық өзгеріс

36.

Туа бiткен ахаулардың түрлерi:

a)

Моногендi

b)

Хромосомды

c)

Мультифакторлы

d)

Экзогендi

e)

Барлық жауап дұрыс

37.

Гаметопатия:

a)

гаметалар дамуының бұзылуы

b)

сомалық жасушалардың бұзылуы

c)

ұлпалар дамуының бұзылуы

d)

жасуша мембранасының бұзылуы

e)

жасуша цитоплазмасы өзгеруі

38.

Бластопатия:

a)

бластула дамуының бұзылуы

b)

гаструла дамуының бұзылуы

c)

гистогенез бұзылуы

d)

гаметогенез бұзылуы

e)

гаметалар дамуы

39.

Клайнфельтер синдромында қанша хромосома бар?

a)

44+ ХХХ

b)

44+ ХО

c)

44+ ХУ

d)

44+ ХХ

e)

44+ХХУ

40.

44+ ХО хромосома жиынтығы қандай синдромда болады?

a)

Даун

b)

Шершевский Тернер

c)

Трисомия Х

d)

Эдвардса

e)

Клайнфельтерде

41.

Аутосомалық ауру Даун синдромының пайда болу себебi:

a)

ХХУ

b)

ХХХ

c)

21- шi аутосомадағы ауытқушылық

d)

18- шi аутосомадағы ауытқушылық

e)

15-шi аутосомадағы ауытқушылық

42.

Жыныс хромосомалардың ауытқуынан болатын ауруды көрсет?

a)

Даун

b)

Патау

c)

Эндварс

d)

Клайнфельтер

e)

Барлық жауап дұрыс

43.

Мына әдiстердiң қайсысында шежiре картасын жасайды?

a)

Егiздер

b)

Цитогенетикалық

c)

Популяция статистикалы

d)

Генеалогиялық

e)

Биохимиялық

44.

Зат алмасу процесiнiң бұзылуынан болатын ауруларды көрсетiндер?

a)

фенилкетонурия

b)

галактоземия

c)

альбинизм

d)

Тея-Сакс

e)

барлық жауап дұрыс

45.

Аутосомалық ауытқулардан болатын ауруларды көрсет:

a)

Даун синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

барлық жауап дұрыс

e)

барлық жауап дұрыс емес

46.

Полигендi ауруларды көрсет:

a)

галактоземия

b)

қант диабетi

c)

альбинизм

d)

барлық жауап дұрыс

e)

фенилкетонурия

47.

Гемоглобинопатияға жататын ауруларды көрсет:

a)

орақ тәрiздi анемия, талассемия, талассемия ветта

b)

Даун, қант диабеті, гемофилия

c)

қант диабеті, гемофилия, альбинизм

d)

қант диабеті, гемофилия, фенилькетонурия

e)

Патау, гемофилия, қант диабеті

48.

Генетикалық талдау қандай кезеңдерден тұрады?

a)

мәлiметтердi жинау

b)

шежiре құрастыру

c)

генеалогиялық талдау

d)

барлық жауап дұрыс

e)

барлық жауап дұрыс емес

49.

ДНК ға талдау жасау арқылы қай әдiспен баланың ата анасын дәл анықтауға болады?

a)

Биохимиялық

b)

Генеалогиялық

c)

Молекулярлық

d)

Популяциялық

e)

Туыстық некенiң тиiмсiздiгi

50.

Фенотипi жағынан сау ата анадан тұқым қуалайтын аурумен ауратын баланың туылуы тұқым қуалаушылықтың қандай типiне жатады?

a)

Аутосомды -доминанты

b)

У тiркес хромосома рецессивтi

c)

Аутосомды-рецессивтi

d)

Доминантты жыныспен тiркес

e)

Доминантты Х тiркес