Nồng độ bão hòa của dung môi

Nồng độ đẳng nhiệt của hệ

Nồng độ cân bằng động tối ưu

Nồng độ tới hạn tạo micelle CMC

Bám chặt cố định vào micelle

Phân hủy thành ion vô cơ

Chỉ tồn tại ở bề mặt dung môi

Ra vào micelle luân phiên

Bám vào thành dụng cụ thí nghiệm

Chui vào lõi kỵ nước

Hướng ra pha nước liên tục

Liên kết cộng hóa trị với dung môi

Tăng lực ion và nén điện

Giảm nhiệt độ đáng kể

Giảm độ phân cực dung môi

Tăng độ nhớt của môi trường

Cân bằng tĩnh cố định lâu dài

Hỗn loạn không có quy luật

Đẳng nhiệt bất biến theo không gian

Cân bằng động với dao động nhỏ

Sức căng bề mặt giảm chậm lại

Độ dẫn điện giảm đột ngột

Màu sắc chuyển sang đục ngay

Áp suất hơi tăng nhanh hơn

Nhóm sulfonat hoặc carboxylat

Nhóm hydroxyl không ion hóa

Nhóm halogen kỵ nước

Nhóm amin bậc một trung tính

Lõi kim loại mang điện

Lõi rỗng không có phân tử

Lõi kỵ nước từ mạch alkyl

Lõi ưa nước giàu ion

Thay đổi khối lượng hạt đáng kể

Giảm sức căng và lực đẩy tĩnh điện

Tăng áp suất và nhiệt độ hệ

Tạo liên kết cộng hóa trị mới

Chuỗi lưỡng cực cân bằng hoàn toàn

Đầu ưa dầu lớn, đuôi ưa nước ngắn

Đầu ưa nước lớn, đuôi kỵ nước dài

Không có phần kỵ nước rõ rệt

Muối ammonium bậc bốn

Tween có HLB rất cao

Bentonite trương nở trong nước

Cholesterol dạng ester hóa

Chất hoạt động bề mặt mạnh

Tác nhân ổn định bằng cơ học

Tác nhân giảm độ nhớt hệ

Chất tăng tốc tạo micelle

Tâm kỵ nước chứa đuôi hydrocarbon

Tâm ưa nước chứa nhóm ion hóa

Tâm trung tính chứa phân tử dung môi

Tâm rỗng không chứa thành phần

Chỉ hình thành ở nồng độ rất thấp

Có hai lớp phospholipid tạo túi rỗng

Có một lớp surfactant tạo lõi đặc

Không mang tính chất lưỡng cực rõ

Tạo gel kỵ nước đặc

Nhũ hoá W/O bền hơn

Nhũ hoá O/W bền hơn

Giảm sức căng bề mặt dầu

Màng liposome bền vững

Lõi micelle tan mạnh

Tương tác bentonite–nước

Pha dầu bay hơi nhanh

Số lượng micelle tăng đáng kể

HLB của chất thay đổi lớn

Pha liên tục chuyển thành dầu

Kích thước giọt dầu giảm vô hạn

Kích thước nhỏ, phân bố hẹp

Kích thước lớn, phân bố rộng

Hình dạng que, phân bố ngẫu

Khối lượng riêng rất cao

Kết hợp cholesterol với sorbitan ester

Dùng Tween nồng độ cực cao

Thêm muối vô cơ mạnh ion hóa

Giảm hoàn toàn pha nước tự do

Pha lưỡng cực điện môi cao

Dung môi nước có muối mạnh

Dung môi không phân cực chứa nước ít

Hệ có bentonite trương nở

Phá vỡ màng tế bào nhanh chóng

Bao gói cả chất tan nước và tan dầu

Tăng pH dung môi đáng kể

Loại bỏ hoàn toàn hiện tượng kết tụ

Nồng độ tối đa trước khi tách pha xảy ra

Nồng độ tại đó độ nhớt đạt giá trị cực đại

Nồng độ tại đó dung dịch trở thành đẳng trương

Nồng độ tại đó micelle bắt đầu hình thành

Giảm đều trong toàn bộ khoảng nhiệt

Giảm rồi tăng mạnh sau Cloud Point

Giữ nguyên trước và sau Cloud Point

Tăng dần rồi giảm mạnh sau Cloud Point

Nhiệt độ tối thiểu để chất rắn tan tạo micelle

Nhiệt độ tại đó độ nhớt giảm về không

Nhiệt độ tối đa trước khi dung dịch sôi

Nhiệt độ tại đó HLB tăng đột ngột

Dung dịch kết tinh thành tinh thể nhỏ

Dung dịch chuyển sang màu vàng nhẹ

Dung dịch tăng độ dẫn điện đột ngột

Dung dịch bắt đầu đục do tách pha

Khả năng tạo bọt thấp trong nước

Khả năng tạo micelle kém trong nước

Ưa dầu mạnh, tạo nhũ nước trong dầu

Ưa nước mạnh, tạo nhũ dầu trong nước

Micelle chỉ hình thành khi có điện ly mạnh

Micelle chỉ hình thành ở nhiệt độ thấp

Micelle hình thành dưới mọi nồng độ

Micelle hình thành khi nồng độ vượt CMC

Tăng độ dẫn điện vượt trội

Hòa tan kém, ít hoặc không tạo micelle

Hòa tan tốt và tạo micelle lớn

Tạo bọt cực mạnh và bền

Áp suất khí quyển của phòng thí nghiệm

Màu sắc của dung dịch ban đầu

Độ dài chuỗi polyoxyethylene hydrophilic

Kích thước của bình khuấy trộn

Loại bỏ hiện tượng tách lớp vĩnh viễn

Tăng độ đục ở mọi nhiệt độ

Giảm hoàn toàn nhu cầu chất ổn định

Loại nhũ phù hợp và ổn định hơn

Màu sắc và mùi của dung dịch

Độ dẫn điện hoặc sức căng bề mặt

Độ sệt quan sát bằng mắt thường

Khối lượng riêng đo bằng cân

Kraft chỉ cho hệ dầu, Cloud chỉ cho hệ nước

Kraft liên quan tan rắn ion, Cloud tách pha không ion

Kraft liên quan tách pha không ion, Cloud tan rắn ion

Kraft đo HLB, Cloud đo CMC

Pha rắn tạo cấu trúc mạng lưới

Pha nội gồm các giọt nhỏ rời rạc

Pha khí tạo bọt và lỗ rỗng

Pha dầu hoặc pha nước liên tục

Dầu, nước và khí cùng một pha

Nước và dầu trộn đồng thể hoàn toàn

Dầu trong nước làm pha ngoại

Nước trong dầu làm pha ngoại

Nhũ tương đa cấp ba pha lồng nhau

Nhũ tương đơn với hai pha song song

Hệ gel keo có mạng polymer

Dung dịch thật không có ranh giới pha

Xác định độ nhớt của hệ nhũ

Đánh giá độ bền nhiệt của mẫu

Đo kích thước giọt bằng quang học

Kiểm tra pha dầu bằng độ hòa tan

Màu đỏ lan đều pha liên tục

Thuốc nhuộm không biến đổi màu

Thuốc nhuộm nằm trong giọt đỏ rải rác

Xuất hiện lớp màu ở bề mặt trên

Khả năng đảo pha khi vượt ngưỡng

Độ hòa tan của chất nhũ hóa

Nhiệt độ chuyển thủy–oleo

Tính dẫn điện của pha nội

O/W dẫn điện tốt hơn đáng kể

W/O dẫn điện cao hơn nước

Cả hai dẫn điện tương đương nhau

Dẫn điện chỉ phụ thuộc độ nhớt

Màu tập trung ở lớp trên cùng

Pha liên tục chuyển màu đồng nhất

Chỉ các giọt riêng lẻ đổi màu nhẹ

Không xuất hiện bất kỳ màu sắc

Nước bao quanh toàn hệ bên ngoài

Dầu bao quanh toàn hệ bên ngoài

Polymer tạo mạng bao ngoài

Khí bao quanh như bọt ngoài

Giảm hoàn toàn kích thước giọt

Giảm nhẹ nhiệt độ bảo quản mẫu

Tăng tỉ lệ thể tích dầu vượt ngưỡng

Tăng độ hòa tan thuốc nhuộm nước

Phân bố giọt và pha liên tục

Sự bay hơi dung môi nhanh

Biến đổi màu theo thời gian

Hình dạng tinh thể rắn lẫn

Giải phóng dược chất kéo dài

Tăng độ dẫn điện tức thời

Giảm hoàn toàn độ nhớt hệ

Loại bỏ nhu cầu chất nhũ hóa

Dẫn điện rất thấp và ổn định

Dẫn điện cao như nước cất

Dẫn điện tăng khi khuấy mạnh

Dẫn điện dao động theo màu nhuộm

O/W thấm loang nhanh vòng ẩm

O/W tạo vệt dầu rõ hơn

W/O tạo vệt dầu bóng chậm

Cả hai tạo vòng ẩm giống hệt

Kiểm tra độ tinh khiết thuốc nhuộm

Đánh giá độ bền cơ học mẫu

Đo chính xác kích thước giọt

Xác định đồng thời pha liên tục

Hệ chuyển tướng sang dạng đảo ngay lập tức

Pha nhẹ nổi lên trên tạo lớp tập trung

Pha nặng lắng xuống đáy nhanh chóng

Cả hai pha hòa tan hoàn toàn nhau

Hệ tạo micelle làm giảm sức căng

Chuyển tướng từ D/N sang N/D

Hạt nặng di chuyển xuống dưới do trọng lực

Hạt nhẹ di chuyển lên trên do lực nổi

Pha liên tục mà nó ưu ái hòa tan

Pha có sức căng bề mặt nhỏ nhất

Pha phân tán có độ nhớt thấp

Pha có mật độ lớn hơn đáng kể

Kích thước hạt tăng và độ nhớt giảm

Kích thước hạt giảm và độ nhớt tăng

Nhiệt độ giảm làm tăng độ nhớt

Chênh lệch tỷ trọng giảm mạnh

Hiệu số HLB giữa chất A và chất B

Trung bình cộng đơn giản không cần tỷ lệ

Tổng HLB có trọng số theo phần trăm khối lượng

Bình phương trung bình của hai giá trị

Giảm nhiệt độ để giảm mật độ

Tăng chênh lệch tỷ trọng giữa các pha

Giảm độ nhớt pha liên tục đáng kể

Giảm kích thước hạt bằng nghiền mịn

HLB âm do phân cực mạnh

HLB trung bình khoảng 5–6

HLB thấp phù hợp cho W/O

HLB cao phù hợp cho O/W

Giảm kích thước hạt bằng siêu âm

Thêm muối để tăng lực đẩy điện

Thay đổi loại chất nhũ hóa và tỷ lệ pha

Tăng nhiệt độ làm giảm sức căng

Hệ phân tán là khí có hạt rắn

Hệ phân tán là lỏng có hạt rắn

Hệ phân tán là rắn có lỗ xốp

Hệ phân tán là lỏng có hạt khí

Diện tích bề mặt phân chia rất lớn

Năng lượng tự do bề mặt giảm mạnh

Không xảy ra hiện tượng Brown

Không cần chất ổn định bổ sung

Gel rắn có cấu trúc mạng lưới

Nhũ tương dầu trong nước đặc

Hệ keo rắn trong lỏng bền vững

Bụi hoặc sol khí dạng rắn trong khí

Chỉ lỗ xốp cho phép hạt lớn đi qua

Mọi thành phần đều không thể đi qua

Chỉ hạt keo có thể đi qua dễ dàng

Chỉ ion và phân tử nhỏ có thể đi qua

Hấp thụ hoàn toàn không tán xạ

Phản xạ mạnh như gương kim loại

Khúc xạ ánh sáng giống dung dịch

Nhiễu xạ ánh sáng tạo Tyndall

Lauryl amino propyl betain

Benzalkonium chloride

Natri lauryl sulphate

Cetyl pyridinium chloride

Do điện tích bề mặt bị trung hòa nhanh

Tại bề mặt phân chia năng lượng tự do lớn

Vì kích thước hạt tăng làm diện tích giảm

Do dung môi có độ nhớt rất thấp

Giảm tương tác bề mặt giữa pha

Tăng độ nhớt môi trường phân tán

Giảm khuếch tán của hạt keo

Giảm chuyển động Brownian

Khí hydro làm môi trường phân tán

Rắn là môi trường phân tán lâu

Cồn là môi trường phân tán đặc

Nước là môi trường phân tán chính

Pha loãng để quan sát biến đổi

Cả ba phương pháp đều dùng

Quan sát dưới kính hiển vi

Đo độ dẫn điện của hệ

Có thể xảy ra hai chiều tùy điều kiện

Dùng thêm chất nhũ hóa thích hợp

Chỉ xảy ra một chiều từ D/N sang N/D

Khuấy mạnh có thể thúc đẩy quá trình

HLB_mix = Σ(wi × HLB_i)

HLB_mix = Σ(HLB_i)/n

HLB_mix = |HLB_A − HLB_B|

HLB_mix = Σ(HLB_i²)/n

Tỉ lệ thuận với d

Bằng căn bậc hai của d

Tỉ lệ nghịch với d

Độc lập với d

D hệ keo lớn hơn D dung dịch

D hệ thô < D hệ keo < D dung dịch

D dung dịch < D hệ keo < D hệ thô

D hệ thô nhỏ hơn D dung dịch

Chỉ phụ thuộc nhiệt độ

Phụ thuộc số hạt và kích thước hạt

Chỉ phụ thuộc áp suất

Phụ thuộc pH dung môi

Dung dịch

Hệ keo

Hệ thô

Cả ba như nhau

Sr phụ thuộc độ phân tán D

Sr tỉ lệ thuận với d

Tiểu phân càng nhỏ Sr càng lớn

Sr tỉ lệ nghịch với d

Tăng rồi giảm theo chu kỳ

Không đổi theo kích thước

Càng nhỏ thì diện tích càng tăng

Càng nhỏ thì diện tích càng giảm

$$6 \times 10^5$$ cm^2

$$6 \times 10^4$$ cm^2

$$6 \times 10^6$$ cm^2

$$6 \times 10^3$$ cm^2

$$6 \times 10^5$$ cm^2

$$6 \times 10^4$$ cm^2

$$6 \times 10^3$$ cm^2

$$6 \times 10^6$$ cm^2

$$6 \times 10^6$$ mm^2

$$6 \times 10^8$$ mm^2

$$6 \times 10^9 mm^2$$

$$6 \times 10^7$$ mm^2

$$6 \times 10^7$$ mm^2

$$6 \times 10^6$$ mm^2

$$6 \times 10^5$$ mm^2

$$6 \times 10^8$$ mm^2

10^4 lần

10^6 lần

10^5 lần

10^3 lần

Tổng số hệ số cân bằng phương trình

Tổng số mũ của nồng độ trong phương trình tốc độ

Số bước trong cơ chế phản ứng

Số phân tử tham gia va chạm hiệu quả

mol·L⁻¹·s⁻²

mol·L⁻¹·s⁻¹

s⁻¹

L·mol⁻¹·s⁻¹

r = k[A]

r = k[A]²

r = k

r = k[A][B]

$$[A] = [A]₀ e^{kt}$$

1/[A] = 1/[A]₀ + kt

ln[A] = ln[A]₀ − kt

[A] = [A]₀ − kt

[A] theo t

ln[A] theo t

[A]² theo t

1/[A] theo t

mol·L·s⁻¹

mol·L⁻¹·s⁻¹

s⁻¹

L·mol⁻¹·s⁻¹

r = k[A]

r = k[A]²

r = k[A][B]

r = k

$$[A] = [A]₀ e^{−kt}$$

[A] = [A]₀ − kt

1/[A] = 1/[A]₀ + kt

ln[A] = ln[A]₀ − kt

[A] theo t

1/[A] theo t

ln[A] theo t

[A]² theo t

L²·mol⁻²·s⁻¹

mol·L⁻¹·s⁻¹

s⁻¹

L·mol⁻¹·s⁻¹

Tốc độ không đổi theo thời gian

Tốc độ tỉ lệ với bình phương nồng độ

Tốc độ tỉ lệ với nồng độ

Tốc độ tỉ lệ với tích hai nồng độ

ln[A] = ln[A]₀ − kt

[A] = [A]₀ − kt

$$[A] = [A]₀ e^{−kt}$$

1/[A] = 1/[A]₀ + kt

Phụ thuộc tuyến tính vào [A]₀

Không phụ thuộc vào [A]₀

Phụ thuộc nghịch với [A]₀

Phụ thuộc bình phương vào [A]₀

Không phụ thuộc vào [A]₀

Tỉ lệ nghịch với [A]₀

Tỉ lệ thuận với [A]₀

Tỉ lệ với ln[A]₀

Bậc nhất

Bậc không

Bậc ba

Bậc hai

Bậc hai

Không xác định

Bậc nhất

Bậc không

Thể tích dung dịch phản ứng

Áp suất tổng cộng hệ

Nhiệt độ và năng lượng hoạt hóa

Nồng độ ban đầu các chất

Bậc tổng cộng bằng 3

Bậc tổng cộng bằng 1

Bậc tổng cộng bằng 2

Bậc tổng cộng bằng 0

Kiểm tra tuyến tính của [A] theo t

Kiểm tra tuyến tính của ln[A] theo t

Kiểm tra tuyến tính của 1/[A] theo t

Kiểm tra tuyến tính của [A]² theo t

Luôn bằng hệ số cân bằng phương trình

Phải suy ra từ phụ thuộc tốc độ vào nồng độ

Chỉ phụ thuộc vào cơ chế lý thuyết

Không liên quan tới dữ liệu thực nghiệm