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WorksheetsUE 2.9
Total questions: 12
Worksheet time: 7mins
une hyperprolifération lymphocytaire marquée par l’accumulation, dans le sang, d’une lymphocytose > 5 Giga/L, et la moelle osseuse, de petits lymphocytes B mature et d’origine monoclonale.
Elle est d’origine inconnue et caractérisé par un défaut d’apoptose, une prévalence des phénomènes auto-immuns et un déficit immunitaire sévère. C’est la + fréquente des leucémies dans les pays occidentaux. 3 hommes pour 2 femmes. Age médian : 64.
Je suis ?
La LLC
La maladie de Hodgkin
Une prolifération maligne généralement ganglionnaire, caractérisée par la présence de cellules de Reed-Sternberg dont l’origine précise reste inconnue. Elle touche 1 homme pour 1 femme (sauf chez les sujets âgés). Age du 1er pic à 20-29 ans et 2ème pic >= 60. Facteurs favorisants : n° social élevé, éducation universitaire, enfant unique.
Je suis ?
La maladie de Hodgkin
La LLC
Comment procédé pour le diagnostic de la maladie de Hodgkin
examen anatomopathologique
Hémogramme
Le pronostic se détermine selon une classification laquelle ?
Classification de Ann Arbor (stade I à IV, suivie de A ou B si présence de signes fonctionnels).
Bas grade
Haut grade
Classification TNM
Les TTT pour la maladie de Hodgkin sont :
Chimiothérapie/Radiothérapie
Chimiothérapie seule
Intensification thérapeutique
Les toxicités de la maladie de Hodgkin sont ?
Générales : hématologique (anémie, thrombopénie, neutropénie), digestive (nô, diarrhée, constipation), cutanéo-muqueuse et phanères, psychologique.
Spécifiques : neurologiques (neuropathie périphérique), cardiaques (IC), cutanée nécrosante ou avec le sd main/pieds, pulmonaires (fibrose), rénale (sd de lyse).
Problème de stérilité
Pathologie maligne du tissu lymphoïde dont la fréquence est croissante. Il s’agit non pas d’une maladie mais de la prolifération anormale du tissu lymphoïde dont la présentation clinique, le type histologique, l’étiologie, le pronostic et le ttt sont variable. FDR : pesticides, insecticides, prothèses mammaires. Age : 50 ans. 1,5 homme pour 1 femme.
Lymphome malin non hodgkinien
Gammapathie monoclonales
Le TTT du lymphome malin non hodgkinien pour le lymphome de bas grade variable en fonction des ATCD, de l'âge, du grade et de l'histologie
Peu de chimio sensible et incurable
agressif, très sensible mais curable
C’est la présence à l’électrophorèse d’une bande étroite témoignant d’une protéine homogène. L’immunofixation met en évidence une gammapathie monoclonale le + souvent une chaîne lourde (Ig G, A, M, E ou D) ou légère.
Je suis ?
La gammapathie monoclonale
Lymphome malin non Hodgkininien
. Il se caractérise par la prolifération excessive dans la moelle osseuse d’un type de globule blanc nommé plasmocyte, devenu anormal. Le myélome est la conséquence du développement incontrôlé d’un plasmocyte anormal qui se multiplie à l’identique dans la moelle osseuse et l’envahit progressivement.
Je suis ?
Le myélome
La gammapathie monoclonale
Dans le myelome à quoi correspond le critère CRAB ?
Calcémie
Rénal
Anémie
Bone (atteinte osseuse)
Cholestérol
Respiration
Acidose
Bactériémie
Cancer
Rate
Anxiété
Bronches
Calcification
Rétine
Asthme
Biopsie
Coagulation
Rachis
Articulations
Bactériologie
TTT du myélome
Moins de 65 ans autogreffe.
Chimiothérapie.
immunomodulateurs
Inhibiteurs du protéasome
Anticorps monoclonaux.
Inhibiteurs des histones désacétylases.
