Cơ chế tác dụng nào là của các dẫn chất Benzodiazepin (ví dụ: Diazepam)?

Cấu trúc hóa học nào quyết định đặc tính đối kháng opioid của Naloxone?

Tác dụng phụ nguy hiểm nhất, có thể đe doạ tính mạng khi sử dụng quá liều thuốc giảm đau opioid là gì?

Khung cấu trúc hóa học nào là đặc trưng của thuốc chống động kinh Carbamazepin?

Thuốc chống động kinh nào sau đây được dùng chủ yếu cho cơn động kinh vắng ý thức (absence seizures)?

Cơ chế tác dụng chủ yếu của Methylphenidate (thuốc kích thích điều trị ADHD) là gì?

Cơ chế tác dụng của thuốc giảm đau NSAIDs (ví dụ: Ibuprofen) là gì?

Chất nào là chất chuyển hóa có hoạt tính, mang lại tác dụng gây ngủ của Cloralhydrat?

Phản ứng đặc trưng nào được sử dụng để định tính các dẫn chất Methylxanthine (Caffeine, Theophylline)?

Sự thay đổi cấu trúc từ Morphin thành Codein là gì?

Thuốc nào thuộc nhóm SSRIs (ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin)?

Chọn ĐÚNG hoặc SAI: Thuốc gây mê toàn thân (như Halothane) làm mất ý thức nhưng vẫn duy trì cảm giác đau.

Phenobarbital (Barbiturat) có cơ chế làm tăng thời gian kênh ion $$Cl^-$$ mở ra, là nguyên nhân khiến nó độc hơn Benzodiazepin.

Lidocain thuộc nhóm gây tê ester và dễ bị thủy phân hơn Procain.

Heroin có tác dụng giảm đau mạnh hơn Morphin vì cấu trúc của nó có nhóm -OH phenol tự do.

Amphetamine là thuốc kích thích thần kinh trung ương hoạt động bằng cách chỉ ức chế tái hấp thu dopamine và norepinephrine.

Phenytoin được chỉ định cho cơn động kinh vắng ý thức (absence seizures) vì nó khóa kênh $$Ca^{2+}$$ loại T.

Bupropion có ưu điểm là ít gây tác dụng phụ lên chức năng tình dục hơn SSRIs do nó chủ yếu ức chế tái hấp thu dopamine và norepinephrine.

Các thuốc chống trầm cảm SSRIs (như Fluoxetine) có ưu điểm là ít gây tác dụng phụ kháng cholinergic hơn TCAs (như Imipramine).

Khung cấu tạo của đa số thuốc chống động kinh có gốc ureid (CO–N–CO–NH).

Ba tác dụng chính của nhóm thuốc NSAID là gì?

Cơ chế chung của hầu hết các thuốc NSAID trong việc giảm đau và chống viêm là gì?

Thuốc nào sau đây có tác dụng giảm đau, hạ sốt rất tốt nhưng tác dụng chống viêm lại không đáng kể?

Dựa trên phân loại cấu trúc hóa học, Ibuprofen thuộc nhóm dẫn chất nào?

Enzyme Cyclooxygenase (COX) loại nào chịu trách nhiệm chính cho các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa khi sử dụng NSAID?

Thuốc nào sau đây được coi là ức chế chọn lọc COX-2, mang lại ưu điểm về an toàn tiêu hóa hơn các thuốc không chọn lọc?

NSAIDs có tác dụng giảm đau ở ngoại vi và hoàn toàn không gây nghiện như Morphin.

Paracetamol được phân loại là dẫn chất Salicylic. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Việc sử dụng các thuốc ức chế chọn lọc COX-2 (như Meloxicam) sẽ có nguy cơ tác dụng phụ tiêu hóa cao hơn so với các thuốc không chọn lọc (như Ibuprofen). Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Tác dụng chống kết tập tiểu cầu của Aspirin có vai trò đặc biệt trong điều trị viêm khớp dạng thấp. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Khung cấu tạo của các NSAID là các dẫn chất Steroid. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Tất cả các thuốc NSAID đều có hiệu quả chống viêm ngang nhau. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Aspirin là một dẫn chất Salicylic. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Paracetamol không ức chế enzyme COX. Chọn ĐÚNG hoặc SAI.

Cấu trúc catechol trong phân tử Adrenalin giúp thuốc bền vững hơn khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng.

Salbutamol có tác dụng giãn phế quản mạnh do kích thích chọn lọc trên thụ thể βeta-2

Thuốc chẹn beta không chọn lọc như Propranolol là chống chỉ định tuyệt đối cho bệnh nhân có tiền sử hen suyễn.

Atropin gây co đồng tử và được dùng để điều trị bệnh tăng nhãn áp (Glocom).

Pilocarpin có cơ chế tác dụng gián tiếp bằng cách ức chế men Cholinesterase.

Phản ứng Vitali-Morin cho kết quả dương tính với cả Atropin và Homatropin.

Buscopan (Hyoscin butylbromid) ít gây tác dụng phụ toàn thân hơn Atropin do cấu trúc Nitơ bậc IV làm thuốc khó hấp thu và khó qua hàng rào máu-não.

Các thuốc nhỏ mũi chứa Naphazolin có thể được sử dụng kéo dài trong nhiều tuần để điều trị ngạt mũi mạn tính.

Thuốc nào sau đây là lựa chọn hàng đầu và an toàn để điều trị tăng huyết áp cho phụ nữ có thai?

Một bệnh nhân bị ngộ độc thuốc trừ sâu gốc lân hữu cơ được đưa vào cấp cứu. Thuốc giải độc đặc hiệu nào sau đây cần được sử dụng ngay lập tức?

Đặc điểm cấu trúc nào giúp Atenolol có tác dụng chọn lọc trên thụ thể β1 ở tim?

Ergotamin tartrat được chỉ định chính trong trường hợp nào sau đây?

Phương pháp nào thường dùng để định lượng các thuốc có tính base như Adrenalin, Propranolol, Atropin?

Tác dụng nào sau đây KHÔNG phải là tác dụng của hệ thần kinh giao cảm?

Chất dẫn truyền thần kinh chính được giải phóng tại đầu mút sợi hậu hạch của hệ phó giao cảm là gì?

Tác dụng phụ nào sau đây đặc trưng và thường gặp nhất khi sử dụng thuốc nhỏ mắt Pilocarpin?

Một bệnh nhân bị hen suyễn cần điều trị tăng huyết áp. Lựa chọn nào sau đây hợp lý và an toàn nhất?

Thuốc nào sau đây có cơ chế tác động gián tiếp bằng cách ức chế men Cholinesterase?

Phản ứng hóa học nào thường được sử dụng để định tính các alcaloid cựa lúa mạch như Ergotamin?

Dùng thuốc nào sau đây để giải độc cho bệnh nhân bị ngộ độc quá liều Atropin?

Theo định nghĩa, một người được chẩn đoán tăng huyết áp khi có chỉ số huyết áp đo tại phòng khám là:

Đâu là "nhân vật" chính trong hệ RAAS, có tác dụng co mạch rất mạnh và kích thích tiết Aldosteron, gây tăng huyết áp?

Theo khuyến cáo cập nhật của Hội Tim mạch học Việt Nam (VSH/VNHA), chiến lược khởi trị cho đa số bệnh nhân tăng huyết áp là gì?

Tác dụng phụ gây phù mắt cá chân là đặc trưng nhất của nhóm thuốc nào?

Lời khuyên tư vấn nào là đúng nhất cho bệnh nhân sử dụng viên nén Nifedipin dạng tác dụng kéo dài (LA)?

Bệnh nhân nam, 55 tuổi, sau 2 tuần dùng thuốc huyết áp mới thì bị ho khan dai dẳng, ho nhiều về đêm. Tác dụng phụ này là đặc trưng của nhóm thuốc nào sau đây?

Hoạt chất nào sau đây là một tiền dược (prodrug), cần được gan chuyển hóa thành dạng có hoạt tính là Enalaprilat để phát huy tác dụng?

Lời khuyên tư vấn nào sau đây là quan trọng nhất đối với bệnh nhân đang sử dụng Captopril?

Ưu điểm vượt trội của nhóm ARB (Losartan) so với nhóm ƯCMC (Enalapril) là gì?

(Đúng/Sai) Cả hai nhóm ƯCMC và ARB đều chống chỉ định tuyệt đối cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳ.

Một bệnh nhân được chẩn đoán tăng huyết áp và có tiền sử hen phế quản. Việc lựa chọn thuốc nào sau đây cần phải hết sức thận trọng, thậm chí là chống chỉ định?

Dược sĩ cần tư vấn bệnh nhân không được dừng đột ngột nhóm thuốc nào sau đây vì nguy cơ "tăng huyết áp dội ngược" hoặc biến cố tim mạch?

Methyldopa là thuốc được ưu tiên lựa chọn để điều trị tăng huyết áp cho đối tượng đặc biệt nào sau đây?

Amlodipin thuộc nhóm Chẹn kênh Calci DHP, có tác dụng ưu thế trên tim, làm chậm nhịp tim.

Thuốc chẹn kênh Calci nào sau đây thuộc nhóm Non-DHP, có tác dụng ưu thế trên tim và được dùng để kiểm soát tần số tim trong rung nhĩ?

Việc sử dụng một thuốc UCMC (ví dụ Enalapril) cùng với một thuốc lợi tiểu giữ kali (ví dụ Spironolacton) cần phải được theo dõi chặt chẽ vì nguy cơ gây hạ kali máu.

Cơ chế tác dụng chính của Digoxin trong điều trị suy tim là gì?

Một bệnh nhân cao tuổi đang dùng Digoxin. Dấu hiệu nào sau đây là triệu chứng ngộ độc Digoxin đặc trưng trên thị giác?

Một bệnh nhân đang dùng Digoxin và Furosemid (một loại lợi tiểu thải kali). Dược sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về nguy cơ nào sau đây?

Điểm khác biệt "chỉ mang" về dược động học giữa Digoxin và Digitoxin là gì?

Hiện nay, Digoxin là thuốc nền tảng, đầu tay để điều trị cho mọi bệnh nhân suy tim.

Cấu trúc của Digoxin và Digitoxin chỉ khác nhau duy nhất một nhóm -OH ở vị trí C-12 trên khung steroid.