Font size
WorksheetsGenetyka klasa 8
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
Które stwierdzenie najlepiej opisuje kształt cząsteczki DNA?
Prosta nić bez zagięć
Podwójna helisa jak skręcona drabina
Płaska taśma jak wstążka
Kulista cząsteczka jak piłka
W drabinie DNA „szczeble” tworzą...
Cukry i fosforany
Zasady azotowe łączące się w pary
Chromosomy ciasno upakowane
Białka histonowe splecione razem
Co jest zapisane w DNA?
Tylko instrukcje dla krwi i mięśni
Dane o diecie i nawykach
Informacje o wyglądzie i funkcjonowaniu organizmu
Wyłącznie informacja o kolorze oczu
Podczas podziału komórki DNA zwija się mocniej w...
Mitochondriach komórki
Cytoplazmie komórki
Białkach enzymatycznych
Grube pałeczki zwane chromosomami
Jaki jest główny cel mitozy w organizmie człowieka?
Wzrost i naprawa przez tworzenie komórek identycznych
Zmniejszanie liczby chromosomów o połowę
Zwiększanie różnorodności genetycznej komórek
Wytwarzanie gamet do rozmnażania płciowego
Przed każdym podziałem komórkowym DNA musi zostać skopiowane. Jak nazywa się ten proces?
Mutacja materiału genetycznego
Replikacja materiału genetycznego
Segregacja materiału genetycznego
Translacja materiału genetycznego
Które stwierdzenia o mitozie i mejozie są prawdziwe? Wybierz wszystkie poprawne.
Mitoza daje dwie komórki identyczne genetycznie
Mejoza zmniejsza liczbę chromosomów o połowę
Mitoza tworzy gamety potrzebne do rozmnażania
Mejoza zachodzi w komórkach rozrodczych
Co to jest genotyp?
Zapis cech w genach, niewidoczny
Wygląd i zachowanie organizmu
Zbiór wszystkich chromosomów
Miejsce genu na chromosomie
Fenotyp to:
To, jak wyglądasz, czyli cechy widoczne
To, co masz zapisane w genach
Dokładny układ par chromosomów
Rodzaj mutacji w DNA
Który zestaw chromosomów płci ma typowo kobieta?
XY w każdej komórce ciała
XO w każdej komórce ciała
YY w każdej komórce ciała
XX w każdej komórce ciała
Który zestaw chromosomów płci ma typowo mężczyzna?
XX zestaw chromosomów płci
XY zestaw chromosomów płci
YY zestaw chromosomów płci
XO zestaw chromosomów płci
Osoba z grupą krwi AB ma jaki zestaw antygenów na krwinkach?
Antygeny A i B na powierzchni
Tylko antygen A na powierzchni
Brak antygenów na powierzchni
Tylko antygen B na powierzchni
Co NAJCZĘŚCIEJ wywołuje mutacje w DNA u ludzi?
Promieniowanie UV ze słońca
Brak witamin w diecie
Niedobór tlenu w komórce
Hałas o wysokiej głośności
Które stwierdzenie najlepiej opisuje mutacje?
Zawsze dziedziczne w kolejnym pokoleniu
Nagłe i losowe zmiany w DNA
Stopniowe dojrzewanie komórki
Usuwanie niepotrzebnych genów
Które czynniki są mutagenne i mogą zwiększać ryzyko zmian w DNA?
Regularny sen
Czysta woda pitna
Dym papierosowy
Promieniowanie UV
Dlaczego większość zmian w materiale genetycznym nie utrzymuje się na długo?
Chromosomy nie ulegają zmianom
Geny wymieniają się między komórkami
Mutacje są zawsze letalne
Komórki naprawiają uszkodzenia DNA
Co charakteryzuje nowotwór?
Brak zdolności przenoszenia się
Zawsze wolny wzrost komórek
Prawidłowe funkcjonowanie tkanek
Nie kontrolowane podziały komórek
Wybierz prawdziwe stwierdzenia o nowotworach.
Nigdy nie przenoszą się do innych narządów
Większość nie zagraża życiu
Tworzą grupę komórek dzielących się niekontrolowanie
Niektóre szybko rosną i uszkadzają tkanki
Czym różnią się choroby jednogenowe od zaburzeń chromosomowych?
Powstają przez mutację w jednym genie
Zawsze wynikają z infekcji wirusowej
Powstają przez niedobór białka w diecie
Są skutkiem zmian liczby lub struktury chromosomów
Które stwierdzenie o zespole Downa jest prawdziwe?
Powstaje z mutacji mitochondrialnej
To trisomia 21, dodatkowy chromosom
To brak jednego genu odpowiedzialnego
To tylko nowotwór wieku dziecięcego
Najbardziej typowy objaw hemofilii po drobnych urazach to:
Szybkie gojenie ran
Przedłużone krwawienie i siniaki
Nagłe spadki ciśnienia krwi
Wysoka gorączka i dreszcze
Albinizm jest spowodowany:
Zahamowaniem wytwarzania kolagenu
Uszkodzeniem nabłonka rogowaciejącego
Brakiem lub niedoborem melaniny
Nadmiarem melaniny w skórze
Osoby z albinizmem często mają:
Bardzo jasną skórę
Jasne włosy i oczy
Fotofobię i oczopląs
Hiperpigmentację skóry
Mukowiscydoza dotyczy przede wszystkim:
Przysadki mózgowej sterującej hormonami
Szpiku kostnego wytwarzającego leukocyty
Cewki nerkowej regulującej sód
Gruczołów śluzowych produkujących gęsty śluz
Który zestaw objawów najlepiej charakteryzuje mukowiscydozę?
Zatykanie dróg oddechowych i wymiany gazowej
Nadkrzepliwość i liczne zakrzepy
Niedobór masy ciała i problemy z trawieniem
Uciążliwy kaszel i nawracające infekcje
Jakie metody wspierają leczenie mukowiscydozy?
Transfuzja osocza
Fizjoterapia oddechowa
Regularne inhalacje
Leki rozrzedzające śluz
Fenyloketonuria wynika z braku:
Enzymu rozkładającego jeden z aminokwasów
Hormonu tarczycy regulującego metabolizm
Czynnika wzrostu komórek nerwowych
Białka transportującego tlen we krwi
Jak wcześnie bada się noworodki pod kątem fenyloketonurii?
Po wystąpieniu objawów neurologicznych
Tuż po narodzinach specjalnym testem
W wieku szkolnym podczas bilansu
W pierwszym roku życia
Dlaczego mukowiscydoza sprzyja infekcjom bakteryjnym?
Nadmierne wytwarzanie przeciwciał
Uszkodzenie błony komórkowej bakterii
Niedobór leukocytów we krwi obwodowej
Gęsty śluz blokuje oczyszczanie dróg oddechowych
