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Página 1-30

Total questions: 469

Worksheet time: 4hrs 55mins

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1.

Diga cuál de las siguientes definiciones corresponde con la definición de antígeno. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancias capaces de estimular la respuesta inmune.

b)

Sustancias incapaces de estimular la producción de anticuerpos.

c)

Sustancias que pasan inadvertidas en el organismo.

d)

Anticuerpos presentes en la circulación.

e)

Ninguna de las anteriores son ciertas.

2.

¿Quién desarrolló la primera vacuna contra la rabia? Seleccione una respuesta.

a)

Edward Jenner.

b)

Daniel Salmon.

c)

Louis Pasteur.

d)

Alexandre Yersin.

e)

Robert Koch.

3.

Von Behring y Kitasato demuestran la existencia de una sustancia con capacidad de neutralizar la toxina, a la que denominan. Seleccione una respuesta.

a)

Antígeno.

b)

Linfocito B.

c)

Anticuerpo.

d)

Linfocito T.

e)

Fagocito.

4.

¿Por quién fue propuesta la Teoría Celular? Seleccione una respuesta.

a)

Elie Metchnikoff.

b)

Daniel Salmon.

c)

Theobald Smith.

d)

Emile Roux.

e)

Alexandre Yersin.

5.

¿Qué es un antígeno? Seleccione una respuesta.

a)

Sustancia con capacidad de neutralizar toxinas.

b)

Es el estado de resistencia específica frente a una enfermedad.

c)

Sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos (o ser reconocida por el sistema inmune adaptativo).

d)

Cultivo de bacterias.

e)

Ciencia que estudia los procesos moleculares y celulares implicados en la defensa del ser vivo.

6.

¿Quién desarrolló la primera vacuna contra la viruela? Seleccione una respuesta.

a)

Edward Jenner.

b)

Louis Pasteur.

c)

Landsteiner.

d)

Susumu Tonegawa.

e)

James Phipps.

7.

La inmunidad transmitida por los anticuerpos procedentes de la leche materna es. Seleccione una respuesta.

a)

Pasiva artificial.

b)

Activa artificial.

c)

Pasiva natural.

d)

Activa natural.

e)

La leche materna no contiene anticuerpos.

8.

¿Qué es un antígeno? Seleccione todas las respuestas correctas.

a)

Un mecanismo genético de recombinación.

b)

Sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos.

c)

B y D son ciertas

d)

Sustancia capaz de estimular a los linfocitos T.

9.

La Teoría Humoral establecía como base de la inmunidad. Seleccione una respuesta.

a)

Los anticuerpos.

b)

Las células T.

c)

Las células fagocíticas.

d)

Las células NK.

e)

Todas son verdaderas.

10.

¿Qué son los anticuerpos? Seleccione una respuesta.

a)

Son toxoides.

b)

Componentes celulares del sistema inmune.

c)

Glicoproteínas con capacidad de neutralizar toxinas.

d)

Se trata de una vacuna para combatir enfermedades infecciosas.

e)

Serie de proteínas que se activan en cascada.

11.

¿A quién se debe el concepto de vacunación? Seleccione una respuesta.

a)

Louis Pasteur.

b)

Emil Roux.

c)

Edward Jenner.

d)

Kitasato.

e)

César Milstein.

12.

Los antígenos son. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancias capaces de estimular la producción de anticuerpos.

b)

Provocan una respuesta inmune adaptativa.

c)

Van a ser reconocidas por el organismo.

d)

Son sustancias extrañas para el organismo.

e)

Todo lo anterior es cierto.

13.

¿Cuáles son células de respuesta inmune adaptativa? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos y monocitos.

b)

Células Natural Killer.

c)

Linfocitos B.

d)

Linfocitos T.

e)

c y d son correctas.

14.

¿Qué es un antígeno? Seleccione una respuesta.

a)

Es una sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos.

b)

Es una sustancia con capacidad de neutralizar una toxina.

c)

Es una sustancia que puede ser reconocida por el sistema inmune adaptativo.

d)

Es una molécula incapaz de activar al sistema inmune.

e)

a y c son correctas.

15.

¿Qué es un antígeno? Seleccione una respuesta.

a)

Sustancia capaz de estimular a las toxinas.

b)

Sustancia capaz de estimular a los anticuerpos.

c)

Un anticuerpo modificado.

d)

A y b son correctas.

e)

Ninguna es correcta.

16.

Definición de antígeno. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancias capaces de estimular la producción de anticuerpos.

b)

Sustancia con capacidad de neutralizar una toxina.

c)

Secuencia de ADN que permite que un gen sea transcrito.

d)

Es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo.

e)

Glicoproteínas con capacidad de neutralizar toxinas.

17.

La inmunidad es. Seleccione una respuesta.

a)

Estado de resistencia específica frente a una enfermedad.

b)

Mecanismo por el que un patógeno se evade del sistema inmune.

c)

La incapacidad de responder frente a los virus.

d)

Estado de susceptibilidad frente a determinados microorganismos.

e)

Estado de resistencia exclusivamente innata frente a los patógenos.

18.

¿Quién fue premio Nobel (1987) por el descubrimiento del principio genético de la generación de la diversidad de los anticuerpos? Seleccione una respuesta.

a)

Georges Kohler.

b)

Susumu Tonegawa.

c)

Cesar Milstein.

d)

Porter & Edelman.

e)

Zinkernagel & Doherty.

19.

Históricamente se definió al antígeno como. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancia descubierta por Kitasato que podía neutralizar la toxina diftérica.

b)

Aquella sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos.

c)

Anticuerpo modificado para eliminar sustancias extrañas al organismo.

d)

Sustancia que impide la producción de anticuerpos ante un elemento extraño.

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.

20.

De las siguientes características, señale cuál corresponde a la inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Especificidad y memoria.

b)

Linfocitos B y T.

c)

No está basada en la expansión clonal de linfocitos.

d)

Reconocimiento de lo no propio debido a receptores específicos.

e)

Ninguna es correcta.

21.

La inmunología se encarga del estudio de:

a)

Los mecanismos de defensa frente a enfermedades infecciosas

b)

Los mecanismos de regulación del sistema inmune

c)

Procesos celulares, actores y señales involucrados en la respuesta inmune

d)

El papel de la respuesta inmune en la lucha antitumoral y en las enfermedades autoinmunes

e)

Todas las respuestas son ciertas

22.

Definición de inmunógeno:

a)

Molécula capaz de ser reconocida por el sistema inmune por sí sola y cuyas exposiciones repetidas conducen a respuestas menores

b)

Molécula que puede ser reconocida por anticuerpos pero no es capaz de desencadenar su producción, debiendo estar unida a una proteína transportadora

c)

Molécula que, por sí sola, es capaz de estimular una respuesta inmune y convertirse en diana de dicha respuesta

d)

En general, cualquier antígeno incapaz de activar a las células de la respuesta inmune

e)

Ninguna es verdadera

23.

¿Cuál de estas características no pertenece a la respuesta inmune adaptativa?

a)

Especificidad

b)

Memoria

c)

Respuesta más tardía que la inmunidad innata

d)

Linfocitos T y B

e)

Respuesta más rápida que la inmunidad innata

24.

La inmunidad adaptativa se caracteriza por:

a)

Dar respuestas específicas para cada antígeno

b)

Responder a una gran cantidad de antígenos diferentes

c)

Especialización que permite desarrollar la respuesta más óptima frente a cada patógeno

d)

Regulación de la respuesta inmune

e)

Todas las respuestas anteriores son ciertas

25.

Unidad más pequeña de un antígeno que puede ser identificada por el sistema inmune adaptativo se denomina:

a)

Anticuerpo

b)

Epítopos o determinantes antigénicos

c)

Tolerógenos

d)

Hapteno

e)

PAMPs

26.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es falsa?

a)

Es una molécula de bajo peso molecular

b)

Es por sí sola capaz de estimular la respuesta inmune

c)

Si se une a un inmunógeno mayor, se pueden generar respuestas tanto frente al inmunógeno como frente al hapteno

d)

Exposiciones repetidas al inmunógeno‑hapteno conducen a respuestas enérgicas y rápidas

e)

No hay respuesta falsa, todas son correctas

27.

En relación con los antígenos:

a)

Un antígeno es una molécula que no es reconocida por el sistema inmune

b)

Los inmunógenos no son capaces de estimular la respuesta inmune

c)

Los haptenos por sí solos desencadenan una respuesta inmune

d)

Las exposiciones repetidas de un tolerógeno conducen a respuestas más enérgicas y más rápidas

e)

Los tolerógenos por sí solos son reconocidos por el sistema inmune

28.

¿Cuál de estas opciones es correcta?

a)

El reconocimiento del epítopo desencadena una respuesta inmune

b)

La inmunidad innata está relacionada con los genes RAG y TdT

c)

El isotipo IgG es el anticuerpo predominante en la respuesta secundaria

d)

La inmunidad adaptativa presenta autolimitación

e)

La piel y las barreras bioquímicas forman parte de la inmunidad innata

29.

¿Cuál de estas respuestas es falsa en relación con la inmunidad innata?

a)

Es una respuesta rápida ante un antígeno

b)

No es específica

c)

Se mantiene en la evolución excepto en plantas

d)

Distingue entre lo propio y lo extraño a través de receptores de reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos

e)

Las principales células implicadas son los macrófagos, neutrófilos y células NK

30.

La inmunidad innata:

a)

Se inicia cuando la inmunidad adaptativa ha fracasado

b)

Se caracteriza por una respuesta lenta

c)

No está basada en expansión clonal de linfocitos

d)

Es independiente de receptores codificados en la línea germinal

e)

Solo reconoce patógenos extracelulares

31.

Señala las principales células que intervienen en la respuesta inmune innata:

a)

Macrófagos y linfocitos T

b)

Macrófagos y neutrófilos

c)

Macrófagos, neutrófilos y células NK

d)

Linfocitos T y B y células NK, DC

e)

Células plasmáticas

32.

En relación con los haptenos:

a)

Por sí solos son capaces de estimular la respuesta inmune

b)

Por sí solos son incapaces de estimular la respuesta inmune

c)

Unidos a un inmunógeno pueden generar respuestas tanto frente al inmunógeno como frente al hapteno

d)

Exposiciones repetidas al inmunógeno‑hapteno conducen a respuestas menos enérgicas y lentas

e)

B y C son correctas

33.

Es cierto que:

a)

Un microorganismo expresa un solo epítopo

b)

Los epítopos o determinantes antigénicos son exclusivos de los patógenos

c)

Un microorganismo puede expresar diferentes epítopos

d)

La respuesta inmune se desarrolla frente a un único epítopo

e)

Ninguna es verdadera

34.

¿Qué células intervienen en la respuesta inmune adaptativa?

a)

Solo macrófagos y neutrófilos

b)

Células NK y macrófagos únicamente

c)

Linfocitos T y linfocitos B

d)

Basófilos y mastocitos

e)

Ninguna respuesta es correcta

35.

¿Cuáles de las siguientes definiciones sobre los haptenos son correctas?

a)

Molécula de bajo peso molecular que puede ser reconocida por los anticuerpos y que puede desarrollar la producción de estos

b)

Exposiciones repetidas al hapteno producen respuestas cada vez menores

c)

Molécula de bajo peso molecular que puede ser reconocida por los anticuerpos, pero que no puede desarrollar la producción de estos

d)

Molécula capaz de estimular una respuesta inmune

e)

Ninguna es verdadera

36.

El timo es un órgano:

a)

Primario del sistema inmune

b)

Está localizado en la cavidad abdominal

c)

En él se produce la maduración de los linfocitos T

d)

a y c son correctas

e)

Todas son correctas

37.

Características de las células Natural Killer (NK):

a)

Linfocitos grandes granulares

b)

Reconocen células dañadas, por ejemplo, infectadas por virus

c)

Son células fagocíticas

d)

Se diferencian a macrófagos

e)

a y b son correctas

38.

Una de las siguientes afirmaciones es cierta en relación con los neutrófilos y monocitos:

a)

Son células fagocíticas

b)

Eliminan las células dañadas mediante mecanismos de citotoxicidad

c)

Los neutrófilos son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación

d)

Los neutrófilos mueren una vez que el antígeno es eliminado

e)

Los monocitos migran a los sitios de la inflamación más tarde y se diferencian a macrófagos

39.

Señala la respuesta correcta según la localización de los macrófagos se denominan:

a)

Osteoclastos – Sistema Nervioso

b)

Células de microglia – Pulmón

c)

Células de Kupffer – Hígado

d)

Monocitos – Sangre

e)

Las respuestas C y D son las verdaderas

40.

Son células de la serie mieloide. Seleccione una respuesta.

a)

Macrófagos, linfocitos T y linfocitos B

b)

Células NK, macrófago y neutrófilos

c)

Neutrófilos, eosinófilos y basófilos

d)

Linfocitos T, eosinófilos y macrófagos

e)

Linfocitos B, neutrófilos y basófilos

41.

De las siguientes aclaraciones, solo una es verdadera. ¿Cuál es? Seleccione una respuesta.

a)

Los linfocitos B maduran en el timo.

b)

El bazo es un órgano linfoide primario.

c)

La bolsa de Fabricio existe en aves para almacenar linfocitos T.

d)

Los linfocitos entran en el ganglio linfático por las vénulas de endotelio alto (HEV).

e)

Los componentes celulares de la inmunidad se generan en los órganos linfoides secundarios.

42.

¿Cuáles son las principales células de la respuesta inmunitaria? Seleccione una respuesta.

a)

Monocitos, neutrófilos y células NK

b)

Linfocitos B y linfocitos T

c)

Neutrófilos, monocitos y linfocitos B

d)

Todas las respuestas son incorrectas

e)

a y b son correctas

43.

Señale la respuesta falsa. Seleccione una respuesta.

a)

Los macrófagos, según su localización en el organismo, reciben distintas denominaciones.

b)

Las células dendríticas son células presentadoras de antígenos profesionales.

c)

Cada linfocito B tras su maduración adquiere la capacidad de unión para varios tipos de antígenos.

d)

Tras el nacimiento, las células precursoras del sistema inmune se producen en la médula ósea.

e)

Las células B maduran en la médula ósea.

44.

En las aves, los linfocitos B se diferencian en. Seleccione una respuesta.

a)

El timo

b)

La médula ósea

c)

En bazo

d)

En ganglio linfático

e)

La bolsa de Fabricio

45.

Las células de la respuesta inmune adaptativa son. Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Monocitos

c)

Linfocitos T y B

d)

Células dendríticas

e)

Basófilos

46.

En la mayoría de los animales, ¿son órganos linfoides primarios? Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea

b)

Placas de Peyer

c)

Bazo

d)

Timo

e)

Placas de Peyer, ganglios linfáticos y bazo

47.

¿Cuál de estas células no pertenece a la serie mieloide? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Macrófagos

c)

Células dendríticas

d)

Basófilos

e)

Células NK

48.

¿Qué células pertenecen a la serie mieloide? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T

b)

Neutrófilos

c)

Linfocitos B

d)

Todas son correctas

49.

¿Cuáles no pertenecen a las células de la serie mieloide? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Basófilos

c)

Linfocitos B

d)

Mastocitos

e)

Monocitos

50.

Indica cuál de estos órganos del sistema inmune es secundario. Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea

b)

Bazo y placas de Peyer en la mayoría de los animales

c)

Bazo

d)

Timo

e)

Bolsa de Fabricio

51.

¿Cuáles son los órganos secundarios del sistema inmune? Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea y Bolsa de Fabricio

b)

Médula ósea y Timo

c)

Bazo y Timo

d)

Ganglios linfáticos y Timo

e)

Ganglios linfáticos y Bazo

52.

Características de los neutrófilos y monocitos. Seleccione una respuesta.

a)

Células fagocíticas

b)

Linfocitos grandes y granulares

c)

Eliminan células dañadas mediante mecanismos de citotoxicidad

d)

Expresan receptores específicos del antígeno

e)

Memoria inmunológica

53.

El término mastocito procede del alemán y significa. Seleccione una respuesta.

a)

Célula grande

b)

Célula del mastoides

c)

Célula bien alimentada

d)

Célula gordita

e)

Célula del tejido conectivo

54.

¿Cuál de estas células no pertenece a la serie mieloide? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Linfocitos T

c)

Eosinófilos

d)

Basófilos

e)

Histiocitos

55.

Las células Natural Killers son. Seleccione una respuesta.

a)

Monolitos

b)

Linfocitos

c)

Macrófagos

d)

Células mieloides

e)

Neutrófilos

56.

Las principales células de la respuesta inmune innata son, y se caracterizan por. Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T y B, que expresan receptores específicos del antígeno.

b)

Neutrófilos, monocitos y NK con respuesta inmune adaptativa.

c)

Células Natural Killer que son células fagocíticas.

d)

Neutrófilos y linfocitos B que eliminan las células dañadas mediante mecanismos de citotoxicidad.

e)

Neutrófilos, monocitos y células Natural Killer que llevan a cabo la primera respuesta inmune sin presentar memoria inmunológica.

57.

Son órganos linfoides primarios. Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea o bolsa de Fabricio en aves

b)

Corazón

c)

Riñón y bazo

58.

Señala cuál de las siguientes características es propia de los neutrófilos. Seleccione una respuesta.

a)

En caso de inflamación son los primeros que llegan al lugar.

b)

Expresan CD4

c)

Poseen receptores específicos

d)

Van a tener un núcleo lobulado

e)

Participan en la respuesta inmune innata junto a los monocitos.

59.

Las vénulas de endotelio alto (HEV)... Seleccione una respuesta.

a)

Son puntos de convergencia de los vasos linfáticos

b)

Actúan como un filtro de antígenos de la sangre

c)

Proporcionan un lugar para la producción de anticuerpos

d)

Permiten a los linfocitos la entrada al ganglio linfático

e)

Contienen mediadores como la histamina y la heparina

60.

Los macrófagos, según su localización adquieren diferentes nombres. ¿Cuál es incorrecto? Seleccione una respuesta.

a)

Sangre—Histiocitos

b)

Hígado—Células de Kupffer

c)

Cavidad peritoneal—Macrófagos peritoneales

d)

Hueso—Osteoclastos

e)

Pulmón—Macrófago alveolar

61.

¿Qué son los neutrófilos? Seleccione una respuesta.

a)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

b)

No son células fagocíticas

c)

Son las últimas células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

d)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y no mueren una vez que el antígeno es eliminado

e)

Son iguales a células Natural Killer

62.

¿Cuáles son las células del sistema inmunitario que tienen memoria inmunológica? Seleccione una respuesta.

a)

Los neutrófilos y monocitos

b)

Los linfocitos P y B

c)

Los linfocitos B y T

d)

Las células NK

e)

Todas ellas presentan memoria inmunológica

63.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones son correctas? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos y monocitos son células fagocíticas

b)

Los neutrófilos llegan al lugar de la inflamación tras la llegada de anticuerpos

c)

Los monocitos son células citotóxicas o asesinas naturales

d)

Los monocitos tras llegar a la inflamación se diferencian a células plasmáticas

e)

Todas las anteriores son erróneas

64.

Señale el órgano del sistema inmune que NO es primario. Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea

b)

Ganglios linfáticos

c)

Bazo

d)

Timo

e)

B y C son correctas

65.

¿En qué lugar del cuerpo se denomina células de Kupffer a los macrófagos? Seleccione una respuesta.

a)

En la sangre

b)

En la sangre y el sistema nervioso

c)

En los huesos

d)

En todos sitios excepto en la sangre

e)

En el hígado

66.

Las células de la microglia pertenecen al: Seleccione una respuesta.

a)

Sistema nervioso

b)

Tejido conectivo

c)

Pulmón

d)

Hueso

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas

67.

¿Qué células intervienen en la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T y B

b)

Monocitos

c)

Células NK

d)

Neutrófilos

e)

b, c y d son correctas

68.

¿En qué lugar se localizan los histiocitos? Seleccione una respuesta.

a)

Sangre

b)

Pulmón

c)

Hígado

d)

Tejido conectivo

e)

Sistema nervioso

69.

¿Qué células forman parte de la respuesta inmune adaptativa? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocito T y células NK

b)

Linfocito T

c)

Linfocito B

d)

b y c son correctas

e)

Neutrófilos, monocitos y células NK

70.

En relación con la maduración los linfocitos: Seleccione una respuesta.

a)

Los linfocitos B maduran en el bazo, T en timo y NK en ganglios linfáticos

b)

Los linfocitos B maduran en bazo, T y NK en timo

c)

Los linfocitos B maduran en los ganglios linfáticos, T en timo y NK en bazo

d)

Los linfocitos B y NK maduran en la médula ósea y los linfocitos T en el timo

e)

Ninguna de las respuestas anteriores son correctas

71.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA con respecto a las células NK? Seleccione una respuesta.

a)

Son linfocitos grandes granulares

b)

Reconocen células dañadas

c)

Expresan receptores específicos del antígeno

d)

Eliminan las células dañadas mediante mecanismos de citotoxicidad

e)

Es una de las principales células de la respuesta inmune innata

72.

Forman parte de la estructura del bazo. Seleccione una respuesta.

a)

Cápsula

b)

Parénquima

c)

Centro germinal

d)

Folículo secundario

e)

Todos son correctos

73.

¿Dónde maduran los linfocitos B en la mayoría de los mamíferos? Seleccione una respuesta.

a)

En la médula ósea

b)

En el bazo

c)

En la bolsa de Fabricio

d)

En un nódulo linfático

e)

a y c son correctas

74.

Indica el tipo de célula que no corresponde a la serie mieloide. Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Linfocitos

c)

Basófilos

d)

Células dendríticas

e)

Eosinófilos

75.

¿Cómo se llaman los macrófagos del tejido óseo? Seleccione una respuesta.

a)

Células de microglia

b)

Histiocitos

c)

Osteoclastos

d)

Células de Kupffer

e)

Macrófagos alveolares

76.

En las aves los linfocitos B se diferencian en: Seleccione una respuesta.

a)

En el páncreas

b)

En el bazo

c)

En el timo

d)

En la bolsa de Fabricio

e)

En el hígado

77.

La bolsa de Fabricio es: Seleccione una respuesta.

a)

Una bolsa del bazo denominada de esa forma por su descubridor (Fabricio Aznar)

b)

Una cavidad corporal

c)

Un órgano del sistema inmune de las aves

d)

Una patología

e)

Ninguna de las anteriores

78.

¿Cuál de estas respuestas sobre las células dendríticas es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Son células presentadoras de antígenos profesionales

b)

Derivan de progenitores mieloides

c)

Son células fagocíticas profesionales

d)

Ingeren antígenos y los procesan y presentan a los linfocitos en los órganos linfoides

e)

Tienen un papel importante en el inicio de la respuesta inmune específica determinando la calidad y potencia de la respuesta

79.

Las células Natural Killer (NK). Seleccione una respuesta.

a)

Eliminan las células dañadas mediante mecanismos de fagocitosis

b)

Son células pertenecientes a la serie mieloide, al igual que neutrófilos y mastocitos

c)

Son células de la respuesta inmune adaptativa

d)

Poseen capacidad citotóxica

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

80.

Órganos primarios del sistema inmune en perros. Seleccione una respuesta.

a)

Timo, bolsa de Fabricio y médula ósea

b)

Ganglios linfáticos y bazo

c)

Médula ósea, placas de Peyer y bolsa de Fabricio

d)

Médula ósea, placas de Peyer y timo

e)

Timo, bazo y médula ósea

81.

¿Qué células son linfocitos grandes granulares, reconocen células dañadas y las eliminan mediante mecanismos de citotoxicidad? Seleccione una respuesta.

a)

Neutrófilos

b)

Monocitos

c)

Células Natural Killer

d)

Células mieloides

e)

Linfocitos T y B

82.

¿Qué son las células dendríticas? Seleccione una respuesta.

a)

Células del sistema inmune presentadoras de antígenos profesionales

b)

Células fagocíticas pertenecientes a la respuesta inmune innata

c)

Células fagocíticas pertenecientes a la respuesta inmune adaptativa

d)

Células del sistema inmune adaptativo presentadoras de antígenos profesionales

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas

83.

¿Cuál de estos órganos no es un órgano primario del sistema inmune?

a)

Placas de Peyer en algunos mamíferos

b)

Médula ósea

c)

Bolsa de Fabricio

d)

Bazo

e)

Timo

84.

¿Los linfocitos B y T se desarrollan, respectivamente, en?

a)

En los huesos y en el timo

b)

En la médula ósea y en la bolsa de Fabricio

c)

En médula ósea (linfocitos B) y en el timo (linfocitos T)

d)

En la célula madre de la médula ósea

e)

Ninguna está correcta

85.

¿Qué afirmación de las siguientes es falsa?

a)

El bazo es un órgano del sistema inmune secundario

b)

En las aves los linfocitos B maduran en la bolsa de Fabricio

c)

El ganglio linfático en el cerdo presenta una distribución diferente al resto de los mamíferos

d)

Los neutrófilos tienen un núcleo en forma de herradura o judía

e)

Los neutrófilos tienen capacidad fagocítica

86.

¿En qué órgano maduran los linfocitos T en las aves?

a)

Timo

b)

Bolsa de Fabricio

c)

Médula ósea

87.

¿Qué células son características de la respuesta inmune adaptativa?

a)

Linfocitos T y B

b)

Neutrófilos

c)

Basófilos

d)

Células Natural Killer (NK)

e)

Macrófagos

88.

¿Cómo se llaman los macrófagos localizados en el tejido conectivo?

a)

Peritoneales

b)

Células de Kupffer

c)

Histiocitos

d)

Monocitos

e)

Células microglía

89.

Señale la afirmación correcta.

a)

Los linfocitos B maduran en las placas de Peyer en caballos

b)

Los linfocitos T maduran en el timo en caballos

c)

La bolsa de Fabricio es un órgano secundario del sistema inmune de las aves

d)

Cada linfocito B posee varias especificidades

e)

Las células Natural Killer (NK) maduran en el bazo en los cerdos

90.

Señale la respuesta correcta sobre los órganos linfoides secundarios.

a)

Los ganglios linfáticos y el bazo NO lo son

b)

En las aves, los linfocitos B se diferencian en el bazo

c)

El timo es uno de los órganos linfoides secundarios

d)

Son el lugar de generación de los componentes celulares de la inmunidad

e)

Los ganglios linfáticos están compartimentalizados para favorecer la interacción entre el antígeno y el linfocito

91.

¿Qué células pertenecen a la respuesta inmune innata?

a)

Linfocitos T y B

b)

Neutrófilos, monocitos, células NK y linfocitos T y B

c)

Neutrófilos y monocitos

d)

Ganglios linfáticos

e)

Neutrófilos, monocitos y células NK

92.

Señale la pregunta falsa.

a)

Neutrófilos y monocitos son células de la respuesta inmune innata

b)

Los linfocitos T y B expresan receptores específicos

c)

Las células Natural Killer reconocen células dañadas

d)

Un basófilo es una célula de la serie mieloide

e)

Los eosinófilos representan el 99% de los leucocitos en sangre

93.

Son células de la serie mieloide:

a)

Neutrófilos

b)

Basófilos

c)

Monocitos/macrófagos

d)

Células dendríticas

e)

Todas son correctas

94.

¿Cuál de las siguientes respuestas no es verdadera?

a)

Los linfocitos B maduran en la Bolsa de Fabricio en las aves

b)

Los linfocitos B y las células de estirpes mieloides maduran en la médula ósea

c)

Las células Natural Killer maduran en el bazo

d)

Las células precursoras se generan en la médula ósea

e)

Los componentes celulares de la inmunidad se generan en los órganos linfoides primarios

95.

¿Cuál de las siguientes características son propias de los interferones?

a)

Interfieren con la replicación viral

b)

Son proteínas

c)

Hay tipo alfa, beta y gamma

d)

Los interferones tipo gamma están producidos por linfocitos T y células NK

e)

Todas las respuestas son verdaderas

96.

Sobre la respuesta inmune innata, señale la afirmación correcta.

a)

Las células fagocíticas participan en la primera línea de defensa del organismo

b)

Las células NK juegan un papel importante en la eliminación de células tumorales

c)

El sistema complemento se activa cuando un microorganismo entra en el organismo

d)

Las barreras epiteliales constituyen la primera línea de defensa frente a patógenos

e)

La fiebre es un proceso que puede favorecer que la reparación de los tejidos sea más rápida

97.

¿Qué características posee la respuesta inflamatoria?

a)

Especificidad

b)

Es iniciada por la respuesta inmune adaptativa

c)

Se caracteriza por dolor, hinchazón, enrojecimiento y calor, y en ocasiones pérdida de función

d)

Requiere la presencia de células NK citotóxicas

e)

No interviene en la reparación de los tejidos

98.

Mediadores liberados por los mastocitos:

a)

Histamina (vasodilatación)

b)

Granzima

c)

Heparina (anticoagulante)

d)

Perforina

e)

A y C son correctas

99.

En relación con la fagocitosis:

a)

Un proceso equivalente a la quimiotaxis

b)

Es el proceso por el que una célula internaliza una partícula para su destrucción

c)

Las principales células fagocíticas son los macrófagos y los neutrófilos

d)

B y C son ciertas

e)

Todas las respuestas anteriores son verdaderas

100.

La primera barrera de defensa que posee el organismo es:

a)

La respuesta inflamatoria

b)

Linfocitos

c)

Epitelio

d)

Respuesta de las células fagocíticas

e)

Producción de citoquinas

101.

Referente a la fagocitosis:

a)

Es el proceso por el que una célula internaliza una partícula

b)

Las células fagocíticas participan en la primera línea de defensa del organismo

c)

Los macrófagos son las únicas células fagocíticas

d)

Es el proceso por el cual una célula libera partículas o exosomas

e)

No es necesaria la adherencia al patógeno para que se inicie la fagocitosis

102.

La fagocitosis:

a)

Es el proceso por el que una célula internaliza una partícula

b)

Las células fagocíticas son la primera línea de defensa del organismo

c)

Las células fagocíticas son la segunda línea de defensa del organismo después de las barreras epiteliales

d)

Las células NK y los neutrófilos son células fagocíticas

e)

A y C son correctas

103.

¿Cuál de los siguientes NO es en general un efecto sistémico de la infección? Seleccione una respuesta.

a)

Fiebre

b)

Producción de proteínas de fase aguda

c)

Aumento de apetito

d)

Depresión

e)

Neutrofilia

104.

Señale de las siguientes afirmaciones la que sea correcta. Seleccione una respuesta.

a)

El número de eosinófilos aumenta en infecciones por parásitos

b)

Los macrófagos juegan un papel importante en la eliminación de células tumorales

c)

Las células NK juegan un papel importante en la eliminación de células tumorales

d)

a y b son correctas

e)

a y c son correctas

105.

Una vez que las células fagocíticas son atraídas al foco de la infección por quimiotaxis se producen ordenadamente las siguientes fases. Seleccione una respuesta.

a)

Ingestión y citotoxicidad mediada por perforina

b)

Adherencia al patógeno; ingestión y digestión

c)

Ingestión, adherencia al patógeno y digestión

d)

Ingestión, digestión del patógeno y adherencia

e)

Ninguna es correcta

106.

Señale la respuesta falsa. Seleccione una respuesta.

a)

Las células NK juegan un importante papel en la defensa del organismo frente a virus

b)

Las células fagocíticas forman parte de la respuesta inmune adaptativa

c)

La destrucción de la bacteria por parte de los fagocitos se lleva a cabo en el fagolisosoma

d)

Uno de los mecanismos de escape frente a la fagocitosis consiste en inhibir la formación de radicales libres del oxígeno

107.

Durante la quimiotaxis: Seleccione una respuesta.

a)

Los fagocitos son atraídos al foco de la infección por sustancias quimiotácticas

b)

Sólo los neutrófilos son atraídos al foco de la infección

c)

Sólo los macrófagos son atraídos al foco de la infección

d)

El interferón actúa como quimioquina

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

108.

¿Cuáles son las principales células fagocíticas? Seleccione una respuesta.

a)

Macrófagos y eosinófilos

b)

Basófilos y neutrófilos

c)

Neutrófilos y células NK

d)

Macrófagos y neutrófilos

e)

Mastocitos y macrófagos

109.

Di cuál de los siguientes enunciados es falso. Seleccione una respuesta.

a)

Los basófilos tienen una función similar a los mastocitos

b)

Uno de los principales componentes solubles de la respuesta inmune son las citoquinas

c)

Los interferones "interfieren" con la replicación viral

d)

Los fagocitos atraviesan la pared celular mediante un proceso denominado: marginación

e)

La fiebre disminuye la captación de hierro de algunas bacterias

110.

Células participantes de la Respuesta Inmune Innata que aumentan generalmente en respuesta a infecciones por parásitos. Seleccione una respuesta.

a)

Mastocitos

b)

Basófilos

c)

Eosinófilos

d)

Células NK (natural killer)

e)

Ninguna de ellas

111.

Señale qué componente no forma parte de la inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Barreras epiteliales

b)

Factores solubles como las citoquinas

c)

Células NK

d)

Células T

e)

Macrófagos

112.

¿Cuáles de las siguientes características corresponden a los basófilos? Seleccione una respuesta.

a)

Contienen gránulos ricos en histamina y heparina

b)

Principales implicados en la respuesta inmune frente a parásitos

c)

Contienen gránulos ricos en perforina

d)

A y B son ciertas

e)

A y C son ciertas

113.

Los principales componentes solubles que participan en la inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Citoquinas

b)

Complemento

c)

Proteínas de fase aguda

d)

A y B son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

114.

¿Son mecanismos efectores de la inmunidad innata? Seleccione una respuesta.

a)

Barreras anatómicas

b)

Fagocitosis

c)

Inflamación

d)

Proteínas de fase aguda

e)

Todas ciertas

115.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones NO corresponde a los llamados receptores de reconocimiento de patrón (PRRs). Seleccione una respuesta.

a)

Reconocen PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos)

b)

Son importantes en la inmunidad innata

c)

En mamíferos los principales son los receptores del complemento

d)

Existen receptores de membrana que se dividen en receptores endocíticos y en activadores

e)

Permiten a las células de la respuesta inmune innata diferenciar lo propio no infeccioso de lo extraño infeccioso

116.

Las células de la Respuesta Inmune Innata diferencian lo propio no infeccioso de lo extraño infeccioso mediante: Seleccione una respuesta.

a)

Receptores de reconocimiento de Patrones moleculares (PRRs), únicamente solubles

b)

PRRs de membrana, pero no solubles

c)

PRRs tanto solubles como de membrana

d)

Mediante otro sistema no basado en receptores

e)

Las células de la RII no diferencian lo propio no infeccioso de lo extraño infeccioso; esa es una propiedad de las células de la RI Adquirida

117.

En relación con los receptores tipo Toll, es incorrecto. Seleccione una respuesta.

a)

El TLR4 reconoce LPS

b)

La asociación de los diferentes tipos de TLR incrementa la especificidad del reconocimiento

c)

El TLR9 y el TLR3 reconocen ácidos nucleicos característicos de los microorganismos

d)

El TLR5 reconoce elastina

e)

Los receptores Toll fueron descritos por primera vez en Drosophila

118.

¿En qué ser vivo se describieron por primera vez los receptores Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Drosophila

b)

Diatomeas

c)

Algas rojas

d)

Rata

119.

¿Qué son los péptidos antimicrobianos? Seleccione una respuesta.

a)

Péptidos que se unen a los microorganismos

b)

Péptidos con capacidad de destruir microorganismos

c)

Péptidos con propiedades quimiotácticas

d)

Péptidos que participan en la transmisión de señales

e)

Péptidos esenciales para la inducción de la inmunidad adaptativa

120.

Los PAMP (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos): Seleccione una respuesta.

a)

No son repetitivos en la naturaleza

b)

Iguales a las estructuras del huésped

c)

Están sujetos a variaciones antigénicas

d)

No son esenciales para la supervivencia y patogenicidad del microorganismo

e)

Inducen diferentes respuestas del sistema inmune innato

121.

De las siguientes características de los PAMP es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Diferentes a las estructuras del huésped

b)

Son repetitivos en la naturaleza

c)

Se presentan en los tejidos sanos

d)

No están sujetos a la variación antigénica

e)

Son esenciales para la supervivencia y patogenicidad del organismo

122.

¿Qué respuesta NO es correcta en relación con los receptores tipo Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Sistema evolutivamente primitivo de reconocimiento y señalización

b)

Descritos por primera vez en Drosophila

c)

Sólo responden a un tipo de patógeno

d)

Especificidad en el reconocimiento de los PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos)

e)

Papel clave en la iniciación de la respuesta inmune

123.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa con respecto a los receptores tipo Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo reconocen bacterias.

b)

Están implicados en la activación celular.

c)

Los receptores Toll se descubrieron por primera vez en Drosophila.

d)

Están muy conservados entre especies.

e)

Juegan un papel clave en la iniciación de la respuesta inmune.

124.

¿Cuál de los siguientes procesos no está relacionado con los TLR (receptores tipo Toll)? Seleccione una respuesta.

a)

Inicio de la respuesta inmune adaptativa.

b)

La producción de citoquinas, quimioquinas, moléculas coestimuladoras y péptidos antimicrobianos.

c)

Respuesta inflamatoria.

d)

Los receptores tipo Toll son los principales PRR activadores.

e)

Su activación confiere memoria inmunológica.

125.

¿Qué tipo de receptores de membrana no son receptores endocíticos? Seleccione una respuesta.

a)

Receptor Scavenger o carronero.

b)

Receptor tipo Toll.

c)

Receptor de glucano.

d)

Receptor de manosa.

e)

Todos son receptores endocíticos.

126.

¿Cuál de las siguientes características no corresponde a los receptores activadores tipo Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Sistema evolutivamente primitivo de reconocimiento y señalización.

b)

Implicados en activación celular.

c)

Responden a un solo tipo de patógeno.

d)

Especificidad en el reconocimiento de PAMPs.

e)

Papel clave en la iniciación de la respuesta inmune.

127.

¿Qué tipo de componentes bacterianos o virales reconocen los TLR5? Seleccione una respuesta.

a)

No reconocen componentes bacterianos o virales.

b)

Motivos CpG no metilados.

c)

ARN.

d)

Flagelina.

e)

Cualquier componente bacteriano.

128.

En relación con los TLR, señale la respuesta falsa. Seleccione una respuesta.

a)

Se pueden encontrar asociados a otras moléculas o correceptores para el reconocimiento de microorganismos.

b)

La asociación de diferentes TLR incrementa la especificidad de reconocimiento.

c)

La activación de los TLR estimula la producción de citoquinas y quimioquinas.

d)

Sufren procesos de reordenamiento de los genes por recombinación somática como el BCR y el TCR.

e)

Los TLR reconocen y discriminan entre componentes bacterianos o virales.

129.

Señale la respuesta falsa. Seleccione una respuesta.

a)

Las células dendríticas son APCs profesionales que activan linfocitos T.

b)

Las citoquinas se pueden producir en respuesta a la activación de los TLR.

c)

El receptor de la manosa es un receptor endocítico.

d)

Los PRRs reconocen los PAMPs y actúan como una señal de peligro que activa los mecanismos de defensa.

e)

Los PAMPs están sujetos a variación antigénica.

130.

El sistema inmune innato diferencia lo extraño infeccioso, mediante: Seleccione una respuesta.

a)

Reconocimiento de ciertos PAMP a través de los TLRs.

b)

Reconocimiento de PAMP a través del TcR.

c)

Reconocimiento de PAMP a través de inmunoglobulinas.

d)

A y B son ciertas.

e)

Ninguna es cierta.

131.

En relación con los TLRs, seleccione una respuesta.

a)

Los receptores tipo Toll (TLR) son los principales PRR activadores.

b)

Distintos TLRs reconocen diferentes moléculas o patrones en patógenos.

c)

La activación de los TLRs estimula la producción de citoquinas.

d)

La activación de los TLRs induce maduración de las células dendríticas y juega un papel clave en la iniciación de la respuesta inmune adaptativa.

e)

Todas las frases son verdaderas.

132.

Cuando varios receptores de membrana TLR (Toll-like receptores) se unen, seleccione una respuesta.

a)

Actúan de una forma más inespecífica que cuando lo hacen individualmente.

b)

La asociación de varios receptores de membrana es un proceso inviable y no tiene lugar en el organismo.

c)

La unión de varios receptores de membrana aumenta la especificidad del reconocimiento.

d)

Sólo se pueden encontrar formando homodímeros.

e)

Ninguna es cierta.

133.

En ocasiones, para el reconocimiento de los PAMPs se asocian dos receptores tipo Toll formando heterodímeros. Señale qué receptor tipo Toll se asocia a otros para reconocer lipopeptidos bacterianos (BLP) o peptidoglicanos (PGN). Seleccione una respuesta.

a)

TLR6.

b)

TLR2.

c)

TLR5.

d)

TLR3.

e)

TLR1.

134.

Indique la opción que no corresponda a los receptores de la respuesta inmune innata. Seleccione una respuesta.

a)

Los PRRs pueden dividirse en receptores solubles y de membrana.

b)

Los principales receptores de reconocimiento de patrón activadores son los TLR.

c)

Su especificidad es heredada en el genoma.

d)

Requieren reordenamiento de los genes.

e)

La TLR5 reconoce flagelina, el principal componente de los flagelos.

135.

¿Qué es un antígeno? Seleccione una respuesta.

a)

Un mecanismo genético de recombinación.

b)

Sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos.

c)

Sustancia que no es reconocida por el sistema inmune.

d)

Sustancia capaz de estimular a los linfocitos.

e)

B y D son ciertas.

136.

La inmunidad es Seleccione una respuesta.

a)

Estado de resistencia específica frente a una enfermedad.

b)

Mecanismo por el que un patógeno se evade del sistema inmune.

c)

La incapacidad de responder frente a los virus.

d)

Estado de susceptibilidad frente a determinados microorganismos.

e)

Estado de resistencia exclusivamente innata frente a los patógenos.

137.

Señala la afirmación que es correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las barreras epiteliales son la segunda línea de defensa del organismo.

b)

Los neutrófilos, macrófagos y las células NK tienen función fagocítica.

c)

Los macrófagos participan en el inicio de la respuesta inmune adaptativa, al presentar antígenos a los linfocitos T CD4+.

d)

La fiebre intensifica el efecto del interferón por lo que los virus se multiplican.

e)

Las células cebadas reciben este nombre por encontrarse en el tejido adiposo.

138.

Di cuál de los siguientes enunciados es falso. Seleccione una respuesta.

a)

Los basófilos tienen una función similar a los mastocitos.

b)

Uno de los principales componentes solubles de la respuesta inmune son las citoquinas.

c)

Los interferones interfieren con la replicación viral.

d)

Los fagocitos atraviesan la pared celular mediante un proceso denominado marginación.

e)

La fiebre disminuye la captación de hierro de algunas bacterias.

139.

En relación con la fagocitosis. Seleccione una respuesta.

a)

Un proceso equivalente a la quimiotaxis.

b)

El proceso por el que una célula internaliza una partícula, por ejemplo un patógeno, para su destrucción.

c)

Las principales células fagocíticas son los macrófagos y los neutrófilos.

d)

B y C son ciertas.

e)

Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

140.

Señale de las siguientes afirmaciones la que sea correcta. Seleccione una respuesta.

a)

El número de eosinófilos aumenta en infecciones por parásitos.

b)

Los macrófagos juegan un papel importante en la eliminación de células tumorales.

c)

Las células NK juegan un papel importante en la eliminación de células tumorales.

d)

a y b son correctas.

e)

a y c son correctas.

141.

¿Cuál de los siguientes no es en general un efecto sistémico de la infección? Seleccione una respuesta.

a)

Fiebre.

b)

Producción de proteínas de fase aguda.

c)

Aumento de apetito.

d)

Depresión.

e)

Neutrofilia.

142.

Seleccione una respuesta.

a)

Quimiotaxis de células fagocíticas al foco de la infección

b)

Fiebre, inducida por la liberación de sustancias pirogénicas

c)

Proceso inflamatorio, que incluye vasodilatación

d)

Fagocitosis de los elementos patógenos por células como macrófagos y neutrófilos

e)

Todas son correctas

143.

¿Qué respuesta no es correcta en relación con los receptores tipo Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Sistema evolutivamente primitivo de reconocimiento y señalización

b)

Descritos por primera vez en Drosophila

c)

Solo responden a un tipo de patógeno

d)

Especificidad en el reconocimiento de los PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos).

e)

Papel clave en la iniciación de la respuesta inmune.

144.

Respecto a los patrones moleculares asociados a patógenos: Seleccione una respuesta.

a)

No están presentes en los virus

b)

Estructuras similares se encuentran en el huésped

c)

No son esenciales para la supervivencia del patógeno

d)

A y C son verdaderas

e)

Todas son falsas

145.

¿Qué afirmación no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Los receptores de reconocimiento patrón (PRRs) es un concepto introducido por Charles Janeway

b)

Los PRRs no tienen importancia en la inmunidad innata

c)

Los PRRs reconocen PAMPs

d)

En mamíferos los principales PRRs son los receptores tipo Toll (TLRs)

e)

Los PRRs pueden estar presentes en la superficie celular y en las vesículas fagocíticas

146.

En ocasiones para el reconocimiento de los PAMPs se asocian dos receptores tipo Toll formando heterodímeros. Señala qué receptor tipo Toll se asocia a otros para reconocer lipopeptidos bacterianos (BLP) o peptidoglicanos (PGN). Seleccione una respuesta.

a)

TLR6

b)

TLR2

c)

TLR5

d)

TLR3

e)

TLR1

147.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones son características diferenciales de los receptores de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Especificidad heredada en el genoma

b)

Expresados en todas las células de una misma estirpe

c)

Introducen una respuesta inmune inmediata

d)

Reconocen un amplio espectro de patógenos

e)

Todas las respuestas son verdaderas

148.

¿En qué ser vivo se describieron por primera vez los receptores Toll? Seleccione una respuesta.

a)

Drosophila

b)

Diatomeas

c)

Algas rojas

d)

Rata

e)

Paloma

149.

La inmunidad innata: Seleccione una respuesta.

a)

Se inicia cuando la inmunidad adaptativa ha fracasado

b)

Se caracteriza por una respuesta lenta

c)

No está basada en expansión clonal de linfocitos

d)

Es independiente de receptores codificados en la línea germinal

e)

Solo reconoce patógenos extracelulares

150.

Cuál de estas opciones no es correcta: Seleccione una respuesta.

a)

El reconocimiento del epítopo desencadena una respuesta inmune

b)

La inmunidad innata está relacionada con los genes RAG y TdT

c)

El isotipo IgG es el anticuerpo predominante en la respuesta secundaria.

d)

La inmunidad adaptativa presenta autolimitación.

e)

La piel y las barreras bioquímicas forman parte de la inmunidad innata.

151.

El término mastocito procede del alemán y significa: Seleccione una respuesta.

a)

Célula grande

b)

Célula del mastoides

c)

Célula bien alimentada

d)

Célula gordita

e)

Célula del tejido conectivo

152.

En la mayoría de los animales, ¿cuáles son órganos linfoides primarios? Seleccione una respuesta.

a)

Médula ósea

b)

Placas de Peyer

c)

Bazo

d)

Timo

e)

Placas de Peyer, ganglios linfáticos y bazo

153.

¿Qué células intervienen en la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T y B

b)

Eosinófilos

c)

Células NK

d)

Neutrófilos

e)

b, c y d son correctas

154.

¿Cuál de las siguientes características no son propias de los macrófagos? Seleccione una respuesta.

a)

Expresión de CD14

b)

Adherentes al plástico y al cristal

c)

Fagocitosis

d)

Núcleo multilobulado

e)

Activados por citoquinas

155.

¿Cuál de estas propiedades pertenece a la IgG? Seleccione una respuesta.

a)

Es un monómero, principal Ig sérica y atraviesa la placenta

b)

Es un pentámero, 2ª Ig sérica

c)

Es un monómero y 3ª Ig sérica

d)

Es un monómero, principal Ig sérica y no atraviesa la placenta

e)

Es un pentámero, principal Ig sérica y atraviesa la placenta

156.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a las inmunoglobulinas? Seleccione una respuesta.

a)

Glicoproteínas producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno y que funcionan como anticuerpo.

b)

Poseen dos cadenas pesadas y dos ligeras.

c)

Poseen puentes disulfuro inter-catenarios e intra-catenarios.

d)

El receptor del antígeno de los linfocitos B es una inmunoglobulina de membrana.

e)

Estructuralmente las inmunoglobulinas no contienen carbohidratos.

157.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las inmunoglobulinas es errónea? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas.

b)

Poseen puentes disulfuro inter e intracatenarios.

c)

Tienen dos cadenas, una pesada y otra ligera.

d)

En su composición hay carbohidratos.

e)

Están producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno.

158.

¿Cuál de las siguientes características sobre las inmunoglobulinas no es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas.

b)

No son producidas por células plasmáticas.

c)

Funcionan como anticuerpos.

d)

Formadas por dos cadenas pesadas y dos ligeras.

e)

Poseen regiones variables y otras constantes.

159.

¿Cómo aumentan los anticuerpos su afinidad durante la respuesta inmunitaria? Seleccione una respuesta.

a)

Procesamiento alternativo

b)

Hipermutación somática

c)

Cambio de isotipo

d)

A y C son correctas

e)

Ninguna es correcta

160.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta sobre la IgA? Seleccione una respuesta.

a)

Principal Ig en secreciones.

b)

No fija complemento en la vía clásica de activación.

c)

Se une a receptores Fc en algunas células.

d)

Primera Ig producida por el feto y por las células B.

e)

A, B y C son verdaderas.

161.

¿Cuál de estas afirmaciones es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Cada isotipo de Ig media un conjunto diferente de funciones efectoras.

b)

La IgD es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria primaria.

c)

La IgM es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria primaria.

d)

La IgG es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria secundaria.

e)

La IgA es el anticuerpo predominante en las secreciones.

162.

¿Cuál de estas afirmaciones sobre el sistema del Complemento es errónea? Seleccione una respuesta.

a)

Consiste en una serie de proteínas que se activan en cascada.

b)

Se activa por diferentes vías.

c)

Participa en la citólisis, opsonización y la respuesta inflamatoria.

d)

Es una forma primitiva de defensa.

163.

¿Cuál de los siguientes enunciados no es una característica o función de los receptores Fc? Seleccione una respuesta.

a)

Son receptores específicos de inmunoglobulinas.

b)

Existen receptores Fc funcionales para todos los isotipos de inmunoglobulina.

c)

Las células fagocíticas como los macrófagos y neutrófilos expresan receptores Fc.

d)

Las inmunoglobulinas se unen al receptor por su porción Fc.

e)

Están relacionados con las funciones biológicas y de protección de los anticuerpos.

164.

¿Cuál de los siguientes tipos de inmunoglobulinas participa en las reacciones alérgicas? Seleccione una respuesta.

a)

IgG

b)

IgA

c)

IgE

d)

IgM

e)

IgD

165.

¿Cuál/es de estas afirmaciones sobre la unión del antígeno y anticuerpo es verdadera? Seleccione una respuesta.

a)

El epítopo es el lugar específico del anticuerpo donde se une el antígeno.

b)

No es reversible.

c)

Es una unión específica.

d)

Es una unión covalente.

e)

c y d son verdaderas.

166.

¿Cuál/es de estas inmunoglobulinas fija complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo la IgG.

b)

Sólo la IgM.

c)

IgE, IgD e IgA.

d)

IgM e IgG.

e)

IgA.

167.

¿Qué anticuerpo es predominante en la respuesta inmunitaria primaria? Seleccione una respuesta.

a)

IgG.

b)

IgA.

c)

IgM.

d)

IgM e IgG.

e)

IgD.

168.

Con respecto a los anticuerpos monoclonales, seleccione la opción correcta.

a)

Es específico de un antígeno determinado.

b)

Es producido por un híbrido de células B.

c)

Köhler y Milstein trabajaron en su descubrimiento.

d)

Se usan en diagnóstico clínico, tratamientos e investigación.

e)

Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

169.

Con respecto a la síntesis de Ig, es cierto que Seleccione una respuesta.

a)

Los segmentos génicos V y J se recombinan para codificar el dominio V de las cadenas pesadas.

b)

Los segmentos génicos V, D y J se recombinan para codificar el dominio V de las cadenas ligeras.

c)

Los segmentos génicos V y D se recombinan para codificar el dominio V de las cadenas ligeras.

d)

Los genes de las Ig están formados por grupos o segmentos génicos que intervienen en la codificación de los dominios V de las cadenas pesadas y ligeras.

e)

La a y la b son correctas.

170.

Con respecto a las distintas clases de inmunoglobulinas es falso que Seleccione una respuesta.

a)

La IgG atraviesa la placenta.

b)

La IgM es la primera inmunoglobulina producida por el feto.

c)

La IgA fija complemento en la vía clásica de activación.

d)

La IgD no se une al complemento.

e)

La IgE participa en las reacciones alérgicas.

171.

De entre las siguientes opciones, marque la opción correcta: Seleccione una respuesta.

a)

Los segmentos génicos V y J se recombinan para codificar el dominio V de las cadenas pesadas.

b)

El proceso por el cual el ADN se corta y se vuelve a unir es impreciso y aleatorio.

c)

La hipermutación somática provoca el cambio de isotipo.

d)

Los segmentos génicos V y D se recombinan para codificar el dominio V de las cadenas ligeras.

e)

Las respuestas a) y b) son correctas.

172.

De las siguientes funciones de la IgM, ¿cuál es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Ig de membrana en las células B naive.

b)

Fija complemento.

c)

Atraviesa la placenta: inmunidad en el feto y neonato.

d)

Aglutinación.

e)

Primera Ig producida por las células B.

173.

De las siguientes funciones de las inmunoglobulinas, ¿cuál es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Inmunidad neonatal.

b)

Activación del complemento.

c)

Inmunidad del feto mediada por la IgM.

d)

Neutralización.

e)

Opsonización.

174.

De las siguientes funciones, ¿cuál son realizadas por las inmunoglobulinas? Seleccione una respuesta.

a)

Cada isótopo de Ig media un conjunto diferente de funciones efectoras.

b)

La IgM es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria primaria.

c)

La IgG es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria secundaria.

d)

La IgA es el anticuerpo predominante en las secreciones.

e)

Todas las anteriores son correctas.

175.

Durante el proceso de recombinación somática de los genes de las Ig, es falso que Seleccione una respuesta.

a)

El DNA se corta y sus fragmentos se vuelven a unir mediante el complejo recombinasa.

b)

El proceso por el cual el DNA se corta y se vuelve a unir es impreciso, permitiendo la adición o pérdida de nucleótidos en la zona de la unión codificante.

c)

Mediante la diversidad combinatoria y la imprecisión en las uniones entre los segmentos V, D y J se genera una diversidad de anticuerpos casi infinita con una cantidad limitada de DNA.

d)

Las regiones V y J se unen gracias a las secuencias RSS (heptámeros y nonámeros separados por 12 ó 13 nucleótidos) que se unen según la Regla del 12-23.

e)

El cambio de isotipo sucede en la médula ósea.

176.

Durante la recombinación de los genes de las inmunoglobulinas para generar un repertorio diverso de BCRs, el proceso por el cual el DNA se corta y se vuelve a unir Seleccione una respuesta.

a)

Asegura que no se eliminen nucleótidos.

b)

No participa en la generación de diversidad.

c)

No permite que se adicionen nucleótidos.

d)

Es impreciso, por lo que se genera mayor diversidad.

e)

Todas las anteriores son incorrectas.

177.

El tipo de cadena pesada de la IgG es Seleccione una respuesta.

a)

Mu.

b)

Gamma.

c)

Delta.

d)

Alpha.

e)

Epsilon.

178.

En relación con la generación de diversidad de las Igs es falso: Seleccione una respuesta.

a)

Los segmentos génicos V y J se recombinan codificando el dominio V de las cadenas ligeras.

b)

La unión de los diferentes segmentos V, D y J es imprecisa.

c)

Las bases moleculares aun no se han descubierto.

d)

Los segmentos génicos V, D y J se recombinan codificando el dominio V de las cadenas pesadas.

e)

La diversidad depende en parte de la combinación al azar de los diferentes segmentos génicos.

179.

Es cierto que Seleccione una respuesta.

a)

La IgM es el anticuerpo predominante en las secreciones.

b)

La IgM es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria secundaria.

c)

La IgG es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria secundaria.

d)

La IgM es el anticuerpo predominante en el suero.

e)

Ninguna de las anteriores es correcta.

180.

Funciones de las inmunoglobulinas: Seleccione una respuesta.

a)

Unión a sus receptores en células del sistema inmune.

b)

Neutralización de antígenos y toxinas.

c)

Opsonización.

d)

Inmunidad neonatal.

e)

Todas las anteriores son ciertas.

181.

La clase o isotipo de las inmunoglobulinas vienen determinadas por: Seleccione una respuesta.

a)

Las regiones constantes de las cadenas pesadas.

b)

Las regiones constantes de la cadena ligera.

c)

La región bisagra.

d)

Los carbohidratos.

e)

Las regiones variables de las cadenas pesadas.

182.

La IgE: Seleccione una respuesta.

a)

Es la Ig más común.

b)

No interviene en reacciones alérgicas.

c)

Fija complemento.

d)

Se une a basófilos y a mastocitos.

e)

Todas son falsas.

183.

La IgA es el anticuerpo predominante en: Seleccione una respuesta.

a)

Las secreciones

b)

En el suero

c)

En el plasma

d)

En las respuestas inmunes primarias

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

184.

La IgM: Seleccione una respuesta.

a)

es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria secundaria

b)

es el anticuerpo predominante en la respuesta inmunitaria primaria

c)

es el anticuerpo predominante en el suero

d)

es el anticuerpo predominante en las secreciones

e)

no activa el complemento

185.

La inmunoglobulina IgA: Seleccione una respuesta.

a)

Es la principal Ig que participa en las reacciones alérgicas

b)

Es el principal anticuerpo en la respuesta inmune primaria

c)

Es la principal Ig en las secreciones

d)

No se conoce ninguna función efectora de la IgA

e)

Es la principal Ig en suero

186.

La interacción Ag-Ac es: Seleccione una respuesta.

a)

covalente y débil

b)

débil y reversible

c)

irreversible y no covalente

d)

reversible y covalente

e)

covalente e inespecífica de epítopo

187.

Las clases o isotipos de las inmunoglobulinas dependen de: Seleccione una respuesta.

a)

Las cadenas pesadas

b)

Las cadenas ligeras

c)

Las cadenas pesadas y ligeras

d)

Del peso molecular

e)

Del dominio variable de la cadena ligera

188.

Las vías de activación del complemento son: Seleccione una respuesta.

a)

Sólo se han descrito dos vías, la clásica y la alternativa

b)

vía clásica, vía de las lectinas de unión a manano y la vía alternativa

c)

La vía clásica se inicia a través del reconocimiento de PAMPs por los PRRs

d)

Tres vías dependientes de la presencia de anticuerpos en la superficie del patógeno

e)

Sólo se han descrito dos vías, la clásica y la vía de las lectinas de unión a manano

189.

Marque la opción correcta en relación con las características y funciones de las inmunoglobulinas: Seleccione una respuesta.

a)

Las clases o isotipos de inmunoglobulinas dependen de las cadenas ligeras

b)

La IgG es la primera inmunoglobulina secretada por el feto y por los linfocitos B

c)

En la respuesta inmune secundaria es predominante la inmunoglobulina IgM

d)

La IgD durante la respuesta inmune se une al complemento

e)

La IgE participa en las reacciones alérgicas y en la defensa ante infecciones parasitarias

190.

Propiedades de la IgD: Seleccione una respuesta.

a)

Aglutinación de micropartículas

b)

Es la principal Ig en las secreciones

c)

Se puede encontrar en las células B como inmunoglobulina de membrana

d)

Activación del complemento

e)

ninguna de las anteriores es cierta

191.

Seleccione la opción correcta: Seleccione una respuesta.

a)

La IgA es el isotipo predominante en las secreciones y la IgM es predominante en la respuesta inmunitaria secundaria

b)

Las inmunoglobulinas tienen las siguientes funciones: neutralización de toxinas, activación de complemento pero no realizan la opsonización de microorganismos

c)

El receptor FcεRII es un receptor de alta afinidad para cualquier isotipo de inmunoglobulina

d)

La cadena ligera igual que la cadena pesada requieren de recombinaciones de las regiones V, J y D

e)

La gran diversidad procede de la combinación al azar de los segmentos génicos y de la imprecisión de las uniones

192.

Seleccione la opción incorrecta: Seleccione una respuesta.

a)

La estructura secundaria de las inmunoglobulinas presenta láminas β antiparalelas formadas por 3 o 4 cadenas β antiparalelas

b)

Las regiones hipervariables se encuentran en los dominios variables de las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas

c)

Las inmunoglobulinas IgM presentan dominios extra (CH4)

d)

La interacción Ag-Ac bivalente presenta mayor avidez que la monovalente

e)

Las regiones hipervariables se encuentran solo en los dominios variables de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas

193.

Señale la respuesta falsa respecto a la unión antígeno-anticuerpo: Seleccione una respuesta.

a)

es una unión no covalente

b)

es reversible

c)

es específica

d)

En la unión Ag-Ac no participan las fuerzas electrostáticas

e)

la avidez es la fuerza de interacción total entre Ac y Ag

194.

Es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

El Sistema del Complemento consiste en una serie de proteínas que se activan en cascada

b)

El Sistema del Complemento es una forma primitiva de defensa contra las infecciones muy conservada en la evolución

c)

El Sistema del Complemento se activa por la vía clásica, la vía de las lectinas de unión a manosa y la vía alternativa

d)

El Sistema del Complemento participa en la citolisis, opsonización y respuesta inflamatoria

e)

La activación del Sistema Complemento no está regulada

195.

NO es una característica del Sistema del Complemento: Seleccione una respuesta.

a)

Su activación está regulada

b)

Se activa por tres vías diferentes

c)

Fue descubierto en el siglo XIX por Bordet

d)

Es una forma de defensa contra las infecciones

e)

Para la activación de la vía lítica siempre requiere de la presencia de anticuerpos

196.

El sistema del complemento participa en las siguientes funciones: Seleccione una respuesta.

a)

Opsonización

b)

Destrucción directa de microorganismos

c)

Sensibilización

d)

Participa en las funciones de las respuestas a) y c)

e)

Participa en las funciones de las respuestas a) b) y c)

197.

El complejo C3bBb es estabilizado por la unión de: Seleccione una respuesta.

a)

Factor H

b)

Factor P o properdina

c)

Factor B

d)

Factor D

e)

Ninguna de las opciones anteriores es correcta

198.

La formación de la C5 convertasa lleva a la activación de: Seleccione una respuesta.

a)

Opsonización

b)

Vía de la Lectina de unión a manosa

c)

Vía alternativa

d)

Vía lítica

e)

Respuesta inmune adaptativa

199.

¿Cuál de estas afirmaciones es verdadera? Seleccione una respuesta.

a)

La IgE puede activar el sistema del complemento

b)

El objetivo de las tres vías es generar una C5 convertasa que dará origen lugar a una C3 convertasa

c)

Es una forma adaptativa, muy específica y evolucionada de defensa contra las infecciones

d)

Participa en tres funciones importantes: activación celular, citolisis y opsonización

e)

Nada de lo anterior es correcto

200.

El complemento y los anticuerpos: Seleccione una respuesta.

a)

Los anticuerpos IgE se unen a su receptor FcR en la célula fagocítica

b)

Se pueden activar de forma sinérgica para favorecer la fagocitosis de las bacterias

c)

Actúan de forma antagónica regulando la fagocitosis de las bacterias

d)

Los anticuerpos IgM se unen a su receptor FcR en la célula fagocítica

e)

A y B son ciertas

201.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sistema del complemento no es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Es una forma primitiva de defensa contra las infecciones, muy conservada en la evolución

b)

Consiste en una serie de proteínas que se activan en cascada

c)

Este sistema de complemento se activa por tres vías: vía clásica, vía de las lectinas de unión a manosa y vía alternativa

d)

El objetivo de las tres vías es generar una C5 convertasa que dará origen a una C3 convertasa

e)

El sistema del complemento participa en tres funciones principales: citolisis, opsonización y respuesta inflamatoria

202.

¿Quién descubrió el complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Bordet

b)

Pasteur

c)

Koch

d)

Leeuwenhoek

e)

Jenner

203.

La vía lítica del complemento. Seleccione una respuesta.

a)

Se inicia con la formación de la C5 convertasa

b)

Da lugar a la formación del complejo de ataque a la membrana

c)

Sólo se activa por la vía clásica y la de las lectinas de unión a manosa

d)

A y B son correctas

e)

Todas son correctas

204.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen los antígenos asociados al MHC

b)

Existen dos rutas para el procesamiento y presentación de antígenos a los linfocitos T

c)

Las moléculas del MHC de clase II presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD4+

d)

Las moléculas del MHC de clase I presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD8+

e)

Las moléculas del MHC se heredan como haplotipos

205.

¿Cuál de estas características corresponden a las moléculas de clase I del MHC? Seleccione una respuesta.

a)

Cadenas polipeptídicas β con dos dominios

b)

Localización de los residuos polimórficos en los dominios α1 y β1

c)

Localización de los residuos polimórficos en los dominios α1 y α2

d)

Cadenas polipeptídicas β polimórficas

e)

Ninguna es cierta

206.

En relación con las moléculas del MHC. Seleccione una respuesta.

a)

Cada individuo expresa los alelos del MHC heredados de cada uno de sus progenitores

b)

El conjunto de alelos del MHC presentes en cada cromosoma se denomina haplotipo

c)

Cada alelo MHC recibe una designación numérica (por ejemplo en el humano HLA-A2, HLA-B35, HLA-DR3, etc.)

d)

En general, el ser humano puede expresar 6 moléculas diferentes de HLA clase I y otras 6 de HLA clase II

e)

Todas son ciertas

207.

Un haplotipo es: Seleccione una respuesta.

a)

El conjunto de genes (alelos) del MHC heredados en cada cromosoma

b)

Un grupo mixto de proteínas, incluyendo factores del complemento

c)

El residuo polimórfico de MHC

d)

El número de receptores de la célula T

e)

Un conjunto de receptores para péptidos endógenos

208.

Los péptidos presentados por las moléculas del MHC de clase I son reconocidos por: Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T CD8+

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Células NK

d)

Linfocitos B

e)

A y B son ciertas

209.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el TCR es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Sufre hipermutación somática

b)

Participa en la selección negativa de timocitos

c)

Participa en el reconocimiento de antígenos

d)

Participa en la selección positiva de timocitos

e)

Todas son falsas

210.

Indica la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen antígenos asociados al MHC

b)

Las células presentadoras de antígeno profesionales son solo los macrófagos

c)

Existe una única ruta para el procesamiento y la presentación de antígenos a los linfocitos T

d)

Las moléculas del MHC de clase I presentan proteínas del citosol a los linfocitos T colaboradores

e)

Las moléculas del MHC de clase II presentan péptidos de origen citosólico a los linfocitos T colaboradores

211.

¿Cuáles son las características de reconocimiento de antígenos por las células T? Seleccione una respuesta.

a)

Reconocen péptidos pero no células completas

b)

Reconocen determinantes lineales y no conformacionales de los antígenos peptídicos

c)

Reconocen el antígeno presentado por células y no soluble

d)

Reconocen antígenos muestreados a partir de las reservas extracelular y citosólica

e)

Todas son verdaderas

212.

¿Se producen cambios en el tipo de moléculas de MHC a lo largo de la vida del individuo? Seleccione una respuesta.

a)

En los primeros meses de vida

b)

Sólo durante los procesos patológicos

c)

No cambian

d)

Varían continuamente a lo largo de la vida

e)

Durante el embarazo para proteger al feto

213.

En relación al complejo MHC‑péptido, cada ser humano generalmente expresa: Seleccione una respuesta.

a)

Dos tipos de MHC clase I (A, B) y dos tipos de MHC clase II (DQ, DP)

b)

Tres tipos de MHC clase I (A, B, C) y tres tipos de MHC clase II (DQ, DP, DR)

c)

Un tipo de MHC clase I (A) y dos tipos de MHC clase II (DQ, DP)

d)

Dos tipos de MHC clase I (A, B) y un tipo de MHC clase II (DQ)

e)

Tres tipos de MHC clase I (DP, DR, DQ) y tres tipos de MHC clase II (A, B, C)

214.

Un patógeno extracelular fagocitado por un macrófago será procesado y presentado por qué molécula del MHC, y qué célula se activará. Seleccione una respuesta.

a)

MHC II – Linfocito T CD8+

b)

MHC II – Linfocito T CD4+

c)

MHC I – Linfocito T CD4+

d)

MHC I – Linfocito T CD8+

e)

MHC I – Linfocito B

215.

Los péptidos presentados por las moléculas del MHC de clase II son reconocidos por: Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T CD8+

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Células NK

d)

Linfocitos B

e)

A y B son ciertas

216.

¿Dónde se generan los antígenos que se ensamblan en moléculas de MHC de tipo II? Seleccione una respuesta.

a)

En el exterior de la célula

b)

En vesículas endocíticas acidificadas

c)

En el interior del retículo endoplásmico

d)

En el propio citoplasma celular

e)

Dependiendo del patógeno, en el citosol o en vesículas endocíticas

217.

Indica cuál de las siguientes opciones es falsa en cuanto al reconocimiento de antígenos por las células T. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen a los antígenos presentados por moléculas del MHC

b)

Las células CD4 suelen reconocer antígenos muestreados a partir de las reservas extracelulares

c)

La mayoría de las células T reconocen lípidos

d)

Las células T reconocen determinantes lineales y no conformacionales

e)

Las células CD8 suelen reconocer antígenos muestreados a partir de las reservas citosólicas

218.

¿Cuál de estas frases sobre el MHC son correctas? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T sólo pueden activarse al interaccionar su receptor del antígeno con el péptido en el contexto de las moléculas del MHC

b)

Sin células T no se produciría una respuesta inmune adaptativa

c)

Existe una alta presión de selección en los patógenos para evadir la respuesta inmune

d)

El MHC ha desarrollado estrategias para prevenir estos mecanismos de escape de los patógenos

e)

Todas las respuestas anteriores son correctas

219.

¿Cuál de estas afirmaciones no es cierta acerca del polimorfismo? Seleccione una respuesta.

a)

Los genes de MHC son los más polimórficos del genoma de los mamíferos

b)

El polimorfismo es la existencia de dos o más formas alternativas de un gen particular

c)

La diversidad de las moléculas de MHC ocurre a nivel de la población

d)

El tipo de moléculas de MHC no cambia a lo largo de la vida del individuo

e)

Todas las anteriores son ciertas

220.

Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad tipo II (MHC‑II). Seleccione una respuesta.

a)

Presentan 2 cadenas: alfa y beta 2‑microglobulina

b)

El dominio beta 2 presenta el sitio de unión del co‑receptor CD8

c)

Presentan los péptidos originados en el citosol

d)

Presentan péptidos originados en vesículas endocíticas

e)

a y c son ciertas

221.

¿Cuál de los siguientes enunciados es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Polimorfismo: existencia de dos o más formas alternativas de un gen particular que se encuentran en frecuencias estables en una población de individuos.

b)

El tipo de moléculas del MHC cambia a lo largo de la vida de un individuo.

c)

Poligenia: varios genes de MHC clase I y clase II que codifican diferentes tipos de moléculas de MHC con diferente capacidad de unión a péptidos.

d)

Las moléculas de MHC de clase I no abandonan el retículo endoplasmático hasta que han unido un péptido.

e)

El proteasoma es un complejo multicatalítico que procesa las proteínas para degradarlas a péptidos pequeños.

222.

En relación con las células T CD4 y T CD8 indique la opción incorrecta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T CD8 eliminan células infectadas por virus.

b)

Las células T CD4 secretan citoquinas que activan a los macrófagos.

c)

Las células T CD4 reconocen péptidos presentados por MHC clase II.

d)

Las células T CD4 reconocen antígenos asociados al MHC.

e)

Existen dos rutas de procesamiento y presentación de antígenos a los linfocitos T.

223.

Señale la opción correcta sobre las moléculas del MHC. Seleccione una respuesta.

a)

Sólo están expresadas en las células presentadoras de antígeno profesionales.

b)

Son dianas para los mecanismos de evasión de los patógenos.

c)

En el ser humano se denominan BOLA.

d)

Se heredan siguiendo el proceso denominado exclusión alélica.

e)

Sólo hay un tipo de moléculas del MHC en cada individuo.

224.

Señala la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen los antígenos solubles.

b)

Las células presentadoras de antígeno son exclusivamente los linfocitos B.

c)

Las moléculas MHC clase I presentan péptidos de origen exógeno a los linfocitos T CD8.

d)

Las moléculas MHC clase II presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD4.

e)

Todas son falsas.

225.

Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Seleccione una respuesta.

a)

Presentan péptidos que son reconocidos por los receptores de las células T.

b)

Están relacionadas con la aceptación o rechazo de trasplantes.

c)

Son estructuras bicatenarias.

d)

Presentan zonas de unión a los correceptores CD4 (MHC clase II) o CD8 (MHC clase I).

e)

Todas son correctas.

226.

Las células T CD8. Seleccione una respuesta.

a)

Son importantes en la defensa frente a patógenos citosólicos.

b)

Son importantes en la defensa frente a patógenos extracelulares.

c)

Son importantes en la defensa frente a toxinas bacterianas.

d)

A y B son ciertas.

e)

A, B y C son ciertas.

227.

Es falso que el receptor del antígeno de la célula T (TCR): Seleccione una respuesta.

a)

Reconoce antígenos presentados por moléculas del MHC.

b)

En la mayoría de los linfocitos T está formado por las cadenas α y β.

c)

Sufre hipermutación somática.

d)

Se expresa en la superficie del linfocito T asociado al complejo CD3.

e)

Existe una amplia diversidad de TCR.

228.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el receptor para el antígeno del linfocito T es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

Se compone de 3 cadenas polipeptídicas.

b)

Existe regiones hipervariables (CDR) en la región V que contribuye a la diversidad del TCR.

c)

Es altamente variable en el individuo.

d)

Se compone de región constante, región variable, región transmembrana, zona bisagra y cola citoplasmática.

e)

El reordenamiento de genes tiene lugar en el Timo.

229.

¿Cuáles de las siguientes características acerca de las vías de procesamiento y presentación de antígenos a través del complejo de histocompatibilidad (MHC) de clase I es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo expresan moléculas del MHC de clase I las células dendríticas, fagocitos mononucleares y linfocitos B.

b)

La fuente de antígenos proteicos proviene de proteínas endosómicas y lisosómicas.

c)

Las enzimas responsables de la formación del péptido son proteasas endosómicas y lisosómicas.

d)

Presentan péptidos a los linfocitos T citotóxicos.

e)

El péptido se une a la molécula del MHC en un compartimento vesicular especializado.

230.

¿Cuáles son las células presentadoras de antígenos profesionales? Seleccione una respuesta.

a)

Células dendríticas, macrófagos y linfocitos T.

b)

Macrófagos, linfocitos B y linfocitos T.

c)

Linfocitos B, macrófagos y células dendríticas.

d)

Linfocitos T CD4 y CD8.

e)

Célula plasmática, macrófagos, proteoplasmas.

231.

Señala la respuesta falsa en relación con el Polimorfismo del MHC. Seleccione una respuesta.

a)

Supone la existencia de dos o más formas alternativas de un gen particular que se encuentran en frecuencias estables en una población de individuos.

b)

El polimorfismo del MHC afecta el surco de unión al péptido.

c)

Los diferentes alelos difieren en varios aminoácidos.

d)

La mayoría de los polimorfismos se deben a mutaciones puntuales.

e)

Los genes del MHC presentan un polimorfismo muy restringido.

232.

¿Dónde se localiza la variabilidad en las moléculas del MHC de clase I? Seleccione una respuesta.

a)

En los dominios a1 y b1.

b)

En los dominios a1 y β2-microglobulina.

c)

En los dominios a1 y a2.

d)

En los dominios a1 y a3.

e)

En los dominios a1 exclusivamente.

233.

¿Cuáles son las células presentadoras de antígenos profesionales? Seleccione una respuesta.

a)

Macrófagos.

b)

Células dendríticas.

c)

Linfocitos B.

d)

Linfocitos T.

e)

La respuesta A, B y C son correctas.

234.

Indica cuál de las siguientes características de las moléculas de la clase I del MHC (Complejo Principal de Histocompatibilidad) es falsa. Seleccione una respuesta.

a)

Los péptidos se unen a estas moléculas mediante interacciones a lo largo de toda la hendidura de unión.

b)

Los residuos polimórficos se encuentran en los dominios a1 y a2.

c)

La región a3 es el sitio de unión para el correceptor CD8 de las células T.

d)

Presentan péptidos a los linfocitos T citotóxicos.

e)

Los péptidos que se unen a estas moléculas proceden de proteínas del citosol.

235.

Con respecto a las células T CD4 y T CD8 indica la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Péptidos de los patógenos del citosol son presentados por MHC clase II y activan a los linfocitos T CD4.

b)

Péptidos de los patógenos intravesiculares, extracelulares y sus toxinas son presentados por MHC clase II y activan a los T CD8.

c)

Las células infectadas por virus u otros patógenos citosólicos son eliminadas por células T CD8.

d)

Las células T CD4 reconocen péptidos presentados por moléculas del MHC de clase I.

e)

B y C son correctas.

236.

Señala la respuesta incorrecta con respecto a los péptidos y las moléculas de MHC. Seleccione una respuesta.

a)

Los péptidos se unen a las moléculas de MHC de clase I por sus extremos.

b)

Los péptidos se unen a las moléculas de MHC de clase II mediante interacciones a lo largo de toda la hendidura de unión.

c)

Los aminoácidos comunes a varios péptidos que sirven de unión a las moléculas de MHC se denominan residuos de anclaje.

d)

Las moléculas del MHC no son polimórficas.

e)

Una secuencia común en péptidos que se unen a una misma molécula de MHC se denomina motivo.

237.

En relación a las moléculas de MHC es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Adoptan una forma flexible hasta que un péptido se une.

b)

Se pliegan alrededor del péptido para incrementar la estabilidad del complejo.

c)

Usan un número reducido de residuos de anclaje lo que permite diferentes secuencias entre los anclajes y diferentes longitudes de péptidos.

d)

Son dianas para los mecanismos de evasión del patógeno.

e)

El tipo de moléculas de MHC cambia a lo largo de la vida de un individuo.

238.

Respecto al TCR. Seleccione una respuesta.

a)

En el TCRα su cadena α está codificada por cuatro segmentos génicos.

b)

El TCR está formado por dos cadenas invariantes.

c)

La diversidad del TCR es debida en parte a la diversidad combinatoria.

d)

La diversidad del TCR es debida, en parte, a la imprecisión en las uniones.

e)

C y D son correctas.

239.

Sobre el receptor de las células T (TCR), indique la afirmación correcta.

a)

El receptor de las células T es un homodímero formado por dos cadenas ε.

b)

Las cadenas del TCR poseen regiones variables.

c)

En la mayoría de los linfocitos T, la estructura del TCR consta de dos cadenas α y β.

d)

La unión aleatoria de segmentos y la imprecisión de las uniones contribuyen a la diversidad del repertorio de linfocitos T.

e)

b, c y d son correctas.

240.

La restricción por el MHC se aprende en:

a)

Timo.

b)

Bazo.

c)

Placas de Peyer.

d)

Bolsa de Fabricio.

e)

Ganglios linfáticos.

241.

En un ratón adulto al que se realizó una timectomía neonatal encontraremos:

a)

Células T y B maduras.

b)

Células T maduras pero no células B maduras.

c)

Sólo células T maduras.

d)

Células B maduras pero no células T maduras.

e)

Ni células B ni células T maduras.

242.

Los correceptores de las células T:

a)

Favorecen la adhesión del linfocito T a la APC.

b)

Transmiten señales.

c)

El correceptor CD4 interacciona con el MHC de clase II.

d)

El correceptor CD8 interacciona con el MHC de clase I.

e)

Todas son correctas.

243.

Tipos de receptores del TCR:

a)

TCRαα y TCRγδ.

b)

TCRδβ y TCRγδ.

c)

TCRαβ y TCRγδ.

d)

TCRβδ y TCRαα.

e)

TCRαδ y TCRαα.

244.

El TCR está asociado a muchas moléculas que contribuyen a la activación del linfocito T. Señale la opción correcta:

a)

Complejo CD3.

b)

Antígenos CD4 y CD8.

c)

Moléculas coestimuladoras.

d)

Moléculas de adhesión.

e)

Todas son verdaderas.

245.

Respecto a estas afirmaciones, es falso que:

a)

Los linfocitos T citotóxicos reconocen péptidos presentados por las moléculas MHC de clase I.

b)

Los linfocitos T colaboradores reconocen péptidos presentados por las moléculas MHC de clase II.

c)

Existe una alta presión de selección en los patógenos para evadir la respuesta inmune.

d)

Las regiones hipervariables del TcR interaccionan con el péptido.

246.

La diversidad del receptor para el antígeno de la célula T (TCR):

a)

La generación de la diversidad tiene lugar en los órganos linfoides secundarios.

b)

El azar no contribuye a la variabilidad.

c)

Los mecanismos responsables de la variabilidad están relacionados estrechamente con el estadio de desarrollo de las células T.

d)

Los mecanismos de generación de diversidad son distintos a los utilizados por los genes de las inmunoglobulinas.

e)

Todas son falsas.

247.

La diversidad del TcR se debe a los siguientes factores:

a)

Una cantidad ilimitada de DNA que permite la existencia de un amplio repertorio de TcR.

b)

Imprecisión en las uniones: delecciones y adiciones de nucleótidos.

c)

Unión aleatoria de los segmentos génicos.

d)

B y C son ciertas.

e)

Todas son ciertas.

248.

¿Cuál de las siguientes respuestas celulares son funciones del TCR?

a)

Participar en la selección de timocitos.

b)

Reconocimiento de antígenos exógenos.

c)

La activación de los linfocitos T CD4+ a través del TcR induce la síntesis de citoquinas.

d)

La activación de los linfocitos T CD8+ a través del TcR induce la síntesis de perforinas.

e)

Todas las anteriores son ciertas.

249.

Con respecto a la estructura del receptor de las células T, ¿cuál es falsa?

a)

En la mayoría de los linfocitos T, está formado por dos cadenas polipeptídicas, α y β.

b)

En la mayoría de los linfocitos T está formado por dos cadenas polipeptídicas, α y γ.

c)

Cada cadena polipeptídica posee regiones variables.

d)

Las cadenas están unidas por puentes disulfuro.

e)

Las regiones constante y variable de cada cadena poseen dominios tipo Ig.

250.

Indique la opción correcta en relación con el TcR:

a)

La mayoría de linfocitos en la sangre periférica expresan el receptor TcR con cadenas δ.

b)

Tanto el reordenamiento de los genes de la cadena α como de la cadena β son debidos a la recombinación somática.

c)

La diversidad combinatoria contribuye a la diversidad del TcR.

d)

La imprecisión en la unión de los segmentos génicos no está implicada en la generación de diversidad del TCR.

e)

B y C son ciertas.

251.

Con respecto a los tres niveles de selección tímica, indica la respuesta incorrecta. Seleccione una respuesta.

a)

En la selección positiva las células T solo se desarrollan si sus TcR reconocen moléculas MHC propias.

b)

En los órganos linfoides secundarios tiene lugar la transición de dobles positivas (CD4+CD8+) a simples positivas (CD4+ o CD8+).

c)

En la selección negativa los timocitos que reconocen antígenos propios presentados por moléculas del MHC propio entran en apoptosis.

d)

La selección negativa y la selección positiva tienen lugar en distintos sitios del timo.

e)

Las células T que no reconocen antígenos presentados por el MHC propio son eliminadas.

252.

La estructura y organización de los genes del TcR es similar a la de los genes de. Seleccione una respuesta.

a)

Complejo CD3.

b)

MHC de clase I.

c)

Inmunoglobulinas.

d)

Correceptores CD4 y CD8.

e)

MHC de clase II.

253.

La función del complejo CD3 es la de. Seleccione una respuesta.

a)

Transducir señales activadoras a las células T cuando el TcR reconoce el complejo MHC–péptido.

b)

Ser una molécula de adhesión utilizada por las células T.

c)

Determinar los procesos de selección de timocitos.

d)

Poseer especificidad en el reconocimiento de los antígenos.

e)

Ninguna de las anteriores.

254.

Sobre las moléculas de MHC propias. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T maduran en el timo, pero la mayoría mueren allí.

b)

En la selección positiva las células T solo se desarrollan si sus TcR reconocen MHC propio.

c)

Los timocitos que reconocen antígenos propios entran en apoptosis.

d)

Los timocitos sufren procesos de selección positiva y negativa.

e)

Todas las respuestas anteriores son ciertas.

255.

Las células T. Seleccione una respuesta.

a)

Reconocen los péptidos presentados por moléculas de adhesión.

b)

Se activan al interaccionar su receptor del antígeno con el péptido presentado por moléculas del MHC.

c)

Son las células mediadoras de la respuesta inmune innata.

d)

La respuesta inmune adaptativa humoral está mediada por las células T.

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas.

256.

Señale la respuesta correcta respecto a los receptores para el antígeno de las células T (TcR). Seleccione una respuesta.

a)

La población de linfocitos T es altamente heterogénea en el individuo.

b)

El TcR participa en los procesos de selección de los timocitos.

c)

El reordenamiento al azar contribuye a la variabilidad del TcR.

d)

La imprecisión en las uniones de los segmentos génicos V, D, J contribuye a la diversidad del TcR.

e)

Todas las respuestas anteriores son correctas.

257.

¿Qué característica de las células T γδ no es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Poseen receptores para el antígeno formados por una cadena γ y otra δ.

b)

En la mayoría de los mamíferos representan el 5–10 % de las células T en sangre.

c)

En el intestino se encuentran células T que expresan el TcR γδ.

d)

El receptor para el antígeno de estas células es invariante y por tanto no existe diversidad.

e)

En la epidermis se encuentran células T que expresan el TcR γδ.

258.

La diversidad del receptor para el antígeno de la célula T (TcR). Seleccione una respuesta.

a)

Es altamente variable en el individuo.

b)

Los mecanismos que generan diversidad son exclusivos del TcR.

c)

El azar no contribuye a la variabilidad.

d)

Se produce por reordenamiento de los segmentos génicos T y R.

e)

La generación de la diversidad tiene lugar en la médula ósea.

259.

Señale la respuesta falsa respecto al TcR. Seleccione una respuesta.

a)

El TcR sufre hipermutación somática.

b)

Las regiones hipervariables del TcR interaccionan con el péptido.

c)

La recombinación somática de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

d)

La estructura y organización de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

e)

Los mecanismos de generación de diversidad del TcR y del BcR son similares.

260.

Señale la respuesta correcta sobre el TcR. Seleccione una respuesta.

a)

La imprecisión en las uniones de los segmentos génicos nunca contribuye a la variabilidad.

b)

El TcR nunca se asocia al complejo CD3.

c)

Los correceptores CD4 y CD8 diferencian dos subpoblaciones de linfocitos T.

d)

Una misma célula T puede expresar el TcRαβ y TcRγδ a la vez.

e)

Ninguna es cierta.

261.

Sobre la diversidad del receptor del antígeno de la célula T (TcR). Seleccione una respuesta.

a)

Cada individuo posee un repertorio de TcR muy amplio.

b)

Los mecanismos que generan diversidad son la unión al azar de los segmentos génicos y las imprecisiones de las uniones.

c)

Los mecanismos responsables de la variabilidad están relacionados con el estado del desarrollo de las células T.

d)

Los mecanismos de generación de diversidad son similares a los utilizados por los genes de las inmunoglobulinas.

e)

Todas son ciertas.

262.

¿Cuál de las siguientes moléculas no están asociadas al TcR? Seleccione una respuesta.

a)

Complejo CD3.

b)

Antígenos CD4 y CD8.

c)

Antígeno CD2.

d)

CD2.

263.

¿Qué conocemos como selección negativa de linfocitos T? Seleccione una respuesta.

a)

Eliminación de linfocitos T que reconocen MHC de otros individuos.

b)

Eliminación de linfocitos T que no reconocen MHC de otros individuos.

c)

Eliminación de linfocitos T que reconocen péptidos propios presentados por MHC propio.

d)

Eliminación de linfocitos T que reconocen péptidos propios presentados por MHC ajeno.

e)

Ninguna de las anteriores describe lo que es la selección negativa.

264.

En el TcR, las regiones hipervariables. Seleccione una respuesta.

a)

Se denominan también regiones determinantes de complementariedad.

b)

Están localizadas en la región variable.

c)

Son las zonas de contacto con el péptido.

d)

A y B son ciertas.

e)

A, B y C son ciertas.

265.

Señala cuál de las siguientes afirmaciones es la falsa. Seleccione una respuesta.

a)

La selección positiva es la selección de aquellos timocitos que expresan TcRs que reconocen antígeno restringidos por el MHC propio.

b)

La selección negativa es la eliminación de aquellos timocitos que expresan TcRs que reconocen antígenos propios presentados por el MHC propio.

c)

Aquellos timocitos que no reconocen los péptidos en el contexto de las moléculas del MHC propio son eliminados.

d)

Los timocitos cuyos TcR reconocen péptidos presentados por moléculas de MHC de clase II se diferencian a células T CD8+.

e)

Los procesos de selección de los linfocitos T tienen lugar en el timo.

266.

De las cuatro familias que constituyen las moléculas de adhesión celular, seleccione una respuesta.

a)

Las selectinas inician la interacción leucocito‑endotelio y median la fase de trabar y rodar

b)

Las integrinas no participan en la interacción linfocito‑célula presentadora de antígeno

c)

Tras la activación celular las integrinas pueden aumentar su afinidad

d)

Los principales ligandos de las integrinas son las moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas

e)

Todas las opciones arriba mencionadas son incorrectas

267.

Las moléculas de adhesión intervienen en: seleccione una respuesta.

a)

La respuesta inmune al favorecer la interacción de la célula T con la APC

b)

La respuesta inmune al favorecer la interacción de una célula citotóxica con la célula diana

c)

La respuesta inmune entre células con la matriz extracelular

d)

La migración leucocitaria

e)

Todos los casos

268.

Respecto a la diapédesis: seleccione una respuesta.

a)

Es el movimiento de leucocitos desde la sangre a los tejidos atravesando las paredes de los vasos

b)

Solo los neutrófilos pueden atravesar las paredes de los vasos

c)

Depende de la presencia de moléculas de adhesión

d)

A, B y C son ciertas

e)

A y C son ciertas

269.

Señale la relación que es falsa: seleccione una respuesta.

a)

Selectinas: inician la interacción leucocito:endotelio

b)

Adresinas vasculares semejantes a mucina: unen L‑selectina

c)

Integrinas: se unen a moléculas de adhesión celular y matriz extracelular

d)

Superfamilia de las inmunoglobulinas: su ligando es el complejo CD3

e)

Todas son falsas

270.

No constituye una de las familias en las que se clasifican las moléculas de adhesión celular: seleccione una respuesta.

a)

Selectinas

b)

Integrinas

c)

Adresinas vasculares semejantes a la mucina

d)

Lectinas de unión a manosa

e)

Superfamilia de las inmunoglobulinas

271.

Sobre las moléculas de adhesión es cierto: seleccione una respuesta.

a)

Median la unión de una célula a otras

b)

Median la unión de una célula a proteínas de la matriz extracelular

c)

Las citoquinas activan la expresión de las moléculas de adhesión celular

d)

A, B y C son correctas

e)

Ninguna es correcta

272.

Las integrinas: seleccione una respuesta.

a)

Unen carbohidratos. Inician la interacción leucocito:endotelio

b)

Unen L‑selectina. Inician la interacción leucocito:endotelio

c)

Se unen a moléculas de adhesión celular y matriz extracelular. Adhesión fuerte

d)

Todo lo anterior es verdadero

e)

Todo lo anterior es falso

273.

Las integrinas: seleccione una respuesta.

a)

Se expresan en las células endoteliales

b)

Se unen a carbohidratos

c)

Se unen a otras moléculas de adhesión celular y matriz extracelular

d)

No se expresan en leucocitos

e)

Unen L‑selectinas

274.

Las moléculas de adhesión participan en la respuesta inmune: seleccione una respuesta.

a)

Interacción célula T‑APC

b)

Interacción célula citotóxica‑diana

c)

Migración leucocitaria

d)

Ninguna de las anteriores es correcta

e)

Las tres primeras son correctas

275.

Señale la respuesta correcta: seleccione una respuesta.

a)

Las selectinas son las únicas moléculas que intervienen en la interacción leucocito:endotelio

b)

Las citoquinas activan la expresión de moléculas de adhesión intercelular (ICAMs)

c)

La activación celular mediada por las citoquinas no produce cambios en la afinidad de las integrinas

d)

Las células T colaboradoras no expresan moléculas de adhesión

e)

Todas las anteriores son falsas

276.

Sobre las moléculas de adhesión di cuál es verdadera: seleccione una respuesta.

a)

Su única función es mediar la interacción célula‑célula

b)

Son proteínas de la superficie celular

c)

Participan en la migración leucocitaria

d)

B y C son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

277.

¿Cuál de las siguientes moléculas de adhesión unen L‑selectina e inician la interacción leucocito:endotelio? Seleccione una respuesta.

a)

Selectinas

b)

Adresinas vasculares semejantes a mucina

c)

Integrinas

d)

Moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas

e)

Ninguna es cierta

278.

En relación con las moléculas de adhesión: seleccione una respuesta.

a)

Se dividen en familias diferentes según su morfología estructural

b)

Las principales familias son selectinas, integrinas, adresinas vasculares semejantes a mucina y moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas

c)

Participan en la interacción de las células con la matriz extracelular

d)

Participan en la interacción inter‑celular

e)

Todas son correctas

279.

La participación de las moléculas de adhesión en la respuesta inmune la realizan a través de: seleccione una respuesta.

a)

La interacción de la célula T‑APC

b)

La interacción de la célula citotóxica‑diana

c)

La migración leucocitaria

d)

La a y b son correctas

e)

A, B y C son correctas

280.

Las moléculas de adhesión no participan en: seleccione una respuesta.

a)

Interacción antígeno‑anticuerpo

b)

Migración leucocitaria

c)

Interacción célula T‑diana

d)

Interacción célula citotóxica‑APC

e)

Todas las respuestas anteriores son verdaderas

281.

De las siguientes moléculas: seleccione una respuesta.

a)

Las selectinas son de la familia de las moléculas de adhesión

b)

Las adresinas vasculares semejantes a mucina no son moléculas de adhesión

c)

Las integrinas no son de la familia de las moléculas de adhesión

d)

Las lectinas de unión a manosa son una familia de moléculas de adhesión

e)

Las respuestas “b” y “c” son las correctas

282.

En la primera fase de trabar y rodar de la migración leucocitaria: seleccione una respuesta.

a)

Los leucocitos migran a través de la matriz extracelular

b)

Se forma un gradiente quimiotáctico

c)

Intervienen las selectinas

d)

Los leucocitos inician la diapédesis

e)

Todas las respuestas son verdaderas

283.

Señale la respuesta correcta: seleccione una respuesta.

a)

La interacción inicial de una célula CD8 con la diana se lleva a cabo por moléculas de adhesión

b)

Las interacciones iniciales de las células T con las APC están mediadas por moléculas de adhesión

c)

Tras la activación del linfocito, un cambio conformacional en la integrina LFA‑1 disminuye su afinidad

d)

A, B y C son ciertas

e)

Sólo A y B son correctas

284.

Las moléculas de adhesión: seleccione una respuesta.

a)

Son proteínas de la superficie celular que median la unión de una célula a otras o a proteínas de la matriz extracelular

b)

Sólo participan en la respuesta inmune adaptativa

c)

Están presentes exclusivamente en los linfocitos

d)

Su expresión no es inducible

e)

Poseen especificidad en el reconocimiento del antígeno

285.

Con respecto a las distintas fases de la migración leucocitaria, es incorrecto que. Seleccione una respuesta.

a)

Las células endoteliales activadas expresan moléculas de adhesión

b)

Las citoquinas activan la expresión de las moléculas de adhesión intercelular

c)

Los neutrófilos no expresan moléculas de adhesión

d)

La adhesión fuerte hace que los leucocitos se aplanen y migren entre las células endoteliales

e)

Si no ocurre la diapedesis la unión entre los leucocitos y las células endoteliales es reversible

286.

En la migración leucocitaria. Seleccione una respuesta.

a)

Las primeras fases “trabajar y rodar” (tethering y rolling) son mediadas por selectinas y adresinas vasculares

b)

Las citoquinas activan la expresión de las moléculas de adhesión intracelular

c)

Los leucocitos migran hacia el sitio de infección siguiendo un gradiente de quimioquinas

d)

Son verdaderas la A y la B

e)

A, B y C son verdaderas

287.

¿Cuál de estas familias no se corresponde con las familias de moléculas de adhesión? Seleccione una respuesta.

a)

Integrinas

b)

Adresinas vasculares

c)

Citoquinas

d)

Moléculas de adhesión de la Superfamilia de las inmunoglobulinas

e)

Selectinas

288.

Son moléculas de adhesión. Seleccione una respuesta.

a)

Selectinas

b)

Integrinas

c)

Adresinas vasculares semejantes a mucina

d)

Moléculas de adhesión de la superfamilia de las Ig

e)

Todas son ciertas

289.

Señale cuál de estas afirmaciones es falsa respecto a las células NK. Seleccione una respuesta.

a)

Las células NK se definen como linfocitos CD3neg que no expresan TcR ni BcR

b)

En la mayoría de los mamíferos representan el 50% de linfocitos de la sangre

c)

Las células NK maduras son exportadas desde la médula ósea a la periferia

d)

Se pueden encontrar en la sangre, órganos linfoides, hígado y pulmón

e)

Eliminan células infectadas por virus

290.

Indique los mecanismos de citotoxicidad mediados por las células NK. Seleccione una respuesta.

a)

Perforina

b)

Granzima

c)

Expresión de Fas

d)

A y B son correctas

e)

A y B y C son correctas

291.

Las células NK. Seleccione una respuesta.

a)

Son células que participan en la respuesta inmune innata

b)

Para ejercer su función efectora siempre requieren de la presencia de Ac.

c)

En mamíferos constituyen el mayor porcentaje de los linfocitos de la sangre

d)

Incluso sin activación, poseen una actividad lítica muy alta

e)

No poseen receptores inhibidores y activadores de la citotoxicidad

292.

¿Cuál de las siguientes funciones depende de las citoquinas secretadas por las células Th1? Seleccione una respuesta.

a)

Degranulación de mastocitos

b)

Activación de los macrófagos (potenciación de la destrucción microbicida)

c)

Activación de eosinófilos

d)

Supresión de la activación de los macrófagos

e)

Ninguna respuesta anterior es correcta

293.

¿Cuál de las siguientes características generales no pertenece a las citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

Pueden actuar de forma autocrina, paracrina y endocrina

b)

Son secretadas por diferentes tipos celulares

c)

Tienen una vida media corta

d)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores

e)

Sólo son producidas por células de la respuesta inmune adaptativa

294.

Las células T. Seleccione una respuesta.

a)

En reposo expresan solo el receptor de IL-2 de afinidad baja

b)

Activadas expresan receptor IL-2 de alta afinidad

c)

IL-2 induce a su proliferación

d)

IL-2 es fundamental en su diferenciación a células efectoras

e)

Todas las anteriores son correctas

295.

Entre los mecanismos que impiden que las células NK eliminen las células propias normales destaca la existencia de. Seleccione una respuesta.

a)

Receptores para el complemento

b)

Receptores activadores

c)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase I

d)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase II

e)

Ninguna es cierta

296.

Con respecto a los receptores inhibidores y activadores de la citotoxicidad NK. Seleccione una respuesta.

a)

Existen receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase I y evitan la lisis de células propias normales

b)

Existen receptores activadores que reconocen moléculas de MHC de clase I

c)

Existen receptores activadores que reconocen otras moléculas no relacionadas con el MHC

d)

Existen receptores activadores que reconocen moléculas inducidas por estrés celular o infección

e)

Todas son ciertas

297.

Las citoquinas. Seleccione una respuesta.

a)

Son proteínas grandes

b)

Son secretadas únicamente por las células NK

c)

Tienen vida media corta

d)

Ejercen su función al interaccionar con sus receptores en las células

e)

C y D son ciertas

298.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

La IL-2 es fundamental en la proliferación y diferenciación de las células T tras el reconocimiento del antígeno

b)

Los receptores de alta afinidad para IL-2 son estructuras trimoleculares producidas por células T activadas

c)

La expansión clonal de las células T naïve (vírgenes) requiere reconocimiento del ligando específico a través del TCR (1ª señal) y señales coestimuladoras (2ª señal)

d)

En ausencia de la 2ª señal la célula T naïve pierde su capacidad de responder al antígeno

e)

La incapacidad de reaccionar frente al antígeno se denomina anergia

299.

Las células T CD4 Th1 están/son. Seleccione una respuesta.

a)

Inmaduras

b)

Precursoras de células Th2 y Th0

c)

Principalmente implicadas en la inmunidad humoral

d)

Principalmente implicadas en la inmunidad celular

e)

D y B son correctas

300.

Las células NK. Seleccione una respuesta.

a)

Son linfocitos que participan en la respuesta inmune innata

b)

Poseen capacidad natural (Natural Killer) para destruir células tumorales

c)

Son importantes en la defensa innata frente a virus

d)

Las células NK maduras son exportadas desde la médula ósea a la periferia y se pueden encontrar en la sangre, órganos linfoides, hígado y pulmón

e)

Todas las afirmaciones son ciertas

301.

Las funciones de las citoquinas son numerosas, dependiendo de la citoquina. Seleccione una respuesta.

a)

Potencian la actividad microbicida de los macrófagos

b)

Quimiotaxis (quimioquinas)

c)

Inducen el cambio de isotipo en los linfocitos B activados

d)

Proliferación y diferenciación celular

e)

Todas son correctas

302.

Con respecto a las células Th1 es cierto que

a)

Están implicadas principalmente en la inmunidad celular

b)

Están implicadas principalmente en la inmunidad humoral

c)

Son precursoras de las Th2

d)

Son células inmaduras que no producen citoquinas

e)

b y d son ciertas

303.

Sobre las citoquinas, seleccione la afirmación correcta

a)

Son proteínas pequeñas (< 25 kDa)

b)

Tienen una vida media corta

c)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores específicos

d)

Pueden actuar de forma autocrina, paracrina y endocrina dependiendo de la citoquina

e)

Todas las anteriores son verdaderas

304.

¿Cuáles son las principales propiedades generales de las citoquinas?

a)

Pleitropismo

b)

Sinergia

c)

Redundancia

d)

Antagonismo

e)

Todas son ciertas

305.

Señala la frase incorrecta sobre células NK

a)

Muchos virus inhiben la expresión de las moléculas de clase I del MHC

b)

Las células NK se definen como linfocitos

c)

Las células NK expresan un único receptor inhibidor y activador

d)

Las células NK participan en la respuesta inmune innata

e)

La señalización a través de los receptores inhibidores puede impedir la activación de las células NK

306.

Las citoquinas tienen diversas propiedades. ¿Cuál NO se encuentra entre ellas?

a)

Activar células de la respuesta inmune innata

b)

Un mismo receptor puede interaccionar con un gran número de citoquinas

c)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones sinérgicas o antagónicas

d)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones similares (redundancia)

e)

Otra característica de las citoquinas es el pleiotropismo

307.

Sobre la inmunidad humoral, selecciona la opción incorrecta

a)

El antígeno es reconocido por el linfocito B mediante el BcR

b)

La activación del linfocito B requiere siempre de una segunda señal mediada por células Th

c)

A diferencia del linfocito B, la célula plasmática no expresa moléculas de MHC de clase II

d)

En el cambio de isotipo participan diferentes citoquinas

e)

El BcR está asociado a las cadenas Iga e Igb

308.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta?

a)

Los antígenos timo-independientes pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th

b)

Los anticuerpos producidos contra los antígenos timo-independientes son fundamentalmente del isotipo IgM

c)

Las respuestas frente a antígenos timo-independientes generalmente inducen memoria inmunológica

d)

a y c son falsas

e)

Todas son falsas

309.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas participa más efectivamente en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mediada por células NK?

a)

IgM

b)

IgD

c)

IgG

d)

IgA

e)

IgE

310.

En la respuesta inmune humoral se produce la colaboración célula B–célula Th. Señala la opción falsa

a)

Las células B son capaces de unirse al antígeno, internalizarlo y presentarlo mediante las moléculas del MHC de clase II

b)

Las células T y B colaboran entre ellas para amplificar la respuesta inmune específica frente al antígeno

c)

Solo las células Th reconocen específicamente al antígeno; no existe especificidad en el reconocimiento del antígeno mediado por las células B

d)

Las células Th solo colaboran con las células B que les presentan el antígeno para el que son específicas

e)

Los anticuerpos son las moléculas efectoras en la respuesta inmune humoral

311.

La activación de los linfocitos B por antígenos timo-dependientes requiere la colaboración de las células

a)

Th

b)

NK

c)

Plasmáticas

d)

Macrófagos

e)

De ninguna clase de células, no lo necesitan

312.

Los anticuerpos producidos contra los antígenos timo-independientes son fundamentalmente del isotipo

a)

IgG

b)

IgM

c)

IgA

d)

IgD

e)

IgE

313.

Sobre las células B

a)

No pueden producir Ig sin la colaboración de las células T

b)

No poseen receptor del antígeno BcR

c)

Son células memoria

d)

Una de sus características es el alto grado de hipermutación somática

e)

Producen anticuerpos del isotipo IgM

314.

En la activación de linfocitos B por antígenos timo-dependientes es falso que

a)

Requiere de la colaboración de las células Th

b)

Tiene lugar en los órganos linfoides secundarios

c)

Sufren hipermutación somática y maduración de la afinidad

d)

Inducen memoria inmunológica

e)

Solo se producen anticuerpos del isotipo IgM

315.

El linfocito B reconoce al antígeno a través de

a)

CD21

b)

MHC de clase I

c)

BcR

d)

Citoquinas

e)

MHC-II

316.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones es/son incorrectas

a)

La activación de linfocitos B por antígenos timo-independientes requiere la colaboración de las células Th a modo de segunda señal

b)

Las células T y B colaboran entre ellas para amplificar la respuesta inmune específica frente al antígeno

c)

Las células T CD8+ colaboran en la activación de los linfocitos B

d)

Son mecanismos efectores mediados por los anticuerpos: neutralización, opsonización y activación del complemento

e)

La A y la C

317.

¿Dónde se produce la generación de células B en la mayoría de los animales?

a)

En el ganglio linfático

b)

En el timo

c)

En la médula ósea

d)

En el bazo

e)

En el tiroides

318.

¿Para qué es necesaria la colaboración de la célula Th–célula B?

a)

Cambio de isotipo regulado por diferentes citoquinas

b)

Maduración de la afinidad

c)

Desarrollo de una respuesta secundaria

d)

Las respuestas a y b son ciertas

e)

A y C son ciertas

319.

Las células B

a)

La Ig de membrana reconoce específicamente al antígeno

b)

Son células presentadoras de antígeno (APC) profesionales

c)

El antígeno es internalizado y entra en la vía de procesamiento de antígenos exógenos

d)

Los péptidos son cargados en las moléculas de MHC y los complejos MHC–péptido son exportados a la superficie de la célula

e)

Todas las anteriores son correctas

320.

Acerca de la respuesta inmune humoral es incorrecto que

a)

Los centros germinales se forman cuando las células B activadas entran en los folículos linfoides

b)

La activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes requiere la colaboración de linfocitos Th

c)

Los antígenos timo-independientes favorecen la hipermutación somática

321.

¿Por quién es mediada la respuesta inmune humoral? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T

b)

Células NK

c)

Macrófagos

d)

Monocitos

e)

Linfocitos B

322.

La colaboración célula Th–célula B es necesaria para: Seleccione una respuesta.

a)

Maduración de la afinidad

b)

Desarrollo de una respuesta primaria

c)

Desarrollo de una respuesta secundaria

d)

Cambio de isotipo regulado por diferentes citoquinas

e)

a, b y c son correctas

323.

Son mecanismos efectores mediados por anticuerpos: Seleccione una respuesta.

a)

Neutralización

b)

Opsonización

c)

Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC)

d)

Activación del complemento y sensibilización de mastocitos

e)

Todas las respuestas son correctas

324.

En general, ante un antígeno tímico dependiente, la segunda señal de activación del linfocito B naïve está mediada por: Seleccione una respuesta.

a)

Una célula dendrítica

b)

Un linfocito T CD8+

c)

Un linfocito T CD4+

d)

Componentes bacterianos

e)

No se requiere segunda señal frente a estos antígenos

325.

En la activación de las células B naïve, la segunda señal mediada por las células Th: Seleccione una respuesta.

a)

Induce la hipermutación somática

b)

Induce la maduración de la afinidad

c)

a y b son correctas

d)

Induce el cambio de isotipo

e)

Induce la activación de la célula B y expansión clonal

326.

En la activación de los linfocitos B naïve: Seleccione una respuesta.

a)

La primera señal está mediada por la interacción del BCR con el antígeno

b)

La segunda señal de activación solo es necesaria para los antígenos timo-dependientes

c)

La segunda señal puede ser mediada por el reconocimiento de componentes bacterianos

d)

Tan solo requiere la señal del BcR

e)

A y C son correctas

327.

En la activación de los linfocitos B requiere una segunda señal de activación frente a antígenos no-dependientes que está mediada por: Seleccione una respuesta.

a)

Células presentadoras de antígeno profesionales

b)

Células NK

c)

Células citotóxicas

d)

Células Th

e)

Células T reguladoras

328.

En la respuesta inmune humoral, la interacción linfocito B–linfocito Th: Seleccione una respuesta.

a)

Depende específicamente del antígeno

b)

Los antígenos timo-dependientes inducen memoria inmunológica

c)

Las células B presentan el antígeno mediante las moléculas MHC de clase II.

d)

Es necesaria para el aumento de la afinidad de los Ac en exposiciones secundarias.

e)

Todas son ciertas

329.

En relación a la respuesta humoral, es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo-independiente pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th.

b)

Las respuestas frente a antígenos timo-independientes inducen siempre memoria inmunológica

c)

Las células Th colaboran en la activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes

d)

Las respuestas frente a antígenos timo-dependientes inducen memoria inmunológica

e)

Está mediada por linfocitos B

330.

Sabiendo que en la activación de linfocitos B existen cambios de función y fenotipos, indica cuál de las siguientes afirmaciones es la CORRECTA. Seleccione una respuesta.

a)

Aumenta la expresión de B7-1 y B7-2

b)

Aumenta la expresión de receptores de citoquinas

c)

Aumenta la supervivencia debido a la expresión de proteínas antiapoptóticas

d)

Entrada en el ciclo celular

e)

Todas las respuestas anteriores son ciertas

331.

En la activación de los linfocitos B: Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo-independientes (TI) pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th

b)

En general, las respuestas frente a antígenos TI no inducen memoria inmunológica

c)

Los anticuerpos contra los antígenos TI son fundamentalmente del isotipo IgM

d)

A, b y c son falsas

e)

A, b y c son correctas

332.

¿Cuál de las siguientes citoquinas induce el cambio al isotipo hacia la IgE? Seleccione una respuesta.

a)

IL-4

b)

IL-5

c)

IFN-γ

d)

TGF-β

e)

Ninguna de las anteriores

333.

De las siguientes características de los anticuerpos en la respuesta inmune humoral primaria y secundaria indica la falsa: Seleccione una respuesta.

a)

El desarrollo de una respuesta primaria requiere más tiempo que la respuesta secundaria

b)

Isotipo de anticuerpos: generalmente IgM en la respuesta primaria.

c)

Afinidad de anticuerpos: en la respuesta primaria se producen Ac con menor afinidad.

d)

Los niveles de anticuerpos producidos son más bajos en la respuesta primaria.

e)

La respuesta primaria solo se desarrolla frente a antígenos proteicos

334.

Las citoquinas: Seleccione una respuesta.

a)

No son importantes en la inmunidad frente a las bacterias.

b)

Promueven la secreción de citoquinas pro‑inflamatorias

c)

Se denominan así porque producen la IL‑1

d)

B y C son correctas

e)

Todas son falsas

335.

¿Cuál de las siguientes características generales no pertenece a las citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

Pueden actuar de forma autocrina, paracrina y endocrina

b)

Son secretadas por diferentes tipos celulares

c)

Tienen una vida media corta

d)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores

e)

Solo son producidas por células de la respuesta inmune adaptativa

336.

Indica la opción falsa: Seleccione una respuesta.

a)

La activación de los linfocitos T se inicia cuando reconocen el antígeno presentado por las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad

b)

Fases en la activación de los linfocitos T: reconocimiento, activación y fase efectora

c)

El agrupamiento de los receptores de antígeno lleva a la activación de señales intracelulares

d)

Las células T activadas secretan y responden a la IL‑2

e)

Las sustancias microbianas nunca pueden inducir actividad coestimuladora en los macrófagos

337.

¿Cuál de estas afirmaciones sobre las células Th es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Los Th1 producen Interferón γ

b)

Los Th2 producen Interferón γ

c)

Los Th1 producen Interleuquina‑4

d)

La Interleuquina‑4 potencia la actividad fagocítica de los macrófagos

e)

Expresan el correceptor CD8

338.

Las citoquinas: Seleccione una respuesta.

a)

Son proteínas pequeñas (≤ 25 kDa)

b)

Tienen vida media corta

c)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores específicos

d)

Pueden actuar de forma autocrina, paracrina y endocrina dependiendo de la citoquina

e)

Todas las anteriores son verdaderas

339.

¿Cuál de estas frases perteneciente a las células Treg es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Pueden desarrollarse en el timo (Treg naturales) o en la periferia (Treg inducidas)

b)

Previenen el desarrollo de células T efectoras en los ganglios linfáticos

c)

Las células Treg pueden inducirse por el TGF‑β

d)

Inhiben la función efectora de las células T en la periferia

e)

Todas son correctas

340.

Con respecto a las células NK, seleccione la afirmación correcta.

a)

Son células que participan en la respuesta inmune innata.

b)

Para ejercer su función efectora siempre requieren de la presencia de anticuerpos.

c)

En mamíferos constituyen el mayor porcentaje de los linfocitos de la sangre.

d)

Incluso sin activación, poseen una actividad lítica muy alta.

e)

No poseen receptores inhibidores y activadores de la citotoxicidad.

341.

Las citocinas: seleccione la opción correcta.

a)

Son proteínas grandes.

b)

Son secretadas únicamente por las células NK.

c)

Tienen vida media corta.

d)

Ejercen su función al interactuar con sus receptores en las células.

e)

C y D son ciertas.

342.

Con respecto a los receptores inhibidores y activadores de la citotoxicidad de las células NK, seleccione la opción correcta.

a)

Existen receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase I y evitan la lisis de células propias normales.

b)

Existen receptores activadores que reconocen moléculas de MHC de clase I.

c)

Existen receptores activadores que reconocen otras moléculas no relacionadas con el MHC.

d)

Existen receptores activadores que reconocen moléculas inducidas por el estrés celular o infección.

e)

Todas son ciertas.

343.

Las células NK: seleccione la opción correcta.

a)

Son linfocitos que participan en la respuesta inmune innata.

b)

Poseen capacidad natural para destruir células tumorales.

c)

Son importantes en la defensa innata frente a virus.

d)

Las células NK maduras son exportadas desde la médula ósea a la periferia y se pueden encontrar en sangre, órganos linfoides, hígado y pulmón.

e)

Todas las afirmaciones son ciertas.

344.

¿Cuáles son las principales propiedades generales de las citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

Pleiotropismo

b)

Sinergia

c)

Redundancia

d)

Antagonismo

345.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

La IL-2 no es fundamental en la proliferación y diferenciación de las células tras el reconocimiento del antígeno.

b)

Los receptores de alta afinidad para IL-2 son estructuras trimoleculares producidas por células T activadas.

c)

La expansión clonal de las células T naïve (vírgenes) requiere reconocimiento del ligando específico a través del TCR (1ª señal) y señales coestimuladoras (2ª señal).

d)

En ausencia de la 2ª señal la célula T naïve pierde su capacidad de responder al antígeno.

346.

Activación de los linfocitos T: Seleccione una respuesta.

a)

Antes de ser activadas secretan IL2.

b)

Se inicia cuando reconocen el antígeno presentado por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

c)

A diferencia de los linfocitos B los linfocitos T están siempre activados.

d)

Ay c son correctas.

347.

Las quimioquinas: Seleccione una respuesta.

a)

Favorecen el reclutamiento de células del sistema inmune a los focos de infección.

b)

Es una de las familias de citoquinas estructuralmente homólogas que estimulan el movimiento de los leucocitos y regulan su migración desde la sangre a los tejidos.

c)

Regulan el tráfico de linfocitos y otros leucocitos a través de los tejidos linfoides periféricos.

348.

Las células CD4+ Th1 están/son: Seleccione una respuesta.

a)

Inmaduras.

b)

Precursoras de células Th2 y Th0.

c)

Principalmente implicadas en la inmunidad celular.

349.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera? Seleccione una respuesta.

a)

Las células tumorales nunca invaden los vasos sanguíneos.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Un tumor puede ser inmunogénico sin expresar antígenos que sean reconocidos como extraños.

d)

Los tumores nunca secretan citoquinas inmunosupresoras.

e)

Todas son verdaderas.

350.

¿Cuál de las siguientes respuestas es verdadera sobre el/los mecanismo/s de ataque al tumor? Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada por células NK.

b)

Citólisis mediada por células B.

c)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

d)

Son correctas la A y la B.

e)

Son correctas la A y la C.

351.

Señale cuál de los siguientes mecanismos utilizan los virus para evadir la respuesta inmune. Seleccione una respuesta.

a)

Producción de homólogos de los receptores de citoquinas.

b)

Infección de células inmunocompetentes.

c)

Variación antigénica.

d)

Producción de citoquinas inmunosupresoras.

e)

Todas son correctas.

352.

Los antígenos asociados a tumores reconocidos por la respuesta inmune adaptativa proceden de: Seleccione una respuesta.

a)

Alta expresión de genes embrionarios.

b)

La sobreexpresión de una proteína normal.

c)

Pérdida de expresión de moléculas del MHC.

d)

Las mutaciones en la célula tumoral que pueden dar lugar a la aparición de un nuevo epítopo.

e)

a, b y d son correctas.

353.

Los mecanismos por los que un tumor escapa al reconocimiento inmunológico son: Seleccione una respuesta.

a)

Baja inmunogenicidad.

b)

Modulación antigénica.

c)

Supresión inmunitaria inducida por el tumor.

d)

A y B son correctas.

e)

A, B y C son correctas.

354.

¿Son componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Células fagocíticas.

b)

Células NK.

c)

Citoquinas.

d)

Todas son correctas.

e)

Ninguna es correcta.

355.

Dos principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son: Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento.

b)

Resistencia a la fagocitosis.

c)

Resistencia a las enzimas del lisosoma.

d)

Impiden la formación del fago-lisosoma.

e)

A y B son correctas.

356.

Mecanismos de ataque al tumor: Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada por complemento.

b)

Fagocitosis.

c)

Citólisis mediada por células NK.

d)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

e)

Todas son verdaderas.

357.

Señalar qué afirmación es incorrecta: Seleccione una respuesta.

a)

Los tumores pueden escapar al reconocimiento inmunitario por: baja inmunogenicidad, modulación antigénica, supresión inmunitaria.

b)

Para que un tumor sea inmunogénico debe expresar antígenos que sean reconocidos como extraños por el sistema inmune.

c)

Los principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son: inhibición de la cascada del complemento y resistencia a la fagocitosis.

d)

En general, todos los tumores expresan los mismos antígenos tumorales.

e)

Variaciones antigénicas de los virus impiden su reconocimiento por los anticuerpos preformados.

358.

Señale la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células colaboradoras y los CTLs pueden participar en la eliminación de bacterias intracelulares.

b)

Los virus pueden bloquear distintas fases del procesamiento y presentación de antígenos por moléculas MHC-I.

c)

Las mutaciones en los virus pueden impedir el reconocimiento por parte de los anticuerpos.

d)

Los componentes de la respuesta inmune innata están siempre presentes y preparados para defender al organismo de los patógenos.

e)

Todas las respuestas son correctas.

359.

Principales mecanismos de evasión de las bacterias: Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento.

b)

Resistencia a la fagocitosis.

c)

Impiden la formación del fago-lisosoma.

d)

Todas son falsas.

e)

Todas son verdaderas.

360.

La respuesta inmunitaria frente a bacterias no incluye: Seleccione una respuesta.

a)

Producción de citoquinas y quimioquinas.

b)

Activación del complemento por la vía alternativa.

c)

Activación del complemento por la vía de la lectina de unión a manosa.

d)

Fagocitosis mediada por células NK.

e)

Migración de leucocitos al foco de la infección.

361.

¿Qué mecanismo de escape es común tanto para virus y protozoos? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inmunosupresión.

c)

Infección y destrucción de células de la respuesta inmune.

d)

A y B son correctas.

e)

A, B y C son correctas.

362.

¿Son mecanismos de evasión usados por los protozoos? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inhibición de las respuestas inmunes del huésped.

c)

Enmascaramiento antigénico.

d)

A, B y C son ciertas.

e)

Ninguna es cierta.

363.

¿Cuál de éstos no es un mecanismo de evasión de los virus? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inhibición del procesamiento de antígenos.

c)

Producción de citoquinas inmunosupresoras.

d)

Infección de células inmunocompetentes.

e)

Replicación viral.

364.

Es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Un tumor inmunogénico debe expresar antígenos reconocidos como extraños al sistema inmune.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Las células Th nunca colaboran con los CTLs para la eliminación de bacterias.

d)

Resistir a las enzimas del lisosoma es un mecanismo de evasión de las bacterias intracelulares.

e)

Resistir a la fagocitosis es un mecanismo de evasión de las bacterias extracelulares.

365.

La citólisis, como mecanismo de ataque al tumor, puede estar mediada por: Seleccione una respuesta.

a)

Células NK.

b)

Células T citotóxicas.

c)

Sistema de complemento.

d)

Exclusivamente por A y B.

e)

Son correctas A, B y C.

366.

¿Cuáles son los principales componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Barreras físicas y químicas.

b)

Células fagocíticas y células NK.

c)

Complemento.

d)

Citoquinas.

e)

Todas las respuestas son correctas.

367.

Señale el/los principales mecanismo/s de evasión de las bacterias intracelulares: Seleccione una respuesta.

a)

Impiden la formación del fagolisosoma.

b)

Resistencia a las enzimas de los lisosomas.

c)

Escape al citoplasma.

d)

A y B son ciertas.

e)

A, B y C son ciertas.

368.

¿Cuál de éstos no es un mecanismo de ataque a un tumor? Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada directamente por las células B.

b)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

c)

Anticuerpos frente a antígenos del tumor.

d)

Citólisis mediada por complemento.

e)

Fagocitosis.

369.

¿Cuál de estas características NO pertenece a las vacunas atenuadas? Seleccione una respuesta.

a)

Se debe replicar para ser efectiva.

b)

Puede provocar reacciones adversas.

c)

Nunca inducen una respuesta inmune celular.

d)

Son inestables por lo que deben ser almacenadas y manipuladas con cuidado.

370.

¿Quién desarrolló la vacuna contra la rabia? Seleccione una respuesta.

a)

Edward Jenner

b)

Robert Koch

c)

Louis Pasteur

d)

Jonas Salk

e)

Ninguna es correcta

371.

¿Cuál es la respuesta correcta sobre las vacunas atenuadas? Seleccione una respuesta.

a)

El microorganismo no se replica en el organismo.

b)

Se pueden utilizar virus o bacterias atenuadas.

c)

No inducen memoria inmunológica.

d)

Son muy estables y no requieren conservación.

e)

Todas son falsas.

372.

¿Cuál de los siguientes principios respecto a las vacunaciones es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Protege de la enfermedad.

b)

Es específica del organismo infeccioso.

c)

Protección mediada por el propio sistema inmune del paciente.

d)

Existen vacunas frente a todos los patógenos conocidos.

e)

Dependiendo del tipo de vacuna, pueden inducir respuesta inmune humoral y/o celular.

373.

¿Qué caracteriza a las vacunas inactivadas? Seleccione una respuesta.

a)

Producen una respuesta fundamentalmente humoral.

b)

Al estar inactivadas no pueden replicarse.

c)

Para ser más efectivas suelen ser necesarias varias dosis.

d)

A y B son ciertas.

e)

Todas las respuestas son verdaderas.

374.

¿Qué afirmación sobre las vacunas NO es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Producen un incremento de células memoria.

b)

Contienen antígenos.

c)

Las vacunas sólo estimulan la respuesta inmune celular.

d)

La inmunidad puede no ser permanente.

e)

Todas son correctas.

375.

Los adyuvantes. Seleccione una respuesta.

a)

Evitan el crecimiento de hongos que podrían provocar infecciones.

b)

Son un tipo de conservantes de las vacunas.

c)

Potencian la respuesta inmune de la vacuna.

d)

Son estabilizantes para que la vacuna mantenga su correcta composición química.

e)

Todas son ciertas.

376.

Un ejemplo de inmunidad adquirida pasiva natural consiste en. Seleccione una respuesta.

a)

Inyección de vacunas conjugadas.

b)

Inyecciones de células autólogas.

c)

Vacunación con bacterias o virus atenuados.

d)

La transferencia de IgG por la placenta.

e)

Todas son falsas.

377.

La inmunidad que se induce por una vacuna atenuada se puede clasificar como. Seleccione una respuesta.

a)

Inmunidad Natural.

b)

Inmunidad Adquirida Pasiva Artificial.

c)

Inmunidad Adquirida Activa Artificial.

d)

Inmunidad Adquirida Pasiva Natural.

e)

Ninguna es correcta.

378.

¿Quién desarrolló la primera vacuna? Seleccione una respuesta.

a)

Robert Koch

b)

Louis Pasteur

c)

Jonas Salk

d)

Edward Jenner

e)

Albert Sabin

379.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vacunas es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo inducen una respuesta inmune innata.

b)

Las vacunas no contienen antígenos.

c)

Sólo son útiles frente a bacterias.

d)

Las vacunas inducen una respuesta inmune adaptativa.

e)

Una sola dosis de vacuna produce siempre una inmunidad permanente.

380.

¿Qué tipo de vacuna existe? Seleccione una respuesta.

a)

Vacunas atenuadas.

b)

Vacunas de ADN.

c)

Vacunas conjugadas.

d)

Vacunas recombinantes en vectores.

e)

Todas son ciertas.

381.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la transferencia pasiva de inmunidad al feto o al neonato es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

En todos los mamíferos, sobre todo en rumiantes, los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferirse al feto.

b)

La transferencia pasiva de IgG no depende del tipo de placenta.

c)

En algunos mamíferos los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferirse al feto.

d)

El calostro contiene Ig pero no contiene linfocitos.

e)

En el pollo, la IgY se encuentra en la albúmina y la IgA en la yema.

382.

La yema de un huevo de gallina fertilizado contiene. Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgY

e)

IgD

383.

¿Qué animales tienen una placenta que no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto y por tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva? Seleccione una respuesta.

a)

Rumiantes.

b)

Equinos.

c)

Cerdos.

d)

Primates.

e)

A, b y c son correctas.

384.

Señale la siguiente afirmación, ¿cuál es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferir al feto.

b)

En algunas especies el tipo de placenta no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto, como por ejemplo en los caballos.

c)

En aquellas especies de mamíferos en las que no se produce la transferencia pasiva de IgG de la madre al feto a través de la placenta, la inmunidad pasiva que recibe el animal dependerá de la ingesta del calostro.

d)

La transferencia de IgG de la madre al feto se considera inmunización activa.

e)

La transferencia de inmunidad pasiva de las gallinas al embrión de pollo se realiza mediante la IgA en la clara y la IgY en la yema del huevo.

385.

¿Todas las placentas permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto? Seleccione una respuesta.

a)

Sí, además el neonato al nacer tendrá niveles de IgG similares a los de la madre.

b)

No, la placenta de los gatos y los perros no permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto y por tanto dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva.

c)

No, la placenta de los rumiantes, caballos y cerdos no permiten esta transferencia y por lo tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva.

d)

Sólo la respuesta b) y c) son verdaderas.

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas.

386.

Indica cuál de los siguientes procesos se relacionan con la transferencia pasiva de inmunidad de la madre al feto o neonato en mamíferos. Seleccione una respuesta.

a)

Transferencia de IgG a través de la placenta.

b)

Mediante el lamido postparto.

c)

Mediante la ingesta de calostro y leche.

d)

El neonato nace con el sistema inmune completamente maduro y no precisa de transferencia pasiva postparto.

e)

A, b y c son correctas.

387.

Los fallos en la transferencia de la inmunidad de la madre al neonato pueden ser. Seleccione una respuesta.

a)

Fallos en la producción de calostro.

b)

Calostro con bajo contenido en Ig.

c)

Fallos en la ingestión.

d)

Fallos en la absorción.

e)

Todas son correctas.

388.

De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

El calostro materno contiene linfocitos e Ig.

b)

La leche contiene Ig pero no linfocitos.

c)

La placenta de rumiantes, caballos y cerdos no permite la transferencia de Ig al feto.

d)

No existe transferencia pasiva de inmunoglobulinas de la gallina al pollo.

e)

Infecciones prenatales pueden provocar abortos.

389.

¿Cuál es la importancia inmunitaria del calostro? Seleccione una respuesta.

a)

Es un método de transferencia pasiva de inmunidad entre la madre y el neonato.

b)

Contiene anticuerpos y linfocitos.

c)

Posee gran importancia al proteger al neonato durante los primeros días de vida.

d)

Son ciertas a, b y c.

390.

Señale la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

En la mayoría de los mamíferos, los anticuerpos maternos de isotipo IgM pueden pasar al feto por vía transplacentaria

b)

El calostro es fundamental para la inmunización pasiva de rumiantes, caballos y cerdos

c)

El calostro se distingue por su elevado contenido en inmunoglobulinas y la ausencia de linfocitos

d)

En la leche de los rumiantes predomina la IgA

e)

La IgY, presente en la clara del huevo, es ingerida por el pollo, que adquiere así inmunidad pasiva

391.

Respecto a la transferencia de inmunidad de la madre al neonato. Seleccione una respuesta.

a)

Con la leche se transmiten inmunoglobulinas y linfocitos

b)

Con la leche de rumiantes se transmiten principalmente IgM

c)

Con la leche de animales no rumiantes se transmiten principalmente IgG

d)

Con el calostro se transmiten inmunoglobulinas y linfocitos

e)

Todas son incorrectas

392.

En la transferencia de inmunidad de la madre al neonato. Seleccione una respuesta.

a)

El calostro contiene linfocitos

b)

El calostro contiene inmunoglobulinas pero no contiene linfocitos

c)

La leche contiene inmunoglobulinas y linfocitos T

d)

La leche solo contiene inmunoglobulinas

e)

La a y la d son ciertas

393.

¿Qué tipo de inmunoglobulina pasa de la madre al feto mediante transferencia pasiva a través de la placenta? Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgD

394.

Históricamente se definió al antígeno como. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancia descubierta por Kitasato que podía neutralizar la toxina diftérica

b)

Aquella sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos

c)

Anticuerpo modificado para eliminar sustancias extrañas al organismo

d)

Sustancia que impide la producción de anticuerpos ante un elemento extraño

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es cierta

395.

La inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Se inicia cuando la inmunidad adaptativa ha fracasado

b)

Se caracteriza por una respuesta lenta

c)

No está basada en expansión clonal de linfocitos

d)

Es independiente de receptores codificados en la línea germinal

e)

Solo reconoce patógenos extracelulares

396.

¿Cuál de las siguientes características no son propias de los macrófagos? Seleccione una respuesta.

a)

Expresión de CD14

b)

Adherentes al plástico y al cristal

c)

Fagocitosis

d)

Núcleo multilobulado

e)

Activados por citoquinas

397.

¿Qué son los neutrófilos? Seleccione una respuesta.

a)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

b)

No son células fagocíticas

c)

Son las últimas células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

d)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y no mueren una vez que el antígeno es eliminado

e)

Son iguales a células Natural Killer

398.

¿Cuál de los siguientes enunciados es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Los basófilos tienen una función similar a los mastocitos

b)

Uno de los principales componentes solubles de la respuesta inmune son las citoquinas

c)

Los interferones interfieren con la replicación viral

d)

Los fagocitos atraviesan la pared celular mediante un proceso denominado marginación

e)

La fiebre disminuye la captación de hierro de algunas bacterias

399.

El interferón tipo I IFN alfa. Seleccione una respuesta.

a)

Es una citoquina con capacidad antiviral

b)

Ejerce su acción exclusivamente sobre las células NK

c)

No se produce hasta que se inicia la respuesta inmune adaptativa

d)

Es producido fundamentalmente por eritrocitos

e)

Todas son ciertas

400.

Los principales componentes solubles que participan en la inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Citoquinas

b)

El complemento

c)

Proteínas de fase aguda

d)

A y B son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

401.

Con respecto al receptor TLR4, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? Seleccione una respuesta.

a)

Reconoce LPS

b)

Para el reconocimiento de LPS se requiere su unión a la proteína de unión a LPS (LBP)

c)

La molécula CD14 participa en el reconocimiento de LPS mediado por TLR4

d)

TLR4 está expresado exclusivamente en macrófagos

e)

La activación de los TLR4 estimula la expresión de moléculas coestimuladoras

402.

De las siguientes características de los PAMP, ¿es falso qué? Seleccione una respuesta.

a)

Diferentes a las estructuras del huésped

b)

Son repetitivos en la naturaleza

c)

Se presentan en los tejidos sanos

d)

No están sujetos a la variación antigénica

e)

Son esenciales para la supervivencia y patogenicidad del organismo

403.

¿Cuál de las siguientes características sobre las inmunoglobulinas no es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas

b)

No son producidas por células plasmáticas

c)

Funcionan como anticuerpos

d)

Formadas por dos cadenas pesadas y dos ligeras

e)

Poseen regiones variables y otras constantes

404.

La IgA es el anticuerpo predominante en. Seleccione una respuesta.

a)

Las secreciones

b)

En el suero

c)

En el plasma

d)

En las respuestas inmunes primarias

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

405.

Las clases o isotipos de las inmunoglobulinas dependen de. Seleccione una respuesta.

a)

Las cadenas pesadas

b)

Las cadenas ligeras

c)

Las cadenas pesadas y ligeras

d)

Del peso molecular

e)

Del dominio variable de la cadena ligera

406.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a las inmunoglobulinas? Seleccione una respuesta.

a)

Glicoproteínas producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno y que funcionan como anticuerpo

b)

Poseen dos cadenas pesadas y dos ligeras

c)

Poseen puentes disulfuro inter‑catenarios e intra‑catenarios

d)

La estructura de las inmunoglobulinas no contiene carbohidratos

e)

El receptor del antígeno de los linfocitos B es una inmunoglobulina de membrana

407.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las inmunoglobulinas es errónea? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas

b)

Poseen puentes disulfuro inter e intracatenarios

c)

Tienen dos cadenas, una pesada y otra ligera

d)

En su composición hay carbohidratos

e)

Están producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno

408.

¿Cuáles de las siguientes características pertenecen al sistema del complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Grupo de proteínas que actúan en cascada

b)

Se activa solo por la vía de la lectina MBL

c)

Es una forma de defensa contra infecciones

d)

Se activa solo por la vía alternativa

e)

Solo son correctas a y c

409.

¿Quién descubrió el complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Bordet

b)

Pasteur

c)

Koch

d)

Leeuwenhoek

e)

Jenner

410.

Sobre el sistema del complemento es cierto que: Seleccione una respuesta.

a)

Durante su activación, las diferentes proteínas del complemento son cortadas por la misma serinproteasa, C1s, dando lugar a dos fragmentos.

b)

En la vía clásica, C1q se une con al menos una molécula de IgG.

c)

La lectina de unión a manosa (MBL) está compuesta por varios grupos de dominios que reconocen carbohidratos.

d)

La formación de la C5 convertasa lleva a la desactivación de la vía lítica.

e)

El objetivo de las tres vías es generar una C3 convertasa que dará origen a una C9 convertasa.

411.

¿Cuál de estas frases sobre el MHC son correctas? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T solo pueden activarse al interaccionar su receptor del antígeno con el péptido en el contexto de las moléculas del MHC.

b)

Sin células T no se produciría una respuesta inmune adaptativa.

c)

Existe una alta presión de selección en los patógenos para evadir la respuesta inmune.

d)

El MHC ha desarrollado estrategias para prevenir estos mecanismos de escape de los patógenos.

e)

Todas las respuestas anteriores son correctas.

412.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen los antígenos asociados al MHC.

b)

Existen dos rutas para el procesamiento y presentación de antígenos a los linfocitos T.

c)

Las moléculas del MHC de clase II presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD4+.

d)

Las moléculas del MHC de clase I presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD8+.

e)

Las moléculas del MHC se heredan como haplotipos.

413.

¿Cuál de los siguientes enunciados es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Polimorfismo: existencia de dos o más formas alternativas de un gen particular que se encuentran en frecuencias estables en una población de individuos.

b)

El tipo de moléculas de MHC cambia a lo largo de la vida de un individuo.

c)

Poligenia: varios genes de MHC clase I y clase II que codifican diferentes tipos de moléculas de MHC con diferente capacidad de unión a péptidos.

d)

Las moléculas de MHC de clase I no abandonan el retículo endoplasmático hasta que han unido un péptido.

e)

El proteasoma es un complejo multicatalítico que procesa las proteínas para degradarlas a péptidos pequeños.

414.

El reordenamiento de los genes del receptor para el antígeno de la célula T (TCR) tiene lugar en: Seleccione una respuesta.

a)

Hígado.

b)

Riñón.

c)

Páncreas.

d)

Timo.

e)

Bazo.

415.

Señale la respuesta falsa respecto al TcR. Seleccione una respuesta.

a)

Existe hipermutación somática.

b)

Las regiones hipervariables del TcR interaccionan con el péptido.

c)

La recombinación somática de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

d)

La estructura y organización de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

e)

Los mecanismos de generación de diversidad del TcR y del BcR son similares.

416.

No constituye una de las familias en las que se clasifican las moléculas de adhesión celular: Seleccione una respuesta.

a)

Selectinas.

b)

Integrinas.

c)

Adresinas vasculares semejantes a la mucina.

d)

Lectinas de unión a manosa.

e)

Superfamilia de las inmunoglobulinas.

417.

Entre los mecanismos que impiden que las células NK eliminen las células propias normales destaca la existencia de: Seleccione una respuesta.

a)

Receptores para el complemento.

b)

Receptores activadores.

c)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase I.

d)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase II.

e)

Ninguna es cierta.

418.

La activación de los linfocitos T CD8+ vírgenes requiere con frecuencia la colaboración de: Seleccione una respuesta.

a)

Los linfocitos B.

b)

Los linfocitos T CD4+.

c)

Ambas a) y b) son correctas.

d)

Las células NK.

e)

Ningunas son correctas.

419.

¿Qué se entiende por anergia? Seleccione una respuesta.

a)

La expansión clonal de las células T naive.

b)

Interacción de CD28 en la célula T con sus ligandos.

c)

Proceso por el cual las células dendríticas entran en el ganglio linfático y presentan el antígeno a los linfocitos T.

d)

Pérdida de la capacidad de respuesta frente al antígeno.

e)

Mecanismos de lisis mediados por CTLs.

420.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

La IL-2 no es fundamental en la proliferación y diferenciación de las células T tras el reconocimiento del antígeno.

b)

Los receptores de alta afinidad para IL-2 son estructuras trimoleculares producidas por células T activadas.

c)

La expansión clonal de las células T naive (vírgenes) requiere reconocimiento del ligando específico a través del TCR (1ª señal) y señales coestimuladoras (2ª señal).

d)

En ausencia de la 2ª señal la célula T naive pierde su capacidad de responder al antígeno.

e)

La incapacidad de reaccionar frente al antígeno se denomina anergia.

421.

Las citocinas: Seleccione una respuesta.

a)

Son proteínas grandes.

b)

Son secretadas únicamente por las células NK.

c)

Tienen vida media corta.

d)

Ejercen su función al interaccionar con sus receptores en las células.

e)

C y D son ciertas.

422.

Las células T CD4 Th1 están/son: Seleccione una respuesta.

a)

Inmaduras.

b)

Precursoras de células Th2 y Th0.

c)

Principalmente implicadas en la inmunidad humoral.

d)

Principalmente implicadas en la inmunidad celular.

e)

D y B son correctas.

423.

Acerca de la respuesta inmune humoral es incorrecto que: Seleccione una respuesta.

a)

Los centros germinales se forman cuando las células B activadas entran en los folículos linfoides.

b)

La activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes requiere la colaboración de linfocitos Th.

c)

Los antígenos timo-independientes favorecen la hipermutación somática.

d)

La interacción célula Th–célula B tiene lugar en los órganos linfoides secundarios donde forman centros germinales.

e)

Está mediada por los linfocitos B.

424.

En la respuesta inmune humoral se produce la colaboración célula B–célula Th, señale la opción falsa: Seleccione una respuesta.

a)

Las células B son capaces de unirse al antígeno, internalizarlo y presentarlo mediante las moléculas del MHC de clase II.

b)

Las células T y B colaboran entre ellas para amplificar la respuesta inmune específica frente al antígeno.

c)

Solo las células Th reconocen específicamente al antígeno; no existe especificidad en el reconocimiento del antígeno mediado por las células B.

d)

Las células Th solo colaboran con las células B que les presentan el antígeno para el que son específicas.

e)

Los anticuerpos son las moléculas efectoras en la respuesta inmune humoral.

425.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas participa más efectivamente en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mediada por células NK? Seleccione una respuesta.

a)

IgM.

b)

IgD.

c)

IgG.

d)

IgA.

e)

IgE.

426.

En relación a la respuesta humoral es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo-independiente pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th.

b)

Las respuestas frente a antígenos timo-independientes inducen siempre memoria inmunológica.

c)

Las células Th colaboran en la activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes.

d)

Las respuestas frente a antígenos timo-dependientes inducen memoria inmunológica.

e)

Está mediada por linfocitos B.

427.

Es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Un tumor inmunogénico debe expresar antígenos reconocidos como extraños al sistema inmune.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Las células Th nunca colaboran con los CTLs para la eliminación de bacterias.

d)

Resistir a las enzimas del lisosoma es un mecanismo de evasión de las bacterias intracelulares.

e)

Resistir a la fagocitosis es un mecanismo de evasión de las bacterias extracelulares.

428.

Mecanismos de ataque al tumor. Seleccione una respuesta.

a)

Citolisis mediada por complemento

b)

Fagocitosis

c)

Citolisis mediada por células NK

d)

Citolisis mediada por células T citotóxicas

e)

Todas son verdaderas

429.

Principales mecanismos de evasión de las bacterias. Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento

b)

Resistencia a la fagocitosis

c)

Impiden la formación del fago‑lisosoma

d)

Todas son falsas

e)

Todas son verdaderas

430.

Señala, entre los siguientes mecanismos, aquellos que hacen que los tumores puedan escapar al reconocimiento inmunitario. Seleccione una respuesta.

a)

Modificación antigénica

b)

Baja inmunogenicidad

c)

Supresión inmunitaria producida por el tumor

d)

Citolisis mediada por células T citotóxicas

e)

Las opciones b y c son verdaderas

431.

Señala la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T colaboradoras y los CTL pueden participar en la eliminación de bacterias intracelulares

b)

Los virus pueden bloquear distintas fases del procesamiento y presentación de antígenos por moléculas MHC

c)

Las mutaciones en los virus pueden impedir el reconocimiento por parte de los anticuerpos

d)

Los componentes de la respuesta inmune innata están siempre presentes y preparados para defender el organismo de los patógenos

e)

Todas las respuestas son correctas

432.

¿Cuáles son los principales componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Barreras físicas y químicas

b)

Células fagocíticas y células NK

c)

Complemento

d)

Citoquinas

e)

Todas las respuestas son correctas

433.

Indica la respuesta incorrecta. Seleccione una respuesta.

a)

La tolerancia inmunológica es la ausencia de respuesta inmunitaria frente a un antígeno determinado

b)

La tolerancia central se establece en los linfocitos T y B en desarrollo en los órganos linfoides primarios

c)

La tolerancia periférica es adquirida durante el desarrollo de los linfocitos T y B en el timo

d)

La autoinmunidad es la respuesta inmune adaptativa frente a antígenos propios

e)

Las enfermedades autoinmunes pueden estar mediadas por anticuerpos contra antígenos de la superficie celular

434.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre la alergia? Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos ambientales que la producen se denominan alergenos

b)

El sistema inmune produce reacciones excesivas frente a estos antígenos

c)

Es un tipo de inmunodeficiencia

d)

Es una respuesta frente a antígenos propios

e)

c y d son falsas

435.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vacunas es cierta. Seleccione una respuesta.

a)

Sólo inducen una respuesta inmune innata

b)

Las vacunas no contienen antígenos

c)

Sólo son útiles frente a bacterias

d)

Las vacunas inducen una respuesta inmune adaptativa

436.

¿Cuál de los siguientes principios respecto a las vacunaciones es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Protege de la enfermedad

b)

Es específica del organismo infeccioso

c)

Protección mediada por el propio sistema inmune del paciente

d)

Existen vacunas frente a todos los patógenos conocidos

e)

Dependiendo del tipo de vacuna, pueden inducir respuesta inmune humoral y/o celular

437.

¿Qué tipo de inmunoglobulina pasa de la madre al feto mediante transferencia pasiva a través de la placenta? Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgD

438.

¿Todas las placentas permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto? Seleccione una respuesta.

a)

Sí, además el neonato al nacer tendrá niveles de IgG similares a los de la madre

b)

No, la placenta de los gatos y los perros no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto, por lo tanto dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva

c)

No, la placenta de los rumiantes, caballos y cerdos no permite esta transferencia y por lo tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva

d)

Sólo las respuestas b y c son verdaderas

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas

439.

Señale los principales mecanismos de evasión de las bacterias intracelulares. Seleccione una respuesta.

a)

Impiden la formación del fagolisosoma

b)

Resistencia a las enzimas de los lisosomas

c)

Escape al citoplasma

d)

A y B son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

440.

Los principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son. Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento

b)

Resistencia a la fagocitosis

c)

Resistencia a las enzimas del lisosoma

d)

Impiden la formación del fago‑lisosoma

e)

A y B son correctas

441.

Las citoquinas. Seleccione una respuesta.

a)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores específicos

b)

Son secretadas por diferentes tipos celulares

c)

Tienen vida media corta

d)

Son proteínas pequeñas

e)

Todas son ciertas

442.

Las citoquinas tienen diversas propiedades entre las cuales NO se encuentra. Seleccione una respuesta.

a)

Activar células de la respuesta inmune innata

b)

Un mismo receptor puede interaccionar con un gran número de citoquinas

c)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones sinérgicas o antagónicas

d)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones similares (redundancia)

e)

Otra característica de las citoquinas es el pleiotropismo

443.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo‑independientes pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th

b)

Los anticuerpos producidos contra los antígenos timo‑independientes son fundamentalmente del isotipo IgM

c)

Las respuestas frente a antígenos timo‑independientes generalmente inducen memoria inmunológica

d)

a y c son falsas

e)

Todas son falsas

444.

Llega a la consulta una gata de 3 años con síntomas compatibles con una infección por el virus de la leucemia felina. Tras realizar las pruebas pertinentes, se observa un descenso de los linfocitos CD4. Indica qué marcadores se emplean para identificar los linfocitos T. Seleccione una respuesta.

a)

CD8 y CD3

b)

CD56 y CD16

c)

CD4 y CD3

d)

CD19 y CD21

e)

CD4 y CD8

445.

Un individuo que presenta un número de linfocitos CD8 mucho más elevado que el número de linfocitos CD4, ¿a qué puede ser debido? Seleccione una respuesta.

a)

En condiciones normales el número de CD8 es más elevado que el de CD4

b)

Respuesta normal a una vacuna

c)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

d)

Rotura del bazo

e)

No se ha descrito ningún caso con esa alteración

446.

En una empresa se ha observado que algunos de los conejos que se están criando han nacido con ausencia de timo. ¿Qué células NO encontraríamos en la sangre de estos animales? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

Células NK

d)

Macrófagos

e)

Todas las respuestas son correctas

447.

Se ha descrito una alteración congénita con aplasia del timo en una camada de gatos. ¿Qué poblaciones celulares de la respuesta inmune adaptativa quedarían afectadas por este defecto? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T CD4

b)

Linfocitos T CD8

c)

Células NK

d)

A y B son correctas

e)

Ninguna de las anteriores es correcta

448.

La selección tímica produce un repertorio de células T cuyas especificidades están restringidas por el MHC propio. ¿Qué niveles de selección tienen lugar en el timo? Seleccione una respuesta.

a)

Selección positiva: selección de aquellos timocitos que son capaces de reconocer el MHC propio.

b)

Selección negativa: eliminación de aquellos timocitos que reconocen péptidos propios.

c)

Selección de los linfocitos B.

d)

A y B son verdaderas.

e)

A, B y C son verdaderas.

449.

Animales procedentes de dos cepas de ratones A y B con diferentes haplotipos del MHC han sido infectados con un virus. Si enfrentamos las células CTLs del ratón A con diferentes células diana, ¿cuáles serán destruidas? Seleccione una respuesta.

a)

Células diana de la cepa A infectadas

b)

Células diana de la cepa A no infectadas

c)

Células diana de la cepa B infectadas

d)

Células diana de la cepa B no infectadas

e)

Ninguna sería destruida

450.

Para identificar el porcentaje de linfocitos T CD4 y linfocitos T CD8 en una muestra de sangre, ¿qué anticuerpos utilizaríamos y qué proporción CD4:CD8 es considerada normal en el ser humano? Seleccione una respuesta.

a)

Anticuerpos frente a CD3 y CD4. Proporción 1:2.

b)

Anticuerpos frente a CD3, CD4 y CD8. Proporción 2:1.

c)

Anticuerpos frente a CD56 y CD8. Proporción 2:1.

d)

Anticuerpos frente a CD8 y CD3. Proporción 1:1.

e)

Anticuerpos frente a CD8 y CD56. Proporción 1:2.

451.

En una explotación equina las yeguas han presentado abortos y alta mortalidad de neonatos; tras el estudio de la presencia del virus de la rinoneumonía equina (EHV1) se decide vacunar a los animales con una vacuna que utiliza virus muertos siguiendo el protocolo recomendado por el fabricante. ¿Qué células de la respuesta inmune adaptativa responden a la vacunación? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T CD4

c)

Linfocitos T CD8

d)

A y B

e)

A, B y C

452.

Mediante la realización de un test ELISA hemos podido cuantificar la concentración de diferentes citoquinas presentes en el suero de un animal. Los resultados obtenidos muestran secreción de citoquinas Th1. ¿Qué subpoblación celular es la principal implicada en la secreción de estas citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos T CD8

b)

Linfocitos T CD4

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

e)

Macrófagos

453.

La inmunidad adaptativa es la tercera línea de defensa; se inicia cuando el patógeno ha atravesado las barreras epiteliales y la respuesta inmune innata no ha logrado su eliminación. ¿Sabrías decir qué células participan en la respuesta inmune adaptativa en un animal con ausencia congénita de timo? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

Linfocitos T CD8

d)

C y B son correctas

e)

No existen linfocitos en ese animal

454.

Un gato con inmunodeficiencia severa combinada no posee ni linfocitos T ni linfocitos B. ¿Qué mecanismo efector de la respuesta inmune participará en la defensa frente a un virus? Seleccione una respuesta.

a)

Células NK

b)

Producción de anticuerpos neutralizantes

c)

Activación del complemento por la vía clásica

d)

Citotoxicidad mediada por células T citotóxicas

e)

A y D son correctas

455.

Una célula presentadora de antígeno profesional es capaz de endocitar, procesar y presentar antígenos extraños. Indica qué tipo de molécula del MHC es el responsable de presentar antígenos exógenos. Seleccione una respuesta.

a)

MHC clase I

b)

MHC clase II

c)

MHC clase III

d)

MHC clase I y MHC clase II

e)

Ninguna

456.

Ha llegado a la consulta un gato y sospechamos que está infectado por el virus FeLV. Para confirmar vamos a estudiar si existen anticuerpos específicos frente al FeLV en el suero. ¿Qué técnica podríamos emplear? Seleccione una respuesta.

a)

ELISA

b)

Inmunofluorescencia

c)

Centrifugación en gradiente de densidad

d)

A y B son correctas

e)

Ninguna de las anteriores

457.

La inmunización de un caballo con un virus inactivado (no replicativo), independientemente del tipo de cepa. ¿Qué procesamiento y presentación de dicho antígeno observaríamos y a qué subpoblación de linfocitos T activaría? Seleccione una respuesta.

a)

Sería presentado por las moléculas del MHC clase II y activaría a los linfocitos T CD4

b)

Sería presentado por las moléculas del MHC clase I y activaría a los linfocitos T CD8

c)

Sería presentado por las moléculas del MHC clase III

d)

A y C son verdaderas

e)

Todas las anteriores son verdaderas

458.

Un animal infectado con un virus. Si queremos extraer linfocitos T CD8 activados (CTLs) para medir su capacidad de lisar células infectadas por el virus, ¿cuándo deberíamos hacer la extracción de sangre para su análisis? Seleccione una respuesta.

a)

Al momento de la infección

b)

A las 24 horas

c)

A la semana

d)

A los 6 meses

e)

A los 12 meses

459.

Queremos comprobar la activación de los linfocitos T CD4 o colaboradores midiendo la proliferación celular tras el reconocimiento de un antígeno. De los siguientes tipos celulares, ¿cuál podríamos utilizar como células presentadoras de antígeno? Seleccione una respuesta.

a)

Células dendríticas

b)

Células NK

c)

Linfocitos T CD8

d)

Linfocitos T CD4

e)

A, B y C son correctas

460.

En un animal de una granja que sufrió una infección por una bacteria hace 3 meses y se recuperó a los 13 días, se ha mezclado con otros animales que no habían sufrido la infección. ¿Qué técnica sería la más adecuada para identificar al animal infectado y separarlo del resto? Seleccione una respuesta.

a)

Estudio de los monocitos en sangre periférica

b)

Estudio de las células NK en ganglios

c)

ELISA para detectar anticuerpos específicos frente al antígeno

d)

ELISA para detectar la presencia de la bacteria en la sangre

e)

C y D son verdaderas

461.

Con frecuencia la infección por el virus de la inmunodeficiencia felina altera las subpoblaciones de células T. Mediante citometría de flujo se pueden estudiar dichas poblaciones. ¿Qué marcadores utilizaríamos para identificar las dos principales subpoblaciones de linfocitos T? Seleccione una respuesta.

a)

CD4

b)

CD8

c)

CD3

d)

A y B son correctas

462.

En una muestra sanguínea se encuentran diferentes poblaciones de células. Seleccione la afirmación correcta. Seleccione una respuesta.

a)

CD3 y CD4 permiten identificar a los linfocitos T y células NK

b)

CD4 es marcador de todos los linfocitos T

c)

CD3 es expresado en todos los linfocitos T

d)

TCR es expresado en todos los linfocitos T

e)

C y D son ciertas

463.

¿Qué métodos de los indicados se pueden utilizar para cuantificar la concentración en suero de citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

ELISA

b)

Citometría de flujo

c)

Rosa de Bengala

d)

Centrifugación en gradiente

e)

A y B son correctas

464.

Un gato infectado por el virus de la leucemia felina es tratado con una inyección de interferón. ¿Qué función o funciones tendrá ese interferón? Seleccione una respuesta.

a)

Inhibir la respuesta mediada por linfocitos Th2

b)

Activar la respuesta mediada por linfocitos Th2

c)

Inhibir la respuesta mediada por linfocitos Th1

d)

A y C son correctas

e)

Ninguna es correcta

465.

Una población celular que expresa los marcadores de superficie CD3 y CD8 corresponde a: Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T colaboradores

c)

Linfocitos T citotóxicos

d)

Células NK

e)

Células dendríticas

466.

Si se utiliza un virus muerto como vacuna, ¿qué subpoblación de linfocitos T se activaría?

a)

Linfocitos T CD4

b)

Linfocitos T CD8

c)

Linfocitos T CD8 y T CD4

d)

Linfocitos B

e)

A y D

467.

En un criadero con 50 gatos se observa la aparición de animales infectados por el virus de la inmunodeficiencia felina; se realiza un estudio mediante citometría de flujo para evaluar la proporción entre linfocitos T CD4 y linfocitos T CD8. ¿Cuál afirmación sobre la proporción CD4:CD8 es correcta?

a)

En la mayoría de los mamíferos el número de linfocitos T CD4 es superior al de CD8.

b)

La combinación más adecuada de anticuerpos para identificar estas subpoblaciones es CD3 y CD56.

c)

La proporción CD4:CD8 considerada normal en los gatos es 1:2.

d)

La infección con el virus de la inmunodeficiencia felina ocasiona con frecuencia una reducción de la proporción CD4:CD8.

e)

Todas son ciertas

468.

¿Cuáles son las señales de activación necesarias para activar linfocitos T CD4 naïve?

a)

La primera señal está mediada por el reconocimiento del antígeno presentado por moléculas del MHC clase II y la segunda mediada por linfocitos B.

b)

La primera señal está mediada por los linfocitos T CD8 y la segunda mediada por células NK.

c)

La primera señal está mediada por el reconocimiento del antígeno presentado por moléculas del MHC clase I y la segunda mediada por linfocitos B.

d)

La primera señal está mediada por el reconocimiento del antígeno presentado por moléculas del MHC clase II y la segunda mediada por moléculas coestimuladoras.

e)

La primera señal está mediada por el reconocimiento del antígeno presentado por moléculas del MHC clase II y la segunda por moléculas del MHC clase I.

469.

En un animal con una inmunodeficiencia que presenta ausencia total de linfocitos B, ¿qué células actuarían como células presentadoras de antígeno profesionales?

a)

Neutrófilos y macrófagos

b)

Neutrófilos, macrófagos y células dendríticas

c)

Al no poseer linfocitos B, los linfocitos T actuarían como APCs.

d)

El individuo no tendría APCs.

e)

Células dendríticas y macrófagos