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Pag 91-120

Total questions: 103

Worksheet time: 52mins

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1.

¿Cuáles son las principales propiedades generales de las citoquinas? Seleccione una respuesta.

a)

Pleiotropismo

b)

Sinergia

c)

Redundancia

d)

Antagonismo

2.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

La IL-2 no es fundamental en la proliferación y diferenciación de las células tras el reconocimiento del antígeno.

b)

Los receptores de alta afinidad para IL-2 son estructuras trimoleculares producidas por células T activadas.

c)

La expansión clonal de las células T naïve (vírgenes) requiere reconocimiento del ligando específico a través del TCR (1ª señal) y señales coestimuladoras (2ª señal).

d)

En ausencia de la 2ª señal la célula T naïve pierde su capacidad de responder al antígeno.

3.

Activación de los linfocitos T: Seleccione una respuesta.

a)

Antes de ser activadas secretan IL2.

b)

Se inicia cuando reconocen el antígeno presentado por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

c)

A diferencia de los linfocitos B los linfocitos T están siempre activados.

d)

Ay c son correctas.

4.

Las quimioquinas: Seleccione una respuesta.

a)

Favorecen el reclutamiento de células del sistema inmune a los focos de infección.

b)

Es una de las familias de citoquinas estructuralmente homólogas que estimulan el movimiento de los leucocitos y regulan su migración desde la sangre a los tejidos.

c)

Regulan el tráfico de linfocitos y otros leucocitos a través de los tejidos linfoides periféricos.

5.

Las células CD4+ Th1 están/son: Seleccione una respuesta.

a)

Inmaduras.

b)

Precursoras de células Th2 y Th0.

c)

Principalmente implicadas en la inmunidad celular.

6.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera? Seleccione una respuesta.

a)

Las células tumorales nunca invaden los vasos sanguíneos.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Un tumor puede ser inmunogénico sin expresar antígenos que sean reconocidos como extraños.

d)

Los tumores nunca secretan citoquinas inmunosupresoras.

e)

Todas son verdaderas.

7.

¿Cuál de las siguientes respuestas es verdadera sobre el/los mecanismo/s de ataque al tumor? Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada por células NK.

b)

Citólisis mediada por células B.

c)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

d)

Son correctas la A y la B.

e)

Son correctas la A y la C.

8.

Señale cuál de los siguientes mecanismos utilizan los virus para evadir la respuesta inmune. Seleccione una respuesta.

a)

Producción de homólogos de los receptores de citoquinas.

b)

Infección de células inmunocompetentes.

c)

Variación antigénica.

d)

Producción de citoquinas inmunosupresoras.

e)

Todas son correctas.

9.

Los antígenos asociados a tumores reconocidos por la respuesta inmune adaptativa proceden de: Seleccione una respuesta.

a)

Alta expresión de genes embrionarios.

b)

La sobreexpresión de una proteína normal.

c)

Pérdida de expresión de moléculas del MHC.

d)

Las mutaciones en la célula tumoral que pueden dar lugar a la aparición de un nuevo epítopo.

e)

a, b y d son correctas.

10.

Los mecanismos por los que un tumor escapa al reconocimiento inmunológico son: Seleccione una respuesta.

a)

Baja inmunogenicidad.

b)

Modulación antigénica.

c)

Supresión inmunitaria inducida por el tumor.

d)

A y B son correctas.

e)

A, B y C son correctas.

11.

¿Son componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Células fagocíticas.

b)

Células NK.

c)

Citoquinas.

d)

Todas son correctas.

e)

Ninguna es correcta.

12.

Dos principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son: Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento.

b)

Resistencia a la fagocitosis.

c)

Resistencia a las enzimas del lisosoma.

d)

Impiden la formación del fago-lisosoma.

e)

A y B son correctas.

13.

Mecanismos de ataque al tumor: Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada por complemento.

b)

Fagocitosis.

c)

Citólisis mediada por células NK.

d)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

e)

Todas son verdaderas.

14.

Señalar qué afirmación es incorrecta: Seleccione una respuesta.

a)

Los tumores pueden escapar al reconocimiento inmunitario por: baja inmunogenicidad, modulación antigénica, supresión inmunitaria.

b)

Para que un tumor sea inmunogénico debe expresar antígenos que sean reconocidos como extraños por el sistema inmune.

c)

Los principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son: inhibición de la cascada del complemento y resistencia a la fagocitosis.

d)

En general, todos los tumores expresan los mismos antígenos tumorales.

e)

Variaciones antigénicas de los virus impiden su reconocimiento por los anticuerpos preformados.

15.

Señale la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células colaboradoras y los CTLs pueden participar en la eliminación de bacterias intracelulares.

b)

Los virus pueden bloquear distintas fases del procesamiento y presentación de antígenos por moléculas MHC-I.

c)

Las mutaciones en los virus pueden impedir el reconocimiento por parte de los anticuerpos.

d)

Los componentes de la respuesta inmune innata están siempre presentes y preparados para defender al organismo de los patógenos.

e)

Todas las respuestas son correctas.

16.

Principales mecanismos de evasión de las bacterias: Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento.

b)

Resistencia a la fagocitosis.

c)

Impiden la formación del fago-lisosoma.

d)

Todas son falsas.

e)

Todas son verdaderas.

17.

La respuesta inmunitaria frente a bacterias no incluye: Seleccione una respuesta.

a)

Producción de citoquinas y quimioquinas.

b)

Activación del complemento por la vía alternativa.

c)

Activación del complemento por la vía de la lectina de unión a manosa.

d)

Fagocitosis mediada por células NK.

e)

Migración de leucocitos al foco de la infección.

18.

¿Qué mecanismo de escape es común tanto para virus y protozoos? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inmunosupresión.

c)

Infección y destrucción de células de la respuesta inmune.

d)

A y B son correctas.

e)

A, B y C son correctas.

19.

¿Son mecanismos de evasión usados por los protozoos? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inhibición de las respuestas inmunes del huésped.

c)

Enmascaramiento antigénico.

d)

A, B y C son ciertas.

e)

Ninguna es cierta.

20.

¿Cuál de éstos no es un mecanismo de evasión de los virus? Seleccione una respuesta.

a)

Variación antigénica.

b)

Inhibición del procesamiento de antígenos.

c)

Producción de citoquinas inmunosupresoras.

d)

Infección de células inmunocompetentes.

e)

Replicación viral.

21.

Es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Un tumor inmunogénico debe expresar antígenos reconocidos como extraños al sistema inmune.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Las células Th nunca colaboran con los CTLs para la eliminación de bacterias.

d)

Resistir a las enzimas del lisosoma es un mecanismo de evasión de las bacterias intracelulares.

e)

Resistir a la fagocitosis es un mecanismo de evasión de las bacterias extracelulares.

22.

La citólisis, como mecanismo de ataque al tumor, puede estar mediada por: Seleccione una respuesta.

a)

Células NK.

b)

Células T citotóxicas.

c)

Sistema de complemento.

d)

Exclusivamente por A y B.

e)

Son correctas A, B y C.

23.

¿Cuáles son los principales componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Barreras físicas y químicas.

b)

Células fagocíticas y células NK.

c)

Complemento.

d)

Citoquinas.

e)

Todas las respuestas son correctas.

24.

Señale el/los principales mecanismo/s de evasión de las bacterias intracelulares: Seleccione una respuesta.

a)

Impiden la formación del fagolisosoma.

b)

Resistencia a las enzimas de los lisosomas.

c)

Escape al citoplasma.

d)

A y B son ciertas.

e)

A, B y C son ciertas.

25.

¿Cuál de éstos no es un mecanismo de ataque a un tumor? Seleccione una respuesta.

a)

Citólisis mediada directamente por las células B.

b)

Citólisis mediada por células T citotóxicas.

c)

Anticuerpos frente a antígenos del tumor.

d)

Citólisis mediada por complemento.

e)

Fagocitosis.

26.

¿Cuál de estas características NO pertenece a las vacunas atenuadas? Seleccione una respuesta.

a)

Se debe replicar para ser efectiva.

b)

Puede provocar reacciones adversas.

c)

Nunca inducen una respuesta inmune celular.

d)

Son inestables por lo que deben ser almacenadas y manipuladas con cuidado.

27.

¿Quién desarrolló la vacuna contra la rabia? Seleccione una respuesta.

a)

Edward Jenner

b)

Robert Koch

c)

Louis Pasteur

d)

Jonas Salk

e)

Ninguna es correcta

28.

¿Cuál es la respuesta correcta sobre las vacunas atenuadas? Seleccione una respuesta.

a)

El microorganismo no se replica en el organismo.

b)

Se pueden utilizar virus o bacterias atenuadas.

c)

No inducen memoria inmunológica.

d)

Son muy estables y no requieren conservación.

e)

Todas son falsas.

29.

¿Cuál de los siguientes principios respecto a las vacunaciones es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Protege de la enfermedad.

b)

Es específica del organismo infeccioso.

c)

Protección mediada por el propio sistema inmune del paciente.

d)

Existen vacunas frente a todos los patógenos conocidos.

e)

Dependiendo del tipo de vacuna, pueden inducir respuesta inmune humoral y/o celular.

30.

¿Qué caracteriza a las vacunas inactivadas? Seleccione una respuesta.

a)

Producen una respuesta fundamentalmente humoral.

b)

Al estar inactivadas no pueden replicarse.

c)

Para ser más efectivas suelen ser necesarias varias dosis.

d)

A y B son ciertas.

e)

Todas las respuestas son verdaderas.

31.

¿Qué afirmación sobre las vacunas NO es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Producen un incremento de células memoria.

b)

Contienen antígenos.

c)

Las vacunas sólo estimulan la respuesta inmune celular.

d)

La inmunidad puede no ser permanente.

e)

Todas son correctas.

32.

Los adyuvantes. Seleccione una respuesta.

a)

Evitan el crecimiento de hongos que podrían provocar infecciones.

b)

Son un tipo de conservantes de las vacunas.

c)

Potencian la respuesta inmune de la vacuna.

d)

Son estabilizantes para que la vacuna mantenga su correcta composición química.

e)

Todas son ciertas.

33.

Un ejemplo de inmunidad adquirida pasiva natural consiste en. Seleccione una respuesta.

a)

Inyección de vacunas conjugadas.

b)

Inyecciones de células autólogas.

c)

Vacunación con bacterias o virus atenuados.

d)

La transferencia de IgG por la placenta.

e)

Todas son falsas.

34.

La inmunidad que se induce por una vacuna atenuada se puede clasificar como. Seleccione una respuesta.

a)

Inmunidad Natural.

b)

Inmunidad Adquirida Pasiva Artificial.

c)

Inmunidad Adquirida Activa Artificial.

d)

Inmunidad Adquirida Pasiva Natural.

e)

Ninguna es correcta.

35.

¿Quién desarrolló la primera vacuna? Seleccione una respuesta.

a)

Robert Koch

b)

Louis Pasteur

c)

Jonas Salk

d)

Edward Jenner

e)

Albert Sabin

36.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vacunas es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo inducen una respuesta inmune innata.

b)

Las vacunas no contienen antígenos.

c)

Sólo son útiles frente a bacterias.

d)

Las vacunas inducen una respuesta inmune adaptativa.

e)

Una sola dosis de vacuna produce siempre una inmunidad permanente.

37.

¿Qué tipo de vacuna existe? Seleccione una respuesta.

a)

Vacunas atenuadas.

b)

Vacunas de ADN.

c)

Vacunas conjugadas.

d)

Vacunas recombinantes en vectores.

e)

Todas son ciertas.

38.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la transferencia pasiva de inmunidad al feto o al neonato es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

En todos los mamíferos, sobre todo en rumiantes, los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferirse al feto.

b)

La transferencia pasiva de IgG no depende del tipo de placenta.

c)

En algunos mamíferos los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferirse al feto.

d)

El calostro contiene Ig pero no contiene linfocitos.

e)

En el pollo, la IgY se encuentra en la albúmina y la IgA en la yema.

39.

La yema de un huevo de gallina fertilizado contiene. Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgY

e)

IgD

40.

¿Qué animales tienen una placenta que no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto y por tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva? Seleccione una respuesta.

a)

Rumiantes.

b)

Equinos.

c)

Cerdos.

d)

Primates.

e)

A, b y c son correctas.

41.

Señale la siguiente afirmación, ¿cuál es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Sólo los anticuerpos maternos del isotipo IgG pueden atravesar la barrera placentaria y transferir al feto.

b)

En algunas especies el tipo de placenta no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto, como por ejemplo en los caballos.

c)

En aquellas especies de mamíferos en las que no se produce la transferencia pasiva de IgG de la madre al feto a través de la placenta, la inmunidad pasiva que recibe el animal dependerá de la ingesta del calostro.

d)

La transferencia de IgG de la madre al feto se considera inmunización activa.

e)

La transferencia de inmunidad pasiva de las gallinas al embrión de pollo se realiza mediante la IgA en la clara y la IgY en la yema del huevo.

42.

¿Todas las placentas permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto? Seleccione una respuesta.

a)

Sí, además el neonato al nacer tendrá niveles de IgG similares a los de la madre.

b)

No, la placenta de los gatos y los perros no permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto y por tanto dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva.

c)

No, la placenta de los rumiantes, caballos y cerdos no permiten esta transferencia y por lo tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva.

d)

Sólo la respuesta b) y c) son verdaderas.

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas.

43.

Indica cuál de los siguientes procesos se relacionan con la transferencia pasiva de inmunidad de la madre al feto o neonato en mamíferos. Seleccione una respuesta.

a)

Transferencia de IgG a través de la placenta.

b)

Mediante el lamido postparto.

c)

Mediante la ingesta de calostro y leche.

d)

El neonato nace con el sistema inmune completamente maduro y no precisa de transferencia pasiva postparto.

e)

A, b y c son correctas.

44.

Los fallos en la transferencia de la inmunidad de la madre al neonato pueden ser. Seleccione una respuesta.

a)

Fallos en la producción de calostro.

b)

Calostro con bajo contenido en Ig.

c)

Fallos en la ingestión.

d)

Fallos en la absorción.

e)

Todas son correctas.

45.

De las siguientes afirmaciones, ¿cuál es falsa? Seleccione una respuesta.

a)

El calostro materno contiene linfocitos e Ig.

b)

La leche contiene Ig pero no linfocitos.

c)

La placenta de rumiantes, caballos y cerdos no permite la transferencia de Ig al feto.

d)

No existe transferencia pasiva de inmunoglobulinas de la gallina al pollo.

e)

Infecciones prenatales pueden provocar abortos.

46.

¿Cuál es la importancia inmunitaria del calostro? Seleccione una respuesta.

a)

Es un método de transferencia pasiva de inmunidad entre la madre y el neonato.

b)

Contiene anticuerpos y linfocitos.

c)

Posee gran importancia al proteger al neonato durante los primeros días de vida.

d)

Son ciertas a, b y c.

47.

Señale la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

En la mayoría de los mamíferos, los anticuerpos maternos de isotipo IgM pueden pasar al feto por vía transplacentaria

b)

El calostro es fundamental para la inmunización pasiva de rumiantes, caballos y cerdos

c)

El calostro se distingue por su elevado contenido en inmunoglobulinas y la ausencia de linfocitos

d)

En la leche de los rumiantes predomina la IgA

e)

La IgY, presente en la clara del huevo, es ingerida por el pollo, que adquiere así inmunidad pasiva

48.

Respecto a la transferencia de inmunidad de la madre al neonato. Seleccione una respuesta.

a)

Con la leche se transmiten inmunoglobulinas y linfocitos

b)

Con la leche de rumiantes se transmiten principalmente IgM

c)

Con la leche de animales no rumiantes se transmiten principalmente IgG

d)

Con el calostro se transmiten inmunoglobulinas y linfocitos

e)

Todas son incorrectas

49.

En la transferencia de inmunidad de la madre al neonato. Seleccione una respuesta.

a)

El calostro contiene linfocitos

b)

El calostro contiene inmunoglobulinas pero no contiene linfocitos

c)

La leche contiene inmunoglobulinas y linfocitos T

d)

La leche solo contiene inmunoglobulinas

e)

La a y la d son ciertas

50.

¿Qué tipo de inmunoglobulina pasa de la madre al feto mediante transferencia pasiva a través de la placenta? Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgD

51.

Históricamente se definió al antígeno como. Seleccione una respuesta.

a)

Sustancia descubierta por Kitasato que podía neutralizar la toxina diftérica

b)

Aquella sustancia capaz de estimular la producción de anticuerpos

c)

Anticuerpo modificado para eliminar sustancias extrañas al organismo

d)

Sustancia que impide la producción de anticuerpos ante un elemento extraño

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es cierta

52.

La inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Se inicia cuando la inmunidad adaptativa ha fracasado

b)

Se caracteriza por una respuesta lenta

c)

No está basada en expansión clonal de linfocitos

d)

Es independiente de receptores codificados en la línea germinal

e)

Solo reconoce patógenos extracelulares

53.

¿Cuál de las siguientes características no son propias de los macrófagos? Seleccione una respuesta.

a)

Expresión de CD14

b)

Adherentes al plástico y al cristal

c)

Fagocitosis

d)

Núcleo multilobulado

e)

Activados por citoquinas

54.

¿Qué son los neutrófilos? Seleccione una respuesta.

a)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

b)

No son células fagocíticas

c)

Son las últimas células que llegan al lugar de la inflamación y mueren una vez que el antígeno es eliminado

d)

Son las primeras células que llegan al lugar de la inflamación y no mueren una vez que el antígeno es eliminado

e)

Son iguales a células Natural Killer

55.

¿Cuál de los siguientes enunciados es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Los basófilos tienen una función similar a los mastocitos

b)

Uno de los principales componentes solubles de la respuesta inmune son las citoquinas

c)

Los interferones interfieren con la replicación viral

d)

Los fagocitos atraviesan la pared celular mediante un proceso denominado marginación

e)

La fiebre disminuye la captación de hierro de algunas bacterias

56.

El interferón tipo I IFN alfa. Seleccione una respuesta.

a)

Es una citoquina con capacidad antiviral

b)

Ejerce su acción exclusivamente sobre las células NK

c)

No se produce hasta que se inicia la respuesta inmune adaptativa

d)

Es producido fundamentalmente por eritrocitos

e)

Todas son ciertas

57.

Los principales componentes solubles que participan en la inmunidad innata. Seleccione una respuesta.

a)

Citoquinas

b)

El complemento

c)

Proteínas de fase aguda

d)

A y B son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

58.

Con respecto al receptor TLR4, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? Seleccione una respuesta.

a)

Reconoce LPS

b)

Para el reconocimiento de LPS se requiere su unión a la proteína de unión a LPS (LBP)

c)

La molécula CD14 participa en el reconocimiento de LPS mediado por TLR4

d)

TLR4 está expresado exclusivamente en macrófagos

e)

La activación de los TLR4 estimula la expresión de moléculas coestimuladoras

59.

De las siguientes características de los PAMP, ¿es falso qué? Seleccione una respuesta.

a)

Diferentes a las estructuras del huésped

b)

Son repetitivos en la naturaleza

c)

Se presentan en los tejidos sanos

d)

No están sujetos a la variación antigénica

e)

Son esenciales para la supervivencia y patogenicidad del organismo

60.

¿Cuál de las siguientes características sobre las inmunoglobulinas no es cierta? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas

b)

No son producidas por células plasmáticas

c)

Funcionan como anticuerpos

d)

Formadas por dos cadenas pesadas y dos ligeras

e)

Poseen regiones variables y otras constantes

61.

La IgA es el anticuerpo predominante en. Seleccione una respuesta.

a)

Las secreciones

b)

En el suero

c)

En el plasma

d)

En las respuestas inmunes primarias

e)

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta

62.

Las clases o isotipos de las inmunoglobulinas dependen de. Seleccione una respuesta.

a)

Las cadenas pesadas

b)

Las cadenas ligeras

c)

Las cadenas pesadas y ligeras

d)

Del peso molecular

e)

Del dominio variable de la cadena ligera

63.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a las inmunoglobulinas? Seleccione una respuesta.

a)

Glicoproteínas producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno y que funcionan como anticuerpo

b)

Poseen dos cadenas pesadas y dos ligeras

c)

Poseen puentes disulfuro inter‑catenarios e intra‑catenarios

d)

La estructura de las inmunoglobulinas no contiene carbohidratos

e)

El receptor del antígeno de los linfocitos B es una inmunoglobulina de membrana

64.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las inmunoglobulinas es errónea? Seleccione una respuesta.

a)

Son glicoproteínas

b)

Poseen puentes disulfuro inter e intracatenarios

c)

Tienen dos cadenas, una pesada y otra ligera

d)

En su composición hay carbohidratos

e)

Están producidas por células plasmáticas en respuesta a un inmunógeno

65.

¿Cuáles de las siguientes características pertenecen al sistema del complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Grupo de proteínas que actúan en cascada

b)

Se activa solo por la vía de la lectina MBL

c)

Es una forma de defensa contra infecciones

d)

Se activa solo por la vía alternativa

e)

Solo son correctas a y c

66.

¿Quién descubrió el complemento? Seleccione una respuesta.

a)

Bordet

b)

Pasteur

c)

Koch

d)

Leeuwenhoek

e)

Jenner

67.

Sobre el sistema del complemento es cierto que: Seleccione una respuesta.

a)

Durante su activación, las diferentes proteínas del complemento son cortadas por la misma serinproteasa, C1s, dando lugar a dos fragmentos.

b)

En la vía clásica, C1q se une con al menos una molécula de IgG.

c)

La lectina de unión a manosa (MBL) está compuesta por varios grupos de dominios que reconocen carbohidratos.

d)

La formación de la C5 convertasa lleva a la desactivación de la vía lítica.

e)

El objetivo de las tres vías es generar una C3 convertasa que dará origen a una C9 convertasa.

68.

¿Cuál de estas frases sobre el MHC son correctas? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T solo pueden activarse al interaccionar su receptor del antígeno con el péptido en el contexto de las moléculas del MHC.

b)

Sin células T no se produciría una respuesta inmune adaptativa.

c)

Existe una alta presión de selección en los patógenos para evadir la respuesta inmune.

d)

El MHC ha desarrollado estrategias para prevenir estos mecanismos de escape de los patógenos.

e)

Todas las respuestas anteriores son correctas.

69.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta? Seleccione una respuesta.

a)

Las células T reconocen los antígenos asociados al MHC.

b)

Existen dos rutas para el procesamiento y presentación de antígenos a los linfocitos T.

c)

Las moléculas del MHC de clase II presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD4+.

d)

Las moléculas del MHC de clase I presentan péptidos del citosol a los linfocitos T CD8+.

e)

Las moléculas del MHC se heredan como haplotipos.

70.

¿Cuál de los siguientes enunciados es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Polimorfismo: existencia de dos o más formas alternativas de un gen particular que se encuentran en frecuencias estables en una población de individuos.

b)

El tipo de moléculas de MHC cambia a lo largo de la vida de un individuo.

c)

Poligenia: varios genes de MHC clase I y clase II que codifican diferentes tipos de moléculas de MHC con diferente capacidad de unión a péptidos.

d)

Las moléculas de MHC de clase I no abandonan el retículo endoplasmático hasta que han unido un péptido.

e)

El proteasoma es un complejo multicatalítico que procesa las proteínas para degradarlas a péptidos pequeños.

71.

El reordenamiento de los genes del receptor para el antígeno de la célula T (TCR) tiene lugar en: Seleccione una respuesta.

a)

Hígado.

b)

Riñón.

c)

Páncreas.

d)

Timo.

e)

Bazo.

72.

Señale la respuesta falsa respecto al TcR. Seleccione una respuesta.

a)

Existe hipermutación somática.

b)

Las regiones hipervariables del TcR interaccionan con el péptido.

c)

La recombinación somática de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

d)

La estructura y organización de los genes del TcR es similar a la de los genes de las Ig.

e)

Los mecanismos de generación de diversidad del TcR y del BcR son similares.

73.

No constituye una de las familias en las que se clasifican las moléculas de adhesión celular: Seleccione una respuesta.

a)

Selectinas.

b)

Integrinas.

c)

Adresinas vasculares semejantes a la mucina.

d)

Lectinas de unión a manosa.

e)

Superfamilia de las inmunoglobulinas.

74.

Entre los mecanismos que impiden que las células NK eliminen las células propias normales destaca la existencia de: Seleccione una respuesta.

a)

Receptores para el complemento.

b)

Receptores activadores.

c)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase I.

d)

Receptores inhibidores que reconocen moléculas de MHC de clase II.

e)

Ninguna es cierta.

75.

La activación de los linfocitos T CD8+ vírgenes requiere con frecuencia la colaboración de: Seleccione una respuesta.

a)

Los linfocitos B.

b)

Los linfocitos T CD4+.

c)

Ambas a) y b) son correctas.

d)

Las células NK.

e)

Ningunas son correctas.

76.

¿Qué se entiende por anergia? Seleccione una respuesta.

a)

La expansión clonal de las células T naive.

b)

Interacción de CD28 en la célula T con sus ligandos.

c)

Proceso por el cual las células dendríticas entran en el ganglio linfático y presentan el antígeno a los linfocitos T.

d)

Pérdida de la capacidad de respuesta frente al antígeno.

e)

Mecanismos de lisis mediados por CTLs.

77.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

La IL-2 no es fundamental en la proliferación y diferenciación de las células T tras el reconocimiento del antígeno.

b)

Los receptores de alta afinidad para IL-2 son estructuras trimoleculares producidas por células T activadas.

c)

La expansión clonal de las células T naive (vírgenes) requiere reconocimiento del ligando específico a través del TCR (1ª señal) y señales coestimuladoras (2ª señal).

d)

En ausencia de la 2ª señal la célula T naive pierde su capacidad de responder al antígeno.

e)

La incapacidad de reaccionar frente al antígeno se denomina anergia.

78.

Las citocinas: Seleccione una respuesta.

a)

Son proteínas grandes.

b)

Son secretadas únicamente por las células NK.

c)

Tienen vida media corta.

d)

Ejercen su función al interaccionar con sus receptores en las células.

e)

C y D son ciertas.

79.

Las células T CD4 Th1 están/son: Seleccione una respuesta.

a)

Inmaduras.

b)

Precursoras de células Th2 y Th0.

c)

Principalmente implicadas en la inmunidad humoral.

d)

Principalmente implicadas en la inmunidad celular.

e)

D y B son correctas.

80.

Acerca de la respuesta inmune humoral es incorrecto que: Seleccione una respuesta.

a)

Los centros germinales se forman cuando las células B activadas entran en los folículos linfoides.

b)

La activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes requiere la colaboración de linfocitos Th.

c)

Los antígenos timo-independientes favorecen la hipermutación somática.

d)

La interacción célula Th–célula B tiene lugar en los órganos linfoides secundarios donde forman centros germinales.

e)

Está mediada por los linfocitos B.

81.

En la respuesta inmune humoral se produce la colaboración célula B–célula Th, señale la opción falsa: Seleccione una respuesta.

a)

Las células B son capaces de unirse al antígeno, internalizarlo y presentarlo mediante las moléculas del MHC de clase II.

b)

Las células T y B colaboran entre ellas para amplificar la respuesta inmune específica frente al antígeno.

c)

Solo las células Th reconocen específicamente al antígeno; no existe especificidad en el reconocimiento del antígeno mediado por las células B.

d)

Las células Th solo colaboran con las células B que les presentan el antígeno para el que son específicas.

e)

Los anticuerpos son las moléculas efectoras en la respuesta inmune humoral.

82.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas participa más efectivamente en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos mediada por células NK? Seleccione una respuesta.

a)

IgM.

b)

IgD.

c)

IgG.

d)

IgA.

e)

IgE.

83.

En relación a la respuesta humoral es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo-independiente pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th.

b)

Las respuestas frente a antígenos timo-independientes inducen siempre memoria inmunológica.

c)

Las células Th colaboran en la activación de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes.

d)

Las respuestas frente a antígenos timo-dependientes inducen memoria inmunológica.

e)

Está mediada por linfocitos B.

84.

Es falso que: Seleccione una respuesta.

a)

Un tumor inmunogénico debe expresar antígenos reconocidos como extraños al sistema inmune.

b)

Los antígenos tumorales son específicos de diferentes tumores.

c)

Las células Th nunca colaboran con los CTLs para la eliminación de bacterias.

d)

Resistir a las enzimas del lisosoma es un mecanismo de evasión de las bacterias intracelulares.

e)

Resistir a la fagocitosis es un mecanismo de evasión de las bacterias extracelulares.

85.

Mecanismos de ataque al tumor. Seleccione una respuesta.

a)

Citolisis mediada por complemento

b)

Fagocitosis

c)

Citolisis mediada por células NK

d)

Citolisis mediada por células T citotóxicas

e)

Todas son verdaderas

86.

Principales mecanismos de evasión de las bacterias. Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento

b)

Resistencia a la fagocitosis

c)

Impiden la formación del fago‑lisosoma

d)

Todas son falsas

e)

Todas son verdaderas

87.

Señala, entre los siguientes mecanismos, aquellos que hacen que los tumores puedan escapar al reconocimiento inmunitario. Seleccione una respuesta.

a)

Modificación antigénica

b)

Baja inmunogenicidad

c)

Supresión inmunitaria producida por el tumor

d)

Citolisis mediada por células T citotóxicas

e)

Las opciones b y c son verdaderas

88.

Señala la respuesta correcta. Seleccione una respuesta.

a)

Las células T colaboradoras y los CTL pueden participar en la eliminación de bacterias intracelulares

b)

Los virus pueden bloquear distintas fases del procesamiento y presentación de antígenos por moléculas MHC

c)

Las mutaciones en los virus pueden impedir el reconocimiento por parte de los anticuerpos

d)

Los componentes de la respuesta inmune innata están siempre presentes y preparados para defender el organismo de los patógenos

e)

Todas las respuestas son correctas

89.

¿Cuáles son los principales componentes de la respuesta inmune innata? Seleccione una respuesta.

a)

Barreras físicas y químicas

b)

Células fagocíticas y células NK

c)

Complemento

d)

Citoquinas

e)

Todas las respuestas son correctas

90.

Indica la respuesta incorrecta. Seleccione una respuesta.

a)

La tolerancia inmunológica es la ausencia de respuesta inmunitaria frente a un antígeno determinado

b)

La tolerancia central se establece en los linfocitos T y B en desarrollo en los órganos linfoides primarios

c)

La tolerancia periférica es adquirida durante el desarrollo de los linfocitos T y B en el timo

d)

La autoinmunidad es la respuesta inmune adaptativa frente a antígenos propios

e)

Las enfermedades autoinmunes pueden estar mediadas por anticuerpos contra antígenos de la superficie celular

91.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre la alergia? Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos ambientales que la producen se denominan alergenos

b)

El sistema inmune produce reacciones excesivas frente a estos antígenos

c)

Es un tipo de inmunodeficiencia

d)

Es una respuesta frente a antígenos propios

e)

c y d son falsas

92.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vacunas es cierta. Seleccione una respuesta.

a)

Sólo inducen una respuesta inmune innata

b)

Las vacunas no contienen antígenos

c)

Sólo son útiles frente a bacterias

d)

Las vacunas inducen una respuesta inmune adaptativa

93.

¿Cuál de los siguientes principios respecto a las vacunaciones es falso? Seleccione una respuesta.

a)

Protege de la enfermedad

b)

Es específica del organismo infeccioso

c)

Protección mediada por el propio sistema inmune del paciente

d)

Existen vacunas frente a todos los patógenos conocidos

e)

Dependiendo del tipo de vacuna, pueden inducir respuesta inmune humoral y/o celular

94.

¿Qué tipo de inmunoglobulina pasa de la madre al feto mediante transferencia pasiva a través de la placenta? Seleccione una respuesta.

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgE

e)

IgD

95.

¿Todas las placentas permiten la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto? Seleccione una respuesta.

a)

Sí, además el neonato al nacer tendrá niveles de IgG similares a los de la madre

b)

No, la placenta de los gatos y los perros no permite la transferencia de inmunoglobulinas maternas al feto, por lo tanto dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva

c)

No, la placenta de los rumiantes, caballos y cerdos no permite esta transferencia y por lo tanto estos animales dependen de la ingesta del calostro para recibir la protección pasiva

d)

Sólo las respuestas b y c son verdaderas

e)

Todas las respuestas anteriores son falsas

96.

Señale los principales mecanismos de evasión de las bacterias intracelulares. Seleccione una respuesta.

a)

Impiden la formación del fagolisosoma

b)

Resistencia a las enzimas de los lisosomas

c)

Escape al citoplasma

d)

A y B son ciertas

e)

A, B y C son ciertas

97.

Los principales mecanismos de evasión de las bacterias extracelulares son. Seleccione una respuesta.

a)

Inhibición de la activación del complemento

b)

Resistencia a la fagocitosis

c)

Resistencia a las enzimas del lisosoma

d)

Impiden la formación del fago‑lisosoma

e)

A y B son correctas

98.

Las citoquinas. Seleccione una respuesta.

a)

Inducen respuestas mediante su unión a receptores específicos

b)

Son secretadas por diferentes tipos celulares

c)

Tienen vida media corta

d)

Son proteínas pequeñas

e)

Todas son ciertas

99.

Las citoquinas tienen diversas propiedades entre las cuales NO se encuentra. Seleccione una respuesta.

a)

Activar células de la respuesta inmune innata

b)

Un mismo receptor puede interaccionar con un gran número de citoquinas

c)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones sinérgicas o antagónicas

d)

Diferentes citoquinas pueden ejercer acciones similares (redundancia)

e)

Otra característica de las citoquinas es el pleiotropismo

100.

¿Cuál de estas afirmaciones no es correcta? Seleccione una respuesta.

a)

Los antígenos timo‑independientes pueden activar a las células B sin necesitar la colaboración de las células Th

b)

Los anticuerpos producidos contra los antígenos timo‑independientes son fundamentalmente del isotipo IgM

c)

Las respuestas frente a antígenos timo‑independientes generalmente inducen memoria inmunológica

d)

a y c son falsas

e)

Todas son falsas

101.

Llega a la consulta una gata de 3 años con síntomas compatibles con una infección por el virus de la leucemia felina. Tras realizar las pruebas pertinentes, se observa un descenso de los linfocitos CD4. Indica qué marcadores se emplean para identificar los linfocitos T. Seleccione una respuesta.

a)

CD8 y CD3

b)

CD56 y CD16

c)

CD4 y CD3

d)

CD19 y CD21

e)

CD4 y CD8

102.

Un individuo que presenta un número de linfocitos CD8 mucho más elevado que el número de linfocitos CD4, ¿a qué puede ser debido? Seleccione una respuesta.

a)

En condiciones normales el número de CD8 es más elevado que el de CD4

b)

Respuesta normal a una vacuna

c)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

d)

Rotura del bazo

e)

No se ha descrito ningún caso con esa alteración

103.

En una empresa se ha observado que algunos de los conejos que se están criando han nacido con ausencia de timo. ¿Qué células NO encontraríamos en la sangre de estos animales? Seleccione una respuesta.

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T

c)

Células NK

d)

Macrófagos

e)

Todas las respuestas son correctas