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WorksheetsQuizz onco S 11
Total questions: 63
Worksheet time: 32mins
Le cancer du sein chez les chats birmans est corrélé à des causes endocriniennes et:
Alimentation.
Comportementale.
Le biotope.
Génétique.
Parasite.
Le cancer du sein a une fréquence élevée d'apparition dans:
Chiennes nullipares non castrées.
Paires de mères I, II, III.
Chiennes castrées au cours des 7 premières années.
Paires de mères IV, V.
Chez les chiennes à fourrure noire.
Une chirurgie de second regard en chirurgie du cancer du sein est recommandée:
Lors de l'identification des métastases viscérales.
Après avoir identifié les métastases pulmonaires à la radiographie.
90 jours après la première chirurgie.
10 à 14 jours après la première intervention chirurgicale pour éliminer les cellules tumorales restantes de la première opération.
En thérapie palliative de stade IV.
Le rayonnement électromagnétique est dangereux car il produit fréquemment:
Mastocitome.
Lipomes.
Leucémies et lymphomes.
Adénocarcinomes mammaires.
Fibrosarcomes.
Le chlore dans l'eau potable ainsi que les nitrites et les nitrates sont incriminés dans la production de:
Cancer de la prostate.
Cancer de la vessie.
Cancer du pancréas.
Cancer du poumon.
Cancer de la peau.
La benzpirine est une substance extrêmement cancérigène pour:
Tissu musculaire.
Tissu osseux.
Tissu sanguin.
Peau et muqueuses.
Tissu nerveux périphérique.
L'initiation est le moment de l'oncopathogenèse lorsque:
Altération du noyau.
Mutation ponctuelle d'un seul gène.
Mitose atypique.
Destruction du cytoplasme.
Destruction des nucléoles.
La conversion est l'étape de l'oncopathogenèse dans laquelle la cellule promue est:
Transformé en une cellule inflammatoire aiguë.
Dysplasique transformé.
Transformé de la cellule promue en cellule maligne.
Transformé dans la cellule d'origine.
Transformé en une cellule inflammatoire chronique.
La stadification clinique TNM implique l'établissement des aspects suivants:
Tumorigénicité, néoplasie, tumeur maligne.
Transmissibilité, non-uniformité, métastases.
Tumeur primaire, néoformation, tumeur maligne.
Taille de la tumeur primaire, invasion des ganglions lymphatiques, présence de métastases.
Transonicité, néoformation, malignité
La malignité in situ implique:
Grande taille.
Petite taille, visible.
Grande surface.
Connexion lymphatique et vasculaire sanguine.
Développement exclusif au-dessus de la membrane basale.
La métastase des tumeurs épithéliales est réalisée principalement par:
Sang.
Lympho-hématogène.
Le long du fascia.
Intracavitaire.
De près à fermer.
Les sarcomes ont un système de néoformation principalement vasculaire:
En coopérant des navires régionaux.
Néoangiogenèse à nouveau.
Système vasculaire lacunaire avec parois formées par des cellules tumorales malignes.
Mimétisme vasculogène.
Mixte.
Le tropisme des emboles néoplasiques métastatiques est déterminé par:
L'origine embryogénétique commune provient de tissus embryonnaires apparentés.
Tissus d'autres origines embryonnaires.
Tissus avec une mauvaise oxygénation.
Tissus enflammés.
Tissus nécrotiques.
Le rayonnement électromagnétique ionisant pénétrant a une action mutagène directe sur:
Cellules du système nerveux central.
Cellules sanguines matures.
Les chondrocytes.
Cellules STEM précurseurs sanguins de la moelle hématopoïétique.
Cellules des cheveux et des ongles.
Les rayonnements ionisants non pénétrants ont une action oncogène indirecte en endommageant les structures cellulaires suivantes:
Matériel génétique nucléaire et ADN.
Matrice extracellulaire.
Glycocalixul.
Lysosomes.
Peroxisomes.
Les mutations ponctuelles sont dangereuses si elles affectent:
Protooncogènes ou gènes de malignité.
Ribosomes.
Peroxisomes.
L'appareil de Golgi.
Réticulum endoplasmique lisse.
Les effets biologiques des rayonnements ionisants électromagnétiques pénétrants à doses élevées et répétées sont:
Gain de poids.
Arrêt du développement corporel.
Myélosuppression et malignité de la moelle hématogène.
Croissance accélérée des cheveux.
Croissance des ongles.
Les virus oncogènes avec le génome d'ADN produisent fréquemment:
Urticaire et dermatite.
Tumeurs bénignes de la peau (papillomes).
Hémorragie sous-cutanée.
Diarrhée.
Vomissements.
Le stade de provirus oncogène intégré représente:
Un stade précurseur obligatoire de la malignité de la cellule affectée.
Heure de la destruction cellulaire.
Condition nécessaire à la multiplication.
Stade de prolifération bénigne.
Stade de récupération cellulaire.
L'âge est un facteur oncoinductif:
Direct.
Obturateur.
Lancé.
Adjuvant (assistant).
Peu importe.
Selon la théorie de la mutation somatique, l'apparition d'un cancer en est la conséquence:
Une altération de la matrice cellulaire.
Destruction des mitochondries.
Mutation ponctuelle d'un seul protooncogène.
Prolifération du réticulum endoplasmique lisse.
Altérariliglycocalixlui.
Les protooncogènes sont des structures spécifiques dans les organes suivants:
Matériel génétique nucléaire - ADN.
Ribosome.
Le peroxysome.
Les lysosomes.
L'appareil de Golgi.
Les antioncogènes ont un rôle dans le contrôle:
La réponse immunitaire.
Contrôle de la prolifération et de la différenciation cellulaires normales.
Hematopozoi.
Prolifération de la ligne séminale.
Fertilité.
Les tumeurs bénignes sont constituées de:
Cellules néoplasiques anaplasiques.
Cellules inflammatoires aiguës.
Cellules inflammatoires chroniques.
Cellules indifférenciées STEM.
Cellules dysplasiques atypiques du tissu d'origine, excessivement proliférées.
Les syndromes paranéoplasiques sont des manifestations cliniques ou paracliniques associées:
Néoplasmes viraux.
Maladies fongiques.
Gastro-entérite parasitaire.
Tumeurs malignes avancées.
Rachitisme.
Cachexia est une manifestation clinique, une conséquence courante de:
Insuffisance rénale aiguë.
Insuffisance cardiaque.
L’épilepsie.
Néoplasmes malins aux stades 3-4.
Parturition.
La douleur ou la douleur peuvent être associées, en tant que syndrome paranéoplasique, à une affection:
Hématologie systémique.
Anémie.
Thrombocytopénie.
Tumeur primaire ou métastase nerveuse compressive.
Dermatite parasitaire chronique.
Les cellules immunocompétentes les plus efficaces dans le cancer sont:
Érythrocytes.
Éosinophiles.
Lymphocytes tueurs et tueurs naturels.
Les mastocytes.
Macrophages.
L’ovariohystérectomie, réalisée en peropératoire, en même temps que l’excision des tumeurs du sein, peut avoir pour conséquence fréquente:
Embolie pulmonaire.
Anémie régénérative.
Métastase viscérale iatropathique.
Syndrome de Horner.
Œdème sous-cutané.
Le diagnostic oncologique de certitude se fait par:
Échographie.
Radiographie.
Ponction / biopsie. adénogrammea
Examen ophtalmologique.
Examen neurologique.
L’effet cytopathique-cytolytique est induit par:
Fongueux.
Mycotoxines.
Gramme bactérien («-»).
Virus avec un génome AND avec un cycle réplicatif complet.
Bactéries Gram ++.
Les méthodes de diagnostic invasives comprennent:
Ponction et biopsie.
Palpation, radiographie.
Échographie, IRM.
Radiographie, ponction.
Punctia, CT.
Troubles hématologiques dans la leucémie:
Neutrophilie, anémie, thrombocytose.
Hypoprotéinémie, thrombocytose, anémie.
Neutrophilie, hypocalcémie, polyglobulie.
Hypercalcémie sérique, anémie régénérative, éosinophilie intense.
Anémie, hypoprotéinémie, hypercalcémie.
La leucémie féline est un néoplasme induit par:
Escherichia colli.
Salmonella sp.
Virus de la leucémie.
Virus de l’herpès.
Virus de la couronne.
La palpation oncologique est pratiquée:
Centrifugeuses.
Centripète. des bords au centre
Par une pression profonde.
Par massage.
Circulaire.
Des tumeurs malignes peuvent être suspectées à la palpation sur la base:
De très grandes dimensions.
Températures locales élevées.
La sensibilité douloureuse qui la détermine.
Forme irrégulière et illimitée, consistance inégale.
Forme régulière et bien définie.
Les aspects cytologiques de la malignité sont:
Polymorphisme cellulaire, sans atypie, sans mitose.
Pléomorphisme et anaplasie cellulaire, mitose atypique.
Isotypie cellulaire, euplasie.
Isomorphisme cellulaire, sans mitose.
Pléomorphisme, macrocytes.
La phosphatase alcaline est une enzyme marqueur généralement cultivée dans:
Parasitisme chronique.
Anémie sévère.
Tumeurs malignes solides avec métastases osseuses.
Pneumonie virale.
Intoxication alimentaire.
La protéine HER2 / neu et les oncogènes BRCA-1 et 2 sont surexprimés dans:
Mastocytom
Cancer du sein chez les chiennes et les femelles.
Fibrosarcome
Lymphome.
Métastases pulmonaires.
L’atypie cellulaire se trouve dans:
Anémie.
Dysprotéinémie.
Tumeurs malignes différenciées.
Tumeurs malignes indifférenciées.
Déshydratation.
La polychimiothérapie cytostatique est recommandée dans:
Mastose fibrokystique.
Maladies respiratoires chroniques.
Syndrome de C. Lejeune.
Maladies néoplasiques malignes, pré et post-opératoires.
Thérapie parvovirus.
L’hormonothérapie est recommandée dans
Tumeurs osseuses.
Hémopathie maligne.
fibrosarcomes.
Mastocitome.
Tumeurs malignes du sein endocriniennes.
Aux stades cliniques avancés du cancer, le T4N2M2 est recommandé:
Thérapie strictement chirurgicale.
Immunothérapie.
Hormone.
Thérapie palliative (confort) et syndromes paranéoplasiques, anémie, douleur et cachexie.
Thérapie cytostatique pré et postopératoire.
Le mastocytome cutané invasif métastatique est excisé dans les situations suivantes:
Obligatoire associé à un traitement cytostatique pré et postopératoire.
Sans thérapie cytostatique, l’excision chirurgicale est considérée comme curative.
Après un traitement hormonal approprié.
Chaque formation peut être excisée sans marges de sécurité, si elles sont excisées individuellement.
Il n’a pas besoin d’être excisé.
Le diagnostic définitif des tumeurs malignes superficielles peut être posé par:
Palpation superficielle.
Palpation profonde.
Percussion.
Ponction ou biopsie par excision large
Échographie.
Le fibrosarcome félin est une affection néoplasique causée par:
Administration d’antibiotiques sous-cutanés.
Le virus PaPoVa.
Administration des hormones injectables par voie sous-cutanée.
Variant mutant du rétrovirus leucémogène félin.
Virus de l’herpès félin.
Le mastocytome est une tumeur mésenchymateuse causée par la prolifération:
Cellules épithéliales.
Réticulocytes.
Les éosinophiles.
Les mastocytes.
Mélanocytes.
La papillomatose est une maladie néoplasique bénigne causée par:
Candida sp.
Stafilococcus sp.
Virus de la famille PaPoVa.
Dermatite chronique.
U.V. radiation.
Le lymphome malin non hodkinien chez le chat survient dans la plupart des cas (jusqu’à 70%) à la suite de:
Infection par le virus de la leucémie féline
Infection par le virus PaPoVa.
Infection par l’herpèsvirus.
Prolifération néoplasique des mastocytes.
Prolifération néoplasique épithéliale.
La macropolidénopathie est un syndrome spécifique des maladies néoplasiques suivantes:
Le mastocytome.
fibrosarcome.
Mastosa.
Lymphomes malins.
papillomes.
La cellule mononucléaire géante « Owl’s Head » est décrite dans :
Adénome de la prostate
Maladie de Hodgkin
Mélanome malin
Mastocytome
Fibrosarcome
La dénudation et la libération du génome viral du cycle de réplication de l’oncovirus ont lieu :
Au niveau des ribosomes
Au niveau des lysosomes
Au niveau du réticulum endoplasmique
Au niveau de l’appareil de Golgi
Dans le cytoplasme de la cellule infectée
Les cytostatiques dépendant de la phase agissent sur :
Néoplasie, seulement dans une certaine phase de mise en scène
Seulement à un intervalle de temps fixe
Formation, seulement si elle est métastasée
Seulement pendant la journée
Cellules, seulement à un certain stade du cycle cellulaire
La mastectomie subtotale est :
Retrait du muscle masséter
Élimination complète d’une seule glande
Élimination totale de plusieurs glandes (chaînes) en tenant compte de l’unité lymphatique et circulatoire sanguine
Retrait des métastases ganglionnaires adjacentes à tumeur du sein
Élimination de petites tumeurs de la masse de la glande mammaire
L’échelle visuelle analogique EVA chez le chien est une méthode d’évaluation de :
Cachexie
Déshydratation
Agressivité
Douleur
Anémie
Une basophilie intense de granules cytoplasmiques et de noyaux non associés au cytoplasme est présente sur le frottis de la glande mammaire dans :
Mastite immuno-allergique chronique
Adénocarcinome du sein
Friboadénome du sein
Mastite chronique
Mastite aiguë
Un traitement chirurgical de cytoréduction est recommandé dans :
Voir l’élimination de formations compressives ou inopérables
Traitement du lymphome de Hodgkin
14 jours après la 1ère intervention chirurgicale
Protocole thérapeutique autonome
Excision de formations disgracieuses
Les médiateurs de la douleur intranévralres sont :
Endorphines
Prostaglandines
Oestrogènes
Androgènes
Endothéline
Caractéristique histo-morphologique des tumeurs bénignes :
Présente des déviations métaboliques structurelles
Ils sont infiltrants, asymétriques et adhérents
La croissance des tissus tumoraux est centrifuge, concentrique et continu
Il a accentué le polymorphisme
Présente la vascularisation par néoformation
L’aspect caractéristique de peau d’orange de la peau fait partie du tableau symptomatologique de :
Fibrosarcome
Mastite sarcomateuse
Mastocytome malin
Mélanome
Mastite carcinomateuse
L’effet cytopathique-cytolytique est induit par :
Mycotoxines
Fongique
Bactéries Gram+
Virus avec un génome a ADN et avec un cycle réplicatif complet
Bactérie Gram-
La phosphatase alcaline totale est constituée de 3 isoenzymes, développées au niveau de :
Os, intestinaux et pulmonaires
Hépatique, ovarienne et testiculaire
Pancréas, osseux et prostatique
Hépatique, osseuse et intestinale
Intestinale, cérébrale et splénique
L’anémie hémolytique à médiation immunitaire (IALA) est associée à :
Formations tumorales hémorragiques
Tumeurs bénignes
Néoplasmes lymphoïdes impliquant la moelle osseuse
Néoplasmes cutanés
Néoplasmes pulmonaire
