Worksheets6.2 BM BIO (11)
Total questions: 35
Worksheet time: 18mins
Кездейсок мутациялардын пайда болу себептері нешеге белінеді:
2
3
4
5
транзициялар дегеніміз
багытын езгертетін нуклеотидтер (AT CG, АТ А, GC CG) жұбының алмасулары
пурин-пиримидин бағытын өзгертпейтін нуклео- тидтер (AT CG) жұбының алмасулары
нуклеотидтердін артық жұбын кою
нуклеотидтердін, жұбының түсіп қалуы
Экзогендік мутацияға жатады:
Метаболиттер
Репликация
Экстремалды температура
Антимутатор
Нуклеотидтердің артық жұбын қою
транзициялар
делеция
трансверсиялар
инсерция
Уильям Госсеттің мақаласының шыққан жылы:
1906
1907
1908
1905
Инсерция мен делеция ДНҚ-дағы қандай өзгеріске әкеледі?
Нуклеотидтердің ауысуына
Ген экспрессиясының тоқтауына
Оқу қатарының жылжуына
Хромосоманың үзілуіне
Инсерция мутациясы оқу қатарын қалай өзгертеді?
Бір бағытта жылжытады
Қарама-қарсы бағытта
Генді жояды
Өзгеріс болмайды
Делеция мутациясының әсері:
Бір бағытта жылжытады
Қарама-қарсы бағытта жылжытады
Репликацияны тоқтатады
ДНҚ-ны толық жояды
Р. фон Борстель көрсеткен «3 Р қатесіне» қайсысы жатады?
Репликация, регенерация, рекомбинация
Репликация, репарация, рекомбинация
Репликация, резекция, редукция
Репарация, редукция, реактивация
Адениннің сирек таутомерлік формасы қай нуклеотидпен жұптаса алады?
Тимин
Цитозин
Урацил
Гуанин
Р. фон Борстель бойынша мутациялар неше «R қатесі» нәтижесінде пайда болады?
1
4
2
3
5-бромурацил қандай нуклеотидтің аналогы?
Аденин
Гуанин
Цитозин
Тимин
Репарация жүйелерінің негізгі қызметі:
Геномды жою
ДНҚ зақымдануын тану және қалпына келтіру
Мутация санын арттыру
Репликацияны баяулату
Репарация жүйелерінің бұзылуы қандай әсер береді?
Мутация жиілігі артады
Хромосома саны азаяды
Мутация жойылады
Ген экспрессиясы тоқтайды
Таутомерлену дегеніміз не?
ДНҚ-ның үзілуі
Молекулада сутектің орын ауыстыруына байланысты химиялық қасиеттің өзгеруі
Геннің экспрессиясы
Хромосоманың санының өзгеруі
Репликация кезінде мутацияның пайда болу себебі неде?
Хромосомалардың ажырауы
Комплементарлық принциптің толық дәл болмауы
Гендердің инактивациясы
Гендердің инактивациясы
Таутомерлік ауысулар қандай мутацияға әкелуі мүмкін?
Делеция
Инсерция
Транзиция
Дупликация
Тиминнің сирек енолды таутомері қай нуклеотидпен жұптаса алады?
Аденин
Тимин
Гуанин
Урацил
2-аминопуриннің мутагендік әсері неден көрінеді?
Қате жұптасу арқылы мутация тудырады
Репарацияны күшейтеді
ДНҚ синтезін тоқтатады
Ген экспрессиясын басады
Бірдей нуклеотидтерден тұратын ДНҚ учаскелерінде жиі байқалатын мутация:
Хромосомалық инверсия
Геномдық мутация
Полиплоидия
Оқу қатарының жылжуы
Репарация гендеріндегі мутациялар қандай әсер көрсетуі мүмкін?
Бейтарап әсер
Тек пайдалы әсер
Мутаторлық немесе антимутаторлық әсер
Тек зиянды әдіс
Хи-квадрат өлшемін алғаш ұсынған ғалым:
Уильям Госсет
Грегор Мендель
Карл Пирсон
Фредерик Сэнгер
Пирсонның χ² (хи-квадрат) өлшемі қандай әдіске жатады?
Параметрлік
Корреляциялық
Регрессиялық
Параметрлік емес
Пирсонның χ² өлшемі не үшін қолданылады?
Орташа шамаларды салыстыру
Жиіліктер айырмашылығының статистикалық маңызын бағалау
ДНҚ құрылымын анықтау
Мутация түрін табу
Хи-квадрат өлшемі көбіне қандай кестелерді талдауда қолданылады?
Байланысу кестеаі
Дисперсия кестесі
Корреляция кестесі
Генетикалық карта
Стьюденттің t-өлшемі қандай таралуға негізделген?
Пуассон
Биномиал
Стьюдент таралуы
Стьюденттің t-критерийін ойлап тапқан ғалым:
Карл Пирсон
Уильям Госсет
Аллан Максам
Уолтер Гилберт
Уильям Госсет өз мақалаларын қандай атпен жариялаған?
Pearson
Mendel
Fisher
Student
Стьюденттің t-өлшемі негізінен нені салыстыру үшін қолданылады?
Дисперсияларды
Жиіліктерді
Орташа шамаларды
Генотиптерді
Стьюденттің t-критерийін қолдану үшін қандай шарт міндетті?
Деректер біркелкі емес болуы
Гендердің тіркесуі
Жиіліктердің теңдігі
Деректердің қалыпты бөлінуі
Еркіндік дәрежесі (f) қалай есептеледі?
n₁ + n₂
n₁ × n₂
(n₁ + n₂) – 2
n₁ – n₂
Егер есептелген t мәні критикалық мәннен үлкен болса:
Айырмашылық статистикалық маңызды
Қате есептелінген
Нөлдік гипотеза қабылданады
Айырмашылық жоқ
Моногибридті будандастыру дегеніміз:
Екі белгі бойынша
Үш белгі бойынша
Бір жұп қарама-қарсы белгі бойынша
Көп белгі бойынша
«Адам геномы» халықаралық жобасының негізгі маңызы неде?
Тұқым қуалайтын аурулардың генетикалық себептерін анықтау
Жаңа организмдерді жасау
Хромосомалардың санын өзгерту
Тек бактерия геномын зерттеу
Ферменттік секвенирлеу (Сэнгер әдісі) нені негізге алады?
ДНҚ-ны химиялық ыдыратуды
Радиоактивті изотоптарды қолдануды
Хромосомаларды бояуды
Дидезоксинуклеотидтер арқылы тізбекті тоқтатуды
