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WorksheetsAlterado vs Fraudulento
Total questions: 7
Worksheet time: 6mins
¿Cuál es la característica principal que define a un medicamento como 'alterado' según la normativa sanitaria general?
Su composición o características físico-químicas se han modificado después de su fabricación legal.
Es un producto que se comercializa sin el registro sanitario correspondiente del país.
El laboratorio que lo fabricó no cuenta con licencia de funcionamiento vigente.
Un medicamento cuya fecha de vencimiento ha sido borrada o modificada manualmente en el blíster debe clasificarse como:
Medicamento en mal estado por almacenamiento.
Medicamento de muestra médica.
Medicamento genuino con error de empaque.
Medicamento fraudulento.
¿Cuál de los siguientes hallazgos físicos en un lote de tabletas es un signo claro de un medicamento alterado por condiciones ambientales?
El logo del laboratorio está grabado nítidamente en una de las caras.
El color de la tableta es uniforme en todo el envase.
Presencia de friabilidad excesiva (las tabletas se desmoronan fácilmente) o cambios de olor.
Las tabletas tienen el mismo peso exacto declarado en el inserto.
¿Qué define a un medicamento como 'fraudulento' en relación con su origen o procedencia?
Aquel que ha sido almacenado a una temperatura superior a los 25∘C.
Un medicamento genérico que tiene un precio significativamente menor al de marca.
Aquel que proviene de una donación internacional debidamente legalizada.
Aquel cuyo contenido no corresponde al autorizado o se comercializa con envase falso.
¿Qué riesgo terapéutico representa principalmente un medicamento fraudulento que carece por completo de principio activo?
Reducción de los efectos secundarios del tratamiento original.
Desarrollo de resistencia bacteriana acelerada por dosis bajas.
Fallo terapéutico crítico que puede llevar al agravamiento de la enfermedad o la muerte.
Aumento de la biodisponibilidad por efecto placebo.
En la inspección visual de un empaque secundario, ¿qué detalle suele delatar a un medicamento falsificado (fraudulento)?
El número de registro sanitario coincide con la base de datos oficial.
Presencia de un sello holográfico de seguridad intacto.
Errores ortográficos en el texto, logos mal impresos o ausencia de código de barras.
¿Qué acción debe tomar el farmacéutico ante la sospecha de haber recibido un lote de medicamentos alterados?
Mezclarlos con lotes nuevos para diluir el posible efecto negativo.
Devolverlos al proveedor sin dejar registro de la incidencia.
Poner el lote en cuarentena inmediata, cesar su dispensación y notificar a la autoridad sanitaria.
Respuesta correcta
