WorksheetsGli idrocarburi – Temi del capitolo
Total questions: 41
Worksheet time: 21mins
Gli idrocarburi sono composti organici costituiti da quali atomi?
Solo carbonio e idrogeno
Carbonio, idrogeno e ossigeno
Carbonio e azoto
Idrogeno e ossigeno
Secondo il testo, gli idrocarburi alifatici sono descritti come
a catena aperta lineare o ramificata; saturi o insaturi
a catena chiusa; sempre insaturi
a catena aperta; sempre aromatici
a catena chiusa; solo saturi
I legami C—C negli idrocarburi sono
covalenti omopolari
ionici
covalenti fortemente polari
metallici
I legami C—H negli idrocarburi sono descritti come
poco polarizzati
ionici
altamente polarizzati
metallici
Gli alcani o paraffine sono
idrocarburi alifatici a catena aperta, saturi per la presenza di legami C—C ibridati sp3
idrocarburi aromatici a catena chiusa con doppi legami C=C
composti insaturi con legami π prevalenti
alcooli alifatici con gruppo —OH terminale
L’orientamento dei quattro orbitali ibridi di un atomo di carbonio sp3 è in direzione di
un tetraedro
un piano trigonal
una linea retta
un esagono
Quando due atomi di carbonio ibridati sp3 si uniscono, il legame covalente omopolare formato è di tipo
σ
π
δ
coordinativo
Il legame σ tra atomi di carbonio sp3 è caratterizzato come
forte, stabile e poco reattivo
debole e altamente reattivo
instabile e polare
metallico e delocalizzato
La formula generale degli alcani è
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n−2
CnHn
Il nome dei normal alcani a catena lineare termina con il suffisso
-ano
-ene
-ino
-ile
Per n = 3, il prefisso del nome dell’alcano indicato è
prop-
met-
et-
but-
Gli alcani a catena lineare che differiscono per lo stesso gruppo atomico costituiscono
una serie omologa
un complesso di coordinazione
una soluzione ideale
un sale organico
A partire dal butano ( C4H10 ) si verifica
l’isomeria di catena: stessa formula molecolare con carboni legati in sequenza differente
la tautomeria cheto–enolica
la racemizzazione ottica
la ionizzazione acido–base
Il pentano ( C5H12 ) ha
tre isomeri
due isomeri
quattro isomeri
un solo isomero
Per gli alcani ramificati, il sistema IUPAC prevede la denominazione di
sostituenti, gruppi o radicali alchilici (R) e atomi alogeni legati alla catena carboniosa più lunga
solo gruppi funzionali con priorità e nessun radicale
unicamente gli atomi di carbonio terminali
solo i doppi legami presenti nella catena
Secondo le regole IUPAC, la catena più lunga viene denominata
con il nome corrispondente al numero di atomi di carbonio
con il nome del sostituente principale
con il nome del gruppo funzionale anche se assente
in base alla massa molare stimata
Secondo le regole IUPAC, i carboni della catena più lunga si numerano
dall’estremità che permette di usare i numeri più piccoli per i sostituenti
dal centro verso le estremità in modo simmetrico
dall’estremità sinistra indipendentemente dai sostituenti
in ordine casuale purché crescente
Se nella catena carboniosa più lunga è presente un solo sostituente, quale regola di nomenclatura si applica al nome dell’isomero?
Si precisa il numero di posizione del sostituente.
Si aggiunge solo il prefisso di-, tri-, tetra-.
Si elencano i sostituenti in ordine alfabetico.
Si sceglie la catena con il maggior numero di sostituenti.
Quando lo stesso sostituente compare più volte nella catena carboniosa più lunga, come si indica correttamente nel nome?
Si indicano i numeri di posizione e il prefisso di-, tri-, tetra-.
Si riporta solo il numero di posizione più basso del primo sostituente.
Si elencano i sostituenti in ordine alfabetico senza numeri.
Si sceglie la catena lineare anche se ha meno sostituenti.
Se sono presenti diversi sostituenti sulla catena carboniosa più lunga, come vanno elencati nel nome?
In ordine alfabetico.
In ordine crescente di numero di atomi di carbonio.
In base alla massa molare.
In base alla lunghezza della catena laterale.
Se due catene carboniose sono di uguale lunghezza, quale criterio si usa per assegnare il nome?
Si assegna il nome della catena che ha il maggior numero di sostituenti.
Si sceglie la catena con il minor numero di sostituenti.
Si preferisce la catena con il primo sostituente al numero più basso.
Si privilegia la catena più lineare rispetto a quella ramificata.
Gli isomeri conformazionali (conformeri) sono forme diverse della stessa molecola che si interconvertono per quale movimento intorno a un legame semplice C—C?
Rotazione attorno al legame C—C.
Rottura del legame C—C.
Traslazione della molecola nello spazio.
Inversione della geometria piramidale.
Rispetto alle proprietà, i conformeri della stessa molecola hanno quali caratteristiche?
Hanno le stesse proprietà fisiche e chimiche.
Hanno proprietà completamente diverse.
Hanno solo proprietà fisiche uguali ma chimiche diverse.
Hanno solo proprietà chimiche uguali ma fisiche diverse.
Nelle proiezioni di Newman dell’etano, quale conformazione è generalmente favorita negli alcani perché più stabile?
Conformazione sfalsata con legami C—H lontani.
Conformazione eclissata con legami C—H allineati.
Conformazione ciclica con anello a tre membri.
Conformazione planare con tutti i legami nello stesso piano.
Nella conformazione eclissata dell’etano, come sono disposti i legami C—H?
Allineati tra loro.
Alternati e lontani.
Ortogonali tra loro.
Separati da angoli di 120°.
Che cosa sono gli idrocarburi e come si classificano?
Composti costituiti solo da carbonio e idrogeno; si classificano in alcani, alcheni e alchini.
Composti contenenti carbonio, idrogeno e ossigeno; si classificano in alcoli e acidi carbossilici.
Composti solo inorganici; si classificano in sali e ossidi.
Composti aromatici contenenti azoto; si classificano in ammine e ammidi.
Per quale motivo gli alcani costituiscono una serie omologa?
Perché differiscono l’uno dall’altro per l’aggiunta successiva di unità CH2 .
Perché contengono sempre un doppio legame C=C.
Perché sono tutti ciclici.
Perché hanno tutti la stessa massa molare.
Come mai gli alcani hanno bassi punti di ebollizione?
Le molecole sono apolari e prevalgono deboli forze di dispersione di London.
Hanno forti legami a idrogeno tra catene.
Presentano interazioni ioniche tra gruppi terminali.
Sono altamente reattivi e si decompongono prima di bollire.
Scegli la parola corretta: Gli idrocarburi ______ si dividono in alcani, alcheni e alchini.
alifatici
aliciclici
Individua l’accoppiata corretta tra ibridazione del carbonio negli alcani e geometria degli orbitali ibridi.
sp e geometria lineare
sp2 e geometria planare trigonal
sp3 e geometria tetraedrica
sp e geometria tetraedrica
I CFC (clorofluorocarburi) sono alcani alogenati usati in passato come propellenti nelle bombolette spray. Per quale motivo sono stati abbandonati, secondo le reazioni radicaliche nella stratosfera che coinvolgono la radiazione UV, i CFC e l’ozono?
Perché contribuiscono al buco dell’ozono attraverso reazioni fotoindotte che liberano radicali capaci di distruggere O3 .
Perché sono stati ritenuti troppo costosi da produrre.
Perché causano sempre esplosioni spontanee all’aria.
Perché non hanno alcun effetto sulla chimica atmosferica.
Qual è il numero minimo di atomi di carbonio in un cicloalcano?
2
3
4
5
Seleziona tutti i tipi di isomeria che i cicloalcani possono presentare.
Isomeria di posizione
Isomeria geometrica (cis/trans)
Isomeria conformazionale
Isomeria ottica
Scegli la combinazione corretta: i cicloalcani sono composti ... con solo ...
saturi con legami semplici
saturi con legami doppi
insaturi con legami semplici
insaturi con legami doppi
Completa la frase scegliendo l’opzione corretta: il cicloesano non può dar luogo a una reazione di ...
ossidazione
addizione
L’acido crisantemico è un derivato di origine naturale di quale composto?
ciclopropano
cicloesano
benzene
etene
Quali condizioni giustificano l’isomeria geometrica negli alcheni?
Presenza di un legame C=C in cui ciascun C è legato a due sostituenti diversi
Presenza di soli legami singoli con rotazione libera
Doppio legame C=C con gli stessi sostituenti su entrambi i carboni
Struttura aromatica con delocalizzazione elettronica
Per quale motivo gli alcheni sono altamente reattivi?
Per la presenza di un legame π debole e reattivo sul doppio legame C=C
Perché contengono solo legami σ forti
Perché sono idrocarburi saturi
Per la stabilizzazione aromatica del sistema coniugato
Negli alcheni è o non è consentita la rotazione attorno al doppio legame?
È consentita
Non è consentita
Il nome comune del composto con formula C3H6 è quale?
Propilene
Butilene
Molte molecole naturali sono terpeni o loro derivati. Scegli l’affermazione corretta che descrive una caratteristica generale dei terpeni.
Derivano dalla biosintesi di unità isopreniche e sono spesso idrocarburi insaturi
Sono esclusivamente carboidrati
Contengono sempre atomi di azoto
Non si trovano in organismi viventi
