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WorksheetsPage 1
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Un agoniste partiel administré seul sur un récepteur :
Ne provoque jamais de réponse biologique
Induit une réponse maximale supérieure à celle d'un agoniste complet
Induit une réponse maximale inférieure à celle d'un agoniste complet
Se comporte toujours comme un antagoniste
L'affinité d'un médicament pour son récepteur détermine principalement :
L'intensité maximale de l'effet
La dose requise pour produire un effet
La durée d'action du médicament
La toxicité du médicament
Sur une courbe dose-effet, un déplacement vers la droite sans réduction de l'effet maximal indique :
Antagonisme non compétitif
Desensibilisation des récepteurs
Antagonisme compétitif
Toxicité cumulative
Une diminution du nombre de récepteurs fonctionnels (régulation à la baisse) conduit généralement à :
Une augmentation de la sensibilité au médicament
Un effet réduit pour la même dose
Une augmentation de l'affinité du médicament
Une durée d'action prolongée
Un médicament faiblement acide sera mieux absorbé au niveau de :
L'estomac
Le duodénum
Le jéjunum
Le côlon
Un fort effet de premier passage hépatique entraîne :
Une augmentation de la biodisponibilité orale
Une diminution de la biodisponibilité
Une élimination rénale accélérée
Une demi-vie prolongée
Un médicament qui est fortement lié aux protéines plasmatiques :
Est rapidement éliminé par les reins
Est totalement inactif
A une fraction libre réduite
Traverse facilement la barrière hémato-encéphalique
La clairance rénale d'un médicament peut être supérieure au taux de filtration glomérulaire lorsque :
le médicament est lipophile
il est fortement lié aux protéines plasmatiques
il subit une sécrétion tubulaire active
il est faiblement ionisé
Deux médicaments ont la même efficacité maximale mais des doses efficaces différentes ; cela indique :
la même affinité
la même puissance
des puissances différentes
différents mécanismes d'action
Un médicament produit un effet marqué à faible dose mais atteint rapidement un plateau ; cela suggère le plus fortement :
haute toxicité
faible affinité
haute efficacité avec saturation des récepteurs
élimination lente
