Génétique (3.1-3.2-3.3)

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Élément du noyau cellulaire qui renferme l'information héréditaire et prend la forme d'un X au moment de la division cellulaire.

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Chromosome

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Unité d'information héréditaire qui occupe un lieu précis sur une structure en double hélice dans le noyau cellulaire. Il détermine des caractères précis d'un individu (ex. couleur de yeux).

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Gène

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L'humain a combien de chromosomes dans 1 cellule somatique?

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46

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Combien l'humain a-t-il de paires de chromosomes dans 1 cellule diploïde?

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23

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Comment appelle-t-on l'ensemble des tous les gènes d'un individu?

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Génôme

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La base azotée G -guanine est complémentaire de :

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cytosine

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Le terme « double hélice » renvoie :

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à la forme d'une molécule d'ADN

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Des cellules reproductrices (gamètes) possèdent...

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23 chromosomes

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Une mutation n'est pas...

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obligatoirement transmise des parents à l'enfants.

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La méiose est une division cellulaire qui permet

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de former 4 cellules filles au contenu génétique différent