FARMACOVIGILANCIA PRE TEST

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Un evento adverso es:

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Daño no intencionado producto de la atención en salud.

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Según su SEVERIDAD los eventos adversos se clasifican en: Leves, moderados y serios.

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Leves, moderados y serios.

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¿Qué se deben reportar en Farmacovigilancia? a) Los eventos adversos que producen la muerte. b) Los eventos adversos amenacen la vida. c) Medicamentos falsificados. d) Todas las anteriores

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Todas las anteriores

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Es un Indicador obligatorio de Eventos Adversos: Proporción de Eventos adversos por administración de medicamentos en Urgencias, Oportunidad en la entrega de medicamentos, Errores de medicación, Índice de eventos adversos

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Proporción de Eventos adversos por administración de medicamentos en Urgencias

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El reporte de Eventos adversos relacionado con medicamentos se realiza:

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Al INVIMA y a la Secretaría de Salud

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Según las normas legales en Farmacovigilancia: Se reporta Eventos Adversos por efectos secundarios, reacciones adversas y por errores al usar medicamentos

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Se reporta Eventos Adversos por efectos secundarios, reacciones adversas y por errores al usar medicamentos

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Al reportar una reacción adversa por medicamentos, el procedimiento idóneo es: Buscar los datos del medicamento y el paciente, registrar, analizar, corregir, prevenir y reportar a la autoridad competente.

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Buscar los datos del medicamento y el paciente, registrar, analizar, corregir, prevenir y reportar a la autoridad competente.

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La relación causal entre un medicamento y una RAM se establece mediante el uso de: a) Clasificación de Rawlins - Thompson, b) Algoritmo de la OMS, c) Algoritmo de Karch - Lasagña, d) Todas las anteriores

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Algoritmo de la OMS

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De acuerdo a su causalidad, los EVENTOS ADVERSOS se clasifican en: Prevenibles y no prevenibles

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Prevenibles y no prevenibles

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Las alertas de Farmacovigilancia sirven para:

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Mejorar seguridad en uso de medicamentos