

Preguntas sobre la Cadena Respiratoria
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1.
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¿Qué estructura se supone que impulsa el intercambio de cationes en la mitocondria?
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Bomba de protones primaria
2.
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¿Qué caracteriza a la miopatía mitocondrial mortal infantil con disfunción renal? A) Acumulación excesiva de glucógeno en el hígado, B) Aumento en la producción de oxígeno en la cadena respiratoria, C) Disminución grave o ausencia de oxidorreductasas en la cadena respiratoria, D) Deficiencia de insulina en las células pancreáticas
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Disminución grave o ausencia de oxidorreductasas en la cadena respiratoria
3.
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¿Cuál es la principal razón por la que la membrana mitocondrial interna requiere transportadores específicos? A) Porque es libremente permeable a todos los metabolitos. B) Porque es impermeable a la mayoría de los metabolitos ionizados. C) Porque permite el paso sin restricciones de aniones y cationes. D) Porque los transportadores consumen ATP directamente para el transporte de metabolitos.
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Porque es impermeable a la mayoría de los metabolitos ionizados.
4.
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los ionóforos es correcta? A) Facilitan el transporte de cationes a través de las membranas biológicas. B) Son proteínas integrales de la membrana mitocondrial interna. C) Actúan únicamente en el transporte de protones. D) Son transportadores específicos del NADH hacia la mitocondria.
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Facilitan el transporte de cationes a través de las membranas biológicas.
5.
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¿Cuál de los siguientes venenos inhibe la ATP sintasa (complejo V) de la cadena respiratoria? A) Cianuro, B) Oligomicina, C) Monóxido de carbono, D) Rotenona
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Oligomicina
6.
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¿Dónde ocurre la cadena respiratoria, que es responsable de la mayor parte de la producción de ATP durante el catabolismo?
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En las mitocondrias
7.
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¿Qué enfermedades ocasionan las alteraciones en la actividad mitocondrial? A) Miopatia y encefalopatia, B) Arterioesclerosis y disfunción renal, C) Amigdalitis y miopia, D) Entumecimiento de manos y piernas y cansancio
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Miopatia y encefalopatia
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