ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

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¿Qué es la enfermedad de Huntington (EH)?

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Un trastorno neurodegenerativo hereditario que provoca alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas.

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¿Cuál es el objetivo del resumen presentado a los alumnos de la tecnicatura de Acompañamiento Terapéutico?

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Revisar los avances recientes en la comprensión neuropsicológica de la EH y destacar la importancia de estrategias integradas en su manejo.

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¿Qué áreas del cerebro se ven afectadas por la enfermedad de Huntington?

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Particularmente los ganglios basales, que afectan las funciones motoras y neuropsicológicas.

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¿Cuáles son los síntomas cognitivos más afectados por la EH?

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La memoria de trabajo, la velocidad de procesamiento, las funciones ejecutivas y la flexibilidad cognitiva.

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¿Qué síntomas conductuales y psiquiátricos se asocian con la EH?

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Depresión, irritabilidad y apatía.

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¿Quién describió la enfermedad de Huntington por primera vez y en qué año?

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George Huntington en 1872.

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¿Qué significa el término 'corea' en relación con la EH?

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Es una palabra griega que significa danza, describiendo los movimientos involuntarios de las personas afectadas.

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¿Qué causa la enfermedad de Huntington a nivel genético?

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Una mutación en el gen HTT localizado en el cromosoma 4, que implica una expansión de la secuencia de ADN conocida como repetición CAG.

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¿Cuáles son las tres etapas principales de la progresión de la EH?

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Etapa Temprana, Etapa Media y Etapa Avanzada.

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¿Qué síntomas se presentan en la etapa temprana de la EH?

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Síntomas motores leves, comienzo de dificultades cognitivas y alteraciones en el estado de ánimo.