Hoạt động Dược Lâm Sàng

Front

1.1 Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược bao gồm những gì?

Back

1. Tư vấn xây dựng các danh mục thuốc tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

2. Tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc

3. Thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh, người sử dụng thuốc và cộng đồng

4. Tham gia xây dựng quy trình, hướng dẫn chuyên môn liên quan đến sử dụng thuốc và giám sát việc thực hiện các quy trình này

5. Phân tích, đánh giá hiệu quả sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

6. Theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc

7. Nghiên cứu về Dược lâm sàng

Front

1.2 Các hoạt động dược lâm sàng tại khoa lâm sàng là gì?

Back

1. Khai thác thông tin của người bệnh

2. Rà soát các thuốc được kê đơn cho người bệnh

3. Hướng dẫn sử dụng thuốc cho điều dưỡng, hộ sinh

4. Tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh

Front

1.3 Tại nhà thuốc, hoạt động dược lâm sàng bao gồm những gì?

Back

1. Tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc

2. Tư vấn, trao đổi với người kê đơn trong trường hợp phát hiện việc kê đơn thuốc không hợp lý

3. Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc.

Front

2.1 định nghĩa phản ứng có hại của thuốc

Back

phản ứng có hại của thuốc là phản ứng độc hại, không được xác định trước và xuất hiện ở liều lượng thường dùng cho người. → Định nghĩa này ko bao gồm các trường hợp thất bại trị liệu, quá liều, lạm dụng thuốc, ko tuân thủ và sai sót trong trị liệu.

Front

2. 2.2 Phân loại phản ứng có hại của thuốc "Theo tần suất"

Back

Thường gặp: ADR > 1/100

Ít gặp: 1/1000 < ADR < 1/100

Hiếm gặp: ADR < 1/1000

Front

2.3 Phân loại phản ứng có hại của thuốc "Theo mức độ"

Back

- Nhẹ: không cần dùng thuốc giải độc, không cần ngừng thuốc.

- Trung bình : cần thay thuốc, nhưng không nhất thiết ngừng thuốc.

- Nghiêm trọng: ảnh hưởng đến tính mạng, phải ngừng thuốc và có biện pháp chống độc đặc hiệu.

- Chết người: trực tiếp hay gián tiếp gây tử vong.

Front

2.4 Phân loại phản ứng có hại của thuốc "Theo typ phản ứng"

Back

- Phản ứng loại A: Có thể dự đoán được liên quan đến tác dụng dược lý, phụ thuộc liều dùng, thường gặp, hiếm khi gây tử vong.

- Phản ứng loại B (phản ứng dị thường): gây ra bởi tương tác giữa thuốc với các yếu tố dị thường của cá thể người bệnh mà không hề liên quan đến cơ chế tác dụng của thuốc.

- Loại C (mạn tính): là phản ứng chỉ xảy ra sau một thời gian điều trị lâu dài, liên quan đến liều lượng và thời gian

- Loại D (chậm): xuất hiện sau khi đã ngừng điều trị.

- Loại E (ngừng sử dụng): liên quan đến việc ngừng thuốc đột ngột.

- Loại F (Mất hiệu lực)

Front

3.1 Nguồn thông tin thứ nhất

Back

Ưu điểm:

- Chi tiết, cụ thể. Đáng tin cậy.

- Có thể đánh giá được về giá trị và khả năng ứng dụng của kết quả nghiên cứu.

- Cập nhật hơn so với nguồn thông tin cấp hai và cấp ba.

Nhược điểm:

- Kết luận có thể không đúng vì chỉ dựa vào một thử nghiệm/ thí nghiệm đơn lẻ.

- Tính khái quát kém

Front

3.2 Nguồn thông tin thứ hai

Back

Ưu điểm

- Giúp truy cập nhanh tài liệu cấp một

- Tổng kết các thông tin liên quan

- Các thông tin thường được cập nhật.

Nhược điểm 

- Có sự chậm trễ từ các tài liệu cấp một xuất bản đến khi được đưa vào nguồn cấp hai.

- Số lượng các tạp chí đưa vào danh mục của mỗi hệ thống phụ thuộc vào tiêu chí, nội

dung của từng cơ sở dữ liệu.

Front

3.3 Nguồn thông tin thứ ba

Back

Ưu điểm

- Tính khái quát cao

- Súc tích

- Dễ tiếp cận và sử dụng

Nhược điểm

- Tính cập nhật kém

- Độ tin cậy phụ thuộc năng lực tác giả