Conceptos básicos de genética

Conceptos básicos de genética

Hola!

Esta es la clase de repaso de los conceptos de genética que faltan :)

Temas a ver

• Preguntas de repaso

• ¿Dónde se encuentra el ADN?

• ¿Qué es el ARN? ¿Cuál es su función?

• ¿Qué son, donde se encuentran y que hacen los genes?

• ¿Cómo herede mis características?

• ¿Qué necesito saber de los virus?

Repaso

Recuerden y respondan :)

Multiple Select

Son ventajas de la reproducción sexual:

• Se puede aumentar muy rápido el numero de la población.

• Se genera variación genética

• El gasto energético y de tiempo no es tan grande

• Permite una mejor adaptación a sus organismos.

Multiple Select

Selecciona los enunciados que sean correctos:

• Los humanos tenemos 23 cromosomas como numero máximo

• El espermatozoide es una célula diploide

• En los humanos se determina el sexo por los cromosomas en el par 23

• El gen SRY se encuentra en el cromosoma X

• Las células de la piel son un ejemplo de célula somática

Multiple Select

Selecciona los enunciados que sean correctos al comparar la mitosis y la meiosis:

• La meiosis genera variación genética y la mitosis solamente genera células idénticas

• La mitosis genera 4 células hijas y la meiosis 2

• La meiosis genera las células sexuales mientas que la mitosis las células somáticas

• En el ciclo celular, fase S, se duplica el material genético para que las células se dividan

• La recombinación y el entrecruzamiento ocurren en la mitosis y la meiosis

ADN

El Ácido desoxirribonucleico (ADN o DNA) se encuentra en el núcleo.

Usualmente se encuentra al ADN unido a proteínas y en desorden, solamente cuando se va a dividir la célula es cuando se reacomoda y empaqueta en estructuras llamadas cromosomas.

Estructura del ADN

El ADN esta formado por dos hebras unidas por medio de las bases nitrogenadas.

La unión entre el par A--T es menos fuerte que entre el par G--C.

Fuerza de la unión entre las bases

La unión entre las bases G--C es más fuerte porque logran 3 puentes de hidrogeno, mientras que los pares A--T solamente forman 2 puentes de hidrogeno, es mas fácil romper este ultimo par.

Replicación del ADN

A veces es necesario copiar o reparar una secuencia de ADN por algún daño o simplemente se copia en la fase S del ciclo celular, así que ocurre la replicación del ADN, por medio de unas estructuras llamadas ADN polimerasas.

Replicación del ADN

Fill in the Blank

Se tiene la siguiente secuencia base (B) de ADN, completa la secuencia complementaria (C):

(B) A T C G G T T A C C C G A T

(C) T A G

¿Qué es el ARN?

El Ácido ribonucleico es una molécula, la cuál es un intermediario entre el ADN y las proteínas.

Cumple varias funciones, pero la mayoría de ellas relacionadas con la generación de proteínas.

Formado por las bases Citosina, Guanina, Adenina y Uracilo. El Uracilo reemplaza a la Timina en el ARN.

A diferencia del ADN, aunque el ARN se crea en el núcleo, puede salir al citoplasma.

Tipos de ARN

Estos tres tipos de ARN participan en el proceso de síntesis (producción) de proteínas.

Síntesis de proteínas

Dos procesos ocurren en la síntesis de proteínas:

1. Transcripción (Sucede en el núcleo)

ADN --> ARNm

Después, el ARNm sale del núcleo y llega al citoplasma donde

2. Traducción (sucede en el citoplasma)

En esta parte participan el ARNm, ARNr y el ARNt para generar una proteína.

Transcripción del ADN

En este primer paso, a partir de una secuencia de ADN se produce un secuencia de ARNm al unir las bases de la siguiente manera:

ADN C A T G

ARN G U A C

Transcripción del ARN

Fill in the Blank

Imagina que eres una ARN polimerasa y vas a transcribir una secuencia de ADN a ARN, completa la secuencia de ARN mensajero:

ADN A T C G G C C T A T G C G A

ARN U A G C

Traducción

En este proceso, es muy importante conocer sobre el codon (tres bases) el cual esta en el ARNm y el anticodon (tres bases) que se toma del ARNt.

De esta forma, se lee la información y se crean las proteínas de acuerdo al código genético.

Leyendo el código genético

De acuerdo al código genético, el ribosoma lee la secuencia de ARNm de cada codón y va creando la proteína.

Creando una proteína

El ribosoma lee y crea la proteína de la siguiente manera:

ARNm AUG--UUU--UCU--UGU--UGA

Protei Met---Phe-- Ser--- Cys--- Stop

Fill in the Blank

Haciendo la función del Ribosoma, lee la siguiente cadena de ARNm de acuerdo a los codones, construye la proteína utilizando el código genético:

ARNm AUG GUG ACU CGG UCG UAG

Protei

Multiple Choice

Se tiene la siguiente secuencia de ADN, ATCGCCGTAG, elige cuál es su secuencia complementaria si se hace replicación del ADN:

• UAGCGGCAUC

• Met-Cys-Phe-Val-

• TAGCGGCATC

Multiple Choice

Se tiene la siguiente secuencia de ADN, CGACTAGCA, cuál seria su secuencia complementaria si se realizara una transcripción del ADN:

• Val-Met-Phe-Ser

• GCUGAUCGU

• GCTGATCGT

¿El ribosoma lee cualquier secuencia?

No cualquier secuencia llega al ribosoma, solamente cierta información contenida (exones) en los genes es la que se convertirá en proteína.

El fenotipo, expresión del genotipo

La secuencia única de ADN de cada individuo es lo que se considera el genotipo, aquello que se expresa y es visible (cabello chino, ojos castaños...) es el fenotipo.

Por lo que la mayoría de los genes contribuyen al fenotipo.

El fenotipo

No toda la información genética (genotipo) contribuye al fenotipo.

Esto se debe a que tenemos información genética que codifica para la misma característica (color de ojos) proveniente de la madre y del padre, a esto se le llama Alelos.

Multiple Select

Selecciona las imágenes que estén representando el genotipo:

La herencia

Los alelos se representan con letras, mayúscula cuando son dominantes y minúscula cuando son recesivos.

Esto es importante porque el fenotipo depende mayor mente de esta relación entre los alelos de una característica.

Los alelos dominantes son los que contribuyen mayormente al fenotipo, solamente los recesivos se observan cuando un individuo tiene dos.

Expresión de una característica

Cuando un individuo tiene un alelo dominante en su genotipo, esa característica para la que codifica se expresa. El alelo dominante A (ojos castaños) se expresa en los casos con genotipo AA y Aa, mientras que el alelo recesivo a (ojos azules) solamente se expresa cuando hay ausencia del alelo dominante.

Multiple Select

La hemofilia es una enfermedad que es heredada por el alelo recesivo h, su contraparte es el alelo domínate H el cual no codifica la enfermedad. Selecciona las personas que son portadoras (contienen en su genotipo el alelo pero no tienen la enfermedad) de esta enfermedad:

• hh

• Hh

• HH

• hH

Virus

La herencia se relaciona con los virus porque pueden existir personas que por su genoma son inmunes.

Existen diferentes tipos de virus con estructuras variadas, todos ellos contienen material genético y estructuras que protegen ese material genético.

Reproducción de los virus

Los virus se pueden reproducir de dos formas:

Mediante el ciclo Lisogénico en donde el material genético del virus se integra al del organismo que infecta.

Y por el ciclo lítico, donde el material genético del virus no se integra al del organismo infectado, solamente hace uso de su maquinaria para reproducirse.

Para terminar

Open Ended

1. Qué fue lo que se te hizo más interesante?

2. Qué fue lo que aprendiste?