Herança Ligada ao Sexo - 3º ano

Herança Ligada ao Sexo - 3º ano

Prof.ª Samanta Rodrigues

​Biologia

Multiple Choice

(FGV-SP) O médico confi rmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino, e o outro, menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal fato deve-se à perda de:

• um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.

• um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.

• um cromossomo sexual, X ou Y, na gametogênese do pai ou da mãe das crianças.

• um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto.

• um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.

Multiple Choice

Gatos de 3 cores possuem 99% de chances de serem fêmeas, porque, quando são tricolores e machos, são frutos de uma anomalia cromossômica, e apresentam dois cromossomos X (com o gene amarelo e com o branco), além do Y. Esta anomalia cromossômica poderia ser comparada, em humanos, ao cariótipo que determina a:

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Down

• Trissomia X

• Síndrome do duplo-Y

Multiple Choice

(UFRGS-RS) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.

1 – Autossômica

2 – Ligada ao X

( ) Presença igual em homens e mulheres.

( ) Transmissão direta de homem para homem.

( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.

( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

• 1 – 2 – 2 – 1

• 1 – 1 – 2 – 2

• 1 – 2 – 2 – 2

• 2 – 1 – 1 – 1

• 2 – 1 – 1 – 2

Open Ended

(Fuvest-SP) O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara. É mais provável que essa doença tenha herança:

• autossômica ou ligada ao cromossomo X?

• dominante ou recessiva?

Justifique suas respostas.

​Gabarito

​Exercício 11, página 37

​

​É mais provável que seja uma doença ligada ao cromossomo X e dominante, pois todas as filhas de pais afetados são afetadas.

​

Multiple Choice

A hemofilia é uma doença hereditária condicionada por um gene recessivo presente no cromossomo sexual X. Uma mulher não hemofílica, porém portadora do gene, tem 50% de probabilidade de ter um filho hemofílico. No caso de uma criança do sexo feminino, essa probabilidade depende do genótipo do pai. Se o pai é hemofílico, a chance de a filha ser hemofílica também é de 50%. Se o pai não é hemofílico, a menina certamente não será. Um casal em que a mulher é portadora do gene que condiciona a hemofilia e o marido não é hemofílico, qual a probabilidade de terem um filho e uma filha hemofílicos?

• 1/4

• 1/8

• 1/10

• 1/16

• Zero

​Gabarito

​Questão 12, página 37

​

​

​

Multiple Choice

(PUC-SP) A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se

observam alguns casos de afetados por essa doença. A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é

• Autossômica dominante

• Dominante ligada ao X

• Recessiva ligada ao X

• Restrita ao Y

Multiple Choice

(UEFS-BA) O heredograma representa a distribuição de uma doença hereditária determinada por um par de alelos. A doença é causada por um alelo: 

• dominante autossômico. 

• recessivo ligado ao cromossomo Y. 

• recessivo autossômico. 

• dominante ligado ao sexo. 

• recessivo ligado ao cromossomo X.

Multiple Choice

(UFRGS-RS) Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é: 

• ligado ao X recessivo. 

• ligado ao X dominante. 

• autossômico dominante. 

• autossômico recessivo. 

• extranuclear.

Multiple Choice

(PUCC-SP) Uma equipe de biólogos obteve dados para estudos de certos caracteres genéticos na população de uma aldeia. Entre esses dados constam os de uma família na qual uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade do nascimento de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: 

• 25% dos meninos 

• 25% das meninas 

• 50% dos meninos 

• 50% das meninas 

• 75% dos meninos