1.Estequiometria

1.Estequiometria

By Govea

​"Cuña entre cortada"

Cuando los atomos se desplazan hacia atras​

​"Cuña completa"

Cuando los atomos se desplazan hacia adelante

Isomeros​ cis-trans

​Cis

​-Mismo lado "H"(no necesariamente un hidrogeno)

​-Siempre deben conectarse a carbonos diferentes

​

En las cadenas esqueleticas/normales de los ciclos siempre van a haber cuñas​.. so no problem:)

​Trans

​-Diferente lado "H"(no necesariamente un hidrogeno)

​-Siempre deben conectarse a carbonos diferentes

​

​*Solo aplica para alquenos y ciclos

Quiralidad​

​QUIRALES

-No son superponibles​

​*Centro asimetrico:

Cuando un "C" posee 4 grupos diferentes, los centros tambien se pueden identificar cuando son enlaces sp3

-Son cadenas con # par (butano,hexano,octano...)

Si hay centro asimetrico, se considera quiral y enantiomero

​AQUIRALES

-Son superponibles​

​Enantiomeros= moleculas Quirales

Estereocentro​

Atomo en el que el intercambio de dos grupos produce un enantiomero

Todo centro asimetrico es un estereocentro, pero no todo estereocentro es un centro asimetrico

​Existen dos maneras de representarlos:

​Perspectiva

Fischer​

​Ejes horizontales=cuña completa

Ejes verticales= cuña cortada​

Procedimiento para nomenclatura de los enantiomeros en el sistema R,S

(R): Right(hacia la derecha)​

​1. Marcar las prioridades por el # atomico

​1.Bromo(#35)

2.Etilo(desempate por su 2° carbono(#6))​

3.Metilo(#6)

4.Hidrogeno (#1)​

​*NO SE DEBEN DE HACER SUMATORIAS PARA LAS PRIORIDADES

​Desempate:

2xEnlaces(C-H), 1xEnlaces(C-C)​ ---> (#6)

3xEnlaces(C-H) ----> (#1)

​2. Identificar hacia que direccion va

​(S): Izquierda(en contra de las manecillas del reloj)

(R): Derecha(Direccion de las manecillas del reloj)​

3.Checar si el "H" esta en la cuña cortada,​ y si no, moverla hacia alla

​*Al intercambiar las posiciones, cambia la direccion

Con la proyeccion fischer, no intercambiamos nada, solo hacemos paso 1 y 2, y si es necesario el paso 4

​(S) -------> (R)

4.Si el "1" y el "2" estan separados, nos saltamos el "4"(con menor prioridad)

Es enantiomero si: una estructura es (R) y la otra (S)

Molecula identica si: ambas van a la misma direccion​

Enantiomero: RS Identicas: RR/SS

​Pags 201-211

​Otros tipos de ejercicios...

-Dibujarlo Ej.(2-bromobutano)

​1. Colocar el de menor prioridad en la cuña cortada

2.​ Dependiendo la direccion, se coloca el 1 o 2, en los enlaces adyacentes. Si es (R), quedaria el 1 seguido del 2, si es (S) el 1 quedaria en la parte de arriba, iendo hacia la izquierda

3. Colocar el 3° en la cuña completa

​Siempre se inicia asi...