CDS métabo

Vue d’ensemble du métabolisme:

ALEXANDRA TRAN (22/11/23)

Petit meme pour se mettre en jambe :)

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À propos du métabolisme énergétique:

Concernant les lieux de stockages énergétiques, cochez la (les) réponse(s) fausses:

• La dégradation progressive des nutriments en petites molécule se déroule dans le cytosol

• Les glucides nous permettent de stocker beaucoup d’énergie dans un petit volume, c’est donc le stockage le plus intéressant pour l’organisme.

• Le stockage des acides gras se fait majoritairement sous formes de TAG.

• La mobilisation rapide des réserves lipidiques font d’elles les réserves privilégiées en période post-prandiale.

L’ATP est la monnaie énergétique
de notre organisme pour la
réalisation d’actions: pas de stock

Nous avons donc d’autres formes de réserves que nous utilisons
pour générer en temps réel de l’ATP:

• Acides aminés: pas de réserves
Dès l’absorption intestinale: catabolisés

• Acides gras: stockés sous forme de TAG (1g=9kcal)

• glucides: glucose circulant (mobilisable rapidement) ou

stockés dans le foie et les muscles (1g=4kcal)

/!\ attention à l’énoncé: négation !

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À propos du foie:

Cochez la (les) réponse(s) juste(s):

• Le foie permet le tri des nutriments et leur orientation dans les voies métaboliques.

• Le foie permet la synthèse de corps cétonique puis les consomme.

• Le foie, stimulé par des signaux hormonaux, stocke plus ou moins de glucose en fonction des besoins énergétiques

• 3/4 de l’éthanol permet la formation de co-enzymes réduits: NADH, H⁺

Le foie: plaque tournante du
métabolisme

Différents rôles:

• Glucose: stockage + relargage

• Triglycérides: stockage + synthèse de corps cétoniques

(cerveau + cœur)

• AA: protéines hépatique + détoxification +

néoglucogénèse + corps cétonique

• Alcool: co-enzymes réduits + dégradation

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À propos des autres organes impliqués dans le métabolisme:

Cochez la (les) réponse(s) juste(s).

• Le muscle squelettique utilise différentes types de ressources: glucose, AG, corps cétoniques.

• Le cerveau ne représentant que 2% du poids du corps, il ne consomme que 1/10 du glucose disponible dans l’organisme.

• Le cerveau et le muscle squelettique peuvent réaliser la néoglucogénèse en situation de jeûn, une fois leurs réserves énergétiques épuisées.

• Le glucose utilisé par les globules rouges est converti en acétyl-CoA qui s’engagera dans la néoglucogénèse.

Implications d’autres

organes

• Muscle squelettique: pas de néoglucogénèse
=> différentes sources d’énergie

• Cerveau: pas de néoglucogénèse
=> consomme 20% du glucose total + corps cétoniques

• Globule rouge: exclusivement le glucose
=> glycolyse anaérobie => lactate => néoglucogénèse (foie)

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À propos du métabolisme durant la période post-prandiale:

Cochez la (les) réponse(s) juste(s)

• L’augmentation de la glycémie stimule la libération d’insuline par le pancréas.

• La saturation des réserve de glycogène redirige le glucose vers la synthèse d’acides gras qui seront stockés dans le tissu adipeux.

• Les oligosides et les diholosides sont directement stockés dans le foie.

• Nous observons une néoglucogénèse dans le foie et les muscles.

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À propos du métabolisme durant la période de jeûn:

Cochez la (les) réponse(s) juste(s)

• Nous observons une dégradation des TAG, stockés dans les tissus adipeux, en acétyl-CoA.

• En cas de jeûn prolongé, l’acétal-CoA normalement utilisé dans le cycle de Krebs est redirigé vers la cétogénèse.

• Le glucagon stimule la glygogénolyse: processus dégradant le glycogène en glucose.

• En cas de jeûn très important , l’organisme dégrade les protéines musculaires.

Vue d’ensemble du métabolisme:

La compréhension est la clé

En période alimentaire, période post-

prandiale:

=> augmentation de la glycémie => sécrétion insuline => synthèse ATP + constitution de

réserves énergétiques

*digestion des glucides: réduction des oligosides et
diholosides en oses simples (passage entérocytaire)

/!\ glucogénogénèse = constitution de réserve de
glycogène à partir de glucose(diminue la glycémie)

≠ néoglucogénèse = formation de glucose à partir du

pyruvate (remonte la glycémie)

En période de jeûn:

=> baisse glycémie => sécrétion de glucagon => utilisation des réserves énergétiques +

synthèse ATP

Afin de pouvoir faire tourner le cycle

de Krebs qui fournira en ATP,

l’organisme pioche dans les réserves

constituées en période post-prandiale.

Multiple Choice

À propos de la régulation des voies métaboliques:

Lequel de ces mécanismes ne contribue pas à la régulation enzymatique/catalytique du métabolisme ?

• La disponibilité des coenzymes.

• La disponibilité des substrats.

• La quantité d’enzymes

• L’activité catalytique.

À propos de la régulation des voies métaboliques:

Flux métabolique:

- disponibilité du substrat
- accessibilité du substrat
- affinité avec le substrat

Régulation enzymatique/catalytique:

- quantité d’enzymes

- activité catalytique

- disponibilité des coenzymes

Pour aller plus loin dans le métabolisme

;)

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À propos de la glycolyse:

Que pouvez vous affirmer à partir de ce schéma de la glycolyse ?

Cochez la (les) réponse(s) juste(s).

• • Les oses pénètrent dans l’organisme par des transporteurs spécifiques.

• • La dégradation d’une molécule de glucose produit en tout 2 ATP.

• • Le pyruvate, le produit de la glycolyse, est une molécule à 4 carbones.

• • La néoglucogénèse est la voie métabolique inverse de la glycolyse.

À propos de la glycolyse:

/!\ la glycolyse n’est pas l’inverse de la néoglucogénèse

=> glucose (6C) => 2 pyruvates (3C)

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À partir de cette image, que pouvez vous affirmer:

• Le cycle de Krebs génère beaucoup d’ATP.

• 3 étapes du cycle de Krebs permettent la production de co-enzymes réduits.

• L’aconitase permet la déshydratation et la réhydratation de molécules.

• Il y a 3 étapes irréversibles correspondant aux réactions catalysées par la citrate synthase, l’isocitrate déshydrogénase et l’alpha-cétoglutarate déshydrogénase.

À propos du cycle de Krebs:

LE COURS N’AYANT PAS ENCORE ÉTÉ FAIT, NOUS RESTONS DANS LES PRINCIPES DE BASE QUE VOUS AURIEZ PU

RETROUVER EN OBSERVANT BIEN CE SCHÉMA (À CONNAÎTRE SUR LE BOUT DES DOIGTS POUR L’EXAMEN)

Le cycle de Krebs produit

majoritairement des
coenzymes réduits.