AntitodosoyLoco
Presentation
•
Chemistry
•
9th - 12th Grade
•
Practice Problem
•
Easy
_-_ _-_
Used 13+ times
FREE Resource
4 Slides • 150 Questions
1
Multiple Choice
¿Cual es la semivida de Dabigatrán?
10h
12-14h
12-24h
5 minutos
2
Multiple Choice
En qué pacientes está contraindicado usar Dabigatrán y Rivaroxaván?
Embolia Pulmonar
Profilaxis después de una artroplastia
Pacientes con válvulas cardíacas mecánicas
Prevención de ACV
3
Multiple Choice
Uno de los efectos adversos de Rivaroxaván es el alto riesgo de insuficiencia rena
V
F
4
Multiple Choice
El agente de reversión de Rivaroxabán es Andexanet alfa
V
F
5
Multiple Choice
La hierba de San Juan y la Rifampicina aumentan las concentraciones de Rivaroxabán
V
F
6
Multiple Choice
El mecanismo de acción del activador plasminógeno tisular inicia la vía fibrinolítica y puede activar el plasminógeno SIN la presencia de fibrina
V
F
7
Multiple Choice
La dosis para Dabigatrán es 150 mg BID
V
F
8
Multiple Choice
Dabigatrán es un anticoagulante oral indicado en pacientes con válvula cardiaca mecánica
V
F
9
Multiple Choice
Cual es la principal función de la vitamina K en la coagulación?
Inhibir la agregación plaquetaria
Activar el plasminógeno
Cofactor para la carboxilación de residuos de glutamato en proteínas de coagulación
Antagonizar la acción de la warfarina
10
Multiple Choice
Medicamento que interactúa con el clopidogrel reduciendo su acción
Amoxicilina
Omeprazol
Furosemida
Verapamilo
11
Multiple Choice
El clopidogrel interactúa con los fármacos inductores del CYP3A4
V
F
12
Multiple Choice
El abciximab se une al receptor αIIbβ3
V
F
13
Multiple Choice
El abciximab Tiene una biodisponibilidad del 70%
V
F
14
Multiple Choice
El Vorapaxar es un agonista competitivo del receptor PAR 1
V
F
15
Multiple Choice
La vitamina K2 es sintetizada bacterias intestinales V
V
F
16
Multiple Choice
El clopidogrel inhibe agregación plaquetaria del receptor de trombina
V
F
17
Multiple Choice
-La heparina tiene función intrínseca
V
F
18
Multiple Choice
La LMWH tiene una relación 3:1 a 2:1 de union a la antitrombina
V
F
19
Multiple Choice
aPTT terapéutico con dosis diarias de heparina de 45000 U o + → resistencia
V
F
20
Multiple Choice
-La LMWH se excreta en leche
V
F
21
Multiple Choice
Fondaparinux genera mas trombocitopenia que LMWH
V
F
22
Multiple Choice
La vida media del fondaparinux es 7 horas
V
F
23
Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la diferencia en la agregación plaquetaria entre heparina, LMWH y fondaparinux?
Heparina, LMWH y fondaparinux interfieren igual con la agregación plaquetaria.
LMWH y fondaparinux prolongan más la agregación plaquetaria que la heparina.
Heparina interfiere con la agregación plaquetaria; LMWH y fondaparinux no.
Ninguno afecta la agregación plaquetaria, pero todos inhiben la trombina.
24
Multiple Choice
15)¿Cuál es la diferencia clave en el mecanismo de acción de fondaparinux respecto a la heparina?
Fondaparinux inhibe directamente la trombina; la heparina no.
Fondaparinux se une selectivamente al factor Xa; la heparina inhibe múltiples proteasas.
) Fondaparinux actúa sin antitrombina; la heparina requiere antitrombina.
Fondaparinux no afecta el factor Xa; la heparina sí.
25
Multiple Choice
Fondaparinux esta contraindicado en pacientes con una eliminacion de creatinina mayor a 30 mL/min
V
F
26
Multiple Choice
Bivalirudina es un polipeptido sintetico que directamente inhibe la trombina
V
F
27
Multiple Choice
Las concentraciones plasmaticas de Warfarina es de 2 a 4 h
V
F
28
Multiple Choice
Los trombos formados durante el tratamiento de ácido tranexámico no se degradan
V
F
29
Multiple Choice
La dosis de ácido tranexámico VO para hemorragia menstrual es 1g cd 6h por 4 días
V
F
30
Multiple Choice
Ácido acetil salicílico es un inhibidor del factor Xa
V
F
31
Multiple Choice
Puede haber inactivación completa de COX-1 con dosis de 75mg diaria
V
F
32
Multiple Choice
La bivalirudina esta indicado como alternativa a la heparina en angioplastia coronaria
V
F
33
Multiple Choice
Uno de los efectos adversos del Fondaparinux es la hemorragia con causa subyacente de cirugia o trauma
V
F
34
Multiple Choice
¿Cual es el mecanismo de accion de Warfarina?
Inhibir VKOR1
Inhibidor directo de la trombina oral
Inhibidor directo del factor Xa oral
Activador del plasminógeno tisular
35
Multiple Choice
El ácido acetil salicílico se usa más como antiinflamatorio que como anti trombolítico
V
F
36
Multiple Choice
La semivida de Rivaroxaván es de 7-11h
V
F
37
Multiple Choice
Seleccione la correcta con relacion a la Warfarina
Aumenta el riesgo de hemorragia con amiodarona, antifungicos azoles y cimetidina
El 1% de los pacientes requieren mas de 1.5 mg/d para lograr un INR de 2 o 3
No causa hemorragia
Tiene una semivida de 12-14 h
38
Multiple Choice
¿Cual es un efecto adverso de la Warfarina?
Disfuncion cardiaca
Hipotiroidismo
Defectos en el nacimiento y aborto
Prurito nocturno
39
Multiple Choice
¿Cuál es la vida media de bivalirudina?
25 h
25 min
90 h
2 a 4 h
40
Antiepilepticos
41
Multiple Choice
El mecanismo de acción de la fenitoína se basa en inhibir los canales de NA dependiente de voltaje, alterando a GABA y Glutamato
V
F
42
Multiple Choice
La carbamazepina es útil para el tratamiento de la Neuralgia del trigémino.
V
F
43
Multiple Choice
Respecto a la farmacocinética de la carbamazepina, su vida media es de 36 horas.
V
F
44
Multiple Choice
La fenitoína está contraindicada en pacientes con enfermedad del nodo sinusal y bloqueo auriculoventricular.
V
F
45
Multiple Choice
La dosis de mantenimiento recomendada de Fenitoína es de 8 mg/kg/d VO-IV
V
F
46
Multiple Choice
La absorción oral de la carbamazepina es rápida y constante, independientemente de la presentación.
V
F
47
Multiple Choice
En relación a la dosis recomendada en Epilepsia, cuanto es la dosis recomendada de Carbamazepina:
800-1000mg
600-800mg
800-1200mg
48
Multiple Choice
Cual de estos fármacos es de primera elección para las Neuralgias del trigémino
fenobarbital
fenitoína
carbamazepina
clonazepam
49
Multiple Choice
Con base en el esquema de ajuste de dosis para el clonazepam, seleccione la
opción correcta respecto al intervalo de incremento y las dosis recomendadas
para adultos:
Cada 3 días: 0.5–1 mg/d
Cada 2 días: adultos 1–2 mg/d
Cada 5 días: adultos 0.25–0.75 mg/d
Cada 7 días: adultos 0.5–1 mg/d
50
Multiple Choice
En relación con el mecanismo de acción del clonazepam, es correcto afirmar
que:
Aumenta la duración de la apertura de los canales de Cl⁻ activados por GABA.
Disminuye la frecuencia de las descargas neuronales al bloquear canales de
sodio.
Aumenta la frecuencia, pero no la duración, de la apertura de los canales de Cl⁻
activados por GABA.
Actúa exclusivamente en receptores AMPA para disminuir la excitación neuronal.
51
Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más característico del uso de
fenobarbital, especialmente durante el embarazo?
Anemia macrocítica asociada a deficiencia de hierro
Hipoprotrombinemia con hemorragia fetal
Osteopenia por inhibición de la absorción de calcio
Hiperplasia gingival relacionada con toxicidad crónica
52
Multiple Choice
Las concentraciones del fenobarbital disminuyen en un 40% en administración
concurrente con valproato.
V
F
53
Multiple Choice
El fenobarbital NO es efectivo para tratar crisis de ausencia
V
F
54
Multiple Choice
Respecto a la farmacocinética del clonazepam, su vida media es de 23 horas.
V
F
55
Multiple Choice
La administración intravenosa de clonazepam puede provocar depresión
cardiovascular y respiratoria
V
F
56
Multiple Choice
El levetiracetam tiene una mayor afinidad por SV2A que el brivaracetam
V
F
57
Multiple Choice
Levetiracetam actúa uniéndose a la proteína vesicular sináptica SV2A y es eficaz
como terapia adjunta en crisis focales, mioclónicas y tónico-clónicas generalizadas
V
F
58
Multiple Choice
Una indicación del topiramato puede ser su uso en prevención de migrañas
V
F
59
Multiple Choice
Topiramato puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales al disminuir las
concentraciones plasmáticas de estradiol.
V
F
60
Multiple Choice
En caso de dar lamotrigina+carbamazepina disminuye el 10,11 epóxido
V
F
61
Multiple Choice
Lamotrigina inhibe la liberación presináptica de glutamato y puede provocar
erupciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson.
V
F
62
Multiple Choice
Cual de estos literales corresponde al mecanismo de acción de la lamotrigina:
Prolongar la fase de inactivación de canales de sodio e inhibir la liberación de
glutamato
Inhibir liberación de calcio desde reservas intracelulares
Activar canales de potasio y potenciar GABA
Unirse a la proteína α2δ-1 en los canales de calcio de la neurona reduciendo
excitabilidad
63
Multiple Choice
Cual de los siguientes fármacos no tiene interacciones con ASD, anticoagulantes ni
anticonceptivos por no ser sustrato ni inhibidor de CYP450:
Topiramato
Levetiracetam
Valproato
Fenobarbital
64
Multiple Choice
La Gabapentina reduce la excitabilidad neuronal al bloquear los canales de
sodio.
V
F
65
Multiple Choice
La gabapentina se metaboliza en el hígado antes de ser excretada.
V
F
66
Multiple Choice
Menos del 5% del valproato se excreta inalterado por la orina.
V
F
67
Multiple Choice
El valproato puede causar aumento del apetito y pérdida de cabello como
efectos adversos
V
F
68
Multiple Choice
Gabapentina se une a la subunidad α2δ-1 de los canales de calcio en las
neuronas, reduciendo la entrada de Ca²⁺ y disminuyendo así la excitabilidad
neuronal.
V
F
69
Multiple Choice
La gabapentina tiene una alta unión a proteínas plasmáticas, lo que limita su
distribución.
V
F
70
Multiple Choice
¿Cuál es la dosis inicial recomendada de valproato?
5 mg/kg/día
10 mg/kg/día
15 mg/kg/día
20 mg/kg/día
71
Multiple Choice
¿Cuál es la dosis inicial recomendada para gabapentina en adultos?
100 mg tres veces al día
600 mg una vez al día
300 mg una vez al día
900 mg divididos en tres dosis
72
OPIOIDES
73
Multiple Choice
Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de la Codeína marque la opción
correcta:
Al entrar en el organismo se transforma en 6-MAM.
Cierra los canales de K+ aumentando la hiperpolarizacion
Inhibe la adenilil ciclasa disminuyendo así el AMPc.
Abre canales de Ca+ aumentando la liberación de neurotransmisores intracelulares
74
Multiple Choice
¿Cuál es la biodisponibilidad de la Oxicodona?
60-87%
70%
50%
45%
75
Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de la morfina es
correcta?
Tiene una alta biodisponibilidad oral debido a escaso metabolismo hepático.
Se metaboliza principalmente por CYP3A4 en el hígado
Sufre un extenso metabolismo de primer paso y produce metabolitos activos como la
morfina-6-glucurónido.
Su vida media es mayor a 24 horas, por lo que se administra una vez al día.
76
Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más característico de la morfina?
Hipertensión y diarrea.
Miosis, náuseas y depresión respiratoria.
Psicosis aguda y ataxia cerebelosa.
Bradicardia severa e hiperactividad
77
Multiple Choice
Seleccione el literal que mejor se relacione con los usos clínicos del fentanilo:
Posee un tiempo analgésico y efecto largo.
Se utiliza en el tratamiento de estados de dolor graves o crónicos.
Genera ácido remifentanilo, útil para procedimientos cortos y dolorosos
Es 200 veces mejor que la morfina.
78
Multiple Choice
¿Qué vía de administración está correctamente emparejada con su característica?
Oral transmucosa - efecto rápido pero duración corta.
Intramuscular - ideal para uso ambulatorio prolongado.
Transdérmica - inicio rápido y acción corta.
Sublingual - evita metabolismo hepático de primer paso.
79
Multiple Choice
¿Cuál es la tríada clásica de intoxicación aguda por opioides?
Hipotermia, taquicardia, midriasis
Hipotermia, hipertensión, diarrea
Mitosis, coma, depresión respiratoria
Midriasis, agitación, fiebre.
80
Multiple Choice
Seleccione con cual medicamento no se debe combinar la meperidina ya que
puede generar interacción:
Inhibidores de MAO ya que inhiben CYP.
Fenitoina ya que aumentan potencialmente el aclaramiento y biodisponibilidad.
Azitromicina ya que puede generar insuficiencia renal.
Captopril ya que al disminuir la tensión arterial, disminuye el umbral convulsivo.
81
Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes efectos cardiovasculares puede aparecer en pacientes que
reciben dosis elevadas de opioides intravenosos, especialmente morfina?
Hipertensión sostenida.
Taquicardia.
Vasodilatación e hipotensión por liberación de histamina.
Aumento del gasto cardíaco por estimulación simpática.
82
Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes síntomas sugiere la aparición de tolerancia a opioides?
Bradipnea persistente a pesar del aumento de la dosis.
Disminución de la respuesta analgésica con la misma dosis.
Estreñimiento.
Miosis progresiva.
83
Multiple Choice
La vida media de la oxicodona cuando tiene liberación inmediata es de 3.5-7h.
V
F
84
Multiple Choice
La oxicodona por medio del metabolismo hepático se convierte en oximorfona y
noroxicodona.
V
F
85
Multiple Choice
La heroína causa síndrome de abstinencia, náuseas, vómito, estreñimiento y
tromboflebitis como parte de sus efectos adversos
V
F
86
Multiple Choice
La heroína no actúa de forma directa, necesita transformarse en 6-MAM para ejercer
acción. (
V
F
87
Multiple Choice
La codeína es el profármaco de la morfina, que tiene afinidad alta por los receptores
μ (mu) y moderadamente baja por el resto de receptores opioides.
V
F
88
Multiple Choice
La dosis de la codeína VO es 30mg cada 3-4 horas.
V
F
89
Multiple Choice
Al momento de dosificar meperidina tenemos que tener en cuenta una posible
depresión respiratoria por acumulación de CO2 y aumento de presión del CSF.
V
F
90
Multiple Choice
Se debe utilizar remifentanilo vía epidural ya que por su formulación de glicina, se
estimula el asta dorsal de la médula espinal
V
F
91
Multiple Choice
La depresión fetal y materna se trata con naloxona.
V
F
92
Multiple Choice
Se debe tener cuidado con la meperidina en pacientes con cirrosis ya que de este se
generan metabolitos como la normeperidina.
V
F
93
Multiple Choice
SLa vida media de la meperidina es de 6 horas. (
V
F
94
Multiple Choice
El mecanismo de acción del tramadol consiste en la inhibición de la captación de NE
y 5HT.
V
F
95
Multiple Choice
La morfina tiene baja afinidad por los receptores opioides kappa, pero alta por los
receptores mu.
V
F
96
Multiple Choice
La morfina se excreta sin cambios mediante la vía renal.
V
F
97
Multiple Choice
La morfina administrada por VO alcanza una biodisponibilidad del 80%
V
F
98
Multiple Choice
La administración de la morfina por IV es de 10mg c/3-4h
V
F
99
Multiple Choice
Existe contraindicación de la morfina en estados convulsivos.
V
F
100
Multiple Choice
La morfina atraviesa la barrera hematoplacentaria más rápido que otros opioides
más lipofílicos.
V
F
101
Multiple Choice
La miosis inducida por opioides se debe a estimulación parasimpática mediada por
activación central del núcleo de Edinger-Westphal.
V
F
102
Multiple Choice
Los opioides aumentan el tono del esfínter urinario, lo que favorece la retención
urinaria.
V
F
103
Multiple Choice
La depresión del sistema respiratorio en la sobredosis de opioides se debe a una
menor sensibilidad del centro respiratorio al CO₂.
V
F
104
Multiple Choice
Los opioides aumentan la motilidad gastrointestinal, lo que puede contribuir a diarrea
en pacientes ambulatorios.
V
F
105
Multiple Choice
LLa depresión respiratoria por opioides ocurre por parálisis de la musculatura
intercostal, no por acción central.
V
F
106
Multiple Choice
Los opioides estimulan directamente la contractilidad del útero, por lo que pueden
ser útiles para inducir el trabajo de parto.
V
F
107
Multiple Choice
El antídoto para la intoxicación opioide es la Naloxona 0.4mg VVLD
V
F
108
Multiple Choice
La buprenorfina tiene una vida media de 2 horas
V
F
109
Multiple Choice
La nalbufina no tiene uso obstétrico.
V
F
110
Multiple Choice
Opioides a dosis altas se pueden usar como agente anestésico.
V
F
111
Multiple Choice
La toxicidad por opioides puede llevar a edema pulmonar y bradicardia.
V
F
112
Multiple Choice
La buprenorfina es un agonista completo de los receptores μ (mu).
V
F
113
Corticoides
114
Multiple Choice
Los glucocorticoides inhiben la producción de citoquinas proinflamatorias: COX-2 y NOS2, y no abordan la causa subyacente de las enfermedades inflamatorias.
V
F
115
Multiple Choice
La administración prolongada de hidrocortisona no puede causar ningún efecto sistémico debido a su corta vida media de 90 minutos
V
F
116
Multiple Choice
La betametasona y la prednisolona comparten un metabolismo hepático mediado principalmente por la enzima CYP3A4
V
F
117
Multiple Choice
Los glucocorticoides, al facilitar la lipólisis, contribuyen a la redistribución de grasa corporal característica del síndrome de Cushing, independientemente de la vía de administración
V
F
118
Multiple Choice
El uso de corticosteroides a altas dosis durante el embarazo puede causar labio leporino y paladar hendido en el recién nacido debido a efectos teratogénicos directos
V
F
119
Multiple Choice
La hidrocortisona, con una dosis diaria que va de 20 a 240 mg, tiene efectos más prolongados por vía oral que administrada por vía intramuscular.
V
F
120
Multiple Choice
En su presentación oral, puede ser usada en pacientes de remisión colitis colágena activa y hepatitis autoinmune.
V
F
121
Multiple Choice
En el tratamiento del asma se usa con Inhaladores presurizados en dosis de 80-200
V
F
122
Multiple Choice
La prednisona en dosis de 0.5 mg/kg puede ser usada para disminuir la tendencia a la hemorragia en pacientes con trombocitopenia
V
F
123
Multiple Choice
Se recomienda que las inyecciones intraarticulares de glucocorticoide se realicen con intervalos de al menos 3 meses para minimizar las complicaciones
V
F
124
Multiple Choice
En pacientes con neumonía por Pneumocystis carinii y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), la adición de glucocorticoides al tratamiento antibiótico puede disminuir la mortalidad
V
F
125
Multiple Choice
La ACTH es un derivado de la proteína precursora POMC
V
F
126
Multiple Choice
La síntesis de ACTH se produce en la hipófisis anterior bajo control del CRH y AVP.
V
F
127
Multiple Choice
Estimula la producción de cortisol en la zona fasciculada de la corteza suprarrenal
V
F
128
Multiple Choice
Estimula la médula suprarrenal para liberar adrenalina.
V
F
129
Multiple Choice
El cortisol regula negativamente la secreción de ACTH a través de receptores glucocorticoides y mineralocorticoides.
V
F
130
Multiple Choice
La secreción de ACTH es constante durante todo el día
V
F
131
Multiple Choice
La interrupción brusca de glucocorticoides puede causar insuficiencia suprarrenal
V
F
132
Multiple Choice
Esta insuficiencia suprarrenal suele ser leve y sin riesgos clínicos
V
F
133
Multiple Choice
El uso prolongado puede causar hiperglucemia y resistencia a la insulina
V
F
134
Multiple Choice
El uso prolongado puede causar hiperglucemia y resistencia a la insulina
V
F
135
Multiple Choice
Los glucocorticoides reducen el riesgo de infecciones en pacientes inmunocomprometidos.
V
F
136
Multiple Choice
La miopatía esteroidea se manifiesta como debilidad muscular proximal
V
F
137
Multiple Choice
La osteoporosis inducida por corticoides suele afectar principalmente el fémur distal y húmero.
V
F
138
Multiple Choice
Los corticoides pueden aumentar el riesgo de infecciones debido a su efecto inmunosupresor
V
F
139
Multiple Choice
Los corticoides tienen un efecto mineralocorticoide que puede causar retención de sodio y agua.
V
F
140
Multiple Choice
La principal contraindicación absoluta de los corticoides es la insuficiencia suprarrenal.
V
F
141
Multiple Choice
Los corticoides se administran únicamente por vía oral
V
F
142
Multiple Choice
El mecanismo de acción de los corticoides incluye la disminución de la liberación de citoquinas inflamatorias
V
F
143
Multiple Choice
os corticoides pueden inducir osteoporosis cuando se usan a largo plazo.
V
F
144
Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el efecto de los glucocorticoides en el metabolismo de carbohidratos y proteínas?
Los glucocorticoides disminuyen la formación de glucosa en el hígado y favorecen la utilización periférica de glucosa.
Los glucocorticoides estimulan la síntesis de glucógeno en el hígado y reducen la degradación de proteínas en la periferia.
Los glucocorticoides estimulan al hígado para formar glucosa a partir de aminoácidos y glicerol, aumentando así la glucosa en sangre.
Los glucocorticoides inhiben la lipólisis en tejidos periféricos y reducen los niveles de glucosa en sangre.
145
Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas de la betametasona es
correcta?
Su biodisponibilidad oral es muy baja, menor al 20%, y su vida media biológica es de 1 a 2 horas.
Se metaboliza principalmente en los riñones y tiene una unión a proteínas plasmáticas de menos del 20%.
Su vida media biológica es de 36 a 72 horas, con una alta unión a proteínas plasmáticas del 60-70%, principalmente a albúmina.
Su eliminación es principalmente hepática, con una semivida de eliminación plasmática de 8 a 10 horas.
146
Multiple Choice
Señale la opción correcta respecto al uso de glucocorticoides en trastornos reumáticos
En la artritis reumatoide, los glucocorticoides son el tratamiento de primera línea crónico por su alta eficacia y sus pocos efectos adversos
En vasculitis como la granulomatosis con poliangeítis se prefiere el uso de dexametasona sobre la prednisona debido a su acción prolongada y mejor tolerabilidad
En pacientes con arteritis de células gigantes, los glucocorticoides continúan siendo más eficaces que los inmunosupresores como el metotrexato o ciclofosfamida.
Las inyecciones intraarticulares de glucocorticoides en enfermedades degenerativas deben repetirse cada 4 a 6 semanas para mantener control del dolor y evitar daño articular
147
Multiple Choice
Respecto al uso de glucocorticoides en el contexto del trabajo de parto prematuro, seleccione la afirmación correcta:
La Betametasona 12 mg intramuscular cada 12 horas por 2 dosis ha mostrado beneficios clínicos demostrables en la reducción de complicaciones neonatales.
La dexametasona está contraindicada durante el embarazo debido a sus efectos adversos sobre el desarrollo pulmonar fetal
La betametasona puede administrarse en 2 dosis de 12 mg IM cada 24 horas para reducir el riesgo de síndrome de dificultad respiratoria en neonatos prematuros.
Un segundo ciclo de Metilprednisolona 60 mg IM cada 24 horas por 2 dosis está contraindicado si ha pasado más de una semana desde la primera dosis, debido al riesgo demostrado de efectos neurológicos en el recién nacido.
148
Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso frecuente de los corticoides?
Hipoglucemia
Hipertensión arterial
Aumento de la masa muscular
Reducción del riesgo de infecciones
149
Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes opciones describe una indicación común de los corticoides?
ratamiento de la hipertensión arterial esencial
Tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas
Prevención de osteoporosis
imulación de la secreción de insulina
150
Multiple Choice
ál es el receptor al que se une la ACTH para activar su mecanismo de acción?
GR
MR
MC2R
ACTHR
151
Multiple Choice
¿Cuál es una consecuencia del déficit de ACTH?
Hiperplasia suprarrenal
Hipertensión
Insuficiencia suprarrenal secundaria
Hiperglucemia
152
Multiple Choice
ál es una medida de profilaxis recomendada ante el riesgo de osteoporosis por
corticoides?
Calcio y estatinas
Hierro y vitamina C
alcio, vitamina D y bisfosfonatos
Multivitamínicos y hormona del crecimiento
153
Multiple Choice
Qué característica define a la miopatía esteroidea por glucocorticoides?
Dolor muscular generalizado
Debilidad de músculos distales
Debilidad de músculos proximales, dificultando la marcha
Hiperreflexia muscular
154
antidepresivos
¿Cual es la semivida de Dabigatrán?
10h
12-14h
12-24h
5 minutos
Show answer
Auto Play
Slide 1 / 154
MULTIPLE CHOICE
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Main Idea and Details
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5th Grade
20 questions
Context Clues
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6th Grade
20 questions
Inferences
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4th Grade
19 questions
Classifying Quadrilaterals
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3rd Grade
12 questions
What makes Nebraska's government unique?
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4th - 5th Grade