Química - Isomeria

​Química - Isomeria

By Eliane Melo

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo?

• Isomeria de Função. 

• Isomeria Espacial Óptica. 

• Isomeria Espacial Geométrica. 

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Cadeia.  

Multiple Choice

 (Cesgranrio) Compare as fórmulas a seguir:  

Nelas verificamos um par de isômeros: 

• cis-trans.  

• de compensação.

• de cadeia.  

• de função.  

• de posição. 

Multiple Choice

(UECE) Atente para as seguintes estruturas de compostos: 

 

Considerando as estruturas acima apresentadas, é correto afirmar que formam um par de isômeros

• ópticos. 

• geométricos.

• de compensação.

• de função. 

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Função. 

• Isomeria Espacial Óptica. 

• Isomeria Espacial Geométrica. 

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Cadeia.  

Multiple Choice

(UFG) Um modelo tridimensional que representa o 2-cloro-butano é colocado de frente a um espelho. A imagem obtida, nesse caso, é

• um isômero óptico.

• uma substância idêntica.

• um isômero de posição.

• um isômero de cadeia.

• um racemato

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

 (AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Função.

• Isomeria de Cadeia.  

• Isomeria Espacial Óptica. 

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

(AQ) Qual a isomeria que ocorre entre as moléculas abaixo? 

• Isomeria de Cadeia.  

  
  

• Isomeria Espacial Óptica.  

• Isomeria Espacial Geométrica.  

• Isomeria de Posição.  

• Isomeria de Função.  

Multiple Choice

(Unespar) Quando a identificação dos compostos isômeros necessita de uma terceira dimensão (profundidade), trata-se de isomeria espacial ou estereoisomeria. Um dos casos é a isomeria geométrica cis-trans. Para um composto orgânico apresentar isomeria geométrica, basta que ele tenha: 

• ligantes diferentes nos carbonos de uma dupla ligação; 

• uma dupla ligação; 

• uma tripla ligação; 

• carbono assimétrico.

• ligantes diferentes no mesmo carbono; 

Multiple Choice

(AQ) Qual hidrocarboneto abaixo apresenta isomeria Espacial Geométrica?

• Pent-1-ino 

• Pent-2-eno 

• Pent-1-eno 

• Pentano

Multiple Choice

7. (PUC-RIO) Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona. 

• Propano.

• 1-propanamina. 

• Ácido propanóico. 

• Metóxi-etano. 

• Propanal. 

Multiple Choice

(UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: 

• butanal e propano-1-ol. 

• butan-1-ol e propano-1-ol 

• butanal e propanal. 

• butan-1-ol e propanal. 

Multiple Choice

(AQ) O número de isômeros planos com fórmula C4H10O é igual a:

• 4

• 5

• 7

• 6

• 3

Multiple Choice

(EsPCEx-SP) O brometo de benzila, princípio ativo do gás lacrimogêneo, tem fórmula molecular C7H7Br. A fórmula desse composto admite a seguinte quantidade de isômeros: 

• 2

• 4

• 5

• 6

• 8

Multiple Choice

(AQ) O número de isômeros planos com fórmula C6H14 é igual a:

• 4

• 5

• 7

• 6

• 3

Multiple Choice

O ácido lático apresenta a seguinte fórmula estrutural:

Sabendo que esse composto possui carbono quiral, podemos afirmar que ele apresenta:

• isomeria plana de cadeia

• tautomeria

• isomeria geométrica

• isomeria óptica

• isomeria de função

Multiple Choice

(Unicamp-SP) Dentre os compostos abaixo, indique o par que representa isômeros planos de cadeia:

• but-1-eno e but-2-eno

• metilamina e etilamina

• butano e isobutano

• etanol e dimetiléter

• ácido fórmico e ácido acético

Multiple Choice

(Fuvest-SP) O composto C₄H₈ pode representar quantos isômeros geométricos?

• 1

• 4

• 2

• 3

• 5

Multiple Choice

Observe a estrutura abaixo:

CH₃–CH=CH–CH₃

Sobre esse composto, é correto afirmar que ele:

• é um hidrocarboneto aromático.

• é um isômero de função do butanol.

• apresenta isomeria óptica.

• apresenta isomeria geométrica cis-trans.

• não possui isomeria.

Multiple Choice

(UFRJ) A molécula do 2-butanol apresenta carbono quiral. Com base nisso, espera-se que ele:

• não apresente isomeria.

• seja um isômero de cadeia do butano.

• tenha dois enantiômeros.

• tenha dois isômeros geométricos.

• seja opticamente inativo.

Multiple Choice

Assinale a alternativa correta em relação à isomeria óptica:

• Um composto com dois carbonos quirais sempre será aquiral.

• Compostos aromáticos sempre são opticamente ativos.

• Ocorre quando a molécula apresenta duplas ligações.

• Os compostos com carbono quiral formam pares de diastereoisômeros.

• Os enantiômeros desviam o plano da luz polarizada em direções opostas.

Multiple Choice

 (UEL-PR) Considere as estruturas:

I. CH₃–CH₂–CH=CH₂ II. CH₃–CH=CH–CH₃

Esses compostos são:

• idênticos

• enantiômeros

• isômeros funcionais

• isômeros de posição

• isômeros de cadeia