Clase 3_Distribución y Metabolismo

Multiple Choice

¿Cuál es el proceso que se describe como el paso del fármaco desde la sangre a los diversos tejidos?

• Absorción

• Metabolismo

• Eliminación

• Distribución

Multiple Select

¿Cuáles son los factores fisiológicos que afectan la distribución del fármaco?

• Perfusión del órgano

• Presencia de barreras adicionales

• pKa

• Coeficiente de partición lípido-agua

Multiple Choice

¿Qué representa el fármaco unido a proteínas plasmáticas en el cuerpo humano?

• Absorción en el tejido

• Excreción en los riñones

• Transporte en la sangre

• Fármaco libre

Multiple Choice

¿Cuál es la relación entre los fármacos y las proteínas plasmáticas en el organismo?

• Los fármacos se unen a las proteínas para circular en el torrente sanguíneo

• Los fármacos no se unen a las proteínas.

• Los fármacos solo se unen a las proteínas en el hígado.

• Los fármacos se unen a las proteínas para ser excretados.

Multiple Choice

¿Cuál es la proteína plasmáticas que participa principalmente en la unión a medicamentos?

• La albúmina

• La a1-glucoproteína ácida

• Las lipoproteínas

• Ninguna de las anteriores

Multiple Choice

¿Cómo puede un fármaco viajar a diferentes tejidos del cuerpo?

• A través de la sangre

• Por difusión simple

• Mediante transporte activo

• Por ósmosis

Multiple Choice

¿De qué depende principalmente la fracción total de fármaco en plasma que está unido a proteínas plasmáticas?

• La concentración de Fármaco

• La afinidad del fármaco a los sitios de unión

• Números de sitios de unión

• La concentración de proteína.

Multiple Select

¿Cuáles son los reservorios celulares donde se puede acumular el fármaco?

• Grasa

• Huesos

• Proteínas plasmáticas

• Transcelular

Multiple Select

¿Cuáles son las tres formas en que se distribuyen los fármacos en el cuerpo humano?

• Plasma

• Intersticial

• Intracelular

• Membrana celular

Multiple Choice

¿Qué representa la fórmula Vd = Cantidad de fármaco / concentración plasmática?

• Volumen de distribución

• Concentración de fármaco

• Cantidad de fármaco administrada

• Ninguna de las anteriores

Multiple Choice

El volumen aparente de distribución se define como el espacio disponible en el organismo para que el fármaco se distribuya. ¿Cuál es la relación entre la dosis administrada y la concentración del fármaco en la sangre?

• Volumen aparente no real

• Volumen requerido para la dosis

• Relación entre dosis y concentración

• Ninguna de las anteriores

Multiple Select

¿De qué depende el volumen REAL en el que se distribuyen los fármacos?

• Características fisicoquímicas

• El peso del individuo

• La proporción de agua por kilogramo de peso

• Ninguna de las anteriores

Multiple Choice

¿Qué es el metabolismo de fármacos?

• El proceso por el cual los fármacos son absorbidos en el cuerpo

• El proceso por el cual los fármacos son eliminados del cuerpo

• El proceso por el cual los fármacos son transformados en el cuerpo

• El proceso por el cual los fármacos son administrados

Multiple Choice

¿Qué es la biotransformación o metabolismo de un fármaco?

• Alteración de la estructura original del fármaco

• Conversión bioquímica de un fármaco

• Eliminación de un fármaco

• Ninguna de las anteriores

Multiple Choice

¿Cuáles son los tipos de metabolitos que se pueden generar a partir de un fármaco activo?

• Metabolito activo

• Metabolito inactivo

• Metabolito tóxico

• Todos los anteriores

Multiple Select

¿Cuáles son las generalidades del metabolismo de los fármacos?

• La mayoría de los fármacos se metabolizan antes de ser eliminados del organismo

• Los metabolitos de los fármacos son generalmente más polares que el compuesto progenitor

• La especificidad de las enzimas metabolizadoras de fármacos es más relativa que absoluta

• La expresión de las enzimas metabolizadoras de fármacos es más relativa que absoluta

Multiple Choice

Cada enzima solo tiene 1 sustrato que encajará en su sitio activo.  ¿Cómo se llama esto?

• reutilizable

• catalizador

• específico

• frágil

Multiple Choice

Los fármacos y sustancias hidrosolubles pueden eliminarse sin sufrir transformación alguna. ¿Cuál es el proceso que permite esto?

• Filtración

• Reabsorción

• Difusión

• Biotransformación

Multiple Choice

¿Qué es la biotransformación y por qué es importante en el metabolismo de los fármacos?

• Es el proceso de eliminación de sustancias sin transformación

• Es la conversión de sustancias en compuestos más polares

• Es el proceso de absorción de sustancias en el cuerpo

• Es la eliminación de sustancias sin necesidad de transformación

Multiple Choice

¿Cuáles son los principales órganos donde se lleva a cabo la biotransformación?

• Intestino delgado

• Riñón

• Sistema Microsomal del hígado

• Pulmón

Multiple Choice

¿Cuál es el efecto del metabolismo de un fármaco antes de ingresar a la circulación sistémica?

• Aumenta la biodisponibilidad

• Reduce la biodisponibilidad

• No tiene efecto

• Aumenta la toxicidad

Multiple Select

¿Cuáles son las fases de la biotransformación?

• Fase 1

• Fase 2

• Fase 3

• Fase 4

Multiple Choice

¿Cuál es la función principal de CYP450 en el organismo?

• Eliminación de desechos

• Síntesis de proteínas

• Metabolismo de fármacos

• Producción de energía