Farmacocinética

Multiple Choice

A Farmacocinética estuda os processos de Absorção, Distribuição, Metabolização e Excreção. Qual desses processos é definido como a passagem do fármaco para a corrente sanguínea, que depende da via de administração?

• Absorção

• Distribuição

• Metabolização

• Excreção

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Complete: O principal mecanismo de absorção da maioria dos fármacos é a ________________, que ocorre quando o fármaco, geralmente lipossolúvel, atravessa a bicamada fosfolipídica da membrana celular.

• Filtração

• Difusão simples

• Transporte ativo

• Pinocitose

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A forma ionizada de um fármaco (hidrossolúvel) tem dificuldade em atravessar as membranas celulares, enquanto a forma não-ionizada (lipossolúvel) é facilmente absorvida. A proporção dessas formas (ionizada e não-ionizada) depende do:

• tempo de meia-vida

• Peso molecular

• pH do meio

• Índice terapêutico

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O processo de eliminação que ocorre quando o fármaco administrado por via oral passa pelo sistema porta e é metabolizado pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica, é chamado de:

• Efeito de primeira passagem

• Recirculação êntero-hepática

• Excreção renal

• Distribuição tecidual

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O fármaco, uma vez na corrente sanguínea, pode se ligar às _________ plasmáticas, sendo a _____________ a mais importante. Somente a forma livre do fármaco é capaz de se ligar ao receptor para gerar seu efeito

• Glicoproteínas; Albumina

• Lipoproteínas; Imunoglobulina G

• Globulinas; Globulina alfa

• Proteínas; Albumina

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A Barreira Hematoencefálica (BHE) é uma barreira de proteção do SNC que dificulta a passagem de fármacos. Os fármacos que a atravessam facilmente geralmente são:

• Hidrossolúveis e ionizados

• Lipossolúveis e não-ionizados

• Ligados a proteínas plasmáticas

• De alto peso molecular

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A principal função do processo de Metabolização (ou biotransformação) de um fármaco é transformá-lo em metabólitos mais ________________ para facilitar sua excreção, principalmente pelos rins.

• Lipossoluveis

• hidrossoluveis

• voláteis

• apolares

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O processo pelo qual um fármaco é eliminado na bile, reabsorvido no intestino delgado e volta para o fígado, podendo prolongar o tempo de permanência do fármaco no organismo, é chamado de:

• Difusão facilitada

• Recirculação êntero-hepática

• Secreção tubular

• Filtração glomerular

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O principal órgão responsável pela excreção da maioria dos fármacos e seus metabólitos é o:

• Rim

• Fígado

• Intestino

• Pulmão

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Na excreção renal, a ________________ permite a passagem de fármacos livres, mas limita o tamanho das moléculas (albumina, por exemplo, não passa).

• Secreção tubular

• Reabsorção tubular

• Filtração glomerular

• Excreção biliar

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Em carnívoros, a urina é levemente ácida. Se um fármaco ácido for excretado, ele pode ser reabsorvido nos túbulos renais. Para aumentar a excreção de um fármaco ácido em casos de intoxicação, a urina deve ser

• Acidificada (administração de Cloreto de amônio)

• Alcalinizada (administração de bicarbonato)

• Mantida neutra

• Concentrada com albumina

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O tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco caia pela metade, é chamado de:

• Velocidade de absorção

• Meia-vida de eliminação

• Volume de distribuição

• Ligação proteica

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Em aves, medicamentos lipossolúveis têm uma maior tendência a se acumular no(a)

• Casca do ovo

• Clara (albúmen)

• Membrana Vitelina

• Gema do ovo

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Na excreção pelo leite de mamíferos, cujo pH é ligeiramente ácido (6,4 a 6,8), há uma facilitação da excreção de fármacos que são de caráter...

• Ácido

• Alcalino

• Neutro