Heranças sexuais

1- Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que

• um quarto das filhas do casal seja daltônico.

• metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.

• metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.

• um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.

• um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.

Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:

• Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.

• Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.

• A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.

• As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

• Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.

No que se refere à determinação genética do sexo, pode-se dizer que:

• Os genes do cromossomo X são todos recessivos, o que implica que, para que se desenvolvam as características sexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X.

• A presença do cromossomo Y no zigoto determina a formação de testículos no embrião em desenvolvimento.

• O cromossomo X carrega apenas os genes responsáveis pela diferenciação sexual feminina, enquanto o cromossomo Y carrega apenas os genes responsáveis pela diferenciação sexual masculina.

• Os cromossomos X e Y não têm qualquer papel na diferenciação sexual masculina ou feminina, sendo os responsáveis por essa diferenciação os hormônios testosterona e progesterona, respectivamente.

• A presença de um único cromossomo sexual determina anomalias no desenvolvimento do indivíduo: síndrome de Turner, se o único cromossomo sexual presente for o X, e síndrome de Klinefelter, se o único cromossomo sexual presente for o Y.