Farmacocinética- Bases Farmacológicas

A farmacocinética estuda o caminho percorrido e o impacto causado pelos fármacos no corpo humano. No que tange à absorção, distribuição e eliminação de drogas, é correto afirmar que:

• a injeção endovenosa é a via mais rápida e mais precisa para administrar um fármaco, sendo que nela ocorrem absorção e distribuição.

• a biodisponibilidade de um fármaco é integral quando este é administrado via intravenosa, oral e por inalação.

• mediada por transportadores e sem demandar energia, a pinocitose ocorre principalmente substâncias endógenas, que tenham baixa velocidade de difusão facilitada.

• as drogas ácidas são crescentemente ionizadas com o aumento do pH em locais básicos, enquanto as drogas básicas tornam-se crescentemente ionizadas com a diminuição do pH, em locais ácidos.

Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado quando:

• o processo de eliminação começa.

• o processo de absorção termina.

• as taxas de absorção e de eliminação se igualam.

• o efeito de primeira passagem hepática termina.

O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir:

I. Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais simples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.

II. A associação de lidocaína com adrenalina em preparações injetáveis fundamenta-se no princípio de que vasoconstritores aceleram a velocidade de absorção dos anestésicos tornando o seu início de ação mais rápido.

III. A atividade terapêutica de um pró-fármaco depende, em geral, da sua transformação na forma farmacologicamente ativa antes ou no momento de atingir o seu local de ação.

• I e II estão certas.

• II e III estão certas.

• Apenas III está correta.

• I, II e III estão corretas.

Todas as reações listadas abaixo são reações de metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:

• Formação de sulfóxido.

• Nitro-redução.

• Desaminação.

• Conjugação de sulfato.

O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:

• biodisponibilidade.

• absorção.

• distribuição.

• eliminação.

A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:

• da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos.

• da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco.

• do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina.

• da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de solutos.

A via oral de administração de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a via parenteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao fármaco e ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

• As porções do sistema digestivo onde ocorre a absorção das drogas estão distribuídas na boca, estômago, intestino delgado, intestino grosso e reto.

• As formas farmacêuticas gastrorresistentes são desenvolvidas para resistir a pH compreendido entre 5,0 a 7,0 e desintegrar em pH compreendido entre 1,0 e 3,5.

• As soluções aquosas (xaropes ou gotas) são absorvidas mais rápido, quando comparadas às formulações sólidas (comprimidos, drágeas).

• Comprimidos, drágeas e cápsulas se desintegram no estômago ou no intestino delgado, antes da dissolução e absorção.

Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras. Com relação às vias de administração de fármacos, é correto afirmar que:

• Melhor excreção do fármaco pela via renal.

• A via endovenosa é indicada para a administração de soluções aquosas, oleosas e suspensões de medicamentos, quando se deseja uma ação rápida.

• Fármacos administrados por via parenteral sempre terão ação mais rápida e fugaz que os administrados por via oral.

• A via transdérmica é ideal para fármacos que precisam ser administrados por longos períodos, porém não é adequada para a administração de fármacos muito lipofílicos.

Um cirurgião-dentista, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?

• Melhor excreção do fármaco pela via renal.

• Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo.

• Maior ligação às proteínas plasmáticas.

• Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais.

A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:

• via oral, sublingual e retal.

• via intramuscular, intravenosa e subcutânea.

• via intranasal, intratecal, tópica e inalação.

• via oral, sublingual, retal e inalação.