FARMACOVIGILANCIA PRE TEST

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10 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Un evento adverso es:

a) Daño no intencionado producto de la atención en salud.

b) Efecto secundario.

c) Efecto por interacción farmacológica.

d) Indicios de atención insegura

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Según su SEVERIDAD los eventos adversos se clasifican en:

a) Leves, moderados y serios.

b) RAM, PRM, PRUM, Fallos terapéuticos.

c) Reacciones citotóxicas, Reacciones por complejo

d) Posibles, probables, Improbables, Condicionales.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué se deben reportar en Farmacovigilancia?

a) Los eventos adversos que producen la muerte.

b) Los eventos adversos amenacen la vida.

c) Medicamentos falsificados.

d) Todas las anteriores

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Es un Indicador obligatorio de Eventos Adversos:

a) Proporción de Eventos adversos por administración de medicamentos en Urgencias

b) Oportunidad en la entrega de medicamentos

c) Errores de medicación

d) Índice de eventos adversos

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

El reporte de Eventos adversos relacionado con medicamentos se realiza:

a) Solo al INVIMA

b) A la Supersalud y a la Secretaría de Salud

c) Al INVIMA y a la Secretaría de Salud

d) Trimestralmente al INS

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Según las normas legales en Farmacovigilancia:

a) Se debe reportar solo efectos secundarios

b) Se debe publicar en revistas científicas reacciones adversas por medicamentos.

c) Se reporta daños por errores en el uso de medicamentos.

d) Se reporta Eventos Adversos por efectos secundarios, reacciones adversas y por errores al usar medicamentos

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Al reportar una reacción adversa por medicamentos, el procedimiento idóneo es:

a) Buscar los datos del paciente y del medicamento que la causa y publicar en una revista científica.

b) reportar en el formato del INVIMA FOREIA001 el medicamento sospechoso.

c) Reportar los datos del paciente y de los medicamentos sospechosos a la Super Salud.

d) Buscar los datos del medicamento y el paciente, registrar, analizar, corregir, prevenir y reportar a la autoridad competente.

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