ÔN TẬP CHƯƠNG I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ

Trong quá trình nhân đôi ADN, nuclêôtit loại T ở môi trường nội bào liên kết bổ sung với loại nuclêôtit nào của mạch khuôn?

• A

• T

• G

• X

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn?

• Mất đoạn.

• Lặp đoạn.

• Chuyển đoạn.

• Đảo đoạn.

Thể đột biến nào sau đây có bộ NST 2n + 1?

• Thể ba.

• Thể một.

• Thể tứ bội.

• Thể tam bội.

Triplet 3’XAT5’ mã hóa axit amin valin, tARN vận chuyển axit amin này có anticôđon là

• 3’XAU5’.

• 5’XAU3’.

• 3’GUA5’.

• 5’GUA3’.

Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

• Đảo đoạn.

• Chuyển đoạn.

• Lặp đoạn.

• Mất đoạn.

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch pôlinuclêôtit mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ?

• Sơ đồ II.

• Sơ đồ I.

• Sơ đồ III.

• Sơ đồ IV.

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

• Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

• Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

• Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

• Vì gen cấu trúc làm gen điều hòa bị bất hoạt.

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

1. Ung thư máu;

2. Bạch tạng;

3. Hội chứng Claiphentơ;

4. Dính ngón tay số 2 và 3;

5. Hội chứng Đao;

6. Mù màu

Những thể đột biến nào là đột biến nhiễm sắc thể?

• 1, 3, 5.

• 3, 4, 5.

• 3, 5, 6.

• 1, 3, 4.

Những nguyên nhân nào dưới đây gây ra hiện tượng đa bội ở cơ thể sinh vật?

1. Rối loạn phân bào 1 của tất cả các cặp NST.

2. Rối loạn phân bào 2 của một vài cặp NST.

3. Lai xa kèm đa bội hóa.

4. Các thoi phân bào không hình thành trong nguyên phân.

5. Các cặp NST phân li đều ở kì sau của nguyên phân.

• 1, 3, 4.

• 1, 2, 4.

• 1, 3, 5.

• 1, 2, 4, 5.

Cho biết 3 bộ ba làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã là ATT, ATX, AXT. Một gen ở tế bào nhân sơ, vùng mã hóa có 450 bộ ba, trong đó ở mạch mã gốc có bộ ba thứ 110 là AGT (số thứ tự các bộ ba tính cả bộ ba mở đầu). Nếu gen bị đột biến làm thay thế cặp GX bằng cặp TA ở bộ ba thứ 110 thì phân tử prôtêin tổng hợp từ gen đột biến có số axitamin là:

• 109

• 108

• 448

• 449