Soal Ukai Tentang Industri Farmasi

Suatu Industri Farmasi melakukan produksi tablet vitamin C dengan bentuk kemasan strip. Agar memenuhi aturan CPOB, pengemasan vitamin C menggunakan blister perlu dilakukan pada ruang kelas yang sesuai. Apakah kelas ruangan yang tepat untuk melakukan proses tersebut berdasarkan CPOB?

• A

• B

• C

• D

• E

Suatu laboratorium pengawasan mutu akan melakukan uji disolusi tablet parasetamol? Berdasakan farmakope, metode apa yang digunakan untuk sediaan tersebut?

• Dayung

• Keranjang

• Singker Bolak balik

• Sel lintas alir

• Paddle over

Suatu bagian produksi industry farmasi ingin memproduksi 500 sediaan obat cacing dalam kemasan 30 ml yang berisi mebendazol 100 mg/5ml berapa gram zat aktif yang harus di timbang?

• 600g

• 450 g

• 300 g

• 150 g

• 100 g

Suatu perusahaan ingin mengembangkan formula tablet effervescent dalam kemasan. Uji stabilitas yg terkait buka tutup kemasan berulang yaitu?

• Accelerated stability

• Follow up stability

• In use stability

• Long term stability

• Ongoing stability

Suatu industri ingin membuat sediaan fitofarmaka, salah satu persyaratakn bahan baku adalah pengujian cemaran logam. Metode apa yang digunakan untuk mendeteksi cemaran tersebut?

• Kromatografi lapis tipis

• KCKT

• Spektrofotometri massa

• Spektrofotometri Ultraviolet

• Spektrofotometri serapan atom

Seorang apoteker sedang melakukan evaluasi stabilitas sediaan emulsi. Hasil yang teramati terjadi pemisahan walaupun telah dilakukan pengocokan. Apa istilah sifat emulsi tersebut?

• Creaming

• Cracking

• Flokulasi

• Deflokulasi

• Koagulasi

Sebuah pabrik farmasi membuat tablet herbal terstandar dari ekstrak umbi bawang putih. Diketahui data CoA fisiko-kimia ekstrak adalah sebagai berikut: kental, kompresibilitas rendah, higroskopisitas tinggi, tidak tahan terhadap panas. Metode pembuatan tablet yang cocok adalah…

• Granulasi kering

• Granulasi basah

• Granulasi pelelehan

• Semprot kering

• Kempa langsung

Tim QC industry farmasi akan melakukan evaluasi keragaman bobot parasetamol 500 mg menggunakan syarat acuan dari farmakope V. Berapa banyak tablet yang disiapkan untuk pengujian tersebut?

• 10

• 15

• 20

• 25

• 30

Bagian pengawasan mutu akan melakukan uji "on going stability" pada tablet X 10 mg, kemudian sampel dikumpulkan. Sampel yang dimaksud adalah?

• bahan baku

• bahan kemas

• produk antara

• produk jadi sebelum dikemas

• Produk jadi setelah dikemas

Industri farmasi melakukan uji stabilitas dipercepat dari tablet ondansentron. Uji dilakukan minimal 3 kali pengambilan sempel. Uji dilakukan pada bulan?

• pada bulan ke 0, 3, 6

• pada bulan ke 0, 6, 12

• pada bulan ke 0, 2, 4

• pada bulan ke 0, 1, 2

• pada bulan ke 1, 2, 3