UE 2.11 S1 n°2

Quelles sont les voies d’administration avec effraction :

• La voie entérale

• La voie parentérale

• La voie pulmonaire

• La voie percutané

• La voie intra-thécale

Quel est le mécanisme d’action des héparines de bas poids moléculaires (HBPM) ?

• Inhibition essentiellement du facteur Xa et inhibition partielle du facteur IIa

• Formation d’un complexe avec l’antithrombine III induisant l’inhibition de la thrombine (facteur IIa) et le facteur Xa

• Inhibition de la synthèse hépatique des facteurs de coagulation vitamine K dépendants

• Inhibition de l’agrégation plaquettaire

• Régulation de la réponse vasculaire à la noradrénaline

La pharmacodynamie est :

• L’étude du devenir du médicament dans l’organisme

• L’étude de l’évolution des concentrations du principe actif dans l’organisme

• L’étude de l’effet produit sur l’organisme

• L’étude du lien entre la dose de médicament administrée et l’effet obtenu

• L’étude décomposée en quatre phases

Les surdosages peuvent être liés :

• A la prise accidentelle ou non d’un médicament à des doses supérieures aux posologies thérapeutiques

• A l’absence de l’adaptation de la posologie chez des patients à risque

• A l’effet autre que l’effet thérapeutique

• A l’utilisation d’un mortier sans se préoccuper de la forme galénique du médicament

• Aux effets secondaires des médicaments

Vous utilisez un tensiomètre pour mesurer la pression artérielle des patients, quelle est la vigilance correspondant à ce dispositif médical ?

• La matériovigilance

• L’identitovigilance

• La pharmacovigilance

• L’hémovigilance

• La réactivovigilance

Lorsqu’un dispositif médical a provoqué la dégradation de l’état de santé d’un patient, la déclaration doit être effectuée :

• Au bout de 6 heures

• Au bout de 12 heures

• Entre 24 heures et 48 heures

• Entre 24 heures et 72 heures

• Entre 12 heures et 24 heures

L’autorisation de mise sur le Marché (AMM) est délivrée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour une durée :

• De 5 ans

• Illimitée

• De 5 ans renouvelables sans limitation

• De 5 ans renouvelables deux fois

• Déterminée jusqu’à la chute du brevet dans le domaine public

Lors de la préparation d’un médicament en vue de son administration un(e) infirmier(ère) doit :

• Vérifier la bonne dose

• Vérifier la pharmacocinétique du traitement

• Vérifier la voie d’administration

• Vérifier l’identité du patient

• Vérifier s’il (elle) peut remplacer ce traitement par une spécialité générique

Une prescription médicale, pour être conforme doit comporter les éléments suivants :

• La signature du médecin

• La date de naissance du médecin

• La posologie du médicament à administrer

• Les médicaments ayant une interaction entre eux

• L’identité complète du patient

Lors du relais Héparine-AVK (Anti-Vitamine K), l’administration des deux médicaments se poursuit jusqu’à ce que l’INR, l’examen biologique soit :

• Égal à 2 pendant 3 jours consécutifs

• Supérieur ou égal 4 pendant 2 jours consécutifs

• Inférieur ou égal à 3,5 pendant 4 jours

• Supérieur ou égal à 2 pendant 2 jours consécutifs

• Égal à 4,5 pendant 3 jours consécutifs