ôn tập hsg 15

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

• làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

• làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.

• tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

• làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.

Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ

• dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến.

• dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến.

• chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến.

• chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến.

Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng

• mất đoạn nhiễm sắc thể.

• lặp đoạn nhiễm sắc thể.

• đảo đoạn nhiễm sắc thể.

• chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

• Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

• Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

• Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

• Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

• cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.

• thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

• mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

• thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho

• sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào.

• sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào.

• sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa.

• sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.

Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự

• làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST.

• sắp xếp lại những khối gen trên nhiễm sắc thể.

• làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

• sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST.

  
  

Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là

• nuclêôxôm.

• polixôm.

• nuclêôtit.

• sợi cơ bản.

Gen không phân mảnh có?

• Vùng mã hoá liên tục.

• Vùng mã hoá không liên tục.

• Cả exôn và intrôn

• Các đoạn intrôn.

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

• Tháo xoắn phân tử ADN.

• Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo NTBS với mỗi mạch khuôn của ADN.

• Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.

• Nối các đoạn Okazaki với nhau.